相转移催化2—甲基吲哚的N—烷基化反应

考察了不同相转移催化剂、反应时间、反应温度、氢氧化钾浓度、溴乙烷用量诸因素２－甲基吲哚进行Ｎ－烷基化反应的影响，研究了催化剂浓度和结构与该反应速度的定量关系。     

聚乙二醇相转移催化合成月桂氮卓酮的研究

以己内酰胺和十二醇为原料，采用娶乙二醇400作为催化剂，合成月桂氮卓酮，产率81％，纯度98％，产物经质谱和红外光谱确证。     

相转移催化2－甲基吲哚的N－烷基化反应

考察了不同相转移催化剂、反应时间、反应温度、氢氧化钾浓度、溴乙烷用量诸因素对２－甲基吲哚进行Ｎ－烷基化反应的影响。研究了催化剂浓度和结构与该反应速度的定量关系。     

固—液相转移催化条件下樟脑酰亚胺的N酰基化反应

在固-液两相体系中,以季铵盐为相转移催化剂,樟脑酰亚胺与酰氯反应,合成了6个N酰基樟脑酰亚胺衍生物,产率65～91%。     

α—含膦碳负离子的相转移催化烷基化反应

本首次报道了苯基烷氧基羰甲基次膦酸酯（Ｉ）及苯基烷氧基氰甲基次膦酸酯（ＩＩ），在相转移催化条件下进行烷基化反应，合成了十二个新化合物，其结构均经ＩＲ，１ＨＮＭＲ及元素分析证实。同时在固－液相转移催化条件下进行了单，双烷基化反应。     

相转移催化合成N—乙基—1—萘胺

采用相转移催化反应，合成了Ｎ－乙基－１－萘胺，经红外光谱，核磁共振和液相色谱，确定了它的结构和纯度。     

固—液相转移催化合成1—乙酰基环丙烷甲酸乙酯

叙述了固－液相转移条件下的１－乙酰基环丙烷甲酸乙酯的合成，并探讨了该反应的机理。     

固—液相转移催化合成1—氰基环丙烷甲酸乙酯

在固－液相转移催化条件下，以氟化钾浸渍的氧化铝作为强碱，合成了１－氰基环丙烷甲酸乙酯，并探讨了该反应的机理。     

固－液相转移催化合成1－乙酰基环丙烷甲酸乙醇

叙述了固－液相转移条件下的１－乙酰基环丙烷甲酸乙酯的合成，并探讨了该反应的机理。     

固液相转移催化合成活性环丙烷化合物

以氟化钾浸渍的氧化铝为强碱，在固液相转移催化条件下，由活泼亚甲基化合物（１ａ～１ｄ）与１，２－二溴乙烷合成了４种活性环丙烷化合物２ａ～２ｄ，并探讨了其反应机理。     

液—液相转移催化法合成N—芳氧基乙酰基—N′（2—氯苯甲酰基）肼

在液－液相转移催化法条件下，以PEG－400催化剂，通过节氧基乙酰肼与2－氯苯甲酰氯反应，合成了10个尚未见文献报道的N－芳氧基乙酰基－N′（2－氯苯甲酰基）肼，与经典方法相比，该法有操作简便，反应时间短，生产效率高等优点。     

α－含膦碳负离子的相转移催化烷基化反应

本文首次报道了苯基烷氧基碳甲基次膦酸酯（Ⅰ）及苯基烷氧基氰甲基次膦酸酯（Ⅱ），在相转移催化条件下进行烷基化反应，合成了十二个新化合物，其结构均经ＩＲ、１ＨＮＭＲ及元素分析证实。同时在固－液相转移催化条件下进行了单、双烷基化反应。     

固－液相转移催化合成1－氰基环丙烷甲酸乙酯

在固－液相转移催化条件下，以氟化钾浸渍的氧化铝作为强碱，合成了１－氰基环丙烷甲酸乙酯，并探讨了该反应的机理．     

相转移催化合成N－乙基－1－萘胺

采用相转移催化反应，合成了Ｎ－乙基－１－萘胺，经红外光谱、核磁共振和液相色谱，确定了它的结构和纯度．     

丙二酸二乙酯相转移烷基化反应的协同作用

研究了使用Ｗｏｎｇ盐、聚乙二醇为相转移催化剂、丙二酸二乙酯与烷基化试剂在碳酸钾存在下的固－液相转移烷基化反应。研究表明，在一定反应时间内对于Ｗｏｎｇ盐催化剂加入量超一定量后，产物收率不再提高；若在此界量后，协同使用Ｗｏｎｇ盐与聚乙二醇，则产率仍可提高，从而表现出协同作用。