甘薯的受精和组织化学研究

作者对甘薯受精期间的胚囊结构、受精作用和多糖及蛋白质的动态进行了观察,结果如下:授粉后5小时,花粉管进入胚囊并释放精子,7小时左右卵进行受精,11—12小时合子即形成,15—16小时合子进行第一次有丝分裂;授粉后8小时极核受精,11—12小时初生胚乳核进行第一次分裂,初生胚乳核的分裂比合子早3—4小时;按Gerrasimoua—Narashina的分类,双受精属于有丝分裂的类型。     

祝光苹果受精过程的观察

对祝光苹果受精过程的观察结果如下: 授粉后4-6小时,大量花粉粒在柱头上萌发。授粉后50小时,全部花粉管长至花柱基部。授粉后5-6天,一精核与卵核融合形成合子核;另一精核与次生核融合形成初生胚乳核。合子休眠期约为2天。授粉后7-8天,在胚囊中见到二细胞原胚及数个胚乳游离核。与此同时,胚囊中大颗粒淀粉消失。     

长喙毛莨泽泻双受精过程的细胞学观察

对长喙毛莨 泽泻双受精过程进行了细胞学观察，结果表明，开花前３小时已可观察到花粉管进入胚囊，开花前２小时至开花后８小时，大部分雌，雄性核发生融合，合子内的雌、雄性核仁可以融合，以一个大核仁的形式进入分裂期，但核仁正在融合或尚未开始融合的合子同样可以进入分裂期。初生胚乳核内的核仁存在３种情况，即３个核仁或者不融合，或者精子核仁与珠孔端极核核仁融合，或者３个核仁融合成一个大核仁，配子融合属于有丝分裂前     

棉花受精过程各阶段的持续时间的研究

本工作以陆地棉岱字15号为材料,在人工授粉条件下,研究了棉花的受精过程及其各阶段的持续时间,并介绍了不同阶段所用的研究方法。 从花粉在柱头上萌发开始至完成雌雄性核的融合,总持续时间为25—28小时。棉花受精过程所经历的各个阶段及其持续的时间如下:花粉在柱头上的葫发,发生在传粉后1—4小时;花粉管在花柱中生长,约10小时;花粉管在子房腔中生长及进入胚囊,约10小时;雌雄性核融合,约4小时。极核与精子融合后形成的初生胚乳核,很快进行第一次分裂,发生在融合后的4小时。合子开始第一次有丝分裂前,有一个明显的间隔期,需经历50—60小时。 对研究受精过程持续时间的理论及实践意义进行了讨论。     

革苞菊胚胎学研究Ⅱ——双受精过程及胚和胚乳发育

革苞菊成熟胚囊为蓼型。受精前，一个助细胞退化，两极核融合为次生核，卵具明显极性。花粉管从胚珠的珠孔处穿过一个助细胞进入胚囊，释放内容物后，残留一段时间即消失。进入胚囊的一个精子与卵细胞融合，其融合过程为有丝分裂前配子配合型。另一个精子与次生核融合后，形成初生胚乳核。细胞型胚乳，胚胎发现为紫菀型。胚柄不发达，具胚柄吸器。     

水稻的胚胎发育

论文摘要水稻胚囊为八核型。反足器和助细胞一般于受精前解体。双受精时,卵先于极核受精或极核先于卵受精。三核融合,雄核之一先与极核融合,然后再与另一极核融合。进入胚囊的一对精子没有异质性。受精过程需12-24小时。受精后仍有补充花粉管进入胚囊,但不多于一根。受精后胚和胚乳共存短暂时期,胚乳初生核(受精极核)即行分裂,时受精卵尚休眠着,待胚乳核进行5-6次分裂后,受精卵即开始第一次分裂。二者开始以不间断的有     

朴树的受精作用及胚、胚乳的发育

本文对朴树(Celtis sinensis Pers.)的受精作用及胚与胚乳的发育进行了一些观察,主要结果如下:1.朴树花杂性,具两性花及雄花,两性花中雌雄蕊异熟,因而保证了同株异花传粉,珠孔受精。2.双受精过程属有丝分裂前配子融合类型。授粉后10d左右,雌、雄性核发生融合,精核与极核或次生核←的融合早于精核与印核的融合。3.初生胚乳核休眠10d后发生第一次有丝分裂,合子休眠20d后才进行第一次分裂。合子在休眠过程中极性发生逆转。4.核型胚乳。胚乳具约200个游离核时以自由生长的细胞壁的方式细胞化。茄型胚胎发育。胚乳在胚的发育过程中被吸收消失。     

不同授粉方式对祝光苹果受精过程的影响

祝光苹果自花授粉后2小时,花粉粒在柱头上萌发。授粉当日和次日,花粉管在花柱中生长。授粉后第三日,花粉管停止生长,最长花粉管平均长至花柱全长的26％。此时,花粉管先端明显膨大。而后,未见到有抵达花柱基部的花粉管,也未见到受精过程的发生。 异花授粉后4—6小时,大量花粉粒在柱头上萌发。授粉后1—2日,花粉管径直向花柱基部生长。授粉后50小时,花粉管穿过花柱基部,进入子室内。授粉后3—4日,观察到进入胚囊的花粉管将内含物释放到一个已退化的助细胞中。授粉后5—6日,观察到双受精过程。     

