数列{M(u,v)=(u+v)2,u,v∈N}的若干性质

本文给出了数列{M(u,v)=(u v)2,u,v∈N}的若干性质     

数列{K(u,v)=2uv-u-v}的若干性质

本文给出了数列{K(u，v)=2uv-u-v}的一些性质,对数列{N(u,v)=2w u v}作了进一步研究。     

数列{N(u,v)=2uv+u+v}的若干性质

本文得出了数列{N（u,v)=2uv u v}的一些性质，并提出了关于素数的一个猜想。     

探讨分部积分法中u、v的选取

分部积分法是计算积分的重要方法之一,使用的过程中u、v的选取非常关键,选择不当会使积分的计算变得更加复杂.本文总结了几种常见被积函数u、v的选取规律,借以帮助初学者正确的使用分部积分法。     

环Fpm[u,v]/〈u3=u,v3=v,uv=vu〉上的常循环码

研究了环Fpm[u,v]/〈u3=u,v3=v,uv=vu〉上常循环码的结构,证明了该环上的常循环码是主理想生成的,并给出了其上常循环码的生成多项式.     

极大局部边连通有向图的度条件

对有向图D=(V(D),E(D)),顶点u和v的局部边连通度λ(u,v)=min {X:X∈E(D),D-X中不存在从u到v的路}.若对D中任意两个顶点u和v,λ(u,v)=nin{d+(u),d-(v)},称D为极大局部边连通的.笔者得到了有向图是极大局部边连通的两个度条件.推广了别人的三个结果.     

(u，v)幂等矩阵与本质(m，l)幂等矩阵

证明了(u,v)幂等矩阵与本质(m,l)幂等矩阵的互相确定关系,由此给出了求(u,v)幂等矩阵的Jordan标准形的方法,这种方法不依赖通常的求Jordan标准形的算法,只涉及到矩阵方幂的秩和u-v次单位根εi所确定的矩阵秩最后得到以矩阵秩为基本工具的,判定(u1,v1)幂等矩阵与(u2,v2)幂等矩阵相似的充分必要条件.     

浅谈Proteus与Keil u Vision3的联机调试

本文简单介绍基于EDA技术的Proteus软件。用实例介绍Proteus与Keil u Vision3的联机调试方法。     

3-(v,K_4~((3))-e,λ)最小覆盖问题

考虑一种特殊类型的超图分解.证明了对任意的正整数v≥4和λ,存在具有[λv(v-1)(v-2)/18]个区组的MCλ(3,K_4~((3))-e,v),其边超越中至多含有两条边.     

半无爪图中的几个结果

若对图G中任意一对距离为2的点x，y，存在u∈N（x）∩N（y），使得N│u│包含于N│x│UN│y│，则称G为半无爪图．本文得到了连通半无爪图点泛圈方面的几个结果，改进了Ainouche和Li MingChu的相关结果．     

基于改进的Yolo v3模型的设备状态检测方法

提出一种基于改进的Yolo v3模型的设备状态检测方法,以实现精准的信号灯检测. 工作流程为:(1)通过图像采集设备获取信号灯图像并预处理;(2)通过改进的Yolo v3模型进行信号灯检测.其中改进的Yolo v3模型增加了特征图的加权融合步骤,提高了对小目标检测识别的性能.实验结果表明, 相比于原始Yolo v3模型,采用改进的Yolo v3 模型进行信号灯检测识别时能够取得更高的交并比,同时,模型的召回率和精度也有相应提升.     

小阶数(v,5,2)-OOC码

研究了小阶数(v,5,2)-OOC码,因为在叠代构造和全面理解(v,5,2)-OOC码时,需要小阶数(v,5,2)-OOC码.利用最大团,给出了最优小阶数(v,5,2)-OOC码的算法,找到了v≤27的(v,5,2)-OOC码,其中大多数达到了Johnson界.     

