废旧PS的综合利用

简要叙述了废旧聚苯乙烯（ＰＳ）塑料在制取粘合剂、回收苯乙烯单体及制备涂料和增塑剂等方面的综合利用，考察了在不同催化条件下，对ＰＳ热分解产物的影响，分解产物苯、甲苯、苯乙烯及２－甲基苯乙烯的含量也不同。     

丙烯氨氧化催化剂物化性能研究：Ⅰ.程序升温脱附

应用程序升温脱附技术研究新鲜，失活和再生三种丙烯腈催化剂上ＮＨ３，Ｏ２和丙烯吸附后的脱附行为。结果表明，三种催化剂表面都只有一种酸中心存在三种氧化物种可能是：Ｏ＾－，弱结合的表面晶格氧Ｏ＾２－和强结合的体相晶格氧Ｏ＾２－；新鲜和再生催化剂表面都有三个吸附丙烯活性中心，而失活催化剂只有一个较弱的与主产物关系不甚密切吸附中心。     

预吸附及择形脱附对甲醇胺化产物分布的影响

低分子量的胺是合成含氮有机化合物的重要原料。以NaM、HM、NaHM和NaKHM为催化剂，采用CH3OH／NH3－TPD、XPS、比表面积和孔容分布测量等手段研究了甲醇胺化反应。结果表明：胺化产物分布受氨NH3的预吸附和甲胺（MMA）、二甲胺（DMAJ）及三甲胺（TMA）的择形脱附控制。由于沸石孔道中部分孔穴被氨填充和堵塞，导致孔体积变小、空间位阻增大，难以生成分子较大的三甲胺（TMA）．NH3预吸附造成的另一个结果是预吸附过程中Na^ 和K^ 由分子筛体相向孔口迁移。这些位于孔口的金属阳离子有利于甲胺和二甲胺的选择脱附，而不利于三甲胺分子从孔口的有效脱附，因而强化了三甲胺到二甲胺的歧化反应，其结果是增大了二甲胺的选择性，使产物分布符合预先设想。     

负载型Ru—Co羰基簇催化剂的XPS和TPD表征

制备了负载型Ｒｕ－Ｃｏ羰基簇催化剂，用Ｘ－ｒａｙ光电子能谱（ＸＰＳ）和程序升温脱羰（ＴＰＤ）等技术，对负载型双金属簇催化剂的表面化学性质和不同气氛中的脱附产物进行了研究，发现负载后，簇合物ＫＲｕＣｏ３（ＣＯ）１２中的ＲｕＣｏ３簇骨架与担体表面原子发生强相互作用。在反应温度下，可形成高分散型催化剂。认为ＣＯ加氢反应是按碳烯机理进行。     

树脂吸附法处理1，2—重氮氧基萘—4—磺酸生产酸析母液废水的研究

研究了树脂吸附法处理1，2－重氮氧基萘－4－磺酸生产酸析母液废水，考察了树脂吸附脱附性能的影响因素，并确定了最佳工艺参数。结果表明，NDA－409树脂对1，2，4－酸氧体生产酸析母液废水的吸附脱附效果良好。原废水呈深黑色，其中1，2，4－酸氧体浓度为8000－9000mg/L,CODcr浓度为10000－11000mg/L左右，处理后的出水无色透明，1，2，4－酸氧体浓度约为85mg/L，氧体去除率达99％，CODcr浓度小于100mg/L，CODcr去除率达99％；采用组合脱附剂对树脂进行洗脱再生，1，2，4－酸氧体的脱附率能稳定在99％以上。经过12批次小试稳定性实验和四批次放大实验证明，NDA－409树脂对1，2，4－酸氧体的吸附－脱附性能稳定。该工艺简单，操作方便，技术先进，不仅能有效地处理废水，使其实现达标排放，而且能回收废水中宝贵的化工原料，实现环境效益、社会效益和经济效益的统一，是一项具有推广价值的废水治理技术。     