芒苞草(Acanthochlamys bracteata P.C.kao)形态学和胚胎学研究 Ⅲ.双受精,胚乳发育和胚胎发生的研究

芒苞草(Acanthochlamys bracteata)为珠孔受精,进人胚囊的二个精子分别与卵细胞和中央细胞的次生核进行正常的双受精,其受精作用属有丝分裂前型.受精后的初生胚乳核立即分裂,其发育方式为核型。合子休眠期较长,胚胎发育过程中基细胞有两种分裂方式。也观察了在以上发育过程中蛋白质与淀粉粒的积累与消失。     

羊草(Aneurolepidium chinense)的双受精作用与胚胎发育

本文以采用电镜制片的方法对羊草的双受精过程和胚胎发育进行了研究。羊草的双受精属有丝分裂前配子配合型。开花后约4h精子进入胚囊。两精子几乎同时进卵核和极核之一,精核分别在卵核和极核内松散,同时出现1到2个雄核仁。合子时期雌雄性核仁不融合,直到合子分裂前期仍为多核仁。羊草胚胎发育为紫菀型。一般合子第一次分裂为横分裂,但偶见有斜分裂。合子未见有极性,在二细胞原胚后期见有极性表现,超微结构显示,顶细胞和基细胞中圆球体大小和发育时期不同。胚发育经过原胚、椭圆形胚,再经胚分化期和成熟期发育为成熟胚。     

鲈鲤胚胎发育特征观察

观察了水温（18±0．5）℃条件下,鲈鲤[Percocypris pingi pingi（ T chang ）]的胚胎发育特征。结果显示：成熟鲈鲤卵呈球形、桔黄色,为粘性卵,卵径2．2mm,卵膜遇水膨胀后,最大外膜径达3．2-3．8mm。受精卵在水温（18±0．5）℃条件下,受精2h28min后开始第1次卵裂,受精后45h23min开始形成器官,受精后126h28min孵出仔鱼。初孵仔鱼全长为10．4mm,卵黄囊大而侧扁。根据胚胎发育过程的形态特征,可将鲈鲤胚胎发育过程分为受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官发生和出膜7个连续阶段。32个时期。     

五唇兰受精过程中卵细胞的响应

五唇兰Doritis pulcherrima Lindl．受精过程中超微结构观察结果显示：精子到达胚囊前。卵细胞呈梨形；精子到达胚囊时，卵细胞呈典型的倒梨形；精核和卵核融合时，卵细胞坐长圆型。卯核凹陷，整个精核被卵核包围着。由此可见：五唇兰受精过程的顺利进行，不仅需要精细胞的主动参与，还要卵细胞的积极响应。     

大白菜的自交和杂交亲和性

大白菜（ＢｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｓｓｐｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓＯｌｓｓｏｎ）冠－２９１花期自交授粉后，花粉管在柱头乳突细胞表面盘曲，乳突细胞中出现胼胝质反应。蕾期自交授粉能克服自交不亲和性，但受精作用，胚胎发育较冠－２９１×石－８５１迟缓，单果鲜重及种子数仅为后者的一半。电助授粉未见明显效果。     

杉木Cunninghamia 1anceolata( Lamb.)Hook.开花结籽的解剖学观察

<正>本文用光学显微镜观察了杉木从花芽分化到种子形成过程中的解剖学特征。观察结果: 1.杉木从花芽分化到种子形成约需经过十四个月的时间,其中必须经过越冬。在南京地区杉木花芽通常在八月开始分化,翌年三月底或四月初开花传粉,六月中旬受精,九月胚胎发育完成,十月种子成熟。 2.杉木的小孢子量多质高,成熟期较一致,因此,在花期辅以人工授粉,可以大大提高杉木种子的质量。 3.杉木胚胎发育过程中出现裂生多胚与简单多胚两种多胚现象。 文内列有杉木开花结籽时间表(见表1) 杉木是裸子植物。为我国南方特有的主要造林树种,也是一种优美的观赏树种。杉木具有生长快、材质好、用途广、产量高等优良特性,出材量约占全国木材的总产量的四分之一至五分之一。因此,系统地搞清楚杉木个体发育的解剖学特征,有利于了解杉木生长发育的特性,从而可为杉木的良种繁育、速生丰产提供必要的植物学理论依据;同时也为植物学教材积累资料,以供有关林业生产、科研与教学单位参考。     

濒危植物-半日花(Helianthemum songaricum)的双受精作用及胚和胚乳发育

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察．受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存．精核与极核的融合早于精核与卵的融合．受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳．胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化．种子成熟后无胚乳．胚胎发育属柳叶菜型．胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化．胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期．     

欧李授粉与结实生物学研究

欧李自然撒粉的高峰时间在１２：００以后，无闭花受精现象。花粉大小、形态具有高度的稳定性；花朵开放时花粉生活力达到最高；低温、干燥环境有利于保持花粉生活力。欧李自花授粉结实率为３６．７％，但不同基因型间杂交能显著提高结实率（９８％）；有一定的单性结实能力（２１．９％）．欧李自然落果最高峰在花后２～３周（５月中旬），其比例占８０％．基生枝是欧李的主要结果枝类型，枝条中上部为主要结果部位。