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相似文献
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1.
制备[Cr(H2O)4Cl2)]Cl的微型实验探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
探索出了一套制备[Cr(H2O)4Cl2]Cl的微型实验装置.用该装置进行实验,药品用量:CrO305g、浓HCl3mL,仅为常规实验的1/20.产品产率可达95%,提高产率30%左右.其优点是显著地减轻了环境污染,具有良好的环境效益、教学效益和经济效益.  相似文献   

2.
光催化降解有机污染物的机理初探   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用自制的光催装置研究了三氯乙醛和甲基橙有机物降解机理.证实了在有机物光催化降解过程中活性物种H2O2和OH的存在.实验结果表明,有机污染物去除效率的关键决定于体系产生活性中间体的量.在本实验条件下,可用体系产生H2O2的量来衡量光催化效率的大小.体系产生的H2O2水平高,相应有机污染物去除效率愈高,而且仅当体系产生的H2O2大于1.0mgL-1时,有机物去除效率才会达到85%以上.  相似文献   

3.
该文研究了在硫酸铜硫酸溶液中,用Pd做催化剂,由H2和O2常压合成H2O2反应,反应分2步完成,第1步通氢气还原,第2步通空气氧化。结果表明,在常温,常压下,H2O2的生成量与还原时间,氧化时间以及Pd、Cu含量等因素有关。在Pd含量为20 ̄25μmol/L,硫酸铜溶液中Cu^2+2浓度为10mmol/L时,H2O2的生成量最大,可直接得到3mmol/L的H2O2溶液。  相似文献   

4.
水滑石及柱撑水滑石的制备和表征   总被引:18,自引:1,他引:18  
制备了水滑石Mg6Al2(OH)16CO3.4H2O和类水滑石Mg4Al2(OH)12(NO3)2.4H2O,Zn6Al2(OH)16CO3.4H2O它们的晶体结构基本相似,热稳定性都不很高,200℃时将失去全部结晶水,200~450℃时将失去全部层间阴离子,以及大部分OH^-。用离子交换法和共沉淀法制轩了1,5-二萘磺酸柱撑水滑石Mg4Al2(OH)12(C10H6(SO3)2).4H2O,其层  相似文献   

5.
以自制高纯TiO2和高纯H2为原料,采用H2还原法制备高纯Ti2O3(纯度>99.99%).研究了还原温度、H2流量、TiCl4浴温、TiO2在恒温区中的位置对还原过程和Ti2O3产品质量的影响,摸索出了制备高纯Ti2O3的工艺条件.采用本工艺制备的Ti2O3,其纯度及批量均达到目前国内领先水平.  相似文献   

6.
KMnO_4-H_2O_2 联合氧化法制备可膨胀石墨   总被引:7,自引:1,他引:6  
文章采用以KMnO4和H2O2作混合氧化剂,在常温下制备具有高膨胀容积的可膨胀石墨。该法已用于大规模工业化生产。其适宜的原料配比为石墨H2SO4(浓度为73%)KMnO4H2O2溶液(浓度为27.5%)的重量比分别为12.80.11(0.03~0.04),该法优点是能在较稀的H2SO4溶液中进行,文章同时对H2O2的作用和石墨插层反应的机理进行了讨论。  相似文献   

7.
相转化法制备硼酸镁盐   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了改进2MgO.2B2O3.MgCl2.14H2O的合成方法,提出了它的快速制备方法,由该复盐在不同温度水中的溶解相转化作用,在60-70℃制备MgO.B2O3.3H2O,在80℃制备2MgO.B2O3.2H2O。提出了合成反应机理。  相似文献   

8.
由二氧化钛制备三氧化二钛优化工艺条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用正交试验法,研究了影响制备Ti2O3产率的主要因素,虽然加入TiCl4可以降低反应温度,但是也使H2还原TiO2的过程受到H2还原TiCl4反应的干扰。其中,TiO2在电阻炉恒温区中的位置和反应温度影响较显著。在50g批量的制备中,可以得含Ti3+质量分数为99.9%至100.6%的Ti2O3。  相似文献   

9.
阐述了以AlCl3·6H2O、Ca(OH)2、漂白精和稳定剂M为原料研制新型混凝-氧化剂(简称ROJ)的制备方法及其作用机理.ROJ用于处理合乳化油废水的实验结果表明;CODcr去除率达80%~85%,油和浊度去除率达90%~95%,与目前常用的混凝剂Al2(SO4)3、PAC、PFS及FeSO4相比,ROJ具有处理效果好,处理费用低的特点.  相似文献   

10.
十二烷基磺酸钠微乳状液的相行为及其结构转变   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了C12H25SO3Na/nC4H9OH/nC7H16/H2O和Na2SO4/H2O/C12H25SO3Na/nC4H9OH/nC7H16体系在km=WC4H9OH/WC12H25SO3Na=2时的相图.测定了起始含油质量分数为21的上述表面活性剂辅助表面活性剂正庚烷体系在纯水和在不同浓度Na2SO4水溶液中单相微乳状液的电导率随含水量的变化曲线.由电导率曲线研究了微乳状液由W/O→二连续→O/W型的结构转变.  相似文献   