黄连(Coptis chinensis Franch)的解剖

本文对黄连进行了根、根状茎、叶、花、果实、种子的解剖,根据石的切片标本和显微照片,进行了特征描述并附绘图。     

6^#溶剂油脱芳精制吸附剂再生技术

吸附剂的再生直接影响吸附精制工艺的成败，决定了吸附过程能耗及吸附剂寿命。对吸附过程中已被轻质芳烃饱和１３Ｘ型分子筛的再生脱附剂进行了筛选，比较。结果表明，工厂中副产Ｃ５馏分是合适的脱附剂。研究表明，温度，空速等因素对脱附效果有影响，脱附温度应于高３００℃，脱附剂空速可随工艺要求在ＬＨＳＶ变化范围０．８－１．２５ｈ＾－１内选择。     

待发表文章摘要预报

待发表文章摘要预报炼钢－连铸生产计划与调度结构研究唐立新杨自厚王梦光在分析炼钢－连铸生产工艺及管理基础上，对钢铁ＣＩＭＳ中的炼钢－连铸计划调度问题给出了调度模式和调度程序．硼铁矿综合利用新工艺赵庆杰何长清在实验室条件下，进行了硼铁矿综合利用新工艺的研...     

动态法研究乙二醇单乙醚醋酸酯合成反应机理

结合锆基催化剂在乙二醇单乙醚酯合成反应中的催化特性，利用程序升温脱附（ＴＰＤ）和程序升温表面反应（ＴＰＳＲ）作为动态分析手段，对该反应机理进行了系统的研究，结果表明，吸附在催化剂上的乙二醇单乙醚和液相中的醋酸经液－固相反应进行产物酯，且由此机理导出的反应动力学方程与根据实验数据计算得到的反应动力学方程是一致的。     

负载型Ru－Co羰基簇催化剂的XPS和TPD表征

制备了负载型Ｒｕ－Ｃｏ羰基簇催化剂，用Ｘ－ｒａｙ光电子能谱（ＸＰＳ）和程序升温脱羰（ＴＰＤ）等技术，对负载型双金属簇催化剂的表面化学性质和不同气氛中的脱附产物进行了研究，发现负载后，簇合物ＫＲｕＣｏ＿３（ＣＯ）＿（１２）中的ＲｕＣｏ＿３簇骨架与担体表面原子发生强相互作用．在反应温度下，可形成高分散型催化剂．认为ＣＯ加氢反应是按碳烯机理进行．     

缓蚀剂阳极脱附的动力学研究

运用极化曲线、微分极化典型、循环极化和恒电位暂态等方法研究了缓蚀剂阳极脱附的动力学行为，结果表明：缓蚀剂阳极脱附存在一个明显的诱导期，具有“S”型的脱附动力学典线，呈自催化反应特征；外加电位越正，缓蚀剂脱附速度越快，脱附的诱导期越短；覆盖度高的稳定吸附层，脱附电位更正，脱附速度也更快，据此提出了缓蚀剂的阳极脱附是由于阳极极化条件下电极过程吸附态中间产物的竞争吸附使得缓蚀剂发生自加速脱附的新机制。     

对二甲胺与环氧氯丙烷反应的质疑

在二甲胺与环氧氯丙烷的实验反应中，定性和定量了反应产物中Ｃ１－离子的存在，论证其主要反应产物不是３．３－二甲胺基－２羟基－氯丙烷。     

超微粒子碳化铁催化剂在F—T合成中表面形态的研究

应用光电子能谱研究催化剂表面化学状态的变化，属当前催化领域的新课题．文中用ＸＰＳ和ＸＲＤ技术研究了超微粒子碳化铁催化剂在Ｆ－Ｔ合成过程中表面形态和体相结构的变化．由于超微粒子催化剂表面具有极高的化学活性，尽管其体相结构是α－Ｆｅ和碳化铁．但仍有部分氧化物复盖在催化剂表面．经Ｈ２处理，体相内碳化铁被全部还原的同时，伴随烃化物的生成，而表面仍有极少量的氧和碳以各种不同的复杂形式吸附在Ｆｅ的表面．再经ＣＯ和Ｈ２混合气处理，体相内得到Ｆ－Ｔ合成过程中具有稳定化学结构的α－Ｆｅ，碳化铁和γ－Ｆｅ２Ｏ３，其表面则是大量碳和氧以及碳氢化合物、羰基化合物以固定形式吸附在催化剂Ｆｅ的表面．然而这种形式又是一个动态平衡。伴随着烯烃、烷烃及含氧的碳氢化合物从催化剂表面脱附下来形成产物；然后再解离吸附ＣＯ和Ｈ２，再脱附，构成Ｆ—Ｔ合成催化剂表面的动态平衡．文中进一步论证了Ｆ－Ｔ合成的碳化物机理．     

