离子交换－化学发光法测定环境水样中痕量铬（Ⅵ）

利用离子交换法分离干扰，以铬（Ⅵ）氧化ＦＥ（ＣＮ），生成的Ｆｅ（ＣＮ）在碱性条件下与鲁米诺（Ｌｕｍｉｎｏｌ）反应产生化学发光，测定了环境水样中的痕量铬（Ⅵ），本方法的相对标准偏差小于２％，回收率为９６％～１１６％。     

离子交换树脂分离测定硒中硫

研究了硒中硫的分离方法,利用阴离子交换树脂分离SeO3^2和SO4^2-,研究了分离条件,采用二苯卡巴肼分光光度法测定SO4^2-。加标回收率97％-104％。方法用于粗硒,亚硒酸钠中硫的分离测定,结果满意。     

TBP/TOA液膜体系中铬(Ⅵ)的传输研究

以三正辛胺(ToA)和磷酸三丁酯(TBP)为流动载体，Span一80为表面活性剂，煤油为稀释剂，研究了六价铬离子从外水相pH=1．0～1．5H2SO4溶液到内水相0．7mol／LNaOH溶液的乳化液膜传输，考察了液膜组成、内水相NaOH浓度、外水相pH值、油内比Rio、乳水比Rew以及共存离子等对Cr(Ⅵ)传输的影响，通过分离实验确定了最佳液膜传输条件。将该方法应用于电镀废水中铬的回收处理，取得了满意结果。     

催化光度法测定环境水样中的铬(Ⅵ)

研究了Ｃｒ（Ⅵ）离子对Ｈ２Ｏ２氧化孔雀石绿退色反应的催化效应及其动力学条件，从而建立了痕量铬（Ⅵ）的催化光度法．本法的测定范围为１．０～５．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为２．５６×１０－８ｇ／ｍＬ，用该法测定环境水样中的Ｃｒ（Ⅵ），取得满意的结果．     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬（Ⅵ）氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法.铬（Ⅵ）量在0～3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬.     

离子交换火焰原子吸收法测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

研究了在ｐＨ＝２～３的条件下，用国产００１＃强酸性阳离子交换树脂、２０１×７＃强碱性阴离子交换树脂对水中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）进行交换吸附，在Ｎａ２ＳＯ４存在下，用火焰原子吸收法直接测定交换后溶液中的Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）。方法简便易行，快速，特征质量为０．０７２μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．７％，回收率为９５％～１０６％     

极谱催化法测定水中痕量铬(Ⅵ)

在乙二铵介质中 ,铬 ( )与亚硝酸钠产生一灵敏极谱催化波 ,波峰敏锐 ,波形良好 ,峰电位为 -1.66V(vs,SCE) ,检出限为 0 .0 0 5μg/L ,铬 ( )浓度在 0 .0 1-2 0μg/L范围内与峰电流呈线性关系。本法用于水中痕量铬 ( )的测定 ,结果满意。     

不同稀释剂中二苯亚砜萃取铀(Ⅵ)的研究

研究了不同稀释剂中二苯亚砜对铀（Ⅵ）的萃取,其萃取能力在不同稀释剂中按苯＞甲苯＞四氯化碳＞氯仿的顺序变化,求出了萃取反应的焓变,并建立了萃取平衡常数与稀释剂物理参数间的经验方程．     

废铅蓄电池中铅泥膏处理含铬(Ⅵ)废水的研究

用废铅蓄电池中的铅泥膏进行含铬(Ⅵ)废水处理的实验．实验表明pH值、铅泥膏的加入量、反应时间对六价铬的去除效果影响较大，当pH值为1～4时，铅泥膏对六价铬的去除效果较好，铅泥膏对六价铬离子的吸附行为符合Langmuir等温方程．     

协同氧化光度法测定废水中微量铬(Ⅵ)

室温下,硫酸介质中,利用铬（Ⅵ）和高碘酸钾协同氧化二苯胺磺酸钠使其显色,建立了灵敏简便地测定微量铬（Ⅵ）的新方法.测定铬（Ⅵ）的线性范围为0.005～0.6mg/L,ε=1.11×105L/mol·cm.用于废水中铬（Ⅵ）的测定,结果满意.     

