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1.
报道了9个新型1,4-二氮丁二烯「Ar-N=C(R)-C(R)=N-Ar,R=H,Me;Ar=CnH2n+1O-C6H4,2,4-(C4H9O)(Me)-C6H3」化和物的合成,并通过热台偏光显微镜对其就介晶性进形了研究,化合物9(Ar-N=C(R)=N-Ar,R=H,Ar=2,4-(Me)(C4H9O)C6H3)的单晶结构显示,晶体成单斜晶系,P21/C空间群。晶胞参数为a=0.70703(3) 相似文献
2.
多取代苯甲酸胆甾醇酯液晶的合成及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
胡平 《四川师范大学学报(自然科学版)》1998,21(2):187-191
合成了一系列多取代苯甲酸胆甾醇酯[4-CnH2n+1O-3,5-(Br)2-C6H2-COOCh],(n=2,4,6,8,10),并通过DSC和偏光显微镜对其介晶性进行了研究.结果显示该类化合物均呈现出胆甾相,与其未溴代的同系物相比,介晶相温度范围变窄.当n=4时,化合物在111~163℃呈胆甾相. 相似文献
3.
红外光谱中溶剂效应机理研究(Ⅴ):有机锡络合物红外光谱的溶… 总被引:1,自引:0,他引:1
用Cy2BuSnO2C-C6H4-x,Cy2MeSnO2C-C6H4-x,CyBu2SnO2C-C6H4-x(x=H,p-CH3,p-CH3O,p-NO2,p-F,p-Cl,p-I,p-OH,p-NH,m-NO2,m-CH3O)3个系列共18种取代苯甲酸配位的有机锡络合物在13种有机溶剂(环己烷、正庚烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、对二氧六环、乙腈)中的羰 相似文献
4.
用Cy2BuSnOC-C6H4-x,Cy2MeSnO2C-C6H4-x,CyBu2SnO2C-C6H4-x(X=H、p-CH3、pCH3O、p-NO2、p-F、p-Cl、p-I、p-OH、P-NH2、m-NO2、m-CH3O)3个系列共18种取代苯甲酸配位的有机锡络合物在13种有机溶剂(环己烷、正己烷、正庚烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚、氯伤、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、对二氧六环、乙腈)中的羰基伸缩振动波数(以下简写为vc=0)和氯仿在7种溶剂(硝基甲烷、乙腈、乙酸乙酯、四氯化碳、环乙烷、对二氧六环、四氢呋喃)中的vc-c1的溶剂效应,验证了先前提出的经验方程. 相似文献
5.
报道了高价钨砷杂多酸盐[(C_4H_9)_4N]_21;[KAs_4W_40O_140(CrO)_2]、[(C_4H_9)_4N]_21[KAs_4W_40O_140Co_2]和[(C_4H_9)_4N]_21[KAs_4W_40O_140Mn_2]的合成,表征及其氧化性质.通过元素分析、磁化率、电子吸收光谱及e.s.r谱证明,标题化合物中取代元素Cr、Mn、Co的氧化态分别为5,3,3.合成化合物具有氧化性质,在甲苯中能将三苯基磷、苯乙烯及反-二苯乙烯氧化成氧化物. 相似文献
6.
14种二茂铁亚胺类化合物的制备和紫外—可见光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了9种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物R-N=CHFc[R为C6H5-nXn(X=H,4Br4SO3H,4OCH3,2,4(NO2)2和2,4(NO2)2C6H4NH]及5种取代苯亚甲基亚胺二茂铁类化的Xn(2OH)C6H4-nCH=N-Fc[X=H,5-Br,5-NO2,3NO25Br,3,5(NO2)2]的制备,测定了它们的紫外光谱,指定了谱带的归属,并对谱带的位移从理论上予以解释。 相似文献
7.
利用X-射线衍射分析测定了标题化合物的晶体结构.C24H20NO3Cl属单斜晶系,空间群P21/n,Mr=405.88,a=11.625(3),b=13.844(3),c=22.643(4)×10-10m,β=94.80(2)°,V=2015.(1)×10-30m3,Z=4,F(000)=848,Dc=1.33g/cm3,R=0.084和Rw=0.096.含有氧的六圆环为半椅式构象,五圆环和它相邻的苯环几乎共面.C(14)与O(1),C(21)与O(1)为典型的Sp2-Sp2键,使相邻两个苯环之间产生了共轭 相似文献
8.
