番红花不育现象的观察

通过对北京地区栽培的番红花生殖器官的观察,发现它的雌配子体发育正常,花粉能在柱头上萌发,只因花粉管不能伸入到花柱和子房而不能受精。     

番红花花器官形态结构的观察与自交试验

番红花 (CrocussativusL .)花器官形态结构正常 ,成熟同步 .自花授粉结果表明 :尽管授粉时期与子房见光生长对花粉管伸长长度有一定影响 ,但花粉管形状出现畸形 ,最终不能进入花柱和子房 .     

低钾对番红花光合作用的影响

低钾处理的番红花，叶片含钾量、叶绿素含量明显持续下降，光合作用及生长受抑制．叶片ＡＴＰ相对含量明显低于正常钾处理的番红花叶片．     

番红花根系的生育动态研究

通过对番红花根系的形态、生长以及环境条件对其影响的观察,发现根数多少与母球茎大小呈正相关。当地上部出苗展叶时,地下部根的数目达最大值。根长度的生长主要在2月中旬以前,适宜发根的温度为17℃左右。     

番红花的组织培养和植株再生

以番红花整个小球茎作外植体，培养在６８Ａ２～３ｍｇ／Ｌ（单位下同）和ＮＡＡ０．２～０．３的ＭＳ培养基上，出芽快而多．将无菌芽去尖接种到６ＢＡ４的培养基上，并加进少量ＮＡＡ，对丛芽诱导有利．愈伤组织和芽接种到６ＢＡ０．５和ＮＡＡ０．２的ＭＳ培养基上，均可长出小球茎．将带芽的小球茎接种到１ＢＡ１的１／２ＭＳ培养基上，可得到９６％的生根率．     

钾营养对番红花蒸腾速率日变化的影响

在番红花迅速生长期,测定了不同钾浓度处理下蒸腾速率的日变化,结果表明：随钾处理浓度增大,番红花叶片蒸腾速率随着增大,此外,环境条件对番红花的蒸腾速率也有影响,影响番红花蒸腾速率的外界条件主要是温度和湿度,其次是光照,随施钾浓度增加,环境条件对其影响减少。     

Ca^2＋对番红花叶片中活性氧代谢的影响

以单子叶植物番红花为材料,研究了钙离子对其活性氧代谢的影响.随钙水平降低,除SOD外,膜保护酶(POD,CAT)和抗氧化剂(AsA)均一直下降,导致O-2.产生速率、膜脂过氧化作用、质膜透性增加.说明钙离子对番红花活性氧代谢有明显的影响.     

番红花红体系测定环境水样中十二烷基硫酸钠的含量

在pH7.8的BR缓冲体系中,番红花红T与十二烷基硫酸钠作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变.其最大显色波长位于510nm处,在显色波长处,十二烷基硫酸钠的浓度与溶液的显色呈良好的线性关系,可用于十二烷基硫酸钠的测定.在波长为510nm处,十二烷基硫酸钠的浓度为0.5～5.0μg.mL-1范围内遵守比尔定律,相关系数分别为R=0.9992,摩尔吸光系数为7.4×104 L.mol-1.cm-1,检出限为:0.059μg.mL-1.该方法快速、灵敏、操作简便,用于环境水样中十二烷基硫酸钠的测定,结果满意.     

马协杂交稻不育系和保持系花粉发育的细胞学比较

对湖北马协型杂交稻不育系Ａ和保持系Ｂ从花粉母细胞至花粉发育过程各时期进行了细胞学的比较观察。醋酸洋红染色结果表明马协Ａ和马协Ｂ都能顺利地通过花粉母细胞减数分裂的各个时期。采用改进的快速银染法对花粉粒发育的细胞学观察,表明马协Ａ的败育主要发生在二核期末至三核期初之间,先是营养核解体,生殖核后解体。说明马协Ａ是一种新型的细胞质雄性不育系,对快速银染法的优越性和马协Ａ的败育途径进行了讨论。     

