人类基因组计划取得重大成果第22号人类染色体全部破译

备受瞩目的人类基因组计划，是一项全世界科学家合作进行的宏伟的科学研究计划，其目标是破译人类细胞中的全都遗传密码。现在，这项跨世纪工程到达了它的第一个里程碑：第22号人类染色体被全部破译！这是迄今为止被完全破译的第一条人类染色体，英国剑桥大学桑格中心的伊安·敦汉姆及其同事在1999年12月2日出版的《自然》杂志上发表了该染色体的完整基因序列，《自然》杂志还以封面放事形式予以介绍。染色体是由DNA团块组成的，存在于每个细胞的细胞核中。第22号染色体是23对、杨条人类染色体中仅次于第2条染色体的最小的染色体，其DNA…     

纺锤体检验点的功能与染色体不稳定性

细胞生长和个体发育均依赖于母细胞将遗传物质（染色体）精确地分配给两个子细胞。在染色体分离过程中，纺锤体检验点起到了举足轻重的作用。染色体的正确分离是遗传信息稳定性的保证，而异常分离则产生染色体不稳定性，继而直接或间接地导致了一些疾病的发生，如先天愚型综合症和癌症等。动粒及其调控蛋白构成了纺锤体检验点，决定细胞有丝分裂过程中染色体分离的时空可调性。     

抗白粉病小麦-中间偃麦草(Thinopyrum intermedium,2n = 42)异附加系的选育及分子细胞遗传鉴定

利用中间偃麦草与普通小麦烟农15杂交，通过细胞学及白粉病人工接种，在杂交后代中鉴定筛选到了2个细胞学稳定的二体异附加系Ⅱ-1-7-1和Ⅱ-3-3-2，其根尖细胞染色体数为2n=44，花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ一般能形成22个二价体，与普通小麦杂交，F1PMCMⅠ一般出现1个单价体，利用白粉病15号菌种及混合菌种进行温室及田间抗病性鉴定表明它们对白粉病表现免疫，异附加系与小麦杂交F2单株染色体数及抗病性鉴定表明，抗性基因位于外源染色体上，以St和E基因组DNA为探针进行原位杂交发现，2个异附加系附加的染色体可能来自E染色体组，表明E染色体组的一对染色体携带一个新的抗白粉病基因。     

人类染色体技术的研究进展

近半个世纪以来，人类染色体技术的研究取得了丰硕的成果。这不仅极大地加深了人们对染色体本质的了解。而且为生命科学的发晨起到了巨大的推动作用，本将整个人类染色体研究技术划分为四个阶段，即突破、创新、升华及飞跃阶段。每个阶段都借助了技术上的创新，并阐明了每个阶段都是人类染色体技术研究历程上的里程碑，最后晨望了人类染色体研究技术无限美好的发展前量。     

植物B染色起源途径的探讨

本文根据Ｂ染色体的特性，提出了植物Ｂ染色体的细胞融合起源的假设。此假设是以两个细胞的融合为前提。它认为，两个异周期的花粉母细胞进行当色质的穿壁和切割，切割出的带着丝粒的染色质片段经过长期的结构变化，适应形成现在的Ｂ染色体，并提出了此假设的验证方法和Ｂ染色体起源的研究意义。     

祖先是谁?基因说了算!

中蒙150万人拥有同一个祖先？ Y染色体存在于每个男性的细胞中。虽然人体内的其他染色体在进化过程中都发生了巨变，但Y染色体仍然得以完整、稳定地从父亲传给儿子。正因为有此特性，Y染色体理所当然地成为分析追溯人类祖先血统的重要工具。     

“七巧板”拼成诺贝尔奖：DNA结构的破译

遗传因子最先是由孟德尔提出来的，但这个因子位于哪里？它是由什么物质构成的呢？当时并不清楚。细胞学家发现细胞核内有一些像腊肠状的结构，由于这种腊肠状物呈酸性，用碱性染料染色后可用显微镜观察到，故被称为染色体。1904年，美国科学家萨顿提出，遗传因子就藏在细胞核内的染色体中，这是第一次将遗传因子与染色体挂上钩。1909年，丹麦生物学家乔安森根据希腊文“给予生命”之含义，创造了“基因”这个名词，来称呼那些由染色体携带的、看不见的遗传因子。尽管如此，基因的研究仍未得到重视。直到摩尔根开展著名的果蝇染色体研究后，…     

