ZJ112型卷接机组的烟支重量短期标准偏差超差问题的处理方法

通过对ZJ112卷接机组的结构原理进行分析,给出了烟支短期标准偏差的计算方法,列举了影响烟支短期标准偏差的各种关联因素,进行了原因分析;结合设备实际工作情况,给出了处理问题的相应对策,总结出了解决ZJ112卷接机组烟支重量短期标准偏差超差的处理方法.     

基于遗传算法的混响室桨叶夹角优化数值分析

采用电磁仿真软件FEKO对混响室仿真模型进行数值分析,以表征混响室测试区域场均匀性的电场标准偏差值为目标函数,结合遗传算法对混响室搅拌器桨叶夹角进行优化,得到了桨叶夹角的最优解以及相应的测试区域的电场标准偏差值.研究表明,桨叶夹角处于最优配置时,测试区域各轴向电场标准偏差较初始状态分别下降了23.5%,28.8%,73.0%,总标准偏差下降了44.1%,说明通过优化改善了测试区域的场均匀性,提高了混响室用于电磁兼容测试时的准确度.     

检测方法精密度的表达与确定——以HPLC-MS检测海洋沉积物中六溴环十二烷方法为例

运用7家实验室的平行试验结果,对高效液相色谱-串联质谱法测定海洋沉积物中HBCD的方法精密度进行了分析。计算得到了方法的重复性标准差、再现性标准差、重复性相对标准偏差、再现性相对标准偏差。海洋沉积物中α-HBCD的重复性标准差不大于2.67×10-9,重复性相对标准偏差不大于10%;再现性标准差不大于3.68×10-9,再现性相对标准偏差不大于9.4%。海洋沉积物中β-HBCD的重复性标准差不大于2.25×10-9,重复性相对标准偏差不大于4.9%;再现性标准差不大于2.70×10-9,再现性相对标准偏差不大于6.3%。海洋沉积物中γ-HBCD的重复性标准差不大于2.27×10-9,重复性相对标准偏差不大于6.7%;再现性标准差不大于3.00×10-9,再现性相对标准偏差不大于6.4%。对方法在海洋沉积物测定中的适用性进行了讨论,确认方法的精密度能够满足海洋环境中沉积物测定要求。     

40Cr 钢中注氮深度和浓度分布的理论计算及实验测定

本文用解析法计算了40 Cr钢中注氮离子的平均投影射程,标准偏差和浓度分布。同时和AES的实验结果进行比较,表明在—般情况下解析法是计算平均投影射程和标准偏差的一种简便而有效的方法.     

离子选择性电极法测定乙烯利的含量

拟定了以氯离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,AgNO3标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定乙烯利含量的分析方法.该方法简便、准确,标准偏差为0.07,相对标准偏差为0.46%.     

基于深度学习图像分析的晶体特性反馈控制

针对晶体尺寸期望以及标准偏差特性的在线反馈控制问题，提出一种基于深度学习图像分析的在线反馈控制方法.首先，通过基于深度学习神经网络的晶体图像分析方法在线分析晶体的形状与尺寸；然后，对图像分析的结果进行数学统计分析，得到某一批次晶体的尺寸期望与标准偏差；最后，针对晶体尺寸期望和标准偏差控制的欠输入特性设计了一种路径跟踪算法与PID相结合的反馈控制器，以获得具有目标尺寸期望与标准偏差的晶体.通过明矾冷却结晶实验验证了所提方法的有效性和可行性.     

破碎切割器中铝和二氧化锰含量的测定

试样用盐酸分解后,采用络合滴定法分别测定其中铝和二氧化锰的含量。测定时的相互干扰可在一定条件下用氟化铵析出法消除。本法测铝的相对误差为1.32%。方法本身有系统误差,用标样进行对照试验测得校正系数为1.013。使用校正系数可提高测定结果的准确度。本法的标准偏差为0.05%,相对标准偏差为0.19%。本法测二氧化锰的相对误差为0.12%,标准偏差为0.20%,相对标准偏差为0.30%。它们均完全符合分析要求。     

化学光谱法测定黑色陶瓷中水溶性钒铬

本文提出了一种化学光谱分析方法,以测定新材料黑色陶瓷中水溶性钒和铬,测定下限为0.01微克。当钒,铬为0.3～10微克时,回收率为88～100％;标准偏差为0.032～1.72微克,相对标准偏差为8.1～17.2％。     

氮中含氧在色谱分析中的具体应用

氮中含氧在色谱分析中的具体应用,并对其标准偏差、回收率进行了说明。     

酶联免疫法快速检测牛奶及其制品中的黄曲霉毒素B1

为了建立乳及乳制品中黄曲霉毒素B1的快速检测方法,对酶联免疫吸附法(ELISA)快速检测牛奶及其制品中的黄曲霉毒素B1进行灵敏度、准确度、精密度、重复性、重现性等方法学评价试验,并用高效液相色谱法进行验证。结果ELISA的灵敏度为0.03ng/ml,加标回收率为95.0%～104.2%,精密度相对平均偏差与相对标准偏差均为1.0%～1.6%,重复性的相对标准偏差为3.15%,再现性的相对标准偏差为8.21%。样品测定结果ELISA与液相色谱法的相对标准偏差小于10%。ELISA可以较快速地、准确地、大批量地检测牛奶及其制品中的黄曲霉毒素B1。     

