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1.
ABS/PC合金的剖析与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
剖析和表征了两种国产ABS的相组分和结构、藉差示扫描量热(DSC)法研究了不同腈含量的苯乙烯丙烯腈的共聚物(SAN)与聚碳酸酯(PC)的相容性。通过Fox方程计算出PC溶在SAN中的百分含量的以及SAN溶在PC中的百分含量。用红外光谱法剖析了两种ABS的助剂,发现含有酯类助剂的ABS合导致了PC分解,不宜与PC共混。 相似文献
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PVDF/SPES相容性及其共混超滤膜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过粘度法和目视表征了PVDF/SPES溶液共混体系的相容性,结果表明二者为相容性比较差的部分相容体系.PVDF/SPES共混膜中不同的PVDF/SPES比例和混合添加剂对膜的亲水性和超滤性能具有很大的影响.当铸膜液中组成中PVDF/SPES为80/20(质量比)时,并且使用混合添加剂PVP/PgOH/H2O或PVP/HAc/H2O时,PVDF/SPES共混膜表现出更好的分离透过性能. 相似文献
3.
PES/SPES共混平板复合膜的制备及性能表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浸没沉淀相转化法制备了聚醚砜/磺化聚醚砜(PES/SPES)共混平板复合膜,并对其进行性能表征.铸膜液配比对膜性能有较大的影响:聚合物浓度增大,膜孔径变小、膜厚增大、水通量变小;PVP的添加能有效改善复合膜的亲水性,膜的接触角随PVP含量增大而减小;膜的水通量随铸膜液中PVP含量的增大先增大后减小,当PVP含量为6%时,水通量达到最大值;接触角随共混聚合物中SPES含量的增大而减小,且随聚合物组份中SPES含量的增加,水通量先逐渐增加,并在质量配比为PES/SPES(8:2)时达到最大值,随后水通量逐渐下降. 相似文献
4.
PPESK—PPS共混合金的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以溶液共混-共沉淀的方式制备了含二氮杂萘联苯结构的聚醚砜酮-聚苯硫醚共混物,用熔融指数仪研究了共混物的加工性能,用DSC考察了共混物的热性能,用PLM,WAXD研究了共混物的结晶行为,用IR分析了两组分的相容性,结果表明,PPS可显著改善了PPESK的加工性能;在一定范围内,PPESK不影响PPS的晶型,但降低了PPS的结晶度,红外测试结果表明共混物属于不相容体系。 相似文献
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6.
以聚偏氟乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯/聚醚砜(PVDF/PMMA/PES)为三元共混体系,采用浸没沉淀法制备共混超滤膜,以期改善PVDF 膜的亲水性能,提高其抗污染性。结果表明,当PVDF:PMMA:PES 的质量比为85:10:5,80:15:5,75:15:10 及70:20:10 时,共混体系相容性较好,且所制备的膜亲水性较好。当PVDF:PMMA:PES 的质量比为70:20:10 时,水通量为43 L·m-2·h-1、孔隙率为73%,前进角为75.88°,后退角为20.22°。 相似文献
7.
以氯磺酸为磺化剂,以二氯甲烷为溶剂,在室温下合成了磺化聚醚砜(SPES),并采用红外光谱证明了SPES中-SO3H基团的存在。采用流延法制备了SPES膜和PES/SPES共混膜。SPES膜在室温下的电导率和甲醇透过系数随着磺化度的增大而增大。由于PES/SPES共混膜存在相分离行为,导致其甲醇透过系数随PES的含量增加而降低。PES的加入降低了共混膜-SO3H基团的浓度,导致共混膜的电导率也降低。所制备SPES膜和PES/SPES共混膜表现了较好的质子传导性能和阻醇性能,有望作为直接甲醇燃料电池用质子交换膜。 相似文献
8.
以DCS、XRD、TEM方法分析研究乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)乳液与丙烯酸醌共聚物(PA)乳液共混乳胶膜相容性及微观结构,结果表明:共混乳胶膜两个玻璃化转化有相互靠扰的趋势;共混体系中PA乳胶粒部分进入EVA乳胶粒核壳内部;而当共混比例为EVA/PA=70/30时,共混乳胶膜仍有部分EVA中的微量人混体系呈现部分相容情况。 相似文献
9.
选用聚酰胺(PA)作为聚丙烯(PP)的改性剂,用聚丙烯-接枝-马来酸酐(PP-g-MAH)作为中间体,应用正交试验法,研究PP-PA共混高分子合金与力学性能之间的关系。研制出的新型共混高分子材料,其缺口冲击强度是纯PP的2.13倍,而其拉伸强度和弯曲强度无明显下降。 相似文献
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研究了PA/PP合金体系的制备和力学性能,结果表明,加入马来酸酐对PP进行接枝改性后,与PA共混可以提高合金体系的力学性能。当引入第三组分EPDM或NBR组成三元体系PA/PP/EPDM或PA/PP/NBR,可以大幅度提高合金体系冲击强度,且三元组分PA/PP/EPDM与PA/PP/NBR的力学性能接近,可以用NBR替代EPDM混入PA/PP合金体系中,降低产品成本。 相似文献
11.
