关于炔烃亲电加成与亲核加成本质的探讨

本从Lewis酸碱理论和有机分子形成结合物等方面较详细地阐明了炔烃的亲电加成与亲核加成的本质，较好地解释了炔烃与不同试剂(卤代氢、醇、水、氢氰酸等)的反应情况。     

有机化学反应中的电子效应及其影响

阐述了电子效应对有机化合物的性质和有机化学反应的影响的重要性,指出电子效应的存在及其作用,概述了电子效应影响有机化学反应的一般规律。     

硬软酸碱理论与两可亲核性

从硬软酸碱理论出发对两可试剂的亲核性，取代反应中催化剂的选择性进行了综合的解释，指出了多官能团亲电反应中心，通过实例证明了离子型反应的选择性规律。     

在有机化学反应中的单电子转移

离子基反应是近年发现的一种新型的有机化学反应。本通过对一些有机反应实例及其实验证据的分析阐明了离子基反应是基于“单电子转移”过程进行的反应。     

芳香族亲核取代反应及电子效应的影响

以结构与活性关系为主线 ,深入研究了芳香亲核取代反应的规律和特点以及反应中的电子效应的作用及其影响     

“两大效应”和有机化学反应

本文论述了电子效应和空间效应在有机化学中的作用,讨论了两大效应对反应方向及产物结构等的影响.     

单电子转移反应

本文对有机化学反应之一的单电子转移过程作了综述，讨论了由单电子转移反应引发的游离基链式亲核取代反应和链锁反应的机理。     

有机钛试剂与羰基化合物的亲核加成反应

本文介绍了有机钛试剂与羰基化合物的亲核加成反应,并将其与有机锂、有机镁试剂在官能团选择性、立体选择性、对映体选择性方面进行了比较。     

4—二甲氨基偶氮苯在代谢中致癌作用的研究

本文通过对4-二甲氨基偶氮苯在代谢过程中的量子化学计算,认为亲电偶氮基具有致癌作用。亲电作用越强,致癌作用越强,亲电作用消失,致癌作用消失。     

有机电极反应中产生的活性中间体及其反应（Ⅰ）

本文主要讨论电极反应中产生的碳、氧、氮活性中间体及其反应。     

环糊精包络下的有机化学反应

介绍了环糊精在有机化学反应中的部分应用。     

周环反应教学浅议

本文主要阐述了Hückel—M bius 结构理论在处理周环反应中的优越性.     

过渡金属羰基化合物的取代反应机理

分类叙述了过渡金属羰基化合物的取代反应机理及其影响因素     

浅析中间体的稳定性与有机反应活性

本文通过对正碳离子、负碳离子、自由基等主要中间体在有机化学反应中的状态分析，论述了中间体的稳定性与有机反应活性的关系。     

硅甲基亚胺与水亲核加成反应机理的理论研究

采用量子化学从头算和密度泛函方法在HF/6-31G**及B3LYP/6-31G**水平上对硅甲基亚胺与水间的亲核加成反应机理进行了理论研究.利用能量梯度法对反应途径上各驻点的几何构型进行了优化,对过渡态进行了振动分析确认.结果表明:该反应为一由两步基元过程所构成的复杂反应,两反应物首先经过一无势垒过程形成中间体复合物,该复合物经过四元环过渡态形成产物,第二步过程的活化势垒为1.67kJ·mol-1(B3LYP/6-31G**).总反应为强放热过程.     

有机酯加速碱性酚醛树脂凝胶反应机理的研究

通过对凝胶时间的测定和红外光谱分析。研究了在室温和强碱性条件下，有机酯加速酚醛树脂的固化反应机理．结果表明：强碱性条件下，有机酯对甲阶酚醛树脂凝胶固化的促进作用，是通过快速促进树脂分子生成活性中间体亚甲基醌来实现的；同时伴有酚羟基的醚化反应．有机酯分子中羰基碳原子的电正性越大、空间位阻越小；羟甲基含量越高，甲阶酚醛树脂的凝胶速度越快．     

有机反应机理的电子推动操作法

以电子推动为基础，通过对有机反应历程的分析，提出了单元操作和复合操作的概念．运用这些操作能快捷明了地解释有机反应历程