报道了自合成的3种含Ln^3+的二聚物晶体Nd2(CH3COO)4(ONO2)2(C12H8N2)2(A),Sm2(C6H5COO)6(C12H8N2)2(B),Eu2(C6H5COO)6(C12H8N2)2(C)的UV-VIS-NIR光谱数据,依据Ln^3+能级图以及相应光谱项和选律,对各谱带进行了分析指认,并与Ln^3+离子和简单化合物Ln(NO3).6H2HO光谱的对比,讨论了配位场对二聚物 相似文献
9.
制备了不同取代基的N-取代苯氨基乙酸金属配合物M(R-PhG)n(其中M=Cr(3+),Mn(2+),Co(2+),Ni(2+),Cu(2+);R=p-CH3,m-CH3O,p-CH3O,p-C1,m-C1;PhG=C6H4NHCH2COO-)并对它们进了元素分析,差热分析,红外振动光谱和电子吸收光谱分析,以及磁化率的测定。对它们从组成,热稳定性,磁性,及空间的构型进行了探讨。 相似文献
10.
采用表面张力法、帆布沉降法、乳化法,研究了辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠C8H17C6H4(OCKH4)10SO4Na(C8E1sS)和十二烷基7聚氧乙烯基醚硫酸钠CL12H25(OC2H4)7SO4Na(C12E7S)与溴化十二烷基三甲铵C12H25N(CH3)3Br(C12NM3)形成的混合溶液的表面活性.结果表明,它们不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液,而且混合体系的临界胶团浓度(cmc)和γcmc比单一组分的低得多.随着混合比的增加,C8E10S-C12NM3的润湿能力先增加,后下降.混合比改变时。C8E10S-C12NM3对煤油的乳化能力出现两个极大值和一个极小值. 相似文献
11.
几种胆甾醇酯的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
从相应的羧酸衍生物出发,采用DCC,DMAP酯化的方法合成了4种胆甾醇酯:多取代苯甲酸胆甾醇酯5,6,7及联苯丁酮酸胆甾醇酯9.偏光显微镜(POM)及示差扫描量热法(DSC)研究表明,多取代苯甲酸胆甾醇酯5,6,7为具有胆甾相的液晶分子.9为1种新型的胆甾醇酯化合物,其结构均未见文献报道. 相似文献
12.
含羟基偶氮类介晶化合物的合成及相变行为研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过醚化、还原、重氮化等反应,设计合成了一系列通式为HOCnH2nC6H4N=NC6H4OC2H5(n=2 ,4 ,6 ,8,10 )的含羟基偶氮类化合物。通过1H-NMR和IR等方法,对该系列化合物的结构进行了表征。并通过DSC检测,考察了柔性链上碳原子数对介晶相态、清亮点温度和相转变温度的影响。结果表明,当柔性末端基上的碳原子数为偶数时,随着碳原子数的增加,该类化合物逐渐由双变态介晶转变为单变态介晶,除n=10外,清亮点温度逐渐降低。文章用W.H.Deieu理论对清亮点的变化给出了相应的解释。 相似文献
13.
基于RBF神经网络的混合气体智能检测系统研究 总被引:1,自引:1,他引:0
常炳国 《湖南大学学报(自然科学版)》2009,36(7)
基于传感器阵列和神经网络构造智能系统用于检测混合气体的低质量分数.传感器阵列获取质量分数为1×10-6~5×10-6范围的H2,C2H4,C2H2混合气体响应和质量分数为5×10-5~3×10-4范围的CO响应.通过RBF神经网络学习改善低质量分数混合气体检测的灵敏度.把传感器响应作为神经网络输入,神经网络输出为H2,C2H4,C2H2和CO的质量分数.实例分析表明,系统能较好地克服低质量分数混合气体检测过程中普遍存在的交叉灵敏度,得到满意的检测结果. 相似文献
14.
应用Meldrum酸和2-甲氧基苯甲醛制备了3-羧酸香豆素(C10H6O4, Mr=190.15),并用元素分析﹑IR和1H NMR手段进行了表征. 化合物的晶体X-射线衍射分析表明,晶体为单斜晶系,空间群为P21/n, a=11.344(3), b=5.517(1), c=13.820(4)(A), β=106.31(1)°, V=830.1(4)(A)3, Z=4, Dc=1.521 g/cm3, F(000)=392 和μ(MoKα)=0.763 mm-1(λ=0.71073(A)). I>2σ(I)的衍射数为1 466,最后结构精修因子为R1=0.037 8和wR2=0.1036. 晶体结构分析表明,在分子中存在有一个共平面和一个分子内H键. 相似文献
15.