PA6/EHDPET共混纤维的相形态结构 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一系列易水解聚酯(EHDPET),并对其[η],t_(g),t_(cc),t_(mc)及 t_m 等热性能和流变性能进行了表征.用扫描电镜(SEM)观察了 PA6/EHDPET 共混纤维的相形态结构,其结果表明:(1)当共混组分的熔体粘度比(η_m(PA6)/η_m(EHDPET))不变时,改变共混体积组成比(V(PA6)/V(EHDPET)),所得共混纤维可具有 PA6为岛相或为海相的形态结构;而当共混组成比不变时,改变共混组分的熔体粘度比,也可得到 PA6为岛相或为海相的共混纤维.(2)当共混两组分的熔体粘度比大于9.25时,即便体积组成比高达70/30,PA6亦可构成岛相.所得共混纤维可用于制备超极细纤维或多孔中空纤维. 相似文献
12.
ABS/PA6/St-co-NPMI共混体系相界面特征研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用小角X光散射法(SAXS)对ABS树脂(丙烯腈A-丁二烯B-苯乙烯S)/聚酰胺6树脂(PA6)/苯乙烯-马来酰胺共聚物(St-co-NPMI)三元共混体系的界面结构进行了研究。由Debye散射理论中相关距离(ac)和积分不变量(Q)值随组成比变化显示,在ABS/PA6/St-co-NPMI(70/30/2,wt%)时,ac=50.74,Q=0.3972体系相容程度较高。这表明,St-co-NP 相似文献
13.
紫外辐照官能化LLDPE对PA66/LLDPE体系相容性改善的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
陈正年 《南京工程学院学报(自然科学版)》2003,1(4):34-38
在空气中 ,线型低密度聚乙烯 (LLDPE)通过紫外光辐照后氧以C =O、C -O、OH等基团形式被引入到分子链上。采用FT -IR、凝胶测定、MFR测定和水的接触角测定等方法研究了空气中紫外辐照对LLDPE化学结构和性能的影响。结果表明 :LLDPE分子链上含氧基团的引入量随辐照时间延长而增加 ,其膜的亲水性也相应增强。同时用SEM、Molau实验和力学性能测试等方法研究了官能化的LLDPE对PA6 6 /LLDPE共混体系的界面作用和相容性的影响。结果表明 :共混物体系微相之间的界面作用增强 ,两相的相容性得到明显改善 ,共混体系的力学性能有较大幅度的提高 相似文献
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PET/ECDP/PEG共混体系相容性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据B.Schneier公式计算了PET/PEG共混体系△Hm值,推算了体系的相容性;利用调和方程和接触角的测定得到PET/PEG及PEG同PET/ECDP界面张力。 相似文献
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以氯磺酸为磺化剂,以二氯甲烷为溶剂,在室温下合成了磺化聚醚砜(SPES),并采用红外光谱证明了SPES中-SO3H基团的存在。采用流延法制备了SPES膜和PES/SPES共混膜。SPES膜在室温下的电导率和甲醇透过系数随着磺化度的增大而增大。由于PES/SPES共混膜存在相分离行为,导致其甲醇透过系数随PES的含量增加而降低。PES的加入降低了共混膜-SO3H基团的浓度,导致共混膜的电导率也降低。所制备SPES膜和PES/SPES共混膜表现了较好的质子传导性能和阻醇性能,有望作为直接甲醇燃料电池用质子交换膜。 相似文献
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海藻酸/淀粉/羧甲基纤维素共混膜的结构与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用溶液共混法制备了新型共混膜:海藻酸/淀粉/羧甲基纤维素共混膜,通过红外光谱、X-射线衍射、原子吸收光谱、扫描电镜、热重分析和差示量热扫描等对共混膜的结构进行了表征,并测定了不同配比共混膜的透光率、抗张强度、断裂伸长率、水蒸汽透过率和吸水率.结果表明:共混膜中海藻酸、淀粉和羧甲基纤维素之间具有较强的相互作用和良好的相容性.共混膜具有良好的力学性能,在生物材料领域有潜在利用价值. 相似文献
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Blend films of chitosan-gelatin 总被引:1,自引:0,他引:1
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采用相转化法分别制备出聚醚型聚氨酯/聚醚砜(PEU/PES)共混膜与聚酯型聚氨酯/聚醚砜(PSU/PES)共混膜.通过膜评价器,扫描电镜等仪器对膜的结构与性能进行比较研究.结果表明,PEU共混膜具有明显的界面微孔结构,而PSU共混膜具有典型的非对称结构.结构的不同以及材料的差异使得这2种膜具有不同的分离性能、力学性能、化学稳定性以及压力记忆效应. 相似文献
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探讨了聚丙烯腈/羟乙基纤维素(PAN/HEC)共混溶剂的选择及体系的相容性和流变性.结果表明,二甲基亚矾是PAN/HEC的较理想溶剂,而且它们在热力学上是不相容的.然而,由于体系粘度高,大分子链运动困难,因此在某些条件下相对稳定,显示了典型的非牛顿流体的特征.随着HEC/PAN共混比的增加,总固含量的提高,以及温度的降低,共混溶液的非牛顿指数降低,结构粘度指数上升,剪切弹性模量和最大松驰时间增加. 相似文献
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建立了酰胺交换反应动力学 Monte Carlo的基本模型,并用该模型对 PA6/69熔融共混体系中4种酰胺键摩尔分数随时间的变化进行了模拟.模拟结果表明,PA6/69嵌段共聚物在283℃下的寿命为8h,这与Nllen的研究结果相吻合. 相似文献