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1.
本文研究了部分皂化的二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)一正庚烷(C7H16)萃取二价过渡金属Cu2+有机相聚集态和FTIR光谱,结果表明:有机相中只有HDEHP的P=O基团与Cu2+配位,其萃合物的组成为CuA2·2HA。HDEHP萃取Cu2+的过程伴随着微乳状液的破乳。 相似文献
2.
研究了二-(2-乙基己基)磷酸(HA)-甲苯从氯化物介质中萃取镓(Ⅲ)的平衡.发现体系中同时存在两种萃取平衡,生成GaClA22HA和GaA33HA两种萃合物.求得了不同温度下两平行反应的平衡常数,测得了各反应的热焓;同时实验证明二-(2-乙基己基)亚砜(DEHSO)、磷酸三丁酯(TBP)、三苯基氧膦(TPPO)对HDEHP萃取镓(Ⅲ)无明显的协同作用. 相似文献
3.
沈玉华 《安庆师范学院学报(自然科学版)》1995,1(1):12-16
本文以傅里叶交换红外光谱(FTIR)为手段,分析了部分皂化的二(1-甲基庚基)磷酸(DMHPA)-正庚烷(C7H16)—NaOH—H2O微乳状液萃取稀土钇离子Y3+所形成的凝胶的结构及性质,讨论了随Y3+在萃取有机相中含量的增加,凝胶红外光谱的变化;并与含稀土钕离子Nd3+凝胶的FTIR光谱图进行对比,找出了它们与DMHPA配位形式的异同.本文还探讨了DMHPA—Y与DMHPA—Nd凝胶的稳定性及透明度的变化情况。 相似文献
4.
文章研究了部分皂化的二(1-甲基庚基)磷酸(DMHPA)-C7H16微乳状液萃取Cu2+、La3+及Cu2++La3+有机相的聚集态和FTIR光谱,结果表明:由于金属离子的种类不同,三种萃取体系的存在状态和微观结构均有差异。 相似文献
5.
研究了从硫酸介质中用二-(2-乙基己基)-磷酸(D2EHPA,H2A2,P204)与 C5~7,羟肟酸(HR)协同萃取Ca3+的影响因素及其机理,经斜率法和饱和容量法确定了Ca3+萃合物的组成,计算了其表观平衡常数.并利用红外光谱探讨了萃合物的结构.结果发现,在高酸度H1SO4介质中体系有明显的正协萃效应.Ga3+离子的萃取率显著提高.其机理是以离子交换的形式进行的,萃合物的结构式为Ga(HA2)R2. 相似文献
6.
首次制得二乙基胺甲基膦酸锆-亚磷酸锆Zr(HPO_3)_(2-x)·(O_3PCH_2NEt_2)_x·H_2O(ZDEAMP-ZP,x=0.75,0.60,0.50).将ZDEAMP-ZP用溴化苄季铵化,得到部分季铵化的产物:溴化苄基二乙基铵甲基膦酸锆-二乙基胺甲基膦酸锆-业磷酸锆Zr(HPO_3)_(2-x)·(O_3PCH_2NEt_2)_(x-y)·(O_3PCH_2N ̄+Et_2·CH_2Ph·Br ̄-)_y·H_2O(Y<X,ZBDEAMPB-ZDEAMP-ZP).ZBDEAMPB-ZDEAMP-ZP用于进行液/固/液或固固/液三相催化的亲核取代成醚、卤代烃和羧酸盐合成酯及二氯卡宾加成反应,均得到良好的结果。催化剂易于分离和回收,通常回收70%~100%,催化剂重复使用10次以上无明显失活。 相似文献
7.
直接用活度方程代入化学平衡方程.以萃取体系平衡有机相中萃合物浓度的计算值与实验值的标准偏差为目标函数.得到萃取热力学平衡常数和活度方程参数.摒弃了气相色谱的实验测定和图解积分计算.使热力学模型建立大大减少了实验和数据处理工作量。用TBP-HNO3,TBP-UO2(NO3)2,D2EHPA-CuCl2和D2EHPA-LaCl3等不同萃取体系对此方法进行了检验;来用的有机相活度模型有:Scatchard-Hilderbrand方程(加 Flory-Huggins修正)、 NRTL方程(加 FH修正项)、 UNIQUAC方程和UNIFAC方程。文中提供了上述4种活度方程的参数.这些参数均可在全浓度范围内进行组分活度系数以及相平衡浓度的估算。 相似文献
8.
本文系统地研究了二(1-甲基庚基)磷酸酯(DMHPA)-稀土(RE)萃取体系中凝胶态形成的条件,发现DMHPA的浓度、皂化度、稀土负载率等其它诸因素对凝胶的产生有一定的影响。在含二价过渡金属Cu^2+和Ni^2+离子的有机相中未观察到凝胶的产生。 相似文献
9.
活性基团的空间分布对混合磷酸锆-钯催化剂羰化反应催化活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用二苯基氯化膦对三乙烯四胺乙基膦酸-磷酸氢锆载体Zr(HPO4)2-2x「O3PCH2CH2)3-NH2」xH2O(简称ZP-TETAEPA)表面进行二苯基膦化,制得了二苯基膦化的载体ZP-TETAEPA-DPP和相应的负载络合钯催化剂ZP-TETAEPA-DPP-Pd,用IR,TG,DTA及元素分析对它们进行了表征,着重研究了x值所反映的活性基团在载体表面的空间分布对ZP-TETAEPA-DPP 相似文献
10.
