壳寡糖接枝葡萄糖产物的抗氧化性研究

壳寡糖与葡萄糖反应,在pH 2.9～11.0内,碱性增加,反应加快;在40～95℃内,温度升高,反应加快.所得接枝产物溶于水,比壳寡糖有更强的抗氧化能力.     

壳寡糖及其衍生物抗氧化作用的研究进展

壳寡糖是氨基葡萄糖以β-1,4-糖苷键连接而成的碱性寡糖,具有独特的生理活性．本文综述了近年来壳寡糖及其衍生物在体内外抗氧化作用及其机理的研究成果．     

6–羧基壳寡糖清除活性氧的能力及作用机理

利用漆酶/TEMPO体系对壳寡糖(COS)分子进行选择性氧化,制备6–羧基壳寡糖(C-COS).通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(13C NMR)及酸碱电导滴定对样品进行表征分析,并对6–羧基壳寡糖(C-COS)清除活性氧(ROS)能力进行探究.结果表明:漆酶/TEMPO体系成功将壳寡糖氧化为6–羧基壳寡糖...     

硒化壳寡糖的合成及抗氧化作用研究

以亚硒酸钠和壳寡糖为原料,合成了硒化壳寡糖,产率为37.26%,硒含量为9.02mg/g。利用紫外-可见光谱、红外光谱两种表征手段,证实了硒化壳寡糖的合成。采用邻二氮菲-Fe2+氧化法、邻苯三酚自氧化法以及总抗氧化能力试剂盒测定硒化壳寡糖的抗氧化能力。结果表明,在实验设置的浓度范围内,硒化壳寡糖的抗氧化能力随着浓度的增加而增加,且硒化壳寡糖的抗氧化能力高于壳寡糖。1mg/mL的硒化壳寡糖对羟自由基的清除率为40.27%,对超氧阴离子的清除率为38.68%,总抗氧化能力为0.617单位/mL。本实验为研究低毒性、有效的有机补硒产品奠定了基础。     

薄层色谱法分析壳寡糖

建立壳寡糖的薄层色谱（TLC）分析条件。通过对各种展开剂的实验，确定壳寡糖的TLC最佳的展开剂是乙酸乙酯：乙醇：水：氨水=5：5：4：0.3。壳寡糖溶液上行展距为8cm，采用浸渍法显色。本文方法分离效果好，简便，重现性好。     

壳寡糖抑制植物病原菌生长的研究

研究了平均分子量５００～２０００的壳寡糖对棉花炭疽病菌（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）和小麦赤霉病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）等植物病原 菌和水稻白叶枯病菌（Ｘａｎｒｔｈｍｏｎａｓ ｏｒｙｚａｅ）、马铃薯环腐病菌（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ ｍｉｃｈｇａｎｅｎｓｉｓ）、棉花角斑病（Ｘａｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）等植物病原细菌生长的影响,结果表明：不同分     

白英抗肿瘤作用的实验研究

探讨白英(solanum lyratum thunb)的抗肿瘤作用,采用MTT法观察白英含药血清对人癌A2780、Hela、SGC-7901细胞的体外抑制作用.采用体内试验以荷瘤小鼠实体瘤重、抑瘤率为实验指标评价白英对S180移植性肉瘤的抑制作用;以荷瘤小鼠存活时间为实验指标评价白英对H22移植性腹水癌的抑制作用.白英含药血清均能明显抑制体外培养的A2780、Hela、SGC-7901细胞的生长;白英能明显抑制实体瘤重和延长荷瘤小鼠存活时间.说明白英对体外培养的A2780、Hela、SGC-7901细胞有明显的抑制作用;具有一定抑制S180、H22诱发的移植性肿瘤作用.     

