毛细管气相色谱法测定食品中的氨基酸

本文报道了三氟乙酰氨基酸正丁酯的毛细管气相色谱分析方法；优选了衍生化条件和色谱操作条件，提高了氨基酸衍生物的分离度，缩短了分析时间，提高了定量分析的准确性；经食品样品测定，均获得满意的结果。     

毛细气相色谱法测定蛋白质氨基酸的研究

研究了蛋白质氨基酸的三氟乙酰正丁酯的衍生条件和其他分析条件。利用弹性石英毛细管柱在２０ｍｉｎ左右定量地测定了２０种蛋白质氨基酸。对大多数氨基酸变异系数约３％，与自动氨基酸分析仪离子交换色谱比较，结果是满意的。     

毛细管气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素

该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素的方法,该方法简便、快捷、准确度高、重现性好,加标回收率在98.6～102.1之间,相对标准偏差小于7%.     

毛细管气相色谱法测定豆油中的脂肪酸

本文报道了用直接进样法对豆油的脂肪酸进行定量和定性测定，确证了五种脂肪酸的组成。用直接进样法测定脂肪酸的成份还未见报道。     

毛细管气相色谱法测定蜂蜜中磺胺噻唑残留量

对蜂蜜中磺胺噻唑残留量测定方法进行研究，用碘甲烷碱催化法进行衍生化，采用毛细管气相色谱法使测定精度达到国际贸易中对该项指标的要求，改进的衍生化处理具有便宜、无毒、易操作、效率高等特点。     

毛细管气相色谱法测定染发剂中的对笨二胺

该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法快速测定染发剂中的对笨二胺的方法,采用乙酸乙酯提取,加标回收率在96.7%～102.9%,相对标准差为2%,测定结果令人满意.     

毛细管气相色谱法分析甲苯二异氰酸酯

寻找分析甲苯二异氰酸酯的毛细管气相色谱方法。选择典型的气相色谱固定液如ＳＥ－３０,ＳＥ－５４,ＯＶ－２２５,芳羧酸酯液晶和环糊精生物等涂渍成弹性石英毛细管柱,测定它们对甲苯二异氰酸酯异构体的分离能力。本方法简单、快速、准确率高,适合用于工业分析和环境监测甲苯二异氰酸酯异构体。     

毛细管气相色谱法测定二嗪农乳剂

选用邻苯二甲酸二甲酯为内标物,二嗪农在2.0～16.0靏的范围内,质量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9996),最小检出量为0.5mg/L,加标样回收率平均值为99.3%.方法快速、准确、灵敏.     

毛细管气相色谱法测定银杏叶中萜内酯含量

建立了对银杏萜内酯的毛细管气相色谱(CGC)分离条件,使萜内酯成分BB,GA,GJ,GB,GC获得良好分离。合理选择了内标物角鲨烷(SQ),理论计算并直接测定了银杏萜内酯的相对质量校正因子,且可靠性好。采用内标法定量测定了组分的含量。BB,GA,GB,GC回收率分别为92.8%,93.2%,92.4%,94.4%,5种银杏萜内酯相对标准偏差为2.9%,1.6%,2.2%,1.9%,1.9%。     

大孔径毛细管气相色谱法测定茶水中的三唑仑

建立了一种以硝基安定为内标，FID为检测器的测定茶水中的三唑仑的大孔径毛细管气相色谱新方法。测定结果表明三唑仑的线性范围为10－100mg/L，其最低检测浓度为10mg/L，相对标准偏差为2．6％，平均回收率为85．6％。该法简便，准确，重现性好，结果令人满意。     

三氟乙酰氨基酸正丁酯的色谱分离与研究

本文对氨基酸的酯化和酰化条件进行了优选,建立了三氟乙酰正丁酯的气相色谱分离方法;采用毛细管操作系统,提高了氨基酸衍生物的分离度,缩短了分析时间,提高了定量分析的准确度。经食品样品测定,均获得满意的结果。     

