论内生钴矿物的共生类型

內生成因鈷矿物主要以砷化物、硫砷化物和硫化物形式出现,笔者根据鈷矿床的实际研究和文献资料的分析,确定它們的共生类型主要为(1)硫化鈷型;(2)輝砷鈷矿型;(3)方鈷矿—斜方砷鈷矿型;(4)鈷鎳砷化物型。笔者采用Co-Fe-As-S系成分—共生图解来說明上述各类型的矿物成分特征和成矿溶液离子浓度变化的意义。利用这一图解可以清楚地闡明主要內生鈷矿物在不同类型中分布的规律性,它取决于成矿溶液中硫、砷、鉄、鈷等离子浓度的不同对比。根据各类型中的鈷矿物形成順序,表明成矿阶段初期通常以低硫化物,或低砷化物的形成为其特征,而成矿阶段后期以高硫化物,或高砷化物的出现为其特征。从上述各类型中,(2)和(3)主要形成于高温热液阶段,(4)乃是典型中低温热液阶段的矿物組合,(1)在高温或中低溫热液阶段均可出现。确定它們形成温度的重要标志之一,是在其矿物組合中有否鎳矿物的共生。     

大白鼠实验性肝病变的组织化学和生物化学研究 Ⅰ.四氯化碳中毒后肝内脂肪、脂肪酶、核糖核酸和硷性磷酸酶的观察及血、肝内转氨酶活力的变化

大白鼠皮下注射一定剂量的CCl_4(2C.C./100克体重40%的CCl_4)后24及48小时出現显著的肝脂肪病变,此时血內轉氨酶活力由正常时的175.5单位上升至924与908单位,同时肝組織內轉氨酶活力則由正常时的159单位分別下降至79及59单位。因此我們认为,由CCl_4引起的这样肝病变时血內轉氨酶的上升可能系由中毒的肝組織而釆。在注射CCl_4后的动物肝組織中有某些数量的肝细胞由于肿胀而成气球细胞,此类细胞用一般組織学及組織化学方法观察,无脂肪的积聚,亦无脂肪酶、核糖核酸及硷性磷酸酶的存在;由于此类細胞的出現,致使肝血变狭窄,影响了肝細胞的血液供应,而使肝小叶中央細胞坏死。我們也观察到,在肝病变过程中,靠近中央靜脉周围单核浸澗細胞較多,此类細胞中的核糖核酸及硷性磷酸酶均呈阴性反应。在浸潤細胞间有小型肝細胞的存在,此种細胞形状較小,其細胞質的嗜伊紅性較强,其中硷性磷酸酶及核糖核酸則呈阴性反应;致使核糖核酸及硷性磷酸酶在病变后臂由正常分布形式而集中于肝門管附近的肝細胞及肝胆管周围。我們認为,硷性磷酸酶的集小于肝门管区是由于气球細胞的胀大阻塞了血,而胆毛細管的收縮又妨碍了磷酸酶由肝至胆道的去路。CCL_4注射48小时后大白鼠肝內的核糖核酸集中于肝門管区,被認为是肝細胞的再生現象。本实驗观察到,CCl_4中毒后肝脂肪的产生与肝細胞內脂肪酶的阴性反应,这可能与肝細胞內脂肪酶的减低有关,是由于CCl_4破坏了肝內脂肪酶的活性所致。     

弹性基础板的光弹性试验研究方法

在水利工程中,常常需要在松软的地基上建造水工建筑物。为了使地基能安全地承受上部結构传来的载荷,常将下部结构做成基础梁或基础板的形式。到目前为止,在基础梁方面已经做了較多的工作,在一定程度上能满足設計的需要。但是对于基础板而言,不論在理論方面或者在实驗方面还沒有一个方便而有效的方法。我們研究的目的是将光弹性試驗方法应用来解决弹性基础板的內力分布問題。从我們的研究成果表明,应用光弹性方法研究弹性基础板的內力是有效的,它能够較方便的求出板的內力分布情况,不但能大大节省計算工作量,而且对于內力矩的测定,也具有較好的     

