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相似文献
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1.
通过有机硅烷偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GLYMO)将环氧基团键合到硅胶颗粒表面,然后通过环氧开环反应将亚氨基二乙酸(IDA)接枝到硅胶粒子表层,增强其螯合吸附重金属离子的能力,通过实验测试,亚氨基二乙酸改性硅胶颗粒对重金属离子具有很好的螯合吸附效果,在温度T=30℃,pH=6时,对铜离子的最大吸附量可达到83.99mg/g,对锌离子最大吸附量可达到76.01mg/g,对铅离子最大吸附量可达89.93mg/g,对镉离子最大吸附量可达92.98mg/g。  相似文献   

2.
制备了一种新型吸附材料-离子印迹聚合物,优化了对痕量Ni 2+的吸附与解吸条件.在pH=7.0、流速为4.0mL/min的条件下,离子印迹聚合物能定量吸附试液中的痕量Ni 2+,其动态饱和吸附容量为7.38mg/g.吸附在离子印迹聚合物上的Ni 2+可用5mL 1.0mol/L HCl完全洗脱.该方法的检出限为0.26μg/L,线性范围为0.1~5.0μg/mL,相对标准偏差为1.91%(1.0μg/mL Ni 2+),方法用于环境水样中痕量镍的测定,结果满意.  相似文献   

3.
利用亚甲基蓝水溶液进行实验,测定了NaOH改性处理的花生壳对其的吸附能力.运用单因素实验方法,探讨了改性花生壳的物理化学特性、吸附时间、吸附剂添加量、pH值、温度和离子强度等因素对吸附性能的影响以及等温吸附过程.结果表明,改性能够提高吸附剂的吸附效果.在低温碱性条件下,改性花生壳粉投加量为0.6 g·L~(-1),吸附时间为1 h时,亚甲基蓝的去除率可达94.43%,饱和吸附容量为294.12 mg·g~(-1),等温吸附过程遵循Langmuir方程.  相似文献   

4.
在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)与碘(Ⅰ)都可生成稳定络合物,并且能在滴汞电极表面被吸附,产生灵敏的络合吸附波,示波极谱的峰电位(VSSCE)依次为-0.53V.-0.66V和-0.82V。本法测定上述三种物质的灵敏度均可达到10-8mol/L数量级,具峰电流值与铜(Ⅱ).铅(Ⅱ)和镉的浓度的线性范围依次为6.4x10-9-3.3x10-8mol/L.0-4.1x10-8mol/L和0-5x10-8mol/L。采用此底液不但灵敏度高,吸附波形好,能同时测定多种物质,而且12小时内峰电流不发生明显的改变,此法便于在水质监测中应用。本文还对铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)与碘(Ⅰ)络合吸附波的性质进行了讨论  相似文献   

5.
研究了疏水吸附剂HZ净化苯、乙醚、二硫化碳等有机废气的吸附特征,并考察了微波再生性能,结果表明,吸附饱和的吸附剂能在微波场中有效再生,有机废气被转化为无害或低害的水、二氧化碳、二氧化硫等小分子物质,微波再生后的吸附剂具有与原来相当的吸附容量和表面积.  相似文献   

6.
重金属离子对水体质量和生态环境具有显著影响,在自然界中重金属离子不能被天然降解,对人类及动物都构成了严重的威胁,因此从水中去除重金属离子是不可忽视的问题.现阶段吸附法因其简单方便而被广泛使用,其中壳聚糖已经成为比较常用的重金属离子吸附剂.综述了硅藻土、膨润土、高岭土、蒙脱土、凹凸棒与壳聚糖合成的复合材料对重金属离子的吸附性能,以及存在的问题,并对未来的发展进行了展望.  相似文献   

7.
以天然高分子壳聚糖为原料,与聚乙烯醇进行溶液共混,研制壳聚糖与聚乙烯醇共混膜.探讨了共混膜对微量Hg2+,Cr(Ⅵ)的吸附性能.结果表明,共混膜具有韧性、壳聚糖不易流失等特点,并且对离子的去除率较高,提高了其应用价值.  相似文献   

8.
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,对二亚胺基苯桥联硅烷(AN-Si)和正硅酸乙酯为硅源,在碱性条件下合成了一种新型功能化桥键介孔氧化硅(AN-PMOs).用红外光谱、X射线粉末衍射、N2吸附-脱附、扫描电镜、透射电镜等方法对材料进行性能表征.并以Cd2+离子进行吸附性能测试.结果表明:有机基团的引入提高了材料的吸附能力,所得材料的静态饱和吸附容量达到98.03mg·g-1.  相似文献   

9.
壳聚糖回收蛋白质,酸性染料和重金属离子的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了壳聚糖在水处理方面的广泛应用。研究结果表明,在适当的操作条件下,壳聚糖对蛋白质的回收率可达95% ̄99.5%;对酸性染料的回收率可达95%以上;对重金属离子的回收率可达98% ̄99.9%。壳聚糖具有良好的絮凝、吸附、螯合性能,在水处理方面展现了广阔的应用前景。  相似文献   

