环磷腺苷-龙胆紫体系的显色反应及其分析应用

再pH 7.6的BR缓冲体系中,龙胆紫与环磷腺苷作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变.其最大增色波长位于578nm处,在该波长处,环磷腺苷的浓度与溶液的增色强度呈良好的线性关系,可用于环磷腺苷的定量测定.环磷腺苷的浓度在0.07~2.5 μg·mL-1范围内遵守比尔定律,相关系数r=0.9992,摩尔吸光系数为3.93×104 L·mol-1.·cm-1,检出限为0.038 μg·mL-1.该方法简便、准确、灵敏,用于粉剂和血清样品的测定,结果满意.     

三溴偶氮氯磷-溴代十六烷基吡啶-钐-乙醇显色体系的分析研究

研究了Sm(Ⅲ ) -TB·CPA -CPB -C2 H5OH体系的光度特性和最佳反应条件 ,该体系与Sm(Ⅲ ) -TB·CPA体系相比 ,灵敏度虽未见明显提高 ,但选择性显著提高 .Sm(Ⅲ )浓度在 0～ 1 2 .0 μg 2 5ml范围遵循比尔定律 ,当λmax=665nm ,表观摩尔吸光系数ε=9.8× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 ,方法用于矿样测定 ,结果满意     

钍与四环素类抗生素的显色反应及其分析应用

在pH为7.0～8.0的弱碱性溶液中,Th(Ⅳ)与四环素(TC)、强力霉素(DOTC)、土霉素(0TC)和金霉素(CTC)结合形成浅黄色配合物,最大吸收波长分别位于388,382,388和398 nm;线性范围分别是0～10.5μg@mL-1(TC和DOTC),0～10.0μg@mL-1(0TC和CTC);摩尔吸光系数ε分别为1.90×104,1.80×104,1.72×104和1.38×104L@mol-1@cm-1.当用紫外-可见分光光度计进行双波长测量时,ε分别为3.77×104,3.34×104,3.68×104和3.09×104 L@mol-1@cm-1,线性范围与单波长法基本一致.探讨了适宜的反应条件和Th(Ⅳ)与四环素、土霉素的配合比均为12.方法用于市售四环素和土霉素药物的含量测定,结果满意.     

锌（II）与TADNm的显色反应及应用研究

研究了ＴＡＤＮｍ与Ｚｎ（Ⅱ）的显色反应。在氨性溶液中，当有０．０１４％ＣＰＢ存在时，Ｚｎ（Ⅱ）与ＴＡＤＮｍ形成１：４的红色络合物，λｍａｘ为５２５ｎｍ，ε为５．４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。方法用于头发和天然水中锌的测定，结果满意。     

新显色剂与锰的显色反应及研究

近年来,含有表面活性剂的多元配合物在分析化学领域中的应用迅速发展,特别是四元配合物体[1-5]的优异性能,已引起分析工作者的极大兴趣,应用混合型配合物与阳离子表面活性剂反应形成多元配合物测定锰迄今还报道甚少.本文研究了该多元配合物的最佳形成条件,并在此条件下测定了配合物的组成及摩尔吸光系数.结果表明,该体系的灵活度较高,是目前分光光度法测定锰灵     

新试剂T（BHMOP）P与铜（Ⅱ）显色反应的研究

本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为４２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．４×１０＾５ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０～６．０μｇ／（２５ｍｌ）范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Ｃｕ（Ⅱ）：Ｔ（ＢＨＭＯＰ）ｐ＝１：２，本法已用于水样中痕量铜的测定，其结果与原子吸收法（ＡＡＳ）基本一致。     

甲苯胺蓝-果糖二磷酸钠体系的褪色反应及其分析应用

在pH4.0的BR缓冲体系中,甲苯胺蓝与果糖二磷酸钠作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变。其最大褪色波长位于628处,在最大褪色波长处,溶液的褪色与果糖二磷酸钠的浓度呈良好的线性关系,果糖二磷酸钠的浓度在0.19~25.0μg•mL-1范围内遵守比尔定律,相关系数分别为r=0.9994,摩尔吸光系数为1.02×104 L•mol-1.•cm-1,检出限为0.058ug•mL-1。该法快速、灵敏、操作简便,用于片剂中果糖二磷酸钠的分析测定,结果满意。     

