DFO对心肌细胞铁代谢的影响

观察去铁胺(DFO)对原代培养的心肌细胞铁代谢的影响,探讨DFO对心肌细胞铁代谢的影响机制.用原代培养的乳鼠心肌细胞为材料,以不同浓度的DFO孵育细胞,然后检测心肌细胞存活率、搏动频率以及铁转运相关蛋白CP,HP,FP1的表达变化.结果表明:各剂量DFO对心肌细胞存活率无明显影响;心肌细胞搏动频率减慢,停止跳动的细胞数量明显增加,收缩幅度逐渐降低;随着DFO浓度的增加,心肌细胞CP和HP的表达增加而FP1表达减少.由此可以看出,DFO不影响心肌细胞的存活率,但影响细胞的生活状态,也影响心肌细胞内CP,HP和FP1蛋白的表达.     

铁调素(Hepcidin)对细胞铁代谢影响的研究进展

Hepcidin是一种肝脏分泌的富含半胱氨酸的新型抗菌多肽,具有抗细菌和真菌等抗菌肽的特性.近几年的研究证实,Hepcidin在机体铁代谢平衡的调节中起关键作用,因而被人们称为铁调节激素.Hepcidin自肝细胞中合成之后分泌至血液,将体内铁调节的信号传至十二指肠细胞、巨噬细胞、脑细胞、心肌细胞等,通过影响铁转运相关蛋白的表达水平,进而调节机体铁的吸收、储存和转运.     

运动对骨形态发生蛋白6介导的机体铁代谢调节机制的研究进展

骨形态发生蛋白6(BMP6)为TGF-β超家族中一员,它产生于骨髓源性间质干细胞(BMSC)及造血干细胞,是一种调节成骨细胞和成软骨细胞分化的骨生长因子,在骨缺损的修复中具有重要作用.运动可促进BMP6的表达.研究发现,BMP6也是铁调素的重要的内源调节子,可以上调铁调素的表达,而铁调素是肠铁吸收的负调节子.因此,运动引起的BMP6表达增加,可以促进机体铁的吸收和释放,从而对运动中维持机体铁的动态平衡有重要的调控作用.