毛细管区带电泳中不同类型溶质构象参数的研究

文章阐明了在电泳力学迁移模型（ＥＭＭＭ）中，溶质构象参数（Ｒｃ）的物理含义，即溶质分子在构象方面表现出的多样性，决定了溶质分子的构象参数不可能仅由几个典型数值所构成，而是一个不小于１／３的实数点的集合．用ＥＭＭＭ模型处理了毛细管区带电泳（ＣＺＥ）中的不同类型溶质的实验数据，结果支持ＥＭＭＭ模型中对Ｒｃ特性的理论预计．     

电泳力学迁移模型（Ⅱ）──SDS－蛋白质在无胶筛分电泳中的迁移规律

在不同操作电压和温度下，ＳＤＳ－蛋白质在无胶筛分电泳的实验结果表明，电泳力学迁移模型（ＥＭＭＭ）比传统经验式更能准确地反映实验事实．ＳＤＳ－蛋白质对构象参数（Ｒｃ）随热力学温度增加而变化，在２８８—２９８Ｋ范围内Ｒｃ迅速变小，而在２９８～３１３Ｋ范围内，温度变化对其影响不大．不同的ＳＤＳ－蛋白质在一定条件下具有相近的活化能，该结论进一步从热力学方面支持了ＥＭＭＭ的一个基本结论，即不同相对分子质量Ｍｒ的ＳＤＳ－蛋白质在同一ＮＧＳ实验条件下具有相似的形状或构象，并与ＳＤＳ－蛋白质分子为长棒状这一客观事实相符合．     

电泳力学迁移模型（Ⅰ）：DNA片段在无胶筛分电泳中的迁移规律

将电泳力学迁移模型推广到了毛细管无胶筛分电泳体系，即具有相等电荷密度的溶质，其电泳速率的对数与其相对分子质量的对数成正比。     

电泳力学迁移模型（Ⅱ）：SDS—蛋白质在无胶筛分电泳中的迁移规律

在不同操作电压和温度下，ＳＤＳ－蛋白质在无胶筛分电泳的实验结果表明，电泳力学迁移模型比传统经验式更能准确地反映实验事实。ＳＤＳ－蛋白质的相对构象参数随热力学温度增加而化，在２８８－２９８Ｋ范围内Ｒｃ迅速变小，而在２９８－３１３Ｋ范围内，温度变化对其影响不大。     

高效毛细管电泳电迁移进样条件的最优化

概述了高效毛细管电泳的各种进样方式,提出利用电迁移法作为高效毛细管电泳进样方式时,各种因素（如施加电压、进样时间、样品浓度）对分离效率和重现性的影响,并对上述因素进行选择性实验。在优化的实验条件下所得实验结果令人满意。     

电流变效应及其在毛细管电泳中的应用

首次将电流变（ＥＲ）学引入毛细管电泳（ＣＥ），提出了电致固化筛分剂的概念，探讨了ＥＲ流体在ＣＥ中的潜在应用．结果表明，ＥＲ流体由于其独特的电－粘－剪切、电学特性和空间网状结构，可形成电致固化筛分的新型ＣＥ分离模式     

浅析配位作用在毛细管电泳中的应用

毛细管电泳是分析科学中继高效液相色谱之后的又一重大的创新和发展。而配位作用是指可以作为路易斯酸的金属离子与含有孤电子对的路易斯碱以共享电子对的方式发生的相互作用。本文对配位作用基本理论做了介绍，并探讨了配位作用在毛细管电泳中的应用。     

毛细管电泳离子分析法测定硝酸镍中的钴含量

应用毛细管离子分析法，对硝酸镍中微量钴的测定进行了研究，其结果表明；１－亚硝基萘－２，７－二羟基－３，６－二磺酸与Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋形成稳定的络离子，在４５０ｎｍ、２０ｋＶ、３５℃的测定条件下，５分钟内检测出硝酸镍中含钴量为０．２８％，在此提供一种测定镍盐中微量钴的方法。     

毛细管电泳在食品安全分析中的应用

综述了国内外毛细管电泳在食品安全分析中的应用,主要包括食品中残留农药、抗生素、生物毒素和食品添加剂的分离测定.     