白藜芦醇抗肿瘤作用的体外实验研究

选用呼吸、消化、循环系统来源的４种癌细胞株：人肺癌ＰＧ细胞、人大肠上皮癌ｌｏｖｏ细胞、人肝癌细胞ＨｅｐＧ２、人白血病ＨＬ－６０细胞以及小鼠成纤维细胞３Ｔ３作为研究对象,检测Ｒｅｓ的体外抗癌活性。采用ＭＴＴ法检测细胞的生长增殖活性。结果显示,Ｒｅｓ不影响正常细胞（３Ｔ３）的生长增殖性、对ＰＧ、ｌｏｖｏ细胞的生长增殖也不发生作用;但明显抑制ＨｅｐＧ２、ＨＬ－６０细胞的生长增殖。表明Ｒｅｓ的抗癌作用具有     

过氧化氢降解结合超滤后处理制备壳寡糖的研究

过氧化氢降解与超滤结合制备壳寡糖,工艺简单可行,产品平均相对分子质量小而分布窄。试验确定过氧化氢对壳聚糖降解的最适反应条件为:温度(T)=75℃,时间(t)=3 h,壳聚糖和过氧化氢用量比(n)=1:1,pH=3.6。降解产品经过超滤处理后可以获得收率为42%、平均相对分子质量在1 000左右的优质壳寡糖产品。     

N-二异丙氧磷酰化壳寡糖的合成与表征

通过壳寡糖和二异丙基亚磷酸酯在一种温和条件下发生Atherton-Todd反应,成功制备出了一种新型的壳寡糖含磷衍生物N-二异丙氧磷酰化壳寡糖.探讨了水与无水乙醇的体积比、壳寡糖与三乙胺的摩尔比、壳寡糖与二异丙基亚磷酸酯的摩尔比以及反应时间等因素对产品含磷量的影响.最后,对最优条件下合成的产品进行IR、1H-NMR、13C-NMR以及31P-NMR的表征,证明二异丙氧磷酰基已经成功嫁接到了壳寡糖的氨基上.这种简单而有效的方法为N-磷酰化壳聚糖衍生物的制备提供了一条新的途径.     

壳低聚糖十二烷基苯磺酸盐的制备及活性

以壳低聚糖和十二烷基苯磺酸为原料,反应合成了一种壳低聚糖的盐,通过¹H-NMR、FT-IR和UV光谱对产物进行了分析表征,并测定了产物对3种植物病原真菌的抑制作用。结果表明,产物是以盐的形式存在,对植物病原真菌具有较好的抑制作用,其EC50均远小于壳低聚糖。     

低聚壳聚糖金属卟啉络合物的制备及抗肿瘤细胞活性研究

制备了低聚壳聚糖金属（铜、钴）卟啉络合物,通过紫外-可见光谱和红外光谱对其进行了表征,采用SRB细胞染色法研究了低聚壳聚糖金属（铜、钴）卟啉络合物对人体肝癌细胞Bel-7721的毒活性.结果表明,系列化合物均对肝癌细胞Bel-7402有较强的抑制生长活性,IC50值均小于100μg/mL,在10~30μg/mL范围内,是一类具有应用前景的抗肿瘤药物前体.     

嘌呤衍生物的合成及初步抗肿瘤活性评价

研究嘌呤衍生物的合成方法,初步探讨其体外抗肿瘤活性。以2,6-二氯嘌呤为原料,经取代、溴代、缩合,制备其衍生物;以人的肝癌细胞HepG2为模型,采用细胞计数试剂盒(CCK8)评价其抗肿瘤活性,并进行初步的构效关系研究。结果合成了17个嘌呤衍生物,结构经1H-NMR,MS和元素分析确证;初步的抗肿瘤活性实验表明所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中2位为R-2-氨基丁醇取代、6位为3-氟苄基取代、9位为乙基取代时抗肿瘤活性较好。说明嘌呤衍生物具有潜在的抗肿瘤活性。     

壳寡糖对Hela细胞的增殖抑制与诱导凋亡

为了明确壳寡糖(COS)对Hela细胞的增殖抑制作用及对凋亡的影响,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测增殖抑制作用,Wrights-Giemsa及吖啶橙-溴乙锭(AO-EB)染色观察凋亡细胞的形态,Annexin V-FITC/PI法检测凋亡率,免疫组化法分析Bax,Bcl-2和Survivin表达量变化.结果显示:不同浓度COS处理Hela细胞均能抑制增殖,5.0mg/mL并作用24h对其增殖抑制率为52.15%(P0.01).Wrights-Giemsa染色显示细胞形态趋近圆形,贴壁能力减弱,出现凋亡小体.AO-EB染色时细胞出现早期和晚期凋亡现象.AnnexinV-FITC/PI检测细胞凋亡率为31.75%(P0.05).免疫组化分析细胞内Bax表达量增加,Bcl-2和Survivin表达量降低.表明COS能够抑制Hela细胞增殖并诱导凋亡,其原因与Bax的上调和Bcl-2与Survivin的下调相关.     

