环已烯电化学环氧化的电流半微分分析

本工作在循环伏安法测试的基础上,根据半微分变换的基本原则对数据进行处理,从而获取 e～E 响应曲线。对 e～E 响应曲线的分析不仅阐述了环已烯电化学环氧化反应的电流半微分响应特性,而且为研究该环氧化反应提供了一些新的动力学参数。     

阶跃过渡应答法研究甲醇完全氧化反应动力学

用阶跃过渡应答法研究在ＰｄＡｇ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上甲醇、氧、二氧化碳的吸附行为以及甲醇完全氧化反应应答。结果表明：甲醇为慢吸附、不可逆吸附,氧和二氧化碳为快速、可逆吸附;吸附态氧与吸附态甲醇的反应为快反应;甲醇在催化剂上的吸附是甲醇完全氧化反应的慢步骤。     

由环已烯合成环庚三烯产率的研究

由环已烯合成环庚三烯方法中,N_2流速及7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷滴加速度对产率影响的研究.研究表明:N_2流速为0.25升/分,7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷滴加速度为10滴/分时,产率最高.     

阶跃过渡应答法研究甲醇完全氧化反应动力学反应机？…

在第一部分基础上，进一步研究了甲醇完全氧化反应过程中某些物种的行为，证实了甲醇在Ｐｄ－Ａｇ／Ａｌ２Ｏ３催化上的吸附是该反应的慢步骤，并提出了反应机理，用Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ法和修正的Ｇａｕｓｓ－Ｎｅｗｔｏｎ法求取了各基元步骤的速率常数，活化能和指前因子等动力学参数。     

胆固醇电化学氧化反应的研究

本文研究了胆固醇在均相及两相体系中的电化学氧化反应。在无隔膜电解池中、Pt电极上,进行恒电流电解(电流密度:3.3mA/cm~2)。借助于IR、MS、TLC和HPLC等对电解产物做鉴定。其电氧化产物为3β,5α,6β—羟基胆固醇,7α—羟基胆固醇,7β—羟基胆固醇,5,6—环氧胆固醇和7—酮胆固醇等。     

相转移催化下蒎烯的环氧化反应

采用季铵盐A-1作相转移催化剂,质量分数为50％的H     

肾上腺素电化学氧化反应特性的研究

探讨了肾上腺素在ｐＨ３～７恒离子强度溶液中、玻璃碳电极上的吸附现象，解析了表面超额Γ等一系列电极过程的动力学参数．结果表明：（１）肾上腺素在玻璃碳电极上存在“弱”吸附现象，并且在ｐＨ≥３的ＭｃＩｌｖａｉｎｅ缓冲溶液中，肾上腺素的吸附量是比较大的；（２）溶液介质ｐＨ值的变化对于肾上腺素电化学氧化过程的动力学特征影响较大     

大豆油环氧化反应的研究

以聚苯乙烯磺酸型强酸性离子交换树脂为催化剂,用大豆油为原料,采用乙酸-过氧化氢一步法合成环氧大豆油增塑剂。观察了反应温度、离子交换树脂和过氧化氢用量,以及添加少量矿物酸作为质子补充源对环氧化反应的影响。结果表明,使用少量离子交换树脂催化剂和低浓度过氧化氢水溶液,在适当的条件下,经环氧化反应可以得到环氧值高于6.3的产物。并且添加少量H_3PO_4,反应温度不高于65℃时,也可以得出良好的反应结果。     

苯丙氨酸希夫碱过渡金属配合物催化环已烯氧化性能研究

研究了苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal-Phe-M)对环已烯的催化氧化性能，详细探讨了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal-Phe-Co)在不同反应条件下对环已烯的催化氧化性能，找到了钴配合物对环已烯的最佳催化氧化反应条件．     

环—盘电极恒电流阶跃法研究二氧化锰阴极过程

采用旋转环－盘电极及恒电流阶跃的实验技术研究二氧化锰阴极还原机理，在较负负位下，可溶性二阶锰离子是二氧化锰还原的初级反应的主要产物，说明溶解－沉积机理的重要地位在溶液ＰＨ值膛逐渐增大时，电子－质子机理地位逐渐提高。     

苯丙氨酸希夫碱过渡金属配合物催化环已烯氧化性能研究

研究了苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal Phe M)对环已烯的催化氧化性能,详细探讨了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal Phe Co)在不同反应条件下对环已烯的催化氧化性能,找到了钴配合物对环已烯的最佳催化氧化反应条件.     

