龙柚离体培养快速无性繁殖技术研究

龙柚的茎尖和幼嫩的茎段离体培养快速繁殖试验研究结果：外植体用75％的乙醇浸泡0.5min后再用0．1％的HgCl2溶液浸泡10min灭菌效果最好；不同外植体的培养结果是茎段（带腋芽的）的繁殖系数大于茎尖，差异达到显著水平；培养基以MS添加6-BA0．5mg／L和IBA0．2mg／L对不定芽诱导效果最好，增殖比例达到4．2，与其它处理差异达到极显著；无根苗转入1／2 MS附加IBA1．0mg／L的培养基中不定根诱导率为78．3％．添加活性炭对培养材料生根诱导有促进效果．     

菱叶菊组培繁殖研究

以菱叶菊(Chrysanthemum rhombifolium)幼嫩茎尖为材料,采用不同方法进行表面消毒后,以茎段和叶片为外植体,通过不定芽的诱导、继代和生根建立离体繁殖体系.结果表明,幼嫩茎尖的表面消毒以洗涤剂浸泡10min,自来水冲洗20min,75%乙醇消毒10s,0.1%HgCl2消毒5min的效果最好,成活率为75.15%.最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA(3 mg/L)+NAA(1 mg/L),茎段的不定芽诱导率为82.2%,叶片的不定芽诱导率为66.6%;最适不定芽继代培养基为MS+6-BA(3mg/L)+NAA(1mg/L),增殖系数为4.63;最适不定芽生根培养基为1/2 MS+IBA(0.5mg/L),生根率达98%.120株试管苗移栽到蚯蚓土和腐殖土(V(蚯蚓土)∶V(腐殖土)=1∶1)营养钵中,30d成活109株,移栽成活率达90.83%.     

八仙花组织培养繁殖技术

以八仙花的茎段、茎尖、叶片为外植体,在MS培养基中加入不同质量分数的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)进行增殖培养.结果 表明:适宜八仙花外植体表面灭菌的方法是利用0.1%氯化汞(HgCl2)灭菌7 min;不同类型的八仙花外植体在初代培养时的增殖效果不同,茎尖在培养过程中首先伸长生长,然后陆续长出侧芽,表...     

欧洲花楸的组织培养和快速繁殖试验研究

春季采取欧洲花楸品种1（Sorbus aucuparia European Mounain）和品种2“太阳神”（Sorbus aucuparia Titan）的尚未萌动的1年生带侧芽茎段为试材，用0.1%Hgcl2分别用不同的时间进行处植体表面消毒。结果表明这两个品种的1年生带侧芽茎段灭菌时间为15min效果较好；而在分化增殖阶段，培养基MS＋6-BA0.8mgL-1（以下单位同）＋NAA0.4＋肌醇15的分化苗较为粗壮，增殖系数大于9。而在同一个生根培养基1/2MS＋IBA0.5＋NAA0.05中培养生根苗时，光照时间为14小时，发根情况好，苗健壮，移栽易成活。     

杨树和杉木茎段组织的冰冻切片技术研究

以木本植物中的模式树种杨树和杉木茎段为试验材料,分别用多聚甲醛、丙酮和卡诺固定液,研究了这两个树种的冰冻切片技术体系。结果表明,液氮冷冻法对幼嫩的组织(如组培苗)有较好的保护作用。多聚甲醛固定液可以较好地保存细胞的形态结构,冰冻切片较完整。丙酮和卡诺固定液加10%蔗糖保护之后效果更好,切片完整且可以进一步用于核酸提取。卡诺氏固定液固定后,杉木和杨树组培苗的蔗糖保护剂适宜质量分数为10%,液氮冷冻时间为50~90 s。脱水步骤可以使冰冻切片更清晰完整。而田间植株木质化程度较高的茎段组织则需要甘油软化辅助处理,即可获得清晰的冰冻切片。     

紫山药组织培养及褐化因素的研究

对紫山药外植体培养及培养过程中的褐化问题进行探究。研究结果表明:茎尖、茎段初始培养的成活率分别是43%和91%。诱导培养基添加抗褐化剂PVP、AC时茎尖比茎段的培养效果好,能明显降低培养基褐化速度,延长培养物培养时间。     

蛇足石杉外植体表面消毒及内生菌消除方法

为了获得蛇足石杉的无菌材料,使用双氧水、酒精、升汞等消毒剂对外植体进行表面消毒,使用混合抗菌溶液及不同温度的热水浴处理外植体以消除内生菌.结果表明:茎段经预处理后,用47 ℃热水浴处理1 h,再经70 %酒精处理30 s, 0.1 %升汞处理7 min后,能达到较好的表面消毒及内生菌消除的效果;孢子囊和茎尖经预处理后,再经过70%酒精处理30 s,0.1 %升汞处理4 min即可达到较好的表面消毒效果;消毒剂结合温度处理能降低内生菌的污染率;孢子囊和茎尖几乎不含内生菌,是可用于组织培养的较好的外植体.     