脉胞菌hH3v基因的初步研究及原核表达载体构建

根据植物表达载体pET52（b）多克隆位点和脉胞菌着丝粒结构相关蛋白CenH3的编码基因hH3v序列，设计引物，通过PCR扩增将基因两端加上KpnⅠ和SacⅠ酶切位点，经双酶切后将hH3v插入表达载体pET52（b）中，利用热激法转化大肠杆菌Top10感受态细胞，在选择培养基上挑取单菌落培养，经PCR检测，表明目的基N原核表达载体构建成功，为着丝粒结构进一步的研究提供了基础．     

积分法中选取u,v的简化方法

文[1]给出了分部积分法中选取u,v的6种常用方法,无疑是正确的,但不易记忆。我在教学中总结了两句口诀,现提出来就教于同行。口诀一:指三幂对反,孰后为u解将5种基本初等函数按指数函数、三角函数、幂函数、对数函数、反三角函数的顺序排列,当被积函数为两种函数的乘积时,按上述顺序,选择排在后面的那种函数为u.特别地,若是指     

K3—Free图的线图的哈密顿性

设G是简单图，Xe=uv∈E（G），定义e=uv的度d(e)=d(u) d(v)，其中d(u)和d(v)分别为u和v的度数。     

整合素αvβ3对正常和癌变的人滋养层细胞分泌基质金属蛋白酶的影响

胚胎植入过程中，滋养层细胞对母体子宫内膜的侵润过程与肿瘤的迁移非常类似，显著区别在于前者是受严格调控的有节制侵润.利用体外培养的人早孕胚胎细胞滋养层细胞和人绒毛膜上皮癌细胞模型，通过RTPCR、明胶酶谱和免疫细胞化学分析等手段，对比研究了整合素αvβ3对正常和肿瘤细胞产生基质金属蛋白酶的调节. 结果表明，正常细胞滋养层细胞和绒毛膜上皮癌细胞均可产生整合素αvβ3；整合素αvβ3抗体能够促进正常滋养层细胞产生基质金属蛋白酶的能力，但抑制绒毛膜上皮癌细胞中基质金属蛋白酶的分泌. 这表明整合素能够调节基质金属蛋白酶表达，同时也表明正常和肿瘤化的滋养层细胞中基质金属蛋白酶的表达存在截然不同的调节机制.     

赋权图中最重的最长v-路与赋权周长

对2－连通非Hamilton赋权图G,本文证明：若P（u,v)是G中最重的最长路，则G的赋权周长C^w(G)≥d^w(u) d^w(v)，假设G满足文中描述的额外条件C1，C2，则max｛d^w(x),d^w(y)|d(x,y)=2｝≥m/2时，对每个顶点v,G含量最重长v-路P（u,v)使d^w(u)≥m/2，而d^w(x) d^w(y) d^w(z)≥m（当d(x,y,z)=2)时，c^w(G)≥2m/3.改进了非赋权图的周长及赋权图的赋权周长的若干已有结果。     

MM5v3多种物理过程不同参数化方案的组合试验 --对东亚区域气候模拟

考虑区域气候模式中诸物理过程的多种参数化方案的相互影响，对MM5v3模式中3个物理过程设计了16组不同参数化方案的组合试验．用1997和1998年6～8月NCEP／NCAR再分析资料作了东亚的区域气候模拟．经检验、分析和比较各组合方案在东亚区域的模拟能力，发现MM5v3模式能适合对东亚地区的区域气候模拟；当用MM5V3作东亚区域气候模拟时，Kain-Fritsch积云参数化方案、OSU LSM陆面过程参数化方案与CCM2辐射参数化方案的组合更为合理．这些结果对于发展适合我国的新一代区域气候模式有一定的参考意义．     

杨— Baxter方程的一个推论

引入满足杨— Baxter方程的 C—数矩阵对 L（ u,v)及 M（ u,v)，将杨— Baxter方程（ YBE）变形为微分方程形式，由此得到一类可积系哈密顿量的一个推论.     

Comparative study on the effect of integrin αvβ3 on secretion of matrix metalloproteinases in human normal and carcinoma trophoblasts

The invasion of cytotrophoblast cells into the maternal endometrium during embryonic implantation is very similar to the metastasis of carcinoma cells. However, the significant difference is that the former is a highly controlled process. In this report, the effects of integrin αvβ3 on the secretion of matrix metalloproteinase (MMP) were compared between normal cytotrophoblast cells and choriocarcinoma cells by RT-PCR, gelatin zymography and immunocytochemistry. The results reveal that both normal cytotrophoblast cells and choriocarcinoma cells can express integrin αvβ3. The secretion of MMPs in normal cytotrophoblast cells is up-regulated by anti-αvβ3 antibody, whereas, decreased in choriocarcinoma cells. It was suggested that αvβ3 can modulate the expression of MMPs in trophoblasts, and this action is carried out through distinct mechanisms in normal and carcinoma cytotrophoblast cells.