组氨酸席夫碱锰配合物的合成及环已烯催化氧化

合成了新型配体组氨酸水杨醛席夫碱Mn(Ⅱ）配合物（Sal-His-Mn),通过红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱、XPS等分析对其结构进行了表征,以分子氧为氧源,研究了Sal-His-Mn对环已烯烯丙位氧化的催化性能,考察了温度、时间、溶剂、氧压力等因素对反应的影响。     

高锰酸钾对莰烯的氧化反应研究

利用气相色谱及色谱－质谱联用分析法研究了高锰酸钾对莰烯的氧化的 ，着重就反应介质的酸碱性，反应温度。溶剂等对反应的影响进行了探讨。认为在酸性条件下用高锰酸钾氧化莰烯可以作为一个简单易行的合成莰尼酮的方法。     

电化学氧化法制备偶氮二甲酰胺的研究

本文报道了电化学氧化法制备偶氮二甲酰胺的研究．在最佳条件下恒电流电解联二脲的悬浮体系制得偶氮二甲酰胺，产率９６％，电流效率９４％左右．产品质量符合中华人民共和国化工行业优等品标准．电解时阳极过程遵循ＥＣＥＣ机理．     

P—苯二酚在铂电极上氧化反应过程的研究

本文应用循环伏安法,电流阶跃法等电化学方法研究了p-苯二酚在铂电极上的氧化过程.在0.5mol.L~(-1)H_2SO_4+0.5mol.L~~(-1)Na_2SO_4溶液中,p-苯二酚的循环伏安图上有两个氧化峰,第一峰的位置在0.58V(Vs.SCE),第二峰的位置1.05V(Vs.SCE),说明p-苯二酚在铂电极上的氧化是分步进行的.用电流阶跃等方法,求得每步的电子转移数为1.提高电解溶液的pH值,氧化峰位置负移,说明电子转移后,有一去质子反应,p-苯二酚的整个电极反应为ECEC过程.     

阶跃过渡应答法研究甲醇完全氧化反应动力学：甲醇,氧, …

用阶跃过渡应答法研究在Ｐｄ－Ａｇ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上甲醇,氧,二氧化碳的吸附行为以及甲醇完全氧化反应应答,结果表明,甲醇为慢吸附,不可逆吸附,氧和二氧化碳为快速,可逆吸附;吸附态氧与吸附态与甲醇的反应为快反应;甲醇在催化剂上的吸附是甲醇完全氧化反应的慢步骤。     

单萜烯类的自动氧化——Ⅰ、α—蒎烯的自动氧化

我们比较了三氧化铬,月桂酸锰,松香酸锰及活性二氧化锰作为引发剂对α-蒎烯自氧化作用的效果。其中以活性二氧化锰为最佳(反应产物的水蒸汽挥发物中含氧化合物为59.3—64.9%),其次为月桂酸锰(34.9—37.7%)。通过对氧的吸收情况的观察,认为整个反应过程在所选择的实验条件下可区分为:在反应开始后30小时内为诱导期,而在此时间以后为链反应的增长期。在含氧产物中,马鞭草烯醇与马鞭草烯酮的比例均接近于1:2—3.     

萜烯环氧化反应的研究(Ⅰ)烃基过氧化氢非均相催化萜烯环氧化反应的研究

在“110”阳离子交换树脂上载上钼的非均相催化剂,用烃基过氧化氢为氧化剂,对环己烯,苧烯,α-蒎烯,β-蒎烯和莰烯进行环氧化反应的研究。用叔丁基过氧化氢为氧化剂转化为环氧化物相应为99.8,82.5,80.9,71.9和50.6％;用异丙苯过氧化氢为氧化剂转化为环氧化物相应为77.4,77.1,71.2,69.2和35.6％。     

氧化还原反应教学中的难点分析——衍生电对电势的计算问题

通过阐述基本概念的准确内涵和列举4个不同类型的例子,解决教学中衍生电对电势计算四大平衡的难点问题.