高产优质多抗棉花新品种中棉19

中棉19(原名中886)是由中国农科院棉花研究所研究培育的一个多抗棉花新品种。它具有早熟、高产、优质,兼抗枯黄萎病、耐棉苗根腐病,抗棉铃虫、高抗红铃虫和Ⅱ级抗蚜虫等特性.适于麦棉套种也可     

蓖麻棉

湖北省黄梅县老棉农经过四年多的不断实践,培育出棉花与蓖麻杂交的“蓖麻棉”和棉花与木槿树杂交的“红槿棉”。“蓖麻棉”是胡世柏公社五一大队老棉农胡三女等用棉花作父本,蓖麻作母本嫁接成功的。“蓖麻棉”与其他棉花比较,耐寒耐旱,抗虫力强,花蕾脱落少。1971年试种304株长势很好,棉株成塔形,枝层多,一般有18～20层,最多28层;果枝短,一般5～6厘米;结桃象蓖麻籽一     

麦棉不同种植方式的产量与效益比较

以小麦棉花套栽种植模式为对照,设置麦棉两熟不同种植方式,在大田试验条件下,比较分析了不同种植方式的棉花产量和两熟效益.结果表明,传统的营养钵育苗麦套移栽棉产量和效益均最高;麦后基质育苗移栽棉产量和效益低于套栽棉,但略高于麦后营养钵育苗移栽棉;麦后中熟直播棉产量和效益均最低,麦后早熟直播棉产量与麦后营养钵育苗移栽棉相当,但效益与营养钵育苗麦套移栽棉相当.在当前农村劳动力大量转移及劳动力成本逐年攀升的形势下,麦棉套栽种植方式必将会被生产淘汰,麦后棉适宜于机械化与轻简化,将有广阔的应用前景.     

提高棉田棉株分布均匀度是夺取棉花高产与品质的重要因素

<正>棉花生产是一个复杂的系统.棉花的生长发育有其自身的规律、棉花生长发育与环境因素间的关系是一个复杂的动态过程,栽培措施对二者能起调节和控制作用。棉花高产优质栽培主要是协调好群体与个体、生殖生长与营养生长的关系,深入认识和调节这两对矛盾,力争多结优质铃是夺取棉花高产优质的关键. 当前各棉区棉田密度加大后,部分棉田出现棉株生长偏高、空果枝比例较大、三类苗偏多的问题,这是制约产量提高的主要障碍因素。为了建立棉田的、“小个体、大群体”的合理群体结构,我所在科技服务中,对当前棉田的两种播种留苗方式的田间棉株分布均匀度进行了调查,现将调查结果报告如下:     

嫁接短果枝棉培育初报

(一)1954年,我们公社在岱字棉15号的棉田里发现一个单株(图1),其果枝特短,只有1寸左右长,每个果枝着生4～5个铃,结铃性很强,蕾铃枯萎也不脱落,无木枝和赘芽,早熟,纤维长度较好,但铃小,单铃籽棉重只有2克,衣分低,只有27～28％。由于果枝特短,所以称它为短果枝棉。当时推广的岱字棉15号(图2)有良好的丰产性能,惟株型松散,结铃性及成熟期尚不够理想。岱字棉与短果枝棉各有所长,各有所短,如果能把两者的优良性状结合起来,     

麦后棉育苗机套槽移栽的研究

南方两熟棉区,为了争取粮棉双高产。适应机械化的要求,在前作收割满畦麦后。采用棉花育苗机套槽移栽可克服套种棉花争地、争光、争肥之矛盾。适当提前播种,使有效结铃期延长,以利达到早熟并争得高产优质的目的。麦后移栽棉的适宜育龄以50～55天为好;苗床蹲苗可控制因高温引起的苗龄过长而窜苗;为克服麦后移栽棉缓苗期过长,根据土壤条件,在机套槽移栽后及时沟灌跑马水可缩短缓苗期,促使生长发育的转化。根据同位素示踪等方法的研究结果表明,根系生长与壮苗和缓苗期长短有密切的关系。经多年的物候观察结果认为长江下游的气候条件可适应采用麦后棉机套槽移栽的栽培技术。     

麦棉套作改麦棉连作的初步试验

我县棉区是麦、棉二熟地区,因棉花播种时大小麦尚未成熟,所以实行麦、棉套作。套作的方式很多,我场是采用七尺二寸宽畦,在冬季除沟边麦外又在畦中加播一条大麦,即一畦上三条大麦。麦行间又播两条绿肥,到次年春将绿肥翻入作棉花基肥,套作四条棉花。这样的麦、棉套作的方式已有很久的历史了,其优点是用地与养地相结合,棉苗套作在麦行中间早春还有保暖作用。其缺点是机械耕作目前尚有困难;麦作仅限于边沟,面积小,增产潜力不大。     