毛细管电泳在药物分析中的应用

对毛细管电泳在药物分析的应用进行了综述。概括了毛细管电泳在药物分析领域应用的范围，介绍了毛细管电泳相关新技术在药物分析中应用的情况，并对其发展方向做了展望。     

毛细管电泳中溶质系统的熵平衡方程

采用非平衡热力学的研究方法,提出了溶质系统在毛细管电泳（ＣＥ）分离过程中的熵平衡方程．指出了各种非平衡因素不仅使溶质带展宽,同时也促使溶质带间分离．阐明了溶质系统的熵平衡方程是整体优化ＣＥ分离大系统的基础．     

杯芳烃在毛细管电泳中的应用

综述了杯芳烃在毛细管电泳中的应用,主要包括它在毛细管电泳中作为缓冲溶液的添加剂以及毛细管涂层的制备材料两个方面.     

牛奶中氯离子的毛细管电泳法测定

采用以铬酸钠为背景电解质、十六烷基三甲基溴化铵为电渗流改性剂的紫外检测法电泳系统,对牛奶中氯离子含量进行了测定,并研究了缓冲剂的浓度、pH值及操作电压对分离的影响。结果表明：方法的线性范围为4．0—200mg／L,检出限为1．3mg／L,相对标准偏差（RSD,11,=6）为2．8％。方法用于2个牛奶样品中氯离子的含量的测定,结果分别为2168,1873mg／L。     

毛细管电泳法测定复方乳酸环丙沙星注射液

基于环丙沙星和利巴韦林药物的配伍使用,建立了一种快速分离并同时测定复方乳酸环丙沙星注射液中环丙沙星和利巴韦林配伍药的毛细管区带电泳新方法.选用6×10-2mol/L硼砂作缓冲液,在18 kV电压,20℃条件下5 kPa进样8 s,紫外检测器于275 nm波长下检测乳酸环丙沙星,207 nm波长下检测利巴韦林.结果环丙沙星和利巴韦林的校准曲线在5～100 mg/L内呈良好的线性关系(r0.999 9),复方乳酸环丙沙星注射液回收率为97.2%～110%,相对标准偏差小于2%,日内精密度小于3%,日间精密度小于4%.     

毛细管电泳法检测饮料中的防腐剂

建立了毛细管电泳同时测定山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯4种防腐剂的分析方法.以20 mmol/L硼酸-硼酸钠（pH值10.0）为缓冲液,在有效长度为41 cm、内径为50 μm的石英毛细管中,当分离电压为15 kV时,4种防腐剂在9 min内完全分离.在该条件下,分析物的峰面积与其质量浓度在10～1000 mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率范围为95.4%～103.7%,多次测定结果的相对标准偏差小于4.5 %.实验表明,该方法应用于饮料中山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的分离检测时,简单快速且结果可靠.     

环糊精在毛细管电泳手性分离中的应用

手性拆分相比于传统的色谱分离,分离分析难度非常大.本文介结合近些年了科学研究的发展趋势总结了环糊精作为手性选择试剂在毛细管电泳手性分离中的应用,介绍了毛细管电泳的基本原理,环糊精及其衍生物是一种最常用的手性选择试剂,通过与被分析药物结合形成包合物,瞬时失去手性而实现手性拆分,并通过相关公式讨论了其拆分机理,并探讨了环糊精手性分离未来的发展方向,该分析方法极其经典,具有实用性.     

毛细管电泳的进样方法及其应用

对毛细管电泳的电动力,流体力学进样等方法进行了综述,包括这些方法的原理,仪器技术及应用,并且评价它们各自的特点,对一些最新的进样技术,例如组分歧视电渗流动力进样等进行了重点介绍了与展望,引用文献３１篇。     

毛细管电泳法测定中药姜黄中姜黄素的含量

采用毛细管区带电泳法测定了中药姜黄中姜黄素的含量．在30mmol／LNa2B4O7缓冲溶液（pH=10．30）中实现了姜黄组分的分离，并对不同浓度溶剂的提取效率进行了比较．