MDD模式应用中若干问题的讨论——Ⅰ.低温过剩Ar的扣除

＾４０Ａｒ／＾３９Ａｒ实验过程中,Ｋ－长石在低温阶段释放出的过剩＾４０Ａｒ（＾４０ＡｒＥ）掩盖了可能的样品真实年龄和热历史信息。介绍用Ｃｌ校正＾４０ＡｒＥ的方法,并成功地对红河断裂带３个Ｋ－长石样品低温阶段异常高的年龄进行了校正,为进一步ＭＤＤ模式拟合提供了可靠的低温阶段年龄信息。     

浙江矾山明矾石矿石激光微区40Ar-39Ar等时年龄测定

通过激光微区＾４０Ａｒ／＾３９Ａｒ定年方法测定了激光矾山超大型明矾石矿床的矿时代为７４．５０Ｍａ,该年龄大致要比区域火山活动晚１０￣２０Ｍａ左右。此外,还探讨了微区激光质谱＾４０Ａｒ＾３９Ａｒ等时线测年方法在超大型非金属矿床的成矿时代研究中的适用性。     

高电荷态氩离子激发光谱的研究

利用束箔技术研究９４ＭｅＶ的Ａｒ离子和Ｃ箔（３９μｇ／ｃｍ＾２）相互作用,产生高电荷态的类Ｂｅ（ＡｒＸＶ）－类Ｃ（Ａｒ,ＸⅢ）等少电子离子,通过测量这些离子的激发光谱,可以得到原子状态的信息。     

秦岭沙河湾奥长环斑花岗岩的年龄及其对秦岭造山带主造山期结束时间的限制

秦岭是我国著名大陆碰撞造山带。其主造山期约束时间还存在争议,报道了秦岭新发现的沙河湾奥长环斑花岗岩的＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ,Ｒｂ－Ｓｒ和锆石Ｕ－Ｐｂ年龄,讨论了秦岭造山带主造山期结束时间。     

一种快速高效分离和纯化重组腺病毒伴随病毒载体的方法

利用２型腺病毒伴随病毒（ａｄｅｎｏ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ２,ＡＡＶ－２）能够抵抗氯仿的特性,采用“氯仿处理－ＰＥＧ／ＮａＣｌ沉淀氯仿抽提”３个步骤分离,浓缩和纯化重组腺病毒伴随病毒（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｄｅｎｏ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｖｉｒｕｓ,ｒＡＡＶ）,整个纯化过程可在４ｈ内完成,最终从５个转瓶生长的４＊１０＾９个载体生产细胞中可得到５＊１０＾３病毒颗粒／ｍＬ,ＳＤ     

9,10-二氰基蒽/苄基紫精/二异丙基胺体系光解反应机理的研究

利用电子自旋共振（ＥＳＲ）技术研究９,１０－二氰基蒽（ＤＣＡ）／苄基紫精（ＢＶ）／二异丙基胺（ＤＩＰＡ）体系的光诱导电子转移反应。自由能变化,荧光猝灭以及ＥＳＲ实验结果都支持电子转移的反应机理。随后＾１ＤＣＡ与反应底物ＤＩＰＡ之间发生电子转移生成活性中间体ＤＣＡ＾－和ＤＩＰＡ＾＋,当ＤＣＡ＾－反应中遇到ＢＶ时,传递一个电子给它形成ＢＶ＾＋,在整个反应过程中,ＤＣＡ起了传递电子的作用。     

新特提斯洋俯冲时间:变质洋壳残片40Ar/39Ar微区年龄

在东缅支那缝合带以东,西盈江岛弧岩体中发现了具正常洋中兴属性的基性麻粒岩包体,采用＾４０Ａｒ／＾３９Ａｒ微区连激光质谱方法,对其早期变质矿物组合的石榴子石和单斜辉石测定,获得等时线年龄为≈７５Ｍａ。     

福建新村晶洞花岗岩的热演化史

利用同一样品中封闭温度不同的锆石Ｕ－Ｐｂ,全岩Ｒｂ－Ｓｒ以及白云母、黑云母和钾长石的Ｋ－Ａｒ定年结果,讨论了晚中生代漳州复式岩体中新村晶洞花岗岩的热演化特征,从锆石开始结晶到黑云母Ｋ－Ａｒ体系保持封闭,岩体的冷却速率（１１．０℃／Ｍａ）和抬升速率（０．０７ｍｍ／ａ）较慢,随后至钾长石Ｋ－Ａｒ体系保持封闭,冷却速率（４５℃／Ｍａ）和抬升速率（０．３６ｍｍ／ａ）增加。新村岩体冷却速率先慢后快的特点可能     