棉花看叶诊断的初步探讨

一定的棉花产量指标,需要一定的丰产架子和产量结构。而产量结构的形成又是通过合理栽培,协调营养生长和生殖生长的关系而获得的最终结果。在生产实践中如何合理控制棉花群体和个体的变化,促进向高产方向发展,这是一个极为重要的问题。本文试从直观棉株的展叶数来预测棉株内部幼叶、果枝和花蕾原基的分化变化动态,展示棉株的个体发育、形态建成和产量结构形成的过程,从而为棉花合理栽培提供理论依据。现将研究结果综合如下:     

沈阳地区冬小麦幼穗分化规律研究

本文研究了沈阳地区冬小麦的田间存活率、生育期、主茎春生叶龄等几个指标与冬小麦幼穗分化规律的关系.结论表明：田间存活率在品种间差别不显著,播期间显著.不同处理对全生育期及各个生育时期有很大的影响.叶龄可以作为反映幼穗分化阶段的辅助指标.各处理都没有观察到冬前生长锥伸长.返青后开始穗分,成穗分化历时一个半月左右.二棱期至小花分化期间隔日数长短决定能否分化更多的小穗数.     

麦后棉的生长发育及其栽培

我场地处钱塘江北岸,系细沙壤土,土质较差,有机质约0.5％,全氮0.03％,全磷0.13％左右,PH8.5,可溶性盐0.1％以上。1975年我们进行了大麦、棉花连作试验(以下称麦后棉),面积1.1亩,前作大麦早熟3号,亩产410斤,棉花(宁棉12)亩产皮棉135斤,较早播棉增产10.66％,1976年又试种麦后棉1亩,前作大麦早熟3号亩产523斤,棉花虽遭严重伏旱和秋季低温的影响仍亩产皮棉127斤,较对照增产6.72％。说明,麦棉连作是夺取粮棉双丰收的一个新的途径。在生产上搭配种植一定面积的麦棉连作,对于解决麦棉套种在争地争光     

南京椴花芽分化研究

利用石蜡切片法观察南京椴花芽分化过程.结果表明:南京椴越冬休眠芽为混合芽,萌发后叶腋处形成花芽.花芽分化时期为当年3月底至5月初,历时35～40 d,具有分化时间短、速度快的特点.花芽分化包括花序分化和小花分化两个过程,可划分为花芽分化始期、花序原基分化期、小花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期等7个时期.     

麦、豆、棉套种试验

通过麦、豆、棉三熟套种试验,摸清棉、豆生长关系,解决棉豆生长矛盾,达到棉、豆双高产的目的。一、试验设计:1.供试作物品种:前作:小麦鄂麦六号,套种作物:黄豆太兴黑豆,棉花71—42.小麦、棉花套种密度安排:小麦、鄂麦六号,等行条播,行距6寸,播幅4寸,每厢播8行,厢宽8尺(沟1尺)。     

棉花高密度栽培使用调节剂的效果

通过矮壮素(CCC)、缩节胺(DPC)不同比例拌种可降低棉苗子叶高和果枝始节高度,增加果枝数,提高成铃率,促进棉花提早成熟。其中CCC以0.5％、DPC0.2％的比例为最好,其产量分别较对照提高。     

'晚籽银桂'、'多芽金桂'花芽的形态分化

采用石蜡切片法观察了'晚籽银桂'、'多芽金桂'花芽形态分化过程.结果表明:'晚籽银桂'花芽分化从6月下旬苞片原基分化至9月初雌蕊原基形成历时近3个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7个时期.其中雄蕊分化期历时长,分化较慢,其他6个时期历时较短.聚伞花序的中间顶花先分化,侧花后分化,各小花几乎同时完成花芽分化进程.'多芽金桂'的花芽分化除雌蕊发育与'晚籽银桂'不同外,其余基本一致.     

不同时期干旱胁迫对棉花生长和产量的影响Ⅱ棉花生长发育及生理特性的变化

在棉花生育中、后期缺水会使株高降低,果枝数、果节数、铃数减少,铃期变短,脱落增加,导致产量下降。随土壤含水量降低,棉叶水势下降,水分饱和亏上升,叶绿素含量降低,蒸腾强度减弱。叶片水分饱和亏与土壤含水量及叶片蒸腾强度具有高度相关关系,可用作反映棉叶水分状况、指导灌溉的诊断指标。     

棉酚及其衍生物的医药研究进展

本文主要介绍天然植物棉花中的棉酚在医药方面的应用研究 .全文以棉酚及棉酚的衍生物为例在三个方面 (抗生育作用、抗癌作用以及其它方面 )进行综述 .并着重阐述该物质对男性抗生育能力的机理和主要副作用的研究 .     

