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相似文献
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1.
有斑百合叶片的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验采用红色顶生花有斑百合为试材 ,取其叶片进行组织培养 .在MS +2 4 -D 1 0mg/L+6BA 0 5mg/L +蔗糖 30 g +琼脂粉 7g的培养基上进行培养 ,形成愈伤组织及鳞茎丛 .在MS +2 4 -D1 0mg/L +蔗糖 30 g +琼脂粉 7g的培养基上进行培养 ,仅形成了愈伤组织 .在MS +6BA 1 0mg/L +IAA 0 5mg/L +蔗糖 30g +琼脂粉 7g上进行培养 ,不经过愈伤组织 ,直接在外植体上形成了鳞茎丛 ,经过诱导生根 ,长成了幼苗 ,幼苗长至 5cm左右 ,栽到蛭石与沙土的混合基质中培养进一步长成了植株  相似文献   

2.
风信子的组织培养和植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
以风信子鳞茎为外植休外灭菌后切成小块接入到风信子愈伤组织诱导培养基MS1上得到了愈伤组织,这些愈伤组织在含6BA,KT的MS分化培养基(MS2)上分化得到了牙,并在同样的培养基上有少量的根分化出来,当牙移至生根培养基上时可生成大量健壮的根,从而得到完整植株,建立了风信子离体诱导再生植株的体系,使用的方法不需要进行低温处理,摆脱了因设备不足在组织培养生产中的限制,同时还对风信子的灭菌方法进行了研究,发现对风信子地下器官的表面灭菌主应以75%乙醇浸泡5min后再以15%新洁尔灭浸泡10min,剥叶用0.1%,升汞浸泡15min,无菌水清洗5次效果最好。  相似文献   

3.
对玫瑰海棠的组织培养过程研究表明:以玫瑰海棠的叶片为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度激素,通过诱导出愈伤组织,进一步诱导出不定芽,或由嫩茎为外植体直接诱导出丛芽两条途径,都可快速形成大量芽体,然后生根培养成完全苗。  相似文献   

4.
提高籼稻品种组织培养效果的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
以培矮64S和盐恢559的成熟胚和未成熟胚为外植体,研究对2个籼稻品种的组织培养效果的影响因素,在诱导培养过程中,2个品种对最适2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)浓度要求不一样,在适宜的2,4=-D浓度的基础上,添加某些外源激素,并不能提高对愈伤组织的诱导效果,在继代过程中,交替借助不同浓度的2,4-D,能明显改善愈伤组织的生长状态,提高愈伤的质量,对不易形成胚性愈伤组织的品种(盐恢559),在继代过程中加入适量的脱落酸,可明显改善愈伤组织的生长状态,增加胚性愈伤组织的数目,不同糖类试验结果表明:麦芽糖较蔗糖更适宜作为籼稻的碳源,综合考虑成本和效率问题,可将不同的糖类配合使用。  相似文献   

5.
安祖花组织培养快繁技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上,培养1个周期(30~40d),外植体上出现光滑的愈伤组织,2个周期后愈伤组织上分化出芽体,将有芽体分化的愈伤组织转入MS+BA0.5mg/L+NAAO.1mg/L培养基中,2个月左右可长成2~3cm的生根小植株。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。  相似文献   

6.
试验以玫瑰叶片为试材,在四种培养基上进行愈伤组织诱导,结果发现,MS+2.4-D 2.0mg/L 6-BA1.0mg/L 水解乳蛋白250mg/L的培养基诱导率最高,1达到100%。  相似文献   