Li2 CO3 和MnCO3 中加入少量柠檬酸或草酸 ,在 5 5 0~ 75 0℃间 ,焙烧 6~ 10h制备了LiMn2 O4 。用TG/DTA ,XRD ,TEM对样品的结构和性质进行了研究。发现在 6 5 0℃焙烧 6h制备的样品具有完整的尖晶石结构 ,样品的平均粒度为 40nm 相似文献
16.
李会端 《信阳师范学院学报(自然科学版)》2015,(1):106-108
以4,4'-联吡啶为结构导向剂,在水热合成体系中合成了一例具有三维阴离子骨架结构的磷酸-亚磷酸铟化合物,化学式为|(C10H10N2)1.5(H3O)3|[In18(H2O)12(HPO4)12(HPO3)16(H2PO3)6](1).单晶X-射线衍射分析结果显示,该化合物结晶在六方晶系,P63/m(No.176)空间群.In O6,HPO3和HPO4多面体共顶点交替连接形成化合物1的开放骨架结构,沿x、y轴方向存在穿插十六圆环超大孔道,客体分子4,4'-联吡啶位于其中.主—客体组装作用导致化合物1的荧光性质增强. 相似文献
17.
通过人工发酵培养,利用层析技术,首次从南海红树林内源真菌#2240的培养液中分离得到4个格链孢酚类衍生物次级代谢产物,它们分别是:4-甲氧基-10-乙酸格链孢酚酯(化合物1)、格链孢酚(化合物2)、4-甲氧基格链孢酚(化合物3)、4,10-二甲氧基格链孢酚(化合物4).其结构通过谱图分析(包括1H、13C NMR,DEPT,HMQC,HMBC,HREIMS,UV及IR等)和相关文献得以确定.初步药理实验表明,化合物2和3对KB和KBv200癌细胞具有较强活性,IC50值分别为3.17、3.12μg/mL和4.82、4.94μg/mL,化合物1和4对上述两种癌细胞的抑制活性较弱,IC50值均超过50μg/mL.并且从生源途径角度也初步探索了上述四个化合物之间的相互关系. 相似文献
18.
以碘化氮甲基喹啉和钼磷酸为原料合成了混合价化合物[C10H10N]4PMo12O40,在DMF溶液中用水蒸气扩散法进行了重结晶,得到了分子组成为[C10H10N]4PMo12O40(CH3)2NH的晶体.测定了化合物的分子结构,属单斜晶系,空间群P21/n, a=14.846(4), b=12.508(2), c=1.7589(3)nm, β=97.98(2)°, V=3.235(1)nm3, Mr=2444.10, Dcald=2.51g.cm-3,μ=23.15cm-1, F(000)=2346, Z=2.结构由直接法解出.对4375个可观察到的衍射点[(I>3σ(I))]进行最小二乘法修正后得R=0.060.阴离子具有Keggin结构,但还原后阴离子中的MoO6八面体在z-轴方向上伸长且Mo原子向Od原子移动大约0.0045nm. 相似文献
19.
3,3,′4,4′-偶氮苯四甲酸配合物的合成、结构与表征 总被引:2,自引:2,他引:0
合成了3,3,′4,4′-偶氮苯四甲酸(H4L)及锰的配合物[Mn2L(H2O)10].4H2O,并用元素分析、荧光光谱、XRD粉末衍射和单晶衍射仪对它们进行了表征。研究结果表明化合物H4L.2H2O通过O-H…O氢键的作用构成2D的网络结构;配合物[Mn2L(H2O)10].4H2O中心锰离子为六配位,其中溶剂分子水和配体L均参与配位,分子间通过O-H…O氢键构成了1D的Z字链结构,而1D链之间通过O-H…O和O-H…N形成2D的网络结构。配合物具有很好的荧光特性。 相似文献
20.
在不同条件下考察了苯甲酸与乙二胺的反应 ,对反应产物、主要副产物及反应中间体进行了分离和鉴定 ,通过熔点测定、元素分析和红外光谱分析 ,确定了产物为 2 -苯基咪唑啉 ,主要副产物为二苯甲酰乙二胺 ,中间体之一为乙二胺与苯甲酸形成的双盐 .试验发现在不同溶剂中反应的产物和副产物的比例 ,产物纯度相差很大 .对反应机理及溶剂效应进行了讨论 . 相似文献