钼(Ⅵ)-茜素红S-CPC三元络合物体系微孔滤膜分离富集光度法测定痕量钼

本文提出了可溶性滤膜富集分光光度法测定水样中痕量钼(Ⅵ)的简便方法。在pH4．5的HAc—MaAc缓冲溶液中，Mo(Ⅵ)与茜素红S(ARS)以及溴代十六烷基吡啶形成的三元络合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集，富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中，于490nm处以试剂空白为参比测定吸光度。30倍富集时，方法的检出限为1．2μg／L。该方法应用于天然水样分析，回收率好，结果满意。     

铬(Ⅵ)对鲤血清电解质水平的影响及其在鱼体中的蓄积

采用Horm氏水体染毒法，以Cr（Ⅵ）浓度（mg/L）0，21.5，46.4，100染毒6月龄鲤2周，测定血液指标，结果表明：Cr（Ⅵ）引起染毒鲤的血清渗透压下降，血清Na^＋，K^＋，Ca^2＋浓度升高和Cl^-浓度降低．此外，血糖浓度有升高趋势，谷丙转氨酶（SGPT）活性仅高浓度组高于对照鱼．铬蓄积量大小依次为肠＞鳃＞肝＞肌肉，随着浓度增高，鱼体铬蓄积量亦增加．     

离子交换树脂法提取衣康酸的初步研究

研究了不同交换树脂对稀水溶液中衣康酸的吸附行为,Ｄ００１ 强酸性树脂对衣康酸发酵液进行预处理后,采用弱碱性阴离子交换树脂Ｄ３０１ 对预处理液中的衣康酸进行分离。通过静态交换实验,确定了Ｄ３０１ 树脂对衣康酸的静态交换度。通过动态交换实验,确定了交换流速为３ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ,硫酸为洗脱剂,以３ 倍于理论交换容量的氨水为再生剂的工艺过程,衣康酸的回收率较重结晶法提高５％     

层状金属氧化物的离子交换性能研究

本文利用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＴＡ及ＢＥＴ等现代仪器，研究了Ｋ－Ｚｎ－Ｔｉ层状金属氧化物（ＬＭＯ）经ＨＡＣ，ＮＨ４Ｃｌ交换前后的基本性能。结果表明：该ＬＭＯ具有良好的离子交换性能，其面网间距由０．７８ｎｍ分别增加到０．８６ｎｍ和０．８８ｎｍ．同时，比表面积由２７ｍ２／ｇ分别增加到３０ｍ２／ｇ和５９ｍ２／ｇ，可望作为大孔分子筛的制备原料。     

离子交换法除盐水制备方法的研究

从生产工艺、操作方法和制水成本等方面对离子交换除盐水制备方法进行了研究,为新建除盐水装置的工艺选择提供理论参考。     

离子交换树脂催化合成甲基丙烯酸薄荷酯

本文以大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂催化１－甲基丙烯酸和（±）－薄荷醇的脂酯化反应，得到了一种有实用价值的单体—（＋－）－１－甲基丙烯酸薄荷酯，并用ＩＲ、阿贝折光仪等进行了表征．此外，探讨了诸如酸－醇摩尔比，催化剂种类及用量等反应条件对产率的影响，以正交实验确定了最佳反应条件     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应的研究及应用

合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ），研究了ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）显色反应，在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和ＣＴＭＡＢ协同作用下，ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４４５ｎｍ，ε＝１．５１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）含量在０．０５～０．８μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律，用于废水中铬（Ⅵ）的测定，结果满意．     

酸法改性煤渣吸附Cr（Ⅵ）的性能研究

摘要：利用盐酸对蜂窝煤渣进行改性,通过粉末X射线衍射光谱（XRD）对改性前后蜂窝煤渣的物质组成进行表征,研究了改性蜂窝煤渣对模拟含铬废水中Cr（Ⅵ）的吸附性能．改性蜂窝煤渣对Cr（Ⅵ）具有良好的吸附能力,吸附过程符合二级吸附动力学模型．分别用Langmuir和Freundlich吸附等温线模型对实验数据进行拟合,结果表明,吸附过程更符合Freundlich模型,20℃、30℃、40℃下的1／n值分别为0．397、0．2992和0．1925．吸附热力学研究表明,改性蜂窝煤渣对Cr（Ⅵ）的吸附是一个自发的吸热过程．     

离子交换均匀沉淀法合成纳米CeO_2研究

以Ce(NO3)3.6H2O、Na2CO3为原料,采用新型弱酸性阳离子交换树脂均匀沉淀法制备CeO2前驱体,经500℃焙烧1～4h后获得了高纯度的纳米CeO2晶体.用热重分析、X射线衍射、扫描和透射电子显微镜等对前驱体和样品的形貌和粒径分布进行了表征,并对涉及的均匀沉淀机理进行了探讨.结果表明,制备的CeO2纳米晶体属立方晶系,样品分散性好,平均粒径为30～50nm.离子交换树脂均匀沉淀法具有操作简单易行,成本低,同时避免使用有机溶剂和表面活性剂,污染小,后处理容易,离子交换树脂可再生重复使用等优点.     

离子交换法联碱工艺的试验研究

电解食盐水制造氢氧化钠,是目前工业上广泛采用的主要方法,其特点需要消耗大量的电能,不适合于缺乏电能的乡镇企业.为了缓和电力紧张的矛盾,发展乡镇企业,我们进行了离子交换法联碱工艺的试验研究,对碳酸氢氨最佳交换浓度、氯化钠再生液度的选择,交换速度的比较及苛化条件进行了初步探讨,获得了较为满意的结果.