7.
8.
密蒙花愈伤组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
密蒙花 ,别名老蒙花、水锦花、虫见死、黄饭花 ,为马钱科 (Loganiaceae )醉鱼草属 (Buddleja)植物 ,其花蕾及花序是常用中药 ,清热养肝、明目退翳 .用于目赤肿痛、多泪羞明、眼生翳膜、肝虚目暗、视物昏花 .密蒙花富含黄色色素 ,该色素色泽鲜艳 ,着色力强 ,稳定性好 ,而且安全性高 ,因此近年在我国广泛应用于食品生产中 ,特别是近年来国际、国内对密蒙花的需求量急剧增加 ,但是 ,该植物资源受时空限制 ,种子细小如粉末 ,人工栽培量有限 ,生长其需几年时间 ,因此 ,从密蒙花中提取黄色素还远不能满足需求 ,应用植物细胞大…  相似文献   

9.
麻黄组织培养的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
麻黄(Ephedra)作为我国一古老药种,距今已有上千年历史[1],所含生长碱和挥发油具有多种重要的药用价值.由于人为和自然因素,目前麻黄面临品质退化、资源匮乏的困境.为探索一条保护利用这一资源的新途径,现将我们应用组织培养技术,对麻黄进行培养与研究...  相似文献   

10.
洋桔梗叶片体外再生系统的激素调控   总被引:8,自引:1,他引:8       下载免费PDF全文
洋桔梗 (Eustoma grandif lorum)又名草原龙胆 (prairie Gentian) ,原产于北美洲 ,是一种普通的野花 .它经过漫长的演变过程 ,现已成为一种妩媚多姿、用途广泛的花卉 .已经跻身于荷兰花卉拍卖市场十大切花之列 .我国近年有少量栽培 ,但其种源主要依赖于国外进口的 F1代杂种 ,价格十分昂贵 ,而且洋桔梗的种子十分细小 (1 90 0 0粒 /g) .种子的萌发缓慢且受到多种环境因素的影响 ,且幼苗有又 4~ 6个月的停滞期 .这些都给洋桔梗在我国的普及带来了一定的困难 .利用组织培养技术不但可以节省大量的资金 ,而且可以使洋桔梗的生长、发育避免受…  相似文献   

11.
山苍子带芽茎段的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
马崇坚  邓艳敏 《广西科学》2005,12(2):156-157,160
以山苍子(Litseacubeba)带芽茎段作为外植体进行组织培养实验。实验以MS为基本培养基,按不同比例添加激素,配制成3种培养基:MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA2.0mg/L,MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA2.0mg/L,MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA3.0mg/L,MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA3.0mg/L,MS培养基作为空白对照,在暗培养和光照培养条件下进行愈伤组织和芽的诱导分化。结果显示:MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA2.0mg/L为诱导愈伤组织的最好培养基,诱导率最高,达55.6%;MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA3.0mg/L为最好的萌芽培养基,萌芽率最高,达60%;MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA3.0mg/L为最好的丛生芽增殖培养基,增殖系数达8±1.4。  相似文献   

12.
姚志恒 《科技信息》2009,(8):134-134
本实验主要利用NAA与2,4-D两种激素分别在浓度为0.5mg/L、1.0mg/L下对康乃馨叶片进行愈伤组织诱导培养,得出NAA与2,4-D对康乃馨叶片的愈伤组织诱导结果,从而确定MS培养基中NAA浓度为10mg/L时诱导率为佳。  相似文献   

13.
缬草叶片组织培养研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
对缬草叶片的组织培养进行了初步研究,以缬草叶片作外殖体,用84(含氯制剂)作消毒液,用KT和NAA作生长调节剂.研究结果表明:以10%的84消毒液对外殖体消毒15min效果最理想,MS KT5mg/L NAA0.05mg/L为诱导叶块愈伤组织的最佳培养基配方.缬草叶片生根时根的着生位置在紧靠叶脉处.  相似文献   

