氧在银表面吸附的非绝热近似动态学计算

用非绝热近似含时薛定格方程对Ｏ２在Ａｇ（１１０）表面上的吸附进行了计算。计算结果表明：较低温度时，主要呈现氧的分子态吸附，氧处于电荷转移状态Ｏ２＾－；较高温度时，主要呈现氧的原子态吸附，吸附过程可能经历电荷转移状态Ｏ２＾－；氧分子的振动激发，有利于分子态吸附，但对原子态吸附无影响。     

用格点法研究银或银金合金表面上氧的吸附规律

对混合式格点法作了进一步的改进，并用这一改进方法研究了氧在银或银合金表面上的吸附，结果表明：氧分子在银表面上发生吸附的阈值约为６．５ＫＪ．ｍｏｌ＾－１；氧分子动量大于４５ａｕ或合金中金的质量分数大于０．３时，都不发生分子氧的吸附，另外，处在振动激发态的氧分子比在振动基态的更容易发生吸附。     

铂铑合金电极上氧吸附特性的研究

采用快速动电位扫描方法对ＰｔＲｈ合金电极上氧的吸附过程进行了研究。结果表明,ＰｔＲｈ合金电极上氢的吸附是在接近平衡状态下进行的,而氧的吸附过程却是一个不可逆过程。随着合金电极当中Ｒｈ的含量的减少,氧的吸附峰的位置很明显地朝阳极方向移动。对ｗ（Ｒｈ）＜５０％的合金电极,其氧的吸附峰已经基本上与Ｐｔ电极的相重合。同时,在同一电极电位下,化学吸附氧的数量却随着合金当中Ｒｈ的含量的增加而明显增多。此外,还对合金电极表面预处理方法不同对其动电位ｉ,φ电线形状以及氧的解吸峰位置的影响进行了探讨。     

Ag/KC1/六氢吡啶体系中表面增强喇曼谱的稳定性

在对影响表面增强喇曼散射(SERS)谱稳定性的各种因素进行分析评述的基础上,重点研究了Ag/KCl/六氢吡啶体系中氯离子浓度、电极电位等因素的影响。结果表明,氯离子浓度、电极电位均有较明显的影响,并有一最合宜的数值;同时,激光照射和溶液中氧对稳定性的影响在两者共同作用时尤为明显。     

硫酸溶液中铂电极表面氧吸附过程的光电子能谱研究

硫酸溶液中铂电极表面氧吸附过程的光电子能谱研究徐富春，陈声培，薛国庆，孙世刚（分析测试中心，化学系，物化所，固体表面物理化学国家重点实验室，甘肃张掖师专化生系）电催化反应包含一系列表面吸附与脱附过程［１］．这些过程与电极表面结构密切相关。因此，深入研...     

苯硫酚在银衬底上的吸附取向研究

用表面增强喇曼光谱(SERS)研究了苯硫酚在银衬底上的吸附取向,并用扫描电子显微镜(SEM)研究了银粒子在衬底上的形貌特征.结果表明,苯硫酚通过硫原子和银衬底之间形成了银硫键,以倾斜方式吸附于衬底上,使得苯环和衬底之间存在一定程度的相互作用.     

AgNi合金表面成分均匀性的研究

报导了AES对室温下AgNi两相合全表面成分均匀性的研究结果.发现无论是未经理的自然表面,或是经离子轰击后的清洁表面,或是轰击后仃放长时间的表面,都表现出较明显的成分不均匀性.并发现该系统Ag是择优溅射元素.     

银溶胶上AMT分子吸附行为的SERS表征

利用表面增强拉曼散射（SERS）光谱,考察AMT浓度对于其在银纳米粒子上吸附取向的影响.SERS实验结果表明：AMT分子以巯基和噻重氮环上的2个硫原子作为吸附位点,浓度为10^-3M时,AMT以斜立的方式吸附于银溶胶表面;浓度为10^-4M时,AMT分子中噻唑环更垂直于银表面;当浓度为10^-5M时,AMT分子中则以较为平躺的方式吸附于银溶胶表面.     