500万年后男性群体将灭绝

澳大利亚基因研究专家称，人类将迎来女性社会，因为男性基因正在逐渐衰减，男性群体将最终灭绝。不过目前还不必担忧，因为这将发生在500万年以后。男性基因组中必须有一个Y染色体，Y染色体上有一种SRY基因，它能够促进睾丸发育以及男性荷尔蒙的分泌。3亿年前，每个男性的Y染色体上大约有1400个基因，而现在只剩下45个。按照这种衰减速度，500万年后Y染色体上就不再有任何基因了。     

植物B染色体起源途径的探讨

本文根据Ｂ染色体的特性，提出了植物Ｂ染色体的细胞融合起源的假设。此假设是以两个细胞的融合为前提。它认为：两个异周期的花粉母细胞进行染色质的穿壁和切割，切割出的带着丝粒的染色质片段经过长期的结构变化，适应形成现在的Ｂ染色体。并提出了此假设的验证方法和Ｂ染色体起源的研究意义     

生命天书打开新篇章--人类第16号染色体成功破译

继人类第5、6、7、9、10、13、14、19、20、21、22号染色体和Y染色体上的基因于近年陆续被破译之后，英国科学家日前又破译出人类第16号染色体上的基因，使得人类染色体这部包含23“章”的“天书”被成功破译出13“章”。     

完成第九和第十号人类染色体完整图谱

据《自然》杂志报道，科学家已经绘制出人类第九号和第十号染色体的完整基因图谱，这两个人类染色体与包括癌症、糖尿病和阿尔茨海默氏症有关。     

人体第21对染色体破译成功

德国和日本等国科学家5月8日宣布，他们已基本完成了人体第刀对染色体的基因测序工作。这项工作是“人类基因组计划”的一部分，它的完成标志该工程朝着2003年破译人类全部遗传密码的目标又前进了一步。第刀对染色体的基因测序工作的完成还有助于找到唐氏综合症（先天性痴呆）等多种疑难病症的发病机理及治疗方法。在人体23对染色体中，第刀对染色体是最小的一对，其所含碱基对约占人体全部碱基对门刚乙对）的1％至1．5％。科学家已在第刀对染色体上发现了127个基因，估计还存在98个基因。这些基因中包括与白血病、唐氏综合症、肌肉萎缩性测…     

小麦进化中水分利用效率的变化及其与根系生长的关系

提高作物本身的水分利用效率（WUE）是实现作物高效用水的生理基础。用10个不同染色体倍性的小麦进化材料在管栽和大田条件下研究了小麦整株水平WUE和根秒生长的变化以及两者之间的关系。结果表明，无论是干旱还是供水条件下，在小麦染色体倍性从2n到6n的进化过程中，整株水平的WUE随染色体倍性的增加而增加，而根系生长（根干重、根长）和根冠比则随染色体倍性的增加而降低；整株水平上的WUE与小麦的根干重、根长和根冠比均成显著线性负相关系，随根重、根长和根冠比的增加而降低。上述结果说明，在小麦进化过程中，小麦的根系生长存在对其WUE不利的冗余，只不过这种根系生长的冗余随染色体倍性的增加而降低，并因此提高了其WUE。     

蚕豆大M染色体长臂端部的显微切割与PCR扩增

染色体微切与微克隆技术由于可以在分子水平上对特定染色体区域进行基因定位和结构研究,因此,当Scalenghe首次在果蝇唾腺染色体上取得成功后,很快将这种技术应用于小鼠、人的染色体上.并利用该技术对染色体特定区域从分子水平上进行详细研究,并得到很多有价值的结果.我国对人类染色体微切与微克隆也已有报道,如:夏家辉等成功地构建了人类7号染色体专特性探针池和14个染色体区带特异性探针池。 但植物染色体的显微切割体外扩增与微克隆技术由于染色体同步化和制片困难与动物相比进展缓慢,目前只有在甜菜中与抗线虫有关染色体及Schondelmaier在大麦IHS染色体、Albani在小麦染色体上作过报道.我国则尚未开展这方面的研究。     