簡支边等曲率扁壳的簡化計算

如已有的文献所表明:如果已經求得扁壳撓度的表达式,那末,除了极易求得平板內力以外,用差分法計算中面內力也是可行的。用差方法时,可以先按方程▽~2φ=Ehkw和相应的边界条件求φ,随后求中面內力,也可以按方程▽~2N_1=Ehk (~2w)/(β~2)和相应的边界条件直接求中面內力(后者的精度較高)。因此,无論是求平板內力或者中面內力,問題都归結为如何求得簡单而精确的撓度表达式。     

钴和甲基吡啶络合物的研究

在水溶液中鈷和吡啶,3-甲基吡啶,4-甲基吡啶形成紅色的1:1絡离子。由光密度及pH的测定,計算了在离子强度0.5,pH05—6,钴离子和配位体浓度比1:1到1:7的范围內鈷和吡啶,3-甲基吡啶,4-甲基吡啶的絡合平衡常数K_1分別为12±1,13±1,及23±1各配位体的絡合常数的对数与共和氢离子締合常数的对数成正比关系,logK_1/logK_B=0.20。     

鈷的極譜测定Ⅰ.乙二氨底液中Co(Ⅱ)的氧化

一、引言在一般常用的支持电解質中,测定Co(Ⅱ)的擴散电流以定鈷的極譜方法受到鎳、鋅及其他元素的嚴重干擾。当鋅或鎳大量存在时,微量鈷的測定是很困难的。鈷有兩种氧化态行┙j合剂能稳定鈷的+3氧化态。在这些絡合剂存在下,可將Co(Ⅱ),氧化为Co(Ⅲ),使鈷的陰極波向較正的电位移动以消除鎳及鋅的干擾。据此,Watters及Kolthoff曾利用NaBO_3在氨液中氧化Co(Ⅱ)至Co(Ⅲ),Watters曾利用PbO_2在草酸鹽溶液中氧化Co(Ⅱ)至Co(Ⅲ)。这些根据Co(Ⅲ)的第一个陰極波定鈷的方     

研制电子储存环弯转磁铁的若干问题

为了获得稳定而优良的同步輻射光源,对电子儲存环中的弯轉磁鉄要求很高,要求它能产生精度較高而又均勻的强磁場?疚淖胖赜懻?(1) 推导滿足結构設計与磁場精度要求的設計公式;(2) 探討合理的結构方案和合理的材料选择,(3) 对磁鉄的扇形角加工提出了簡易方法。     

光氧化在芳烃液相氧化中的应用

苯甲酸、对苯二甲酸等芳香族羧酸大部份是用鈷盐作催化剂,以空气液相氧化相应芳烃生产的。按所用催化剂的不同,可分为三类: 第一类是用萘酸鈷(又称环烷酸鈷)、油酸鈷,硬脂酸鈷等油溶性有机鈷盐(或錳盐)进行液相空气氧化,这类催化剂无腐蝕性,可以不用溶剂,产品分离也較方便,設备可以用鋁制造,缺点是催化剂活性不高,用于甲苯氧化制苯甲酸反应往往要用20～30小时,对于制多元羧酸往往停止在一元羧酸阶段,所以此方法生产多元羧酸很困难。     

钼系,钼铋系和三元钼铋基氧化物上氧吸附物种的EPR研究

研究了一元MoO_3/SiO_2体系中新电氧物种O~-和O_2~-的形成,说明气相氧和晶格氧都能产生这类氧物种,二元体系MoO_3-Bi_2O_3/SiO_2上丙烯催化氧化的选择性随着O~-、O_2~-自旋浓度的降低而提高的实验事实说明O~-、O_2~-是导致非选择性氧化的表面物种.在MoO_3-Bi_2O_3/SiO_2中添加磷组份可能促进氧吸附态的转化O_2?O_?~-?2O?2O~(2-)(晶格)向右进行,因而提高反应的选择性,铁作为第三组份引入时,可使体系中产生氧化还原偶Fe~(3 )/Fe~(2 ),这有利于提高丙烯氧化的选择性。     

Inconel718合金高温氧化行为

为探究电渣重熔冶炼Inconel718合金过程中电极氧化机理,研究了Inconel718合金在1 150℃下的高温氧化行为。结果表明,在1 150℃下,Inconel718合金氧化动力学曲线遵循线性关系。在高温氧化期间,Cr和Ni等合金元素会快速氧化形成富Ni和Fe及Cr的Cr_2O_3、Fe_2O_3、3Cr_2O_3·Fe_2O_3和含Ni的尖晶石Cr_2O_3·NiO。随着氧化时间的增加,Ti元素发生氧化形成TiO_2,Ti元素向外扩散的同时在氧化层间形成孔隙,加速氧元素向基体内部扩散,进而加速了其他合金元素的氧化。     