10.
壳聚糖对珠江口海域牡蛎酶解液中镉离子的脱除研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探究壳聚糖清除牡蛎中镉离子的最优条件,在单因素试验基础上采用响应面法对壳聚糖脱除酶解液中镉离子的关键参数进行了优化,单因素结果为振荡速率150r/min、酶解液pH值为7.0、吸附时间50min、壳聚糖添加量为8 mg/mL.从简化实验和节约能源的角度考虑,将振荡速率设定为150r/min;对酶解液pH、吸附时间和CTS添加量三因素通过响应面Box-Behnken来进行工艺优化,最佳工艺为时间53.3min、pH 7.6、添加量为8.4mg/mL,预测脱镉率为61.8%.经验证在此条件下的脱镉率为(61.5±1.3)%,略小于预测值61.8%,这表明优化后的壳聚糖吸附条件对珠江口海域牡蛎酶解液中隔离子具有着较好的吸附作用.  相似文献   

11.
【目的】改良重金属污染土修复工程中常用的水泥固化/稳定法技术。【方法】以“氨碱法”制碱工艺的碱渣作为添加剂,通过室内试验研究水泥固化含铅重金属污染土的无侧限抗压强度及毒性浸出特性。【结果】固化土强度随养护龄期的增大逐渐提高,随铅离子含量的增大逐渐减小;与单一水泥固化含铅重金属污染土相比,碱渣的掺入使水泥固化土早期强度提高10%~25%,长期强度降低20%~30%,固化土对铅离子的吸附性能得到提高,不同浸出方法中浸出液铅离子浓度随碱渣掺入量的增大逐渐降低。【结论】碱渣的掺入提高了固化剂对铅离子的吸附性能,与等量单一水泥相比,其浸出液中铅离子浓度大幅度降低。  相似文献   

12.
聚苯乙烯-三乙醇胺树脂对铜离子的吸附   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了聚苯乙烯-三乙醇胺树脂对铜离子的静态和动态吸附,测定了吸附量和脱附率,并研究了温度对吸附的影响。  相似文献   

13.
以膨润土为载体,负载1%质量分数的壳聚糖后,制得一种复合吸附剂,用于四种活性染料活性大红B-3G、活性深兰B-2GLN、活性黑B-GRFN、活性墨绿B-4BLN的吸附平衡研究,在100mg·L-1浓度范围内,每种染料的饱和吸附容量分别是11.850mg·g-1、7.760mg·g-1、7.276mg·g-1、8.362mg·g-1,对四种染料的等温吸附平衡数据分别用Langmuir、Freundlich等温方程式进行分析,更符合Langmuir模型。通过X-射线衍射实验结果表明,膨润土的片状层结构未发生变化。吸附的可能机理为单分子层化学吸附作用。  相似文献   

14.
运用迎头色谱技术和TPD方法,考察了苯和环己烷分别在颗粒或纤维氧化2铝上的可逆吸附和苯的不可逆吸附,室温下苯在氧化铝上能形成3-4分子层厚的吸附层,可逆吸附热小于苯蒸气的液化热。环己烷在氧化铝载体上的吸附比苯弱,脱附速度比苯快。苯的不可逆吸附量仅为氧化铝上单层吸附量的1/4-1/5,脱附活化能在40kJ.mol^-1左右。苯在纤维氧化铝上的可逆吸附可以区分为孔口外表面吸附和孔内凝聚吸附,其脱附曲线  相似文献   

15.
采用壳聚糖小球吸附废水中的腐殖酸,探讨了反应时间、pH值、温度、壳聚糖小球用量、腐殖酸初始浓度等因素对壳聚糖小球吸附腐殖酸效果的影响,并测定了吸附等温线.结果表明:壳聚糖吸附腐殖酸的速率很快,50 min可达到吸附平衡;pH值和温度对吸附效果的影响不明显;壳聚糖小球用量对吸附效果的影响显著;在30℃下其吸附等温线符合Freundlich方程.  相似文献   

16.
用聚乙二醇(PEG)和乙醇溶剂反沉淀法制备颗粒直径9.1 ̄860nm的锂铁氧体纳米晶。X射线衍射分析表明这些纳米晶是纯LiFe5O8,用振动样品磁强计测量不同温度下的磁化和退化曲线,得出其比饱和磁化程度和矫顽力随纳米晶颗粒直径和温度的变化。  相似文献   

17.
草甸黑土对铜镍铅砷的吸附特征   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究铜、镍、铅、砷在草甸黑土中的吸附热力学和动力学特性,比较草甸黑土对4种元素的吸附能力和吸附速率,并推算出这4种元素在草甸黑土中的化学容量。  相似文献   

18.
用壳聚糖作载体,戊二醛为交联剂,采用吸附交联法将α-淀粉酶固定化,研究了固定化条件和固定化酶的性能.在酶浓度8g/L,6~8℃,pH6.8,吸附12h,l%戊二醛交联4h的固定化条件下,固定化效果较优.固定化酶的酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性较好.最适作用pH较自由酶酸移,最适作用温度及Km值较自由酶高,同时显示出一定的操作稳定性.  相似文献   

19.
聚氯乙烯-多乙烯多胺树脂对金属离子的吸附   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了聚氯乙烯-多乙烯多胺树脂对Co2+,Zn2+,Ag+,Cu2+,Cr3+,Cd2+,Ni2+等离子的吸附,测定了吸附量,并研究了温度和离子种类对吸附的影响  相似文献   

20.
探讨了在常温下以具有良好生物相容性且无溶血效应的壳聚糖为吸附剂对胆红素的吸附条件,以及在一定条件下壳聚糖对胆红素吸附的摩尔比的测定.结果表明在一定温度且接近人体血液pH值的条件下,壳聚糖对胆红素有良好的吸附性能,壳聚糖对胆红素吸附的摩尔比是1:1.  相似文献   

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