共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
利用不可约张量基的概念和不可约张量算符的性质,给出了O(4)O(3)约化因子(n1n2)(12±12的代数表达式,同时也给出了O(4)Racah系数1212(n1n2)12±12,12±12(n1n2)1和(n1n2)12±121的代数表达式 相似文献
2.
用活化法以93Nb(n,2n)92mNb反应截面为中子注量标准,对90Zr(n,2n)89Zr反应截面进行了测量.测得的13.64,13.80,14.01,14.35,14.62和14.80MeV中子引起的90Zr(n,2n)89Zr反应截面值分别为483.0±10.6,539.7±11.9,606.3±13.3,710.6±15.6,775.4±17.1和825.5±18.2mb.单能中子由T(d,n)4He反应获得,中子能量由硅控测器法测定.并把本工作的数据和其他一些作者的数据进行了比较 相似文献
3.
稀土离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白的相互作用Ⅰ.结合反应热力学 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH6.30、37℃条件下,采用离心超过滤技术测定了11种稀土离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白(B8A)的专一性结合常数K_s和非专一性结合常数K_(ns)观察到K_s随稀土系列原子序数(Z_(RE))的变化有明显的"四分组效应"和"钆断现象",而K_(ns)~Z_(RE)类似于一元羧酸-稀土配合物稳定常数的变化规律。求出Tb(Ⅲ)-BSA结合反应的热力学函数分别为ΔH_s=44.5±0.8kJ/mol,ΔS_s=243.2±2.4Jmol·K,ΔH_(ns)=19.9±1.1KJ/mol,ΔS_(ns)=141.4±3.2J/mol·K。根据不同pH下测得的Tb(Ⅲ)与BsA结合的K_s和K_(ns)拟合出BSA分子中参与稀土配位的基团的质子解离常数pK=4.60,进而确定出这些基团主要为天冬氨酸和谷氨酸残基侧链中的β、γ-COO ̄-。 相似文献
4.
利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应,在四氢呋喃存在下生成[Cu_2(C_6H_5COO)_4(C_4H_8O)_2]配合物。结果表明:配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,a=9.990(2),b=10.540(2),c=17.189(7),α=γ=90°β=100.44(3)°,V=1779.9,Z=2,D_c=1.410g·cm ̄(-3),Mr=755.76,R=0.05079,R_w=0.05843。 相似文献
5.
本报道标题化合物[(bpy)2Mn(μ-0)2Mn(bpy)2](CIO4)3·3H2O(bpy=2,2'-bipyridine)的晶体结构重新测定的精确结果,该化合物的晶体属单斜晶系,空间群为P21/c(No.14),α=1.3893(5),b=1.3987(4),c=2.4317(9)nm,β=103.61(3)°,U=4.598(2)nm^3,Mr=9.1,Z=4,Dc=1.618g.cm 相似文献
6.
本文对Cr2(Inic)3Cl3(H2O)3.5H2O配合物进行了热分解脱水反应非等温动力学研究,运用Achar法与Coats-Redfern法,推断该热分解脱水反应力三级反应,其动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT).0.5(1-α)^3,动力学补偿效应表达式为1nA=0.3027E-1.2979。 相似文献
7.
用3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的锂盐水溶液与Eu2O3的稀硝酸溶液的以应,合成了NTO的铕配合物,其单晶结构用X射线分析进行了测定。确定了它的结构式为「Eu(NTO)3(H2O3)5」.5H2O。其晶体属单斜日 系,空间群为P21/n,最终偏离因子R为0.023。 相似文献
8.
讨论了在伏安法中KH2PO4(KDP)对测定Sn(Ⅳ)的影响并采用1.5次导数阳极溶出伏安法测定了KDP中痕量Sn(Ⅳ),检测下限为9×10-9mol/L,回收率达98~108%. 相似文献
9.
由HMnO4和(NH4)6Mo7O24;4H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5「MnMo9O32」.6H2O用X-射线测定了晶体结构,该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(30)A,Mr=1657.28,V=2695.6A^3,Z=3,Dc=3.82g/cm^3,μ41.5=cm^-1,F(000)=2967和3024个可观测衍射「Fp≥3σ( 相似文献
10.
研制了一种新的三元系统压电陶瓷材料Pb(Cd1/2Te1/2)O3-PbZrO3-PbTiO3,本系统材料压电性强,时间稳定性极佳,其时间稳定性比改性的PCM提高一个数量级,作者认为稳定性的提高原因,不是由于材料的“软化”,而在于Te^6-离子在电畴界面的偏聚对畴壁的“钉扎”作用,确定了Pb(Cd1/2Te1/2)O3是顺电相其含量以4-6mol%为宜,部分Cd^2+取代Z^4+r,使本系统材料“ 相似文献
11.