β二酮类合钴(Ⅱ)载氧体络合物载氧动力学的研究

研究了载氧体络合物二乙酰丙酮二水合钴(Ⅱ)乙醇溶液的载氧反应过程,实验结果表明,这是一个不可逆的载氧过程,只有其第一步可能是可逆的:〔Co(acac)_2·2H_2O〕_2+O_2(?)〔Co(acac)_2·2H_2O〕_2O_2(?)〔Co(Ⅲ)(acac)_2·H_2O·O_2·Co(Ⅲ)(acac)_2·H_2O]+2H_2O.推导了载氧动力学方程,计算了载氧反应表观速率常数及相应的活化能.     

铁铬铝合金晶粒长大及合金中稀土元素

研究了不同稀土含量铁铬铝合金,在高温下晶粒长大及界面结构。结果表明:在1200℃以上高温,稀土组元(以La为主)对抑制合金的晶界长大有一定效果,La_2O_3可作为TiN相析出的形核中心,细小TiN质点可在晶界上出现,阻碍晶界迁移;在变温过程中,La向界而扩散,在晶界以La_2O_3形式出现,同时稀土加速氧穿过氧化膜向基体中渗透,导致Al_2O_3及La_2O_3在基体中形成。     

棉花根际微生物的初步觀察

1.棉花根际細菌总数,一方面是愈近根面愈多,愈远愈少;另一方面是随到棉花发育时期的不同作有規律的变化,出苗后渐增,至开花期达于最大,以后又慢慢减少,R/S最高可达127强。2.孢子細菌数相反,根面最少,距根面愈远愈多。3.氨化細菌数在棉花根际细菌总数中占絕对优势,往往达后者的80—90%,其数量上的变化也和后者完全一致。4.棉花根面沒有发現亚硝酸化細菌和硝酸化細菌。根际之中虽然有,但为量不多。5.棉花根部分泌有抑制纖維素分解細菌的物貭,因此棉花根面上沒有发現纖維素分解细菌,根际內也很少,并且在距根十厘米以內的土壤中;数量上的变化也不大。其量随植物的生长而增加,增加的趋势是开花期以前緩慢,結铃以前剧速上升。6.棉花根际沒有找到好气性自生固氮菌。因为原来土壤中就沒有它,或者极少。     

Reggia-Spencer相移器的研究

本文汇报三公分波段的Reggia-Spencer相移器的一些实验结果,所用的材料是Mg-Mn型铁氧体圆杆。我们测量了:(1)相移和磁化电流,(2)相移和杆径,(3)相移和波导尺寸,(4)相移和频率,(5)相移和温度之间的关系。实验结果支持了鉄氧体圆杆内有法拉弟旋转效应和圆极化波传播的假设,并且提供了增加相移的途径以及制出天綫旋转接头及开关等微波鉄氧体器件的可能性。     

高爐配件用铜合金中铜、锡、铅、锌、镍的测定

(1)本文提出了高爐配件(如风口,冷却水箱等)所用某些铜合金中Cu.Sn.Pb.Zn.Ni.的测定方法。 (2)该合金中少量Zn和Ni的测定,以使用极谱法为宜。 (3)为了降低极谱设备的费用,作者证明可以采用价格仅及极谱仅三分之一的国产设备装配的视式极谱装置来进行Zn和Ni的测定。 (4)为了降低试藥费用,作者根据条件试验证明:可以用NH_3～(NH_4)_2SO_4代替NH_3～NH_4Cl作为支持电解质。 (5)采用上述兩項措施后,不但节約,而且較用极譜仪和NH_3～NH_4Cl支持电解質为快速。作者并根据测得数据,断定本法有滿意的再現性。同时証明:基底液中各种物質的濃度,可以在相当大的范围內改变,而不致影响测定結果。故本法可試用于鋼鉄厂的日常分析工作。 (6)极譜基底液成份是1N NH_4OH,0.03％琼脂和1.2克(NH_4)_2SO_4/50ml.4毫升飽和Na_2SO_3溶液/50毫升。但实际操作中极譜基底液的成分无須十分准确,各种成分的濃度,只要在本文所述的范圍內即可。 (7)作者以为太原鋼鉄厂原来使用的操作規程中,测定該銅合金中Cu.Pb.Sn的方法有其优点,并在电解介質的成分方面,作了些补充試驗,使操作条件更为明确。     