高效液相色谱测定莲子、苡仁米中17种氨基酸

采用柱后反应离子交换高效液相色谱法测定莲子、苡仁米中氨基酸成份及含量。色谱分离分别测定出莲子、苡仁来的十七种氨基酸．其总含量分别是２４．１％和１６．９％。。     

毛细管气相色谱法测定706代血浆中残留甲醇、乙二醇的含量

本文采用内标法，以丙二醇为内标物，应用上分１００２型气相层析仪测定羟乙基淀粉代血浆中残留甲醇和乙醇的含量。选用天津试剂二厂弹性石英交联聚乙二醇—２０Ｍ毛细管色谱柱，以氢火焰离子化检测器检测，氮气为载体，分流进样．当甲醇和丙二醇内标物浓度比为０．０２：１～０．３２：１，乙二醇和丙二醇内标物浓度比为１．０：１～４．０：１时，被测物质峰面积与浓度呈线性关系，测定了甲醇和乙二醇的相对定量校正因子．甲醇平均测定回收率为９８．７９％，相对标准偏差ＣＶ＝０．０１３％，乙二醇的平均回收率为９７．７７％，ＣＶ＝０．０１１％．     

套索冠醚毛细管色谱柱的性能研究

用新合成的Ｎ，Ｎ－双（２－甲基吡啶）－二氮杂－１８－冠－６和Ｎ，Ｎ－双（甲基喹啉）－二氮杂－１８－冠－６作为固定相，涂渍在弹性石英毛细管内，测其柱效，惰性，热稳定性、平均极性及选择性等性质。试验表明，它们具有良好的色谱性能，中等极性，适用于醇，卤代烃，芳香烃等各异构体的分离。     

用毛细管气体色谱法分析铜山薄荷油

铜山县薄荷油中主要成分利用JMS—D300型质谱仪进行GC/MS鉴定。毛细管柱为PEG—20M,程序升温范围为70—150℃,速率为2℃/分。共鉴定出17个主要组分,并在自已改装的SP—2305E型毛细管色谱仪上进行定量分析。以二正丁基酮为内标,测定了异薄荷醇的定量校正因子和含量。定量分析的主要条件如下:PEG—20M毛细管柱,拄温95℃,分流比1/18,载气线速18厘米/秒,辅助载气流量46毫升/分。实验结果表明,对于含量为70.4％的异薄荷醇,相对偏差小于1％,回收率为105％。最后,还讨论了实验误差。     

煤微观结构与瓦斯突出关系的初步研究

本文阐述了煤的微观结构及其与煤物理力学性质的关系,提出了煤微观结构是决定煤与瓦斯突出发生与否的重要因素。研究表明,微观结构表现为“流体似球状”的煤突出的潜在危险性大。     

人体血浆中游离脂肪酸的气相色谱测定

建立了以ＣＨ３ＯＨ－ＢＦ３甲酯化、毛细管气相色谱法测定人体血浆中游离脂肪酸的分析方法。方法简便可靠，回收率高。利用该方法测定了７例血浆中游离脂肪酸组成和含量，取得满意结果     

顶空气相色谱法测定醋酸中的四溴乙烷

本文介绍了测定醋酸中四溴乙烷的一种新方法。碱溶液中和醋酸,由顶空气相色谱法测定萃取出的四溴乙烷。测定的平均相对标准偏差为3％,回收率为96％,最低检测限为0.1PPm。     

气相色谱法测定杷叶润肺止咳膏中盐酸麻黄碱的含量

用气相色谱法测定了杷叶润肺止咳膏中盐酸麻黄碱的含量.FFAP大口径空心毛细管色谱柱,火焰离子化检测器(FID)测定,内标法测定盐酸麻黄碱含量.盐酸麻黄碱的含量在0.10～0.53μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.8%.本法快速、简便、有良好的精密度和重现性.