V—Mg—O催化剂用于丁烷氧化脱氢制丁二烯和丁烯 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了用于烷氧化脱氢制丁二稀的V-Mg-O催化剂,m(V2O5)/m(MgO)、催化剂焙烧温度对转化率和选择性有较大的影响,24-V-Mg-O催化剂具有较高的活性和C4(C4H8和C4H6)选择性,当反应温度为873K、原料气组成为n(C4H10)/n(O2)/n(N2)=4/8/88时,收率达到32%。 相似文献
12.
合成了锰(Ⅱ)与间苯二甲酸根离子(IPHTA)和4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶(Me2bpy)、5-硝基-1,10-邻菲罗啉(NO2-phen)的双核配合物:[Mn2(IPHTA)(Me2bpy)4](ClO4)2(1)和[Mn2(IPHTA)(NO2-phen)4](ClO4)2(2).通过元素分析、红外光谱、电子光谱、电导、磁性测量推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构,Mn(Ⅱ)离子处于六配位的八面体环境.测定了配合物(1)的变温磁化率(4~300K),其数值与自旋哈密顿算符H=-2JS1·S2导出的磁方程拟合,求得交换积分J为-8.62cm-1,表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用. 相似文献
13.
孙智宏 《南京大学学报(自然科学版)》1995,12(1):90-102
设p为大于5的素数,本文利用组合和给出Fp-(5/p)/p,up-(2/p)/p与F(p)/pmodp的基本结果,这时{Fn{,{Un},{F(n)}是如下定义的递推序列:F0=0,F1=1,Fn+1=Fn+Fn-1u0=0,u1=1,un+1=2un+un-1(n=1,2,3,…)F(0)=1,F(1)=0,F(2)=2,F(n+2)=3F(n)-F(n-1)。作为组合和理论的另一应用,我们还对 相似文献
14.
张秀英 《东北师大学报(自然科学版)》1997,(2):8-14
利用不可约路的概念,证明了当Ps是不可约的路时,Kn-E(kPs∪rK3)是色唯一的图,其中设Kn-E(G)表示从完全图Kn中删去一个和G同构的子图的所有边而得到的图,s≠4,且ks+3r=n,k3是有3个顶点的完全图,同时给出了三类新的色等价图簇。 相似文献
15.
张秉儒 《河北大学学报(自然科学版)》1996,(4)
具有度序列(1,1,1,2,2,…,2,3)的树称为T形树。令T(l,m,n)表示一棵T形树,从它的唯一3度点到三个1度点的三条路的长分别为l,m,n,(i≤l≤m≤n),本文给出并证明了T形树-T(1,m,n)的伴随多项式的数学表达式 相似文献
16.
测定了Gd(NO_3)_3/Er(NO_3)_3-Gly-H_2O三元体系在25℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由4支组成,分别与RE(NO_3)_3·nH_2O(RE=Gd,n=6;RE=Er,n=5)、配合物RE(Gly)_2(NO_3)_3·2H_2O,RE(Gly)_4(NO_3)_3·H_2O及Gly相对应。 相似文献
17.
用线性Muffin-tin轨道(LMTO)能带计算方法对晶格匹配的超晶格系统(ZnS)n/(Si2)n(110)(n=2~5)进行超原胞自洽计算.在此基础上,用冻结势方法计算了该超晶格系统的价带带阶;用四面体方法计算了该系统的联合态密度.结果表明,该超晶格系统的价带带阶约1.5eV.还讨论了(ZnS)n/(Si2)n(110)超晶格系统的光学性质. 相似文献
18.
张亿良 《上饶师范学院学报》1994,(6)
本工作利用白光电流和交流阻抗法研究了锑在0.05n1Ol·dm ̄(-3)Na_2B_4O_7+、0.5mol·dm“Na2So4溶液中(PH一9.l,30C)于1.2v(vS。SCE)阳极形成膜的半导体性质。实验结果表明,该阳极膜是一种n型半导体,其平带电位为一0.36V,施主密度为2.8×l0 ̄18cm ̄(-3)。讨论了锑增加对在硫酚溶液中形成的阳极pb(Ⅱ)氧化物膜生长的影响。 相似文献
19.
本用活化法以^27Al(n,α)^24Na反截面为中子注量标准,测得的14.9MeV中于^65Cu(n,2n)^64Cu和^46Ti(n,p)^46Sc反应截面分别为933±32和297±10mb,测得的14.62MeV中子^63Cu(n,α)^60Co反应截面值为42.3±1.5mb。单能中子由T(d,n)^4He反应获得,中子能量是用铌锆截面比法测定的。在中还把本的结果与其他一些作的数 相似文献
20.
翟文广 《山东大学学报(理学版)》1996,(2)
设N为一充分大自然数,k≥4为整数,G1…,Gk为{N+1,…,2N}的子集,且则存在n1∈G1,…,nk∈Gk及自然数b,使得n1…nk=bk+O(bk-3/2). 相似文献