高效液相色谱法检测蜂花粉中总维生素C

为了得到一种效果较好的测定蜂花粉中总维生素C含量的方法,本文采用高效液相色谱法对油菜蜂花粉进行总VC的定性与定量分析,从结果的稳定性、精密度和重现性三方面对其进行了考量.结果发现,总VC含量在12.70～200.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,且回收率在95.71%～98.60%,相对标准偏差为1.05%;稳定性实验的相对标准偏差为2.12%,精密度实验的相对标准偏差为1.1%;最终测得油菜蜂花粉样品的总VC平均含量为36.99 mg.(100g)-1,相对标准偏差为1.43%.本研究所建立的HPLC测定蜂花粉中总VC含量的方法简单快速、重现性好,可以较为准确的实现定性与定量分析.     

两种不同消解方法测定近海沉积物氮磷含量的比较

采用两种不同的消解方法—微波消解法和高压消解法,对近海沉积物中的总氮、总磷进行同时消解,并比较了测定结果.结果表明:高压消解条件下测定样品1和样品2总氮的相对标准偏差分别为7.7%和7.4%,总磷的标准偏差分别为3.9%和7.8%;微波消解条件下测定样品1和样品2总氮的相对标准偏差分别为9.4%和10.1%,总磷的相对标准偏差分别为6.9%和8.1%;两种消解条件下的总磷含量相差不大(样品1分别为0.460 mg/kg和0.454 mg/kg,样品2分别为0.449 mg/kg和0.439 mg/kg),但高压消解条件下的总氮含量(样品1为0.114 mg/kg,样品2为0.122 mg/kg)明显高于微波消解(样品1为0.088 mg/kg,样品2为0.092 mg/kg),且相对标准偏差较小.因此可以认为高压消解方法的精密度高于微波消解方法.     

不同消解法对土样中汞的测定对比分析

采用微波消解、水浴加热、电热板加热方法消解土壤标准样品,以氢化物发生-原子荧光法测定消解液中汞的含量,比较了几种消解方式的精密度与准确度。结果表明:微波消解法可达到较高的精密度与准确性,其相对标准偏差为1.6%~5.5%;水浴加热法相对标准偏差为2.3%~8.9%,适用于大量样品的消解;电热板法相对标准偏差为1.8%~12.4%,精确度差且酸耗大。水浴加热消解法因其酸耗小、操作简便、测定结果准确度较高等特点更适用于环境监测工作中大批量土壤样品中汞含量的测定。     

高效液相色谱法测定二十五味大汤散中没食子酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定了相对标准偏差为二十五味大汤散中没食子酸的含量.用十八烷基硅烷键合硅胶做填充剂,甲醇-水做流动相,检测波长为274 nm.结果表明:线性范围为0.020 6~0.247 2μg,平均回收率为98.8%,相对标准偏差为1.1%.     

分析天平称量误差传递的探讨

该文认为关于分析天平称量误差传递的计算，应根据实际读了多少平衡点（其中包括零点（来衡量，如果为了获得某一重量ｗ进行了ｎ次平衡点的读数，则其称量试样时的标准偏差应为Ｓｗ＝√ｎＳ（Ｓ为天平称量时的标准偏差）。     

电子陶瓷用钛酸钡纳米粉中钡钛的分析方法对比

本文对两种分析方法进行了实验比较,分别测定了电子陶瓷用钛酸钡纳米粉体中钡钛的含量.硫酸钡重量法与铝还原法测定钡钛的标准偏差为0.047%和0.055%;且测定钛的准确度较高.络合滴定法测定钡钛的标准偏差为0.039%和0.049%;且测定钡的准确度较高,同时具有快速简便的特点.     

X射线荧光光谱法熔融制样测定矿物中的铌钽

建立了一种准确度高,操作简便的铌钽矿物中铌钽含量的熔片X射线荧光光谱分析法。设计制备了标准样品,对仪器参数、稀释比等条件进行了优化,对干扰元素进行了谱线重叠校正和吸收增强校正。十次测量结果表明,Nb2O5相对标准偏差0.86%,Ta2O5相对标准偏差0.58%。对实际样品进行测定,测定结果与ICP法及化学法结果一致。     

新邻二氮菲分光光度法测定天然水中微量铁

本文研究了用固体硫酸钾铝－盐酸羟胺代替醋酸钠溶液控制体系的ｐＨ值，对邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁进行了新的改进。克服了原光度法［１］中空白对照显色较深，相对标准偏差较大等缺点。提高了方法的灵敏度和准确度，方法简便、快速。标准偏差为０．０６４，变异系数２．２０％，回收率为９６．０％～１００．５％。     

煤中钍的催化极谱测定

介绍了一种煤中痕量钍的测定方法。此方法的相对标准偏差小于597%,回收率为87%～112%。     

断续流动原子荧光光谱法测定水中砷的研究与应用

建立一种氢化物原子荧光光度法测定自来水中砷(As)含量的方法.在实验条件下,测定自来水中的砷,经统计计算得标准偏差为2.65,相对标准偏差为0.87%.此方法可用于水中砷的测定.