我国磷石膏产业化布局现状浅析

本文论述了化工产物磷石膏的产生．成分及其杂质对于应用领域的限制，并简单分析了我国当前磷石膏综合利用的产业布局，分析了磷石膏在应用发展中存在的问题并提出了展望。按照低碳，环保、节能，可持续的发展目标真正实现磷资泺的大规模综合利用才是当前以及今后很长一段时间内从事磷石膏综合利用研究的科研人员和产业人员努力的方向。     

N-未取代的C_(60)吡咯烷衍生物的分离纯化和结构表征(英文)

C60与α-氨基酸和醛酮反应生成N-未取代的C60吡咯烷衍生物。本文给出了用柱层析法分离纯化产物的一般原理和过程，总结了用FD－MS，FT－IR，UV－Vis，1H－NMR和13C－NMR表征产物结构时所给出的共同特征。     

溴素的有机化学——Ⅵ.多溴代邻羟基苯甲酸—2，3，5，6—四溴—1，4—苯二

由邻羟基苯甲酸、1，4－苯二酚和溴素起始，经溴代、氧化－溴代、形成酰氯和酰化等步骤，合成了三种新的多溴代邻羟基苯甲酸－2，3，5，6－四溴－1，4－苯二酯。通过对产物溴含量、IR和^1HNMR的分析，验证了产物的结构。     

Maillard反应产物及其在烟草中的增香研究

制备了Ｄ－葡萄糖和Ｌ－丙氨酸在不同反应条件下反应时间和物料摩尔比的模型体系Ｍａｉｌｌａｒｄ以应产物，研究了反应条件对反应产物性质（颜色强度和卷烟中的加香效果）的影响，对加入其反应物的卷烟进行评吸认为，等摩尔的Ｄ－葡萄糖和Ｌ－丙氨酸在ｐＨ＝７，反应６ｈ反应产物具有明显的增香效果，当用木瓜蛋白酶水角处理４ｈ的低次烟加入了上述模型体系，并与其反应，新形成的Ｍａｉｌｌａｒｄ反应产物进行了比模型体系反应产和     

复方中药对内毒素引起的小鼠死亡率和多器官损伤的影响

目的：寻找有效的中药复方防治内毒素性多器官功能衰竭，降低内毒素血症小鼠的死亡率。方法：将四逆加人参汤、黄连解毒汤、参附青、参附青加丹参及清热解毒理气活血方药按常规方法煎制成药液(每毫升含1g生药)，以小鼠为实验对象，灌胃给药，3d后腹腔注射内毒素，观察小鼠生存率和肺、肝、肾、肠的病理变化。结果：与正常对照组(72h生存率为100％，n=20)比较，腹腔注射内毒素组小鼠72h生存率(42％，n=26)明显降低；四逆加人参汤、黄连解毒汤、参附青均不能提高内毒素血症小鼠生存率，而参附青加丹参反而降低内毒素血症小鼠生存率(72h生存率为8％，n=13)。清热解毒理气活血方药防治组小鼠72h生存率(68％，n=34)明显高于内毒索组(26％，n=38)，组织学观察显示肺、肝、肾、肠的病理变化明显减轻。结论：清热解毒理气活血方药能防治内毒素引起的多器官损伤，提高内毒素血症小鼠生存率。     

固体超强酸ZrO2—SO^2—4催化合成松香甘油酯

研究了固体超强酸ＺｒＯ２－ＳＯ＾２－４催化松香和城油的酯化反应，探讨了催化反应的条件。实验结果表明，ＺｒＯ２－ＳＯ＾２－４对该反应的催化活性较高，可改善产物性能，且易与产物分离，又不产生三废污染。     

固体超强酸ZrO_2-SO_4~(2-)催化合成松香甘油酯

研究了固体超强酸ＺｒＯ２－ＳＯ２－４催化松香和甘油的酯化反应，探讨了催化反应的条件．实验结果表明，ＺｒＯ２－ＳＯ２－４对该反应的催化活性较高，可改善产物性能，且易与产物分离，又不产生三废污染．