11.
均匀纺锤形α—FeOOH微晶制备过程   总被引:3,自引:0,他引:3  
在过程分析的基础上,以Na2CO3作为沉淀剂,在FeSO4溶液中形成Fe(OH)2-FeCO3沉淀,通入空气氧化制备了均匀纺锤形α-FeOOH微晶。研究了碱比、通气量、温度、浓度、搅拌转速以及加料方式等对制备过程以及纺缍形铁黄形态的影响规律,并制备出粒度为0.2μm,轴比为3~4,均匀、无枝杈的纺锤形α-FeOOH粒子。实验验证了该过程为传质控制。  相似文献   

12.
现行九年义务教育三年制初级中学《化学》教科书中“一氧化碳使氧化铜还原成铜”的演示实验比较单一,只说明了CO的还原性-我们在教学中对该实验进行改进,教学效果较好,现介绍于后,请同行赐教-1 实验装置(见图1)图1 CO还原CuO实验装置图2 优点2-1 本实验用水浴加热,可控制HCOOH的脱水速度-2-2 既演示了CO的还原性,又演示了CO的可燃性,还可明显看到CO燃烧的淡蓝色火焰-2-3 CO有毒,将尾气点燃,既防止CO对环境的污染,又充分利用了能源-对学生进行了保护环境和节约能源的教育-2-4…  相似文献   

13.
以Ti(OC4H9)4和Zr(NO3).5H2O为前驱物,用Sol-gel方法制备了ZrO2-TiO2多孔陶瓷膜,研究了不同Zr/Ti比和浓度对ZrO2-TiO2干gel的影响,研究了不同Zr/Ti比和烧结过程对ZrO2-TiO3多孔陶瓷膜结构的影响,制备了孔径小(约18nm)孔径分布很窄,孔隙率较高(约36%)面积较大的ZrO2-TiO2多孔陶瓷膜。  相似文献   

14.
采用目视变温法及DTA法对NaNO2-NaOAc-HCOONa三元体系的固-液平衡作了研究,实验发现体系为一般共熔型,其低共熔点为160℃,5%NaNO2,50%HCOONa。  相似文献   

15.
以自制高纯TiO2和高纯H2为原料,采用H2还原法制备高纯Ti2O3。研究了还原温度、H2流量,TiCl4浴温,TiO2在恒温区中的位置对还原过程和Ti2O3产品质量的影响,摸索出了制备高纯Ti2O3的工艺条件,采用本工艺制备的Ti2O3,其纯度及批量均达到目前国内领先水平。  相似文献   

16.
以Ti(OC4H9)4和Zr(NO3)4·5H2O为前驱物,用Sol-gel方法制备ZrO2-TiO2多孔陶瓷膜,研究了不同Zr/Ti比和浓度对ZrO2-TiO2干gel的影响.研究了不同Zr/Ti比和烧结过程对ZrO2-TiO2多孔陶瓷膜结构的影响.制备出了孔径小(约18nm)、孔径分布很窄、孔隙率较高(约36%)、面积较大的ZrO2-TiO2多孔陶瓷膜  相似文献   

17.
H2O2的分解过程影响因素及其稳定剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
对H2O2的分解过程影响因素进行了研究,对H2O2的稳定剂进行了比较,H2-22非硅型氧漂稳定剂效果最好,使H2O28小时分解率为1.89%,漂白白度为83%左右。  相似文献   

18.
研究了以丙烯酸、月桂醇为原料制备食品级抗氧化剂硫代二丙酸二月桂酯(DLTP)的方法和DLTP对食用油脂抗氧化效能的评价,实验结果表明:丙烯酸法合成DLTP,其主要影响因素是制备中间体硫代二丙酸的反应物配比、回流温度和回流时间等因素,实验的最佳方案是c(NaOH):c(Na2S):c(CH2=CHCOOH)=1.2:1.1:2.0,回流温度为107℃,回流时间为2.5h;制得的DLTP基本符合食品级  相似文献   

19.
研究了在CH3OH,C2H5OH,H2O3种溶剂体系中^99mTcO4-,乙酰苯肼、还原剂与本体Et2NCS2Na的反应,以制备含  相似文献   

20.
混合溶剂中纳米级NiO的制备及表征   总被引:8,自引:0,他引:8  
以Ni(NO3)2和NH4HCO3为原料,在乙醇-水混合溶剂中,通过化学沉淀法制备出一种深绿色非晶前驱物,400℃分解即得产物NiO。产物及其前驱物经热分析、X射线衍射、透射电镜研究表明,前驱物是一种名义组成为NiCO3·2Ni(OH2)·2H2O的无定型非晶体。产物为粒度分布均匀、分散性好的球形纯立方相NiO纳米晶,平均粒度为7nm。该法成功地克服了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题。  相似文献   

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