异丙肾上腺素的显色反应及其应用

将医用药物异丙肾上腺素引入分析化学作新显色剂 ,研究了异丙肾上腺素与 6 8种离子的反应 ,报导了异丙肾上腺素与VO3 进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比 ,建立了微量VO3 的简便检定新方法 ,检出限量为 0 .0 1μg ,稀释限为 1∶5× 10 6.     

汞-锌试剂-聚乙二醇体系显色反应的研究和应用

本文研究了汞-锌试剂-聚乙二醇体系的显色反应,结果表明,该体系显色的最佳酸度为pH7.0,在聚乙二醇表面活性剂存在下,Hg(II)和锌试剂络合比为1:2,在610nm下有最大吸收,摩尔吸光系数ε=2.21×104,Hg(II)在0.5-5.5μg/ml范围内符合比尔定律.本法用于水样中Hg(II)含量测定,获得了满意结果.     

三磷酸胞苷二钠-乙基紫体系的显色反应及其分析应用

在pH6.3的BR缓冲体系中,乙基紫与三磷酸胞苷二钠作用,形成离子缔合物,其最大显色波长位于594 nm处,在最大显色波长处,三磷酸胞苷二钠的浓度与溶液的显色强度呈良好的线性关系,可用于三磷酸胞苷二钠的测定.在波长594 nm处,三磷酸胞苷二钠的浓度在0.13×10-6～5.0×10-6g/mL范围内符合比尔定律,相关系数R=0.999 5,摩尔吸光系数为1.8×104L/(mol.cm),检出限为0.038μg/mL.方法快速灵敏、操作简便,用于样品中三磷酸胞苷二钠的测定,结果满意.     

1-偶氮苯-3-噻唑-三氮烯的合成及其与锌的显色反应

合成了新显色剂1-偶氮苯-3-噻唑-三氮烯（ABTT）．并研究了它与锌的显色反应。在pH11．0的Na284O7-NaOH缓冲溶液中,Triton X-100表面活性剂存在下,试剂与锌生成4：1的红色配合物。配合物的最大吸收峰位于525nm,表观摩尔吸光系数为2．7×10^4L·mol^-1cm^-1。Zn^2＋浓度在0-460μg／L范围内符合比尔定律。用拟定方法测定工业废水中微量锌,结果满意。     

酸性红-CTMAB-TX体系与DNA作用的共振光散射光谱的研究及分析应用

研究了脱氧核糖核酸（DNA）与阴离子染料酸性红（FA）及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）和非离子型表面活性剂Triton X-100（TX）作用的共振光散射光谱的特征考察了各种影响因素，在优化条件下确立了共振光散射强度与鱼精DNA和小牛胸腺DNA以及变性后的鱼精DNA和小牛胸腺DNA浓度之间的关系，相应的线性范围分别为0.026-7．00mg／L；0．025-7.00mg／L；0．032-6．00mg／L；0．031-8．00mg／L，相关系数为0．9991；0.9996；09981；0.9996，检出限为7．0μg／L；6．0μg／L；11．0μg／L；12．5μg／L，基于共振光散射的增强，建立了一种测定DNA的新方法．图4，表3，参7．     

新试剂QADHB固相萃取光度法测定微量钴

根据新试剂2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚(QADHB)与钴的显色反应及Waters Porapak Sep-Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定生物样品中痕量钴的新方法,在pH=4.4 HAc-NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,QADHB与钴反应生成21稳定络合物,该络合物可用Waters Porapak Sep-Park固相萃取小柱富集,乙醇洗脱后用光度法测定,可测定痕量钴.方法用于几种食品样中痕量钴的分析,结果令人满意.