对硫磷在聚番红花红修饰玻碳电极的电化学行为研究

构建了一种以电聚合番红花红膜修饰的对硫磷电化学传感器,利用循环伏安和线性扫描伏安技术对对硫磷在聚番红花红膜修饰玻碳电极上的电化学行为进行了研究,实验发现聚番红花红膜修饰玻碳电极对对硫磷的还原有更好的电催化性能。对硫磷浓度在3.43×10-8～3.43×10-5 mol/L范围内与其峰电流呈现良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 mol/L.该传感器具有制备简单、灵敏度高、响应速度快、稳定性和重现性好等特点。     

番红花红O-肝素钠体系的光谱分析及应用

在pH6.0的Britton2Robinson(B-R)缓冲溶液中,番红花红O与肝素钠相互作用,形成缔合物而导致溶液吸收光谱发生变化,并对光谱变化进行了对比研究,体系的共振瑞利散射光谱带落在吸收光谱带上,并且散射峰与吸收峰对应。体系的最大共振散射峰在334nm处,而在335nm对应的吸收最弱。这表明,当大分子聚合物吸收了特定波长的能量时,它的外层电子跃迁到更高能态。并且研究了共存物质的影响,表明此方法选择性好,用于肝素钠注射液效价的测定,RSD小于1%。     

番红花红催化光度法测定痕量铁的研究

为了快速对自来水 ,井水进行痕量铁的检测 ,利用在稀硫酸介质中 ,痕量Fe(III)对过氧化氢氧化番红花红的反应有强烈的催化作用 ,据此建立了新的催化光度法测定铁的新方法。方法的检出限为 8.5× 10 - 2 μg·mL- 1,线性范围为 0～ 1.4 μg·mL- 1Fe(III)。     

荧光素—番红花红T能量转移体系的研究及其作为核酸荧…

研究了以能量转移作为核酸荧光探针的可能性，提出利用能量转移体系测定ＤＮＡ的新方法。该方法灵敏，快速，重现性好，ＤＮＡ测定的线性范围是０．０５－１０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０４７ｍｇ／Ｌ ＣＴ ＤＮＡ。     

番红花离体培养下花柱—柱头状物的诱导及植株再生

番红花花被和花柱，在含４ｍｇ／Ｌ ＫＴ，３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ和ｍｇ／Ｌ ４ＰＵ－３０的ＭＳ培养基中可定向再生红色花柱－柱头状物，花被的诱导频率大于花柱；长度为２２－６６，ｍ的花芽具有较高的诱导频率。     

水稻光温敏核不育系不育性表达的同步性研究

以农垦５８Ｓ、７００１Ｓ、５０４７Ｓ、Ｗ６１５４Ｓ、ＫＳ－９、培矮６４Ｓ、安农－１Ｓ和５４６０Ｓ８个不同类型的水稻光温敏核不育为材料，在广州盛夏７月－８月份对各不育系的不育性表达进行了系统的比较研究，并对生转换的同步性进行了观察。结果表明，不育性表达的同步性以安农－１Ｓ和７００１Ｓ较好，各体不育怀整齐，其他６个不育系的不育性表达的同步性较差，株间、株内穗间颖花间的花粉育性差异显著或极显著。连续单株     

响应面法优化白番红花球茎多糖提取工艺及其抗氧化活性研究

在单因素试验的基础上,以白番红花球茎多糖提取率为响应值,对超声功率、超声时间、液料比三因素进行响应面法优化试验,并通过白番红花球茎多糖对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟基自由基、ABTS自由基的清除能力,来研究白番红花球茎多糖的抗氧化活性.白番红花球茎多糖的提取最佳工艺条件为：超声功率为428 W、超声时间为45 min、液料比为57.8∶1(mL·g^-1),多糖实际提取率为7.54%.白番红花球茎多糖对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟基自由基、ABTS自由基均有清除作用,其清除率最高分别可达到78.5%、57.9%、45.3%、79.8%.响应面法优化超声波提取白番红花球茎多糖的工艺合理可行,并且白番红花球茎多糖具有较强的抗氧化活性.