从含有大量Ag(I)和Cu(II)的HNO3溶液中分离In(III)的方法研究 总被引:2,自引:2,他引:2
周德海 《四川大学学报(自然科学版)》1994,31(4):489-494
利用二-(2-乙基已基)磷酸(HDEHP),异丙醚和乙醚溶剂萃取In(III),并测定了In(III)在有机相和水相之间的分配比。In(III)在HDEHP-HNO3,HDEHP-HClO4和异丙醚-HBr体系中的化学产额依次为95.2%,91.7%和89.2%。在1mL的InCl3医用放射性核素制剂中,Cu,Fe和Ag杂素元素的含量依次不大于0.04μg,0.15μg和2.1μg。 相似文献
11.
周德海 《四川大学学报(自然科学版)》1994,(4)
利用二-(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)、异丙醚和乙醚溶剂萃取In(Ⅲ),并测定了In(Ⅲ)在有机相和水相之间的分配比.In(Ⅲ)在HDEHP-HNO_3、HDEHP-HClO_4和异丙醚-HBr体系中的化学产额依次为95.2%,91.7%和89.2%,在1mL的InCl_3医用放射性核素制剂中,Cu,Fe和Ag杂素元素的含量依次不大于0.04μg,0.15μg和2.1μg。 相似文献
12.
不同途径给药及联合应用血液灌流对表阿霉素血浆,组织 … 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨不同途径给表阿霉素(EPI)的优少和血液灌流(DHP)对EPI的吸附能力。方法:观察肝癌病人肝动脉和外周静脉持续输EPI后外周血浆EPI浓度的的改变,并应用DAC-resinDHP吸附EPI的临床研究。结果:肝动脉给药痛降低外周血浆EPI浓度(P〈0.05)及血浆高峰浓度(P〈0.05)及血浆高峰浓度(P〈0.005),而两组AUC的差别不明显(1:1.05)。DAC-resinDHP对 相似文献
13.
利用二环己基—18—冠—6和二—(2—乙基己基)磷酸协同萃取 … 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了利用二环己基-18-冠-6(DC18C6)和二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)的硝基苯溶液,在硝酸介质中对六价铀的协同萃取行为,通过实验确定了协萃反应方程式,而且测得了在硝酸介质中萃取平衡的表观常数值。 相似文献
14.
考察了HDEHP在不同稀释剂中对Zn(Ⅱ)的萃取平衡,探讨了萃取平衡常数与稀释剂性质间的关系,建立了平衡常数与稀释剂极性参数(DP和S)间的经验方程.求得萃合物ZnA2·2HA的溶解度参数为16.5J1/2.cm-3/2. 相似文献
15.
研究了在稀释剂甲苯中石油亚砜(PSO)、二正辛基亚砜(DOSO)、二(2-乙基己基)亚砜(DEHSO)、十二烷基对甲苯基亚砜(DTSO)、2-乙基己基对甲苯基亚砜(EHTSO)、二苯基亚砜(DPSO)等亚砜类化合物对铀(Ⅵ)的萃取,其萃取能力按PSO>DOSO>DEHSO>DTSO>EHTSO>DPSO的顺序变化.求出了萃取反应的焓变,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度、络合阴离子(C2O2-4)浓度、温度对萃取平衡的影响. 相似文献
16.
探讨不同途径给表阿霉素(EPI)的优劣和血液灌流(DHP)对EPI的吸附能力。方法:观察肝癌病人肝动脉和外周静脉持续输注EPI后外周血浆EPI浓度的改变,并应用DAC-resinDHP吸附EPI的临床研究。结果:肝动脉给药能降低外周血浆EPI浓度(P<005)及血浆高峰浓度(P<0005),而两组AUC的差别不明显(1∶105)。DAC-resinDHP对EPI有明显吸附性能,吸附率达67%。结论:局部给抗癌药优于全身给药,DAC-resinDHP对EPI有明显吸附性能 相似文献
17.
考察了HDEHP在不同稀释剂中对Zn(Ⅱ)的萃取平衡,探讨了萃取平衡常数与稀释剂性质间的关系,建立了平衡常数与稀释剂极性参数(DP和S)间的经验方程,求得萃合物ZnA2.2HA的溶解度参数为16.5J^1/2.cm^-3/2。 相似文献
18.
利用二环己基-18-冠-6和二-(2-乙基己基)磷酸协同萃取硝酸铀酰的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了利用二环己基18冠6(DC18C6)和二(2乙基己基)磷酸(HDEHP)的硝基苯溶液,在硝酸介质中对六价铀的协同萃取行为.通过实验确定了协萃反应方程式,而且测得了在硝酸介质中萃取平衡的表观常数值. 相似文献
19.
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(CYANEX272,HA)从硫酸介质中萃取锌(Ⅱ)的热力学,考察了磷酸三丁酯(TBP)对萃取的影响。结果表明,CYANEX272与锌形成ZnA2,ZnA2·HA和ZnA2·2HA三种配合物,相应萃取热焓△H°分别为-75.53、-52.71和-29.87kJ.mol-1,依次相差约一个氢键的能量与反应中断裂氢键数目有关。TBP与CYANEX272萃取锌时生成协同配合物ZnA2·2HA·TBP,系由分子缔合物2HA·TBP与Zn(Ⅱ)直接配位产生,协同萃取反应平衡常数15.8。同时还计算得到ZHA·TBP的生成常数31.7(303K)。 相似文献
20.
研究了二(2,4,4,-三甲基戊基)膦酸(CYANEX272.HA)从硫酸介质中革取锌(11)的动力学,提出界面区域内化学反应控制机理;考察了磷酸三丁酯(TBP)对萃取的影响,观察到TBP对CYANEX272萃取锌有明显的动力学加速作用.认为TBP与CYANEX272的分子缔合物2HA·TBP直接参与动力学过程,使萃取传质受一个活化能低的相内反应控制,导致萃取过程加速,这一动力学协同过程必然伴随热力学协同萃取现象. 相似文献