Inhibition of deiodination of diiodotyrosine in vivo; relation to catecholamine biosynthesis

Résumé La diiodotyrosine est un puissant inhibiteur in vitro de l'enzyme limitant la synthèse des catécholamines, la tyrosine hydroxylase. Or, administrée in vivo à des rats, la diiodotyrosine n'inhibe que très peu la production endogène de catécholamines. Cependant, en ralentissant la rapide désioduration de la diiodotyrosine injectée par le ménadione, on observe une inhibition marquée de la synthèse des catécholamines in vivo.     

Dimethyltryptamin: Its metabolism in man; the relation of its psychotic effect to the serotonin metabolism

Zusammenfassung Es wird festgestellt, dass Dimethyltryptamin — bei normalen Versuchspersonen — eine dem Meskalin und dem LSD-25 ähnliche psychotische Wirkung hat. Der durch Dimethyltryptamin induzierte Zustand beginnt schon 3–5 min nach Injektion und verschwindet bereits nach 1 h. Der Urin der Versuchspersonen wurde papier-chromatographisch und kolorimetrisch auf Indolverbindungen geprüft. 3-Indolylessigsäure wird als hauptsächlichstes Abbauprodukt des Dimethyltryptamins gefunden, wovon der grösste Teil in alkali-labiler Form gebunden ist. Die Menge der ausgeschiedenen 5-Hydroxy-indolylessigsäure ist nach dem Versuch wesentlich grösser als vorher. Die Stoffwechselzusammenhänge mit dem psychotischen Zustand werden diskutiert.     

Sterol metabolism in insects and biosynthesis of ecdysone in the silkworm

Cellular and Molecular Life Sciences -     

Adrenal enzymes of catecholamine biosynthesis and metabolism in spontaneously hypertensive rats

Zusammenfassung Es wird gezeigt, dass Dopa-Decarboxylase und Phenylethanolamin-N-methyl-transferase bei spontan hypertonischen Ratten im Vergleich zu normotonen Kontrollen leicht erhöht sind; hingegen wurde keine Veränderung der Catecholamin-abbauenden Enzyme festgestellt.     

A comparison of cycloartenol and lanosterol biosynthesis and metabolism by the Oomycetes

Summary Representative members in each of the four orders of Oomycetes (Phytophthora cactorum, Peronosporales;Lagenidium callinectes, L. giganteum, Lagenidiales;Saprolegnia ferax, Saprolegniales;Apodachylella completa, Leptomitales) have been examined for their ability to synthesize and polycyclize squalene-oxide (SO) to a tetracyclic product and to differentiate between cycloartenol and lanosterol metabolism to sterols.P. cactorum andL. giganteum failed to synthesize or metabolize SO, cycloartenol or lanosterol. While the other three fungi synthesized sterols via SO and lanosterol, a minor metabolism of added cycloartenol to the 4,4-desmethyl-14-methylcyclosteroid dehydropollinastanol was observed.Acknowledgment.Saprolegnia ferax-ATCC 3605 (1),Lagenidium callinectes ATCC 24973 (2),Apodachlyella completa (3) were obtained from Dr J. Aronson, Arizona State Univ. (3),Lagenidium gigateum was obtained from a drainage ditch in California (4), andPhytophthora cactorum was obtained from the U.C. Berkeley Fungal Collection (5). The fungi were cultured as previously described: Cultures 1,2,3: Berg, L. B., Ph. D. dissertation, Univ. of MD., College Park (1983); culture 4: Kerwin, J.L., and Washino, R.K., Exp. Mycol.7 (1983) 109; culture 5: Nes, W.D., and Stafford, A.E., Lipids19 (1984) 544. Preliminary observations involving the labeled substrates were presented by Le, P.H., Nes, W.D., and Parish, E.J. J. Am. Oil Chem. Soc.62 (1985) 655(A). Please address all correspondence to W.D. Nes, Plant Physiology and Chemistry Research Unit, ARS-US Dept of Agriculture, Berkeley, CA 94710, USA.     

Induced increase of meprobamate metabolism in rats pretreated with phenobarbital or phenaglycodol in relation to age

Riassunto Si è osservato che il metabolismo del meprobamato è tanto più rapido quanto più giovani sono i ratti usati ed anche che l'induzione dell'aumento del metabolismoin vivo è tanto più intensa quanto più giovani sono i ratti usati.     

Studies on the regional biosynthesis and metabolism of catecholamines in the central nervous system of the monkey

Zusammenfassung Nach intraventrikulärer Verabreichung von Tyrosin-C¹⁴ oder Dopamin-H³ wurden die Biosynthese und der Stoffwechsel des Katecholamins in verschiedenen Regionen des ZNS bei Affen (Cercopithecus sabaeus) untersucht. Die grössten Katecholaminmengen wurden aus Tyrosin-C¹⁴ im Nucleus caudatus gebildet. Ebenso ist dort, wie im Putamen, die Tyrosin-Hydroxylase-Aktivität am grössten. Die Bildung des Noradrenalins aus Dopamin konnte im Hypothalamus, Hirnstamm, sowie im Nucleus caudatus nachgewiesen werden. Die Verteilung des radioaktiven Dopamins entspricht nicht in allen Hirnregionen der Verteilung des endogenen Dopamins.

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Supported by P.H.S. Grants No. MH-02717, No. NB-5480 and No. NB-04257.     

Resistance to association of antibiotics (polymyxin and penicillin) in relation to cell concentration of two bacterial species in the same inoculum. Complementary inoculum effect]

Dense suspensions of Sa. typhi (Polys Penr) and of St. aureus (Polyr Pens) proliferate on gelose medium added with the two antibiotics only if the inoculum is mixed. The growth is probably due to the partial neutralization of the antibiotics following the formation of complexes between these antibiotics and some constituents of the two strains.     

Action of reserpine on the 5-hydroxytryptamine (enteramine) biosynthesis and metabolism in dogs and rats

Zusammenfassung Wiederholte intraperitoneale Reserpindosen (0.1–1 mg/kg), die bei vielen Tieren tödlich wirken, sind beim Hund und bei der Ratte kaum imstande, die Biosynthese des 5-Oxytryptamins (Enteramin) zu beeinflussen, obwohl sie eine erhebliche Ausschüttung der Substanz aus einigen Körperdepots verursachen können.     

Contribution to knowledge of the biosynthesis of cyclosporin A

3H- and 13C-NMR spectroscopic investigations on the structure of labeled cyclosporin A were performed after feeding of appropriate precursors. The 6 N-methyl groups and the methyl group in position 4 of the epsilon, zeta-unsaturated amino acid No. 1 (Mebmt) are introduced as intact CH3-units from methionine. Four head-to-tail acetate units are involved in the biosynthesis of the 8-carbon chain of the olefinic amino acid.