偏头育的遗传：从性性状的遗传假说

偏头痛被公认为一种家族高聚集性神经系统疾病，尽管欧美白种人群的患病率远高于亚洲人种，但全球范围内的患病率女性是男性的2-4倍却是恒定的。临床及遗传医学仅仅沿用常染色体显性或染色体隐性遗传、多基因遗传及线粒体遗传理论均不能满意意地解释所有家系的特征，笔率先在国际上提出的从性性状遗传模式sex-conditioned genetic model（即男性为常隐、女性为常显遗传）似可较好地解释偏头痛复杂的“不一致”的遗传方式。自然界中的生物体内一条染色体的基因会对另一条染色体致病基因的表达实施功能调控，此种遗传疾病范例在遗传性秃顶、肝豆状核变性等症中已得到验证。当然对于环境的因素也有待考虑，时下对于复杂遗传病的研究正是最富有挑战性的。     

小麦染色质骨架的研究

应用电镜、细胞化学、图像分析和电泳等实验技术，我们发现小麦间期集缩染色质中存在着骨架结构，并称之为染色质骨架．它是有丝分裂末期染色体骨架上的一部分非组蛋白脱离染色体参与核基质的形成后，残留的非组蛋白仍然存在于集缩染色质中的结果；其结构特点是颗粒与纤维网络并存；由二十来种非组蛋白组成，其中包括队动蛋白和ＡＴＰａｓｅ。它与间期核基质和中期染色体骨架保持着非常密切的联系。本文对其发现过程和三者之间的相互关系进行了概述。     

水稻单端体的获得及其分子细胞学鉴定

从籼稻品种中籼3037第1染色体短臂、第4染色体长臂及第11染色体长臂端三体的自交后代中, 选择形态性状出现明显变异但体细胞染色体数目仍为2n = 24的个体. 用水稻着丝粒特异的BAC克隆17p22为探针对有丝分裂早中期染色体进行荧光原位杂交(FISH)分析, 各筛选到了一单端体植株, 其体细胞中各含有一条端着丝粒染色体. 进一步分别以位于第1染色体短臂、第4染色体长臂及第11染色体长臂上的特异分子细胞学标记a0059H02, a0034E24及a0071H11为探针, 对以上3个单端体的有丝分裂早中期染色体及减数分裂粗线期的染色体进行荧光原位杂交分析, 证明这些变异株确为第1染色体短臂、第4染色体长臂和第11染色体长臂的单端体. 这些单端体的植株矮小, 结实率较低.     

染色质量组试管婴儿

日益发展的体外受精技术正广泛应用于临床不孕症的治疗，但可能造成缺陷基因下传。胚胎着床前遗传诊断技术可早期诊断胚胎遗传缺陷，减少遗传病胎儿的妊娠，但不能修正患儿的基因缺陷。在此，作者提出染色质量组试管婴儿的构想，即在体外受精时剔除有缺陷的染色体，再植入其他个体相应的正常染色体，从而达到修正胎儿遗传缺陷，改善胎儿遗传品质的目的。     

赤麂、小麂及其杂种(F_1)的比较细胞遗传学研究

赤麂(Muntiacus muntjak)是脊椎动物中已知染色体数目最少的动物(2n=♂7,♀6)。它有三对常染色体:一对中着丝点的大染色体;一对亚端着丝点的染色体;一对近端着丝点的染色体。近端着丝点染色体的顶端可易位有     

Y染色体的起源、进化与消亡

什么是男人?或许你可以举出许许多多的例子加以说明。然而从生物学来说,男人的重要标志是一个被称做Y的染色体。男女在正常情况下带有23对染色体,每对染色体都是由两个相互匹配的染色体组成的。男人与女人不同的一点是,他的染色体配对中有一对是由一个X染色体与另一个个头较小的Y染色体组成的。女人则是由两个X组成。孩子从父母染色体