硫氰酸钴络阴离子与结晶紫水溶液分光光度法测定钴的研究

在0．03mol·L－1的盐酸介质中,当有非离子表面活性剂tritonX-100存在时,硫氰酸钴络阴离子与结晶紫能生成可溶于水的三元离子缔合物,我们研究了缔合物生成的条件,测定了缔合物的组成。标准曲线表明,表观摩尔吸光系数为1．1×104L·mol－1·Cm－1。Co（Ⅱ）在0～3μg·mL－1范围内服从比耳定律,本法回收率为96．7～104．3％。     

BaM中钴离子基组态的晶场能级

根据量子力学和晶场理论，计算晶场系数，解久期方程，得到了Ｃｏ＾２＋３ｄ能级在钡铁氧体中不同晶座的能级。     

尾式咪唑基卟啉钴（Ⅱ）与氧的作用

通过ＵＶＶＩＳ光谱研究了两种咪唑基尾式卟啉钴在室温下与氧的作用，结果表明，在室温下这两种尾式卟啉均未呈现与氧可逆结合的特性．     

动力学光度法测定痕量钴的研究

本研究了硼砂－氢氧化钠介质中，钴（Ⅲ）催化过氧化氢氧化桑色素的反应，建立了动力光度法测定痕量钴的新方法。方法灵敏度高，线性范围０￣０．１μｇ·ｍｌ＾－１，检出限为０．２×１０＾－１０ｇ·ｍｌ＾－１，实测了含钴药品中Ｃｏ（Ⅱ），结果令人满意。     

八乙基卟啉与钴（Ⅱ）配位反应的物理化学性质研究

用光度法研究了八乙基卟啉（ＯＥＰ）与Ｃｏ＾２＋离子的配位反应动力学及热力学，结果表明配位反应对ＯＥＰ为一级，对Ｃｏ＾２＋离子为１／２级，ＨＡｃ对反应有催化作用，提出了ＯＥＰ与Ｃｏ＾２＋离子配位反应的可能机理。     

钴（Ⅲ）与乙二胺手性配合物的合成与拆分

叙述了具有光学活性的钴（Ⅲ）与乙二胺配合的新合成方法，研究了「ＣＯ（ｅｎ）３＾３＋」对映体的拆分及光学性质。     

磷酸钴胶体粒子的制备和性能研究

详细地研究了均匀的球形磷酸钴胶体粒子的制备方法;并对其性能进行了综合测试考查,其粒子的化学组成经鉴定在常温下为Co_3(PO_4)_2·XH_2O。     

催化光度法测定痕量钴的研究--Co(Ⅱ)-茜素红-溴酸钾体系

本文研究了pH＝8．0的氨—氯化铵介质中,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法．方法检出限为4．4×10-3μg／ml,线性范围0～0．7μg／50ml,实测了天然水中痕量钴,结果满意．     

铜,钴,镍希夫碱配合物的合成及其性质的研究

合成了双水杨醛缩邻苯二胺希夫碱与铜，钴，镍的配合物，用元素分析，Ｘ射线粉末衍射，红外光谱，热重分析，磁化率和电导率测试进行了表征，测定了这些配合物的组成，磁性和热稳定性。     

Co与掺杂Si固相反应形成CoSi2接触pn结及反应过程中As的行为研究

研究经扩散或离子注入掺B、P、As的硅表面上形成自对准CoSi_2薄膜接触和pn结技术.采用离子束溅射Co膜和Co/Si快速热处理(RTP)固相反应形成CoSi_2薄膜.在掺杂Si上形成CoSi_2薄膜以后,薄层电阻可下降一个数量级.对AS离子注入样品中,研究了不同硅片热处理工艺对As在Co/Si反应过程中再分布的影响.实验结果表明,对于CoSi_2形成之前杂质先经激活退火的硅样品,As在Co/Si固相反应过程中发生显著的“雪犁”效应,而在CoSi_2形成之前未经激活退火的样品,在杂质激活和Co/Si固相反应共退火过程中,As的行为则有明显不同.扩展电阻和电学测试表明,用这两种不同热处理工艺,在CoSi_2/Si界面处均可获得较高的载流子浓度,形成的CoSi_2接触pn结具有良好的二极管I-V特性,其反向漏电流明显小于对比实验的Al/Si接触pn结.     

一种新型双核钴酞菁的制备及其表征

合成了双核酞菁的前体化合物2,2-二[4-二(3,4-二腈基苯氧基)苯基]丙烷,以其与4-硝基邻苯二腈、硝酸钴在融熔状态下合成了一种新型双核钴酞菁配合物.通过红外、紫外、核磁及热质量等手段对前体及目标产物进行了表征.红外、核磁表征验证了前体结构式与理论相符,紫外光谱的Q带和B带反映了配合物的碳骨架结构,热质量分析表明,该配合物在氮气中拥有较高的热稳定性.