Effect of molecular weight and structure on antitumor activity of oxidized chitosan

Various low molecular weight chitosans were prepared by oxidative degradation with H₂O₂, and characterized by IR,¹³C-NMR and gel permeation chromatography. Their carboxylic contents increased with decrease in molecular weight (M _w ). The antitumor test of the samples against sarcoma 180 tumors suggested that the water-soluble chitosan with higherM _w have higher inhibitory ratioin vivo. The introduction of carboxylic group is advantage to water-solubility of chitosan, but more acidic groups might decrease the function of amino groups of chitosan against sarcoma 180 tumor. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 29977014) Biography: Qin Cai-qin (1965-), male, Ph. D candidate, Associate professor, research direction: biopolymers.     

1-(2-羟基-3,5-二溴苯亚甲基)-4-羟基氨基脲的抗癌活性研究

采用AM1方法，对1-(2-羟基-3，5-二溴苯亚甲基)-4-羟基氨基脲(HDBBLHSC)进行了量子化学计算，给出了分子的几何构型、前沿分子轨道能级与构成、前沿轨道电子密度、原子的净电荷等参数，结果表明HD-BBLHSC分子的稳定构型呈平面状，具Cs对称性，分子中的013、N1、N3等原子很可能是其与RR发生作用时的活性位点。     

喜树碱的电子结构与抗癌活性

采用PM3—MO方法,对20(s)—喜树碱进行了量子化学计算,给出了分子轨道及其能级、电荷密度、键长、二面角参数等.结果表明:喜树碱分子几乎完全呈平面结构且多环之间相互共轭,由此推测该多环共轭平面结构在与DNA—TopoI复合物相作用时,α 羟基内酯环的内酯部位作为特殊的亲核位点与之作用,从而发挥抗癌活性.     

硫酸盐还原菌生长规律的研究

通过对油田注水井中分离得到的Ｄ．ｄｅｓｕｌｆｕｒｉｃａｎｓ的研究表明： 硫酸盐还原菌（ＳＲＢ）菌株不是严格的厌氧菌,它能够耐受４．５ ｍ ｇ／Ｌ的环境溶解氧浓度,但在９．０ ｍ ｇ／Ｌ的高溶解氧环境下不能生长;当环境中ＮａＣｌ浓度小于０．８１８％ 时,ＳＲＢ可正常生长,浓度在０．９７２％ ～２．２２８％ 时,只能在水下沉积物中生长,大于２．４５％ 时,生长完全受到抑制;当环境中Ｆｅ２＋ 浓度增大时, ＳＲＢ代谢活动更加旺盛,生长高峰期延长,Ｆｅ２＋ 限制ＳＲＢ生长的浓度范围为小于１３～１５ ｍ ｇ／Ｌ,亚铁离子浓度高时,对ＳＲＢ生长无抑制作用;厌氧环境下ＳＲＢ生长的适宜ｐＨ 为６．５～７．５,最佳ｐＨ 为７．５,ｐＨ小于５．５ 或大于８．０ 时,ＳＲＢ不能生长,有氧环境下ＳＲＢ在ｐＨ８～８．５ 时仍能生存乃至增殖     

亮叶杨桐提取物抗肿瘤活性的研究

从亮叶杨桐中分离提取出生物活性物质，并进行小鼠体内抗肿瘤试验，研究结果表明，亮叶杨桐提取物在剂量为５００ｍｇ／ｋｇ时对小鼠肉瘤Ｓ－１８０抑瘤率为６４％。对艾氏腹水癌小鼠的生命延长率为５１．２％，并且药效与用药量有关     

新型二氢化茚-咪唑衍生物的合成及生物活性研究

从1-茚酮出发,通过简洁的路线合成了15个结构新颖的二氢化茚-咪唑衍生物,并对合成的新化合物进行了抗肿瘤活性和抑菌活性的筛选.生物活性结果表明,化合物7、15、16和18具有较好的抗肿瘤细胞毒活性,其中化合物15对白血病(HL-60)、肝癌(SMMC-7721)及肺癌(A-549)的细胞毒活性甚至优于阳性药物DDP;化合物7、10、14、15、16和17对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.sutbilis)均具有较好的抑菌活性,化合物8对金黄色葡萄球菌显示出较好的选择性抑制活性.