热脱附谱的自动采集

本文采用在计算机上插入PC7248型数据采集卡，由计算机通过PC7428数据集卡控制并采集热脱附谱的分压强强度信号及经高精度信号放大器放大后的温度信号，由计算机进行实验数据处理，效果良好。     

氧化还原循环对Ag/γ-吡啶甲酸体系表面增强喇曼散射效应的影响

通过改变非对称方波电位阶跃的各个参数,控制0.1 mol·L~(-1)KBr及0.05 mol·L~(-1)γ-吡啶甲酸体系(pH=9.5)中银的氧化还原循环(ORC)过程的氧化过电位、还原过电位及氧化电量。用扫描电镜观察不同参数的ORC过程对银电极表面微观形态的影响,并研究了电极表面形态的变化对表面增强喇曼散射(SERS)效应的影响。实验结果表明,还原过电位和ORC过程中的氧化电量对电极表面形态及SERS效应有较明显的影响。另外,还用电结晶理论及表面局域场增强理论对实验结果进行了讨论。     

柠檬酸生产过程中溶解氧控制策略的研究

溶解氧是柠檬酸发酵过程中的重要参数之一，但由于影响因素很多，精确模型难以建立，所以不易获得满意的控制效果。本文提出一种选择一预测控制方法。通过仿真证明该方法简单、易实现，且有较好的鲁棒性。     

SERS光谱和分子力学研究银表面青蒿素的吸附状态

通过不同电位下,SERS光谱各谱峰相对强度的变化以及分子力学对青蒿素结构的计算和分子图形模拟对青蒿素在银表面上的吸附状态进行研究。     

纳米氧化铝吸附溶液中Cr（Ⅵ）的研究

采用共沉淀法制备了纳米氧化铝,所制备的氧化铝为γ型纳米氧化铝,颗粒直径在7~10nm,比表面积为117.986m2/g.以纳米氧化铝作为吸附剂,研究了纳米氧化铝对溶液中的Cr（Ⅵ）吸附特性,结果表明,纳米氧化铝的投加量为2g/L, Cr（Ⅵ）的初始质量浓度为15mg/l,初始pH2时吸附效果最好,在4h左右达到吸附平衡,去除率达96.1%.纳米氧化铝对溶液中的Cr（Ⅵ）的吸附动力学符合拟二级动力学模型,相关系数达0.945以上.吸附过程符合Freundlich等温方程,相关系数接近1.吸附过程是自发的放热过程,在低温条件下更有利于纳米氧化铝吸附溶液中的六价铬.     

高温应用形状记忆合金时效初探(英文)

形状记忆合金的应用开发异常活跃。然而,对于环境温度超过100℃的所谓高温应用,却涉及较少。本实验研制了成分为Cu-13Al-2.81Ni(wt%)的铸造合金,其转变温度均大于100℃。淬火后的试样在180℃停放30天,相应进行电阻温度回线测室、X衍射实验及透射电镜观察。实验结果表明:合金于180℃时效,起初随着时效时间的延长,马氏体转变温度提高,而转变量基本不变;25天后,转变量急剧减少,转变温度下降。时效前后,X衍射图谱无明显变化。透射电镜观察到时效30天的样品内部出现大量的块状共格过渡相,该共格过渡相与马氏体结构一致、成分不同,阻碍马氏体的可逆转变。     

影响高比重合金性能的主要因素探讨

本文研究了有关因素对高比重合金性能的影响,结果表明,当合金的钨含量高于95％时,则主要因素即成形压力对合金的最终性能有较大的影响,其影响规律对高比重合金的研究与生产均有一定的指导意义.     

Al-Cu-Mn合金形变时效硬化和热稳定性的研究

本文研究了Al-Cu-Mn合金淬火—冷形变—人工时效—退火后,室温硬度(HRF)随冷形变度(ε％)、退火温度(t,℃)和退火时间(τ,h)而变化的规律.得出了HRF-f(ε,t,τ)关系的回归方理.用τ为1h的HRF-f(ε,t)曲线和t为200℃的HRF-f(ε,τ)曲线,说明了合金形变时效硬化效果和热稳定性.通过金相分析与TEM研究,阐明了形变时效硬化和热稳定化的机理.     

金属表面吸附分子的研究

利用表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ），研究了金属表面对分子的吸附特性，得出了腾吸附过程以及添加物的作用等方面的初步结果。     

酚在树脂上的吸附与脱附研究

对ＸＨ－１型大孔树脂吸附处理含酚废水性能进行了研究，探索了吸附平衡时间，确立了吸附体系Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温式，找到了树脂在不同再生剂中再生最佳工艺条件，发现了吸、脱附过程分别具有二级和一级反应动力学特征，并得到其表观活化能．     

91211合金碳化物转变的试验研究

91211合金是结合我国资源自行设计的一种镍基铸造合金,其特点是无钻高钨,在高温下具有高强度,合金相的研究表明,合金铸态时存在MC、M_θC两种类型的碳化物,其总量为1.5％。本文应用热处理,电解萃取、化学分离方法,研究碳化物的稳定性及转变的数量关系。