文冠果花芽分化过程及内源激素动态变化

【目的】研究文冠果花芽分化过程外部形态变化与内部解剖结构的对应关系,并探究内源激素含量与花芽分化的关系,为文冠果花性别相关研究的适时采样与提高雌/雄花比例的调控技术提供参考。【方法】通过外部形态观测,结合石蜡切片技术,分析文冠果花芽分化内外部形态之间的对应关系。并采用高效液相色谱法(HPLC)对花芽分化过程中雌、雄能花的4种内源激素含量进行测定和比较,探究其与内源激素之间的关系。【结果】① 文冠果雌能花和雄能花在性别分化之前均为两性,雌能花的单核花粉粒在有丝分裂期呈液泡化衰败,雄能花大孢子母细胞四分体时期细胞停止分裂,性器官发育异常导致单性花的形成。此外,文冠果花芽分化内部结构与外部形态之间具有时序性对应关系。② 玉米素(zeatin,ZT)含量在花芽未分化期至雌蕊原基分化期逐渐上升,雌雄配子体形成时期,雌能花的ZT含量始终高于雄能花。雌能花雄蕊发育出现异常时的生长素(auxin,IAA)、胞落酸(abscisic acid,ABA)含量显著高于雄能花,赤霉素(gibberellin,GA)含量显著低于雄能花。说明高水平ZT促进花芽分化,利于雌能花的发育; 高水平的IAA和ABA具有促雌作用; 高水平的GA具有促雄效应。③ m(ABA)/m(IAA)、m(ABA)/m(GA)、m(ZT)/m(GA)在花芽未分化期至雌蕊原基分化期均处于较高水平,雄能花雌蕊发育异常时,其m(ABA)/m(IAA)和m(ZT)/m(IAA)显著高于雌能花。说明高水平的m(ABA)/m(IAA)、m(ABA)/m(GA)、m(ZT)/m(GA)有利于花芽分化; 高水平m(ABA)/m(IAA)、m(ZT)/m(IAA)对雄蕊发育有利。【结论】文冠果雌能花和雄能花各自对应另一性器官的败育导致了性别分化。花芽分化过程中,可以根据花芽外部形态判断内部分化时期。高水平的ZT含量、m(ABA)/m(IAA)、m(ABA)/m(GA)、m(ZT)/m(GA)利于花芽分化,高水平的m(ZT)、m(IAA)和m(ABA)利于雌能花发育,高水平的GA含量、m(ABA)/m(IAA)、m(ZT)/m(IAA)利于雄能花发育。     

基于自适应阈值的棉网图像中结杂的识别

在棉网图像中,棉结和杂质(简称结杂)大多都混杂在聚集的纤维网中难以检出和识别.针对这一问题,提出了一种将最大类间方差法(Otsu法)与线性回归相结合的棉网图像结杂分割方法.首先对棉网图像进行预处理,然后根据Otsu法获取棉网图像与背景分开的阈值,再根据线性回归找出该阈值与结杂灰度的关系,获得结杂分割的最佳阈值,从而实现结杂的识别.     

2,4—D对棉株中脱落酸习性的影响

据苏联《乌兹别克生物字杂志》1988年第3期报道:苏联中亚植物病理学科学研究所用2,4—D处理棉茎生长锥和叶片,大大地提高了游离脱落酸含量。供试品种塔什干1号,在大田条件下于现蕾期以10毫克·升~(-1)的2,4—D喷射棉株至充分湿润。测试材料为棉花幼叶(顶部2—3叶)和茎生长锥,于处理后1、4、7和14天取样。采集的植物鲜材料以液态氮固定。根据作者早先的方法测定游离态脱落酸,根据(1979)方法测定束缚态脱落酸。为了测定棉苗不同部位的脱落酸浓度,将萌动种子浸入浓度5毫克·升~(-1)的2,4—D溶液中30分钟。第3天幼苗就分化出子叶、茎和根的生长点及茎根的其余部分。     

‘晨光’大花金鸡菊花芽分化及光周期特性研究

【目的】研究不同光周期处理下大花金鸡菊花芽分化形态和营养生长的相关性。【方法】将大花金鸡菊出苗后分别培养在长日照和短日照条件下,通过制作石蜡切片观测各自花芽分化的进程,并记录各时期的出苗周数、株高、株幅、真叶数和分枝数。【结果】①大花金鸡菊品种‘晨光’花芽分化时期分为8个阶段。在长日照(LD)和短日照(SD)两种光周期下,其花芽分化在出苗第17周分别处于花序原基分化期和营养生长前期,即从这周起植株对长日照光周期诱导开始反应; ②‘晨光’的各生长指标(株高、分枝数、株幅)与其花芽分化时期均极显著相关,其中对光周期越敏感的指标,与花芽分化时期的相关性也越大; ③花序原基分化期至苞片原基分化期是LD对‘晨光’的主要开花诱导时期。【结论】以花芽分化量化指标t_DP(花序原基分化期)=3为标准,株高为20.60 cm、株幅为26.01 cm、分枝数为13时进行长日照诱导,则开花较快且开花品质较高。