14.
玉米叶片愈伤组织体细胞胚胎发生的细胞形态学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用MS+2.0mg.L^-1,2,4-D+0.5mg.L^-1BA作为培养基,附加500mg.L^-1水解酪蛋白和w=30%蔗糖、可以从玉米叶片愈 直接诱导出体细胞胚胎。观察表明,玉米胚性细胞同非胚性细胞差别显著。玉米幼叶体细胞胚胎可能起源于单细胞;发育早期的胚性细胞团与周围薄壁细胞存在着明显的界限,推测可能同体细胞胚胎发生初期的生理隔离有关,它随着胚胎发育而逐渐消失。  相似文献   

15.
观叶花烛的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
观叶花烛 (AnthuriumWarocqueanum)是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉 .叶片巨大 ,长可达 1m以上 .极具观赏性 .观叶花烛以分株繁殖 ,速度慢 .组织培养是快速繁殖的唯一途径 .花烛属的组织培养有人采用MS为基本培养基[1] ,也有用改良MS培养基[2 ] .我们进行了比较试验 ,成功地摸清了一个繁殖速度快 ,成苗壮 ,成本低 ,适合工厂化生产的观叶花烛快速繁殖方法 .1 材料与方法(1 )接种材料采用新抽出并完全生长的叶片 (带叶柄 ) .(2 )愈伤组织诱导以MS和改良MS(NH4NO3改为 2 0 0mg/L)培养基作…  相似文献   

16.
试验以杂交构树叶片为外植体,旨在筛选出诱导杂交构树叶片愈伤组织的最佳方案.通过设置不同消毒方式、光照条件以及植物生长激素浓度配比3个方面来诱导杂交构树叶片的愈伤组织,研究其对杂交构树叶片愈伤组织的影响.结果表明:叶片经黑暗处理出愈率高且褐化率低;最佳消毒方式为70%酒精蘸洗1次,无菌水冲洗3次,0.5%次氯酸钠(加吐温80)消毒5 min,无菌水冲洗3次,0.1%升汞(加吐温80)消毒4 min,无菌水冲洗6次;当选择使用MS培养基+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,pH 5.8的培养基时,杂交构树叶片愈伤诱导率最高,且长势最好.  相似文献   

17.
香花槐组织培养及快速无性繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
以香花槐幼叶、幼茎为材料,材料经表面消毒后,接种到诱导培养基和继代培养基上,15-20天,形成愈伤组织,30-40天形成芽,50天左右,形成苗,截取无根苗到生根培养基上,15-20天后,形成根系。  相似文献   

18.
1960年 Morel 用兰花茎尖离体培养脱病毒植株,从此以后国际上相继建立了兰花工业,在兰花试管快速繁殖效益的刺激下,观赏植物、农林植物、稀有濒危植物的试管快繁和脱毒技术的研究和应用取得很大发展,国内外先后建立了商业性实验室、家庭作坊、私人试管苗工厂等产业,这是植物组织培养应用最大最有成效的一个方面.据有关专家预测,今后10年世界上试管快速繁殖脱毒苗木产值将以每年7%~8%的速度递  相似文献   

19.
香龙血树和紫铁的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
香龙血树(Dracaena fragrans Ker-Gawl.)带腋茎茎段接种到MS+BA 5mg/L(单位下同)+IAA0.2培养基中诱导形成愈伤组织并在愈伤组织上发生不定芽的分化。紫铁(Cordy-line fruticosa var.“Compacta”)顶芽接种到MS+BA2的培养基中可被大量扩增。两种植物的诱导芽接种到MS+IAA0.2-0.4的培养基中,可直接发生不定根,所形成的试管苗移植后,生长正常,成活率90%-100%。  相似文献   

20.
兰州百合继代培养过程中的染色体变异   总被引:16,自引:0,他引:16  
对兰州百合 (Liliundavidiivar Unicolor(hong)cotton)组培过程中的染色体行为进行了研究 .随着其继代次数的增加 ,愈伤组织细胞染色体数目变异随之增加 .而继代次数对诱导小鳞芽的染色体数目影响不大 ,仅与诱导成芽率成负相关 .同时研究了不同激素配比与染色体数目的变异效应  相似文献   

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