中国阿尔泰造山带燕山期成岩成矿同位素年代学新证据

阿尔泰地区花岗质岩石和相关伟晶稀有金属矿床的分布十分广泛,已往多认为其成岩成矿时代是海西期,报道的可可托海矿区富钾矿物（白云母和微斜长石）＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ年龄及尚可兰稀有金属矿区全岩和石英流体包裹体Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄表明：阿尔泰造山带有燕山期成岩成矿事件存在,举世闻名的可可托海３号伟晶岩脉的形成大致经历了３０Ｍａ的结晶分异时间。     

藏北鱼鳞山新生代火山岩及风化壳复合堆积物的组成和时代

由３期火山岩和两期风化壳构成的鱼鳞山复合堆积物为了解高原夷平面的形成过程及环境提供了难得的条件。通过火山岩及风化壳地球化学、＾４０Ａｒ／＾３９Ａｒ和Ｋ／Ａｒ年代学的研究,揭示风化壳形成在干旱、半干旱的亚热带环境,时代为３０￣２４Ｍａ,羌唐地区的夷平面最后定位于２０Ｍａ左右。形成在干旱,半干旱的亚热带环境。时代为３０￣２４Ｍａ。羌唐地区的夷平面最后定位于２０Ｍａ左右。     

西天山蓝片岩榴辉岩形成和抬升的40Ar/39Ar年龄记录

＾４０Ａｒ／＾３９Ａｒ年龄表明,西天山哈琪 特岩片榴辉岩相岩石形成于泥盆纪早期（４０１Ｍａ）;泥盆纪至绿片岩相构造层次,阿克萨依岩片蓝片岩的与抬升限定在泥盆纪晚期（３７０－３６４Ｍａ）,高压变质带中不同构造岩片经历了不同的抬升历程。     

鄄城球粒陨石的稀有气体及宇宙射线暴露年龄

新近降落的鄄城球粒陨石的稀有气体分析结果表明,宇宙成因＾３Ｈｅ,＾２１Ｎｅ及＾３８Ａｒ的宇宙射线暴露年龄分别为５．１,５．０及５．８Ｍａ,平均为５．３Ｍａ,放射性成因＾４Ｈｅ及＾４０Ａｒ的气体保存年龄分别为３２００及４２００Ｍａ,表明该陨石近于５．３Ｍａ以前在宇宙空间因碰撞破裂而脱离陨石母体。     

小鼠胸腺髓质CD4-CD8+单阳性细胞表型分析

对胸腺髓质型ＣＤ４＾－ＣＤ８＾＋细胞进行表型分析,发现这群经有型不均一、外周成熟的ＣＤ８＾＋Ｔ有型为ＴＣＲαβＣＤ３＾＋Ｑａ－２＾＋ＨＳＡ＾－３Ｇ１１＾－６Ｃ１０＾－,而胸腺髓质型ＣＤ４＾－ＣＤ８＾＋细胞Ｑａ－２＾＋细胞占２０％,ＨＳＡ＾＝者占３３％,３Ｇ１１＾－者占３０％,６Ｃ１０＾－者占７０％,这４种表面标志表达的不同提示髓质区ＣＤ８单阳性细胞仍需经历一个表型成熟的过程,根据这４种表面标志在细     

La3在LDH体系中作用的电化学和Raman光谱研究

用电化学和Ｒａｍａｎ光谱方法研究了Ｌａ＾３＋在乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）体系中的作用，结果表明Ｌａ＾３＋主要与辅酶ＮＡＤ／ＮＡＤＨ分子中的磷酸基团和与烟酰胺相联的核糖发生络合作用，使ＬＤＨ与辅酶的络合物不稳定，在ＬＤＨ体系中起抑制酶活性的作用。     