不同IBA和6-BA浓度对巴斗杏离体腋芽增殖的影响

本研究以淮北巴斗杏茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究不同浓度6-BA和IBA对芽增殖的影响.结果表明:采用4、5月份巴斗杏茎段,0.1%升汞灭菌时间8 min,6-BA浓度1.0 mg/mL,IBA浓度为0.1mg/L时茎段增殖和生长最适宜.     

樟树赣柠1号茎段组织培养研究

本研究拟建立樟树赣柠1号茎段组织培养技术,为其苗木繁殖提供理论依据.实验以樟树赣柠1号枝条为材料,通过植物组织培养技术,研究枝条木质化程度、外植体的采集月份、消毒时间和生长调节剂对樟树赣柠1号茎段组织培养的影响.结果表明:茎段的污染率和褐化率随枝条木质化程度的增加而升高,萌芽率随枝条木质化程度的增加而降低.5月采集樟树...     

柑橘成年态茎段外植体消毒方法研究

研究外植体的大小和灭菌方式对柑橘茎段外植体消毒效果的影响．结果表明,0．5cm长的柑橘纵切茎段外植体污染率较低;用70％的酒精处理30s,10％的次氯酸钠溶液处理30min,放置48h后,再用10％的次氯酸钠溶液处理30min,成功率最高;高温干燥季节取材,污染率较低;不同品种的污染率和发芽率有一定差异。     

沙棘茎段组织培养体系优化研究

以“实优一号”沙棘品种的一年生茎段为材料,利用0.1 % HgCl₂对其进行不同时间的表面消毒处理,并经过启动培养后,将生长健壮的茎段培养于含不同植物激素质量浓度配比的WPM生根培养基中,以期优化沙棘幼嫩茎段的表面消毒条件以及生根条件。结果显示,利用0.1 % HgCl₂处理7 min,沙棘茎段成活率最高(100 %)且无污染,为最佳的茎段表面消毒条件。此外,与其他激素质量浓度配比相比,在添加0.5 mg·L^-1 IBA的生根培养基中,茎段分化出1～3条短粗的根,生根率最高(60 %)。     

“阳光玫瑰”葡萄嫩茎的组织培养研究

为建立"阳光玫瑰"葡萄嫩茎组织培养体系,以其嫩茎作为外植体,进行灭菌时间的确定,初代培养基、继代培养基、生根培养基的筛选及抗褐化培养,以期为后续进行种苗脱毒及生产种植提供技术基础.结果表明:嫩茎用0.1%HgCl_2灭菌9 min为最佳处理时间,萌芽率达到最大,外植体无污染无死亡;MS+1.0 mg/L KT+0.1 mg/L NAA是嫩芽茎段芽分化最适宜的培养基,萌芽率达93.3%,平均诱导2个芽;通过添加PVP有良好的抗褐化效果,以2.0 mg/L浓度为适宜;继代培养则筛选出MS+1.5 mg/L KT+0.1 mg/L IAA为无菌芽增殖分化较好的培养基;生根诱导以0.3 mg/L NAA为好.     

化学诱变剂EMS筛选越橘茎尖抗旱突变体的初步研究

以两个品种越橘继代苗茎尖为试材,用甲基磺酸乙酯对其茎尖进行处理后,外植体再生率和再生株生根率比对照均有所下降.M1代植株经干旱胁迫后进行初步筛选后,过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性增强,丙二醛含量减少,对干旱环境表现出一定的抗性.这两组材料经浓度为0.3%甲基磺酸乙酯诱变处理后可能存在抗旱性较强的突变植株.     

植物生长调节剂对芳樟大树扦插生根的影响

为筛选适宜芳樟大树扦插的植物生长调节剂,以42a芳樟大树半木质化枝条为试材,采用三因素三水平正交试验设计,研究不同植物生长调节剂种类、质量浓度及处理时间对芳樟大树嫩枝插穗生根率、生根数量、根长及新梢生长的影响。结果表明,不同组合处理对芳樟嫩枝扦插的生根率、生根数量、根系长度及新梢生长的影响差异均显著,生长调节剂处理对扦...     