非晶态Fe_5Co_(70)Si_(15)B_(10)合金晶化过程的研究

用x光衍射和磁分析研究了非晶态Fe_5Co_(70)Si_(15)B_(10)合金在晶化过程中相結构的变化。当加热到490℃左右时,有两个晶态亚稳相MS-I_1和MS-I_2从非晶态基体中析出。MS-I_1和MS-I_2分別具有体心立方和六角晶体結构,与母金属合金中存在的两相結构相同。在晶态相所析出的温度,磁化强度随温度升高而急剧增加。随后是一个緩慢上升区。到560—590℃区間,磁化强度再次随溫度升高而較快地增加。在此阶段,残留的非晶态基体轉变为晶态相,亚稳态MS-I_1和MS-I_2部分地分解为金属合金和金属与类金属的化合物。最后,当温度再进一步升高时,这些化合物的晶粒长大;具有立方結构的MS-I_1相繼續分解,析出化合物后的立方合金相的点陣常数增加,标志析出物是富含鈷和硅的化合物。伴随整个相結构的变化,試样的硬度值也有显著变化。     

玻璃纤维漏板用高温涂层粉研究

为配合高性能玻璃纤维研发,研究了不同配方的高温涂层粉的玻璃转变温度,并作为漏板外表面涂层进行了试验和实际使用效果分析。结果表明,在SiO_2/Al_2O_3=0.6,1400℃以上的作业温度下,涂层粉在铂合金表面形成致密的保护层,可抑制铂合金挥发,降低铂合金损耗。     

中国色球藻科誌

一、引言 藍藻門中的各种藻类,除了細胞內含有光合作用色素以及和此等色素有关的自营营养生活以外,在很多地方是和細菌类十分接近的。例如:就細胞的构造方面,两者的原生质体都沒有一般植物細胞共有的細胞核和細胞貭的分化;細胞內的貯蓄食物,在化学机构上都是一类接近肝糖的炭水化合物(在藍藻方面称为藍藻淀粉cyanophycean starch,在細菌方面称为細菌淀粉bacterial starch);两者的細胞外,都有一层胶貭衣鞘包裹;     

金镉与铁锰合金马氏体相变过程中引起内耗的机制

用扭摆法测量了金镉合金(含镉49元子％)在bcc相 bct相正反马氏体相变过程中内耗的变化,得到了类似于电阻变化的内耗——温度曲綫,而没有观察到如鉄锰等合金中出现的“相变内耗峯”。分别研究了金镉合金及鉄锰合金(含锰17.5重量％)马氏体相变过程中内耗与频率,振幅,温度以及升温速度的关系,并根据两种合金不同类型马氏体相变的特征,对实验结果进行了分析。结果表明,两种不同内耗观象的本质可能是一样的,即内耗仅与保持共格的界面有关,而与以上各种因素无本质的依赖关系。最后对产生内耗的机制作了讨论,认为这是一种应力感生共格界面移动所引起的静滞内耗。     

金属钴中镍、铁、锰、铜的光谱定量分析

一、引言 關于金屬鉆中雜質元素的光譜定量分析;R. Breckpot曾在一九三七年指出,變金屬鈷爲氧化物,用炭電极粉末法進行分析,可以免除雜質分佈不均匀的弊病。1950年等做鈷中微量鎳的分析時,也得到同樣的結論。一九五六年,将電解鈷片压成鈷電极進行分析。其中Breckpot是用旋轉扇板法進行分析,而等只限于鎳含量0.05—0.2％的范圍。至于用鈷電极,消耗試料較多,在此類較貴的金屬分析是不甚适合的,而且需用特殊压制電极的强電流設备,这在普通的情况下,不便採用。根据我國目前生產上的情况,我們决定採取碳電极粉末法,針对下列分析