金属离子对重组钙调神经磷酸酶A亚基的作用

进行了金属离子对重组钙调神经磷酸酶Ａ亚基催化活性和溶液构象作用的研究和分析。Ｍｎ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｍｇ＾２＋／Ｃａ＾２＋对钙调神经磷酸酶Ａ亚基的激活能力不同,大小排序为Ｎｉ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｍｇ＾２＋／Ｃａ＾２＋。相应的ＣＤ谱和内源荧光光谱测定表明,金属离子诱导了此酶Ａ亚基构象状态的改变。并以钙调神经磷酸酶Ａ亚基激活作用最强的Ｎｉ＾２＋为例,进行其不同浓度对酶活性和构象影响的对应研究。结果提示     

VK3诱导的植物细胞凋亡及其机理

ＶＫ３可诱导烟草细胞的凋亡,表现为：染化体凝集,凋亡小体形成,ＤＮＡ末端断裂、降解形成梯状电泳,此过程伴随特异核酸酶的激活,其活性依赖于Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,可被Ｚｎ＾２＋和ＥＤＴＡ（Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ）抑制。ＤＮＡ降解可被ＤＥＶＤ（Ａｃ－Ａｓｐ－Ｇｌｕ－Ｖａｌ－Ａｓｐ－ａｌｄｅｈｙｄｅ）抑制。核纤层蛋白降解为３５ｋｕ片段,ＤＥＶＤ,ＰＭＳＦ（Ｐｈｅｎｙｌｍｅｔ     

具有AAV载体包装功能的重组HSV的产生

腺病毒伴随病毒（ＡＡＶ）载体有望成为理想的基因治疗载体,常规的共转染法难以大规模制备重组ＡＡＶ（ｒＡＡＶ）,本研究生产了一种具有ｒＡＡＶ包装功能的重组单纯疱疹病毒（ｒＨＳＶ）,为ｒＡＡＶ的大规模制备提供了新的思路。采用一套含有１型单纯疱疹病毒（ＨＳＶ－１）全基因组的粘粒系统（Ｄａｖｉｓｏｎ ＡＪ ｅｔ ａｌ,１９９３）,该系统含有５个粘粒,依次称为ｃｏｓ４８,ｃｏｓ２８,ｃｏｓ６,ｃｏｓ１４和ｃｓ     

苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂三维定量构效关系

运用比较分子力场分析法（ＣｏＭＦＡ）对已知活性参数（ＩＣ５０）的降压新药ＤＤＰＨ及其衍生物进行了三维定量构效关系研究。以ＤＤＰＨ单晶为模板,比较了不同的计算电荷的方法和网格设置对构建ＣｏＭＦＡ方程的影响。所得最佳模型的交叉验证相关系数（ｑ＾２）为０．４８１,回归系数（Ｒ＾２）和标准误差分别为０．９９７和０．１０２。研究结果显示立体场比静电场对活性的影响更大。该方程不仅可以帮助推测药物与受体的结合     

东昆仑铁石达斯群发现放射虫动物群

出起点于东昆仑祁漫塔格的铁石达斯群通常认为是加里东褶皱基底,并被划归中－上奥陶统,或上奥陶统,或者笼统地划旭下古生界,放射虫动物群发现于鸭子泉达坂一带的铁石达群中,包括Ａｓｔｒｏｅｎｔａｃｔｉｎｉａ？ｍｉｒｏｕｓｉ Ｇｏｕｒｍｅｌｏｎ,Ａｓ．ｃｆ．ｂｉａｃｉｃｕｌａａ ｎａｚａｒｏｖ,Ａｒｃｈｏｃｙｒｔｉｕｍ ｃｆ;ｄｉｄｕｃｔｕｍ Ｄｅｆｌａｎｄｒｅ,Ａｒ．ａｆｆ．ｄｉｄｕｃｔｕｍ Ｄｅｆｌａｎ     

小鼠胸腺上皮细胞株MTEC1表达的化学趋化因子的类型分析

以自行设计的引物用ＲＴ－ＰＣＲ方法从小鼠胸腺上皮细胞株ＭＴＥＣ１的总ＲＮＡ中扩增出了ＳＤＦ－１α,ＩＰ－同和Ｌｙｍｐｈｏｔａｃｔｉｎ等６种化学趋化因子的ｃＤＮＡ片段,对扩增片段进行了酸测序鉴定,Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析结果显示;ＳＤＦ－１ｍＲＮＡ在ＭＴＥＣ１细胞株中存在两种不同的剪切形式,ＭＴＥＣ１的浓缩培养上清对小鼠胸腺ＣＤ＾４－ＣＤ＾８Ｔ细胞具有中等强度的趋化活性,符合ＳＤＦ－１的生物学功能。