金银花组织培养无菌体系的建立

以河南封丘金银花品种带腋芽茎段为外植体建立无菌体系,通过不同的灭菌剂进行时间和浓度梯度的对比,以及两种灭菌剂混合使用对外植体进行灭菌处理,得出最佳灭菌组合：先用75％的酒精灭菌45s,然后用0．15％HgCl2灭菌8min。     

红金银花组织培养中防褐化技术实验

在红金银花的组织培养中,防止组织褐变是培养成功与否的关键技术之一.本实验研究表明:红金银花的未木质化茎段和顶芽较适宜作组织培养的外植体;外植体木质化和半木质化茎段以4~6 mm为宜,未木质化和顶芽茎段的大小以操作方便为宜;0.1%Vc和0.3%的活性炭在红金银花的组织培养中可有效地防止外植体组织褐化;2 mg/L 6-BA易引发褐变,2 mg/L KT和2 mg/Lα-NAA对组织褐变影响与对照相比差异不大;采用仿自然气候(20℃-1500 Lx-4 h-85%→25℃-2000 Lx-8 h-85%→20℃-1500 Lx-4 h-85%→18℃-0 Lx-8 h-85%)培养可有效抑制褐变的发生.     

浅析铅笔柏组织培养中外植体的灭菌

对铅笔柏小枝和种子进行消毒灭菌剂配合使用,采用不同时间灭菌及不同浓度激素的处理。试验结果表明,对于铅笔柏小枝灭菌以漂白粉溶液35 min,0.1%升汞10 min灭菌处理效果最好,而铅笔柏种子灭菌以漂白粉溶液35 min,0.1%升汞15 min处理效果好。适宜铅笔柏小枝初代培养的培养基是MS BA1.5mg/L NAA0.05 mg/L。     

幼化和外源激素对娜塔栎嫩枝扦插生根的影响及其生根解剖学观察

【目的】研究幼化、激素处理对娜塔栎(Quercus texana)嫩枝扦插生根的影响,观察生根过程中插穗不定根的形成过程,探究娜塔栎扦插生根困难的原因,为娜塔栎的扦插繁殖提供理论依据和技术借鉴。【方法】以幼化(6年生母树平茬后的苗木)、6年生母树上剪取的当年生半木质化娜塔栎插条为材料,分别用不同质量浓度的吲哚丁酸(IBA)+萘乙酸(NAA)+间苯三酚(THB)的混合溶液浸泡插穗基部10 min,以清水处理相同时间为对照(CK),于扦插75 d后计算各处理插穗的愈伤率、生根率、根系指数和根系效果指数;同时,以幼化半木质化娜塔栎插条为材料,对不同生根阶段的插穗用FAA标准固定液固定,采用石蜡切片技术对插穗不定根的形成过程进行解剖观察。【结果】植物激素处理能显著提高娜塔栎扦插的生根效果,幼化及6年生母树插穗的生根率均表现出处理组的生根率高于对照组,其中生根率最高可达43.3%。双因素方差分析表明,幼化处理是影响娜塔栎扦插生根的重要因素,且各指标的综合分析排序发现,幼化插穗生根效果大于6年生母树插穗的。利用石蜡切片法观察娜塔栎生根过程茎部的解剖构造,发现刚剪取的插穗不含有潜伏状根原基,属于诱导...     

文心兰组培育苗初诱导关键技术研究

为建立文心兰(Oncidium)工厂化组培育苗初诱导技术体系,通过对外植体抗褐化预处理、外植体选择、激素种类、激素浓度配比和培养基抗褐化改良等影响外植体初诱导成活的关键因子进行比较研究。结果表明:文心兰嫩叶、花梗腋芽和侧芽茎尖用2%维生素C水溶液浸泡30min后再用0.1%升汞常规消毒,抗褐化效果较好。花梗腋芽较嫩叶、侧芽茎尖容易接种成活和诱导分化。细胞分裂素TDZ与生长素NAA组合较细胞分裂素6-BA与生长素NAA组合对文心兰外植体初诱导效果好,诱导成活率、分化率差异显著。培养基中添加抗褐化物质活性炭或亚硫酸钠后,能显著降低外植体褐化率,从而显著提高外植体接种成活率和分化率;花梗腋芽初诱导最佳培养基配方:1/2MS+10g/L琼脂+25g/L蔗糖+1g/L活性炭+2.5³.0mg/L TDZ+0.23.0mg/L TDZ+0.2⁰.4mg/L NAA。     

掌叶木扦插繁殖研究

通过研究不同成熟度插穗、不同基质、不同生根剂、不同浓度水平等方面对掌叶木扦插效果的影响。结果表明:半木质化成熟稍比抽新稍嫩枝更适宜作插穗;双吉尔-GGR扦插效果优于IBA,GGR浓度在50mg/L时效果较好,两种基质扦插后平均插穗保存率和生根率分别达到81.25%和75.00%;扦插基质为珍珠岩优于腐殖土和蛭石,在此基质中,插穗保存率和生根率均达到87.50%。