三元配合物分光光度法测定氧氟沙星新方法的研究

本文研究了多元配合物光度分析的新应用－高敏度的三元配合物体系测定了有机药物，以氧氟沙星－铁（Ⅲ）－β－环糊精体系测定氧氟沙星含量与部颁标准法对照，结果令人满意。     

氟罗沙星的分光光度法研究及应用

研究了以FeCl3为显色剂,氟罗沙星与Fe( )生成络合物的反应条件.在0.8～1.4mol/L盐酸介质中,氟罗沙星与Fe( )在室温下形成稳定的络合物,其最大吸收波长为402nm,摩尔吸光系数为4.8×103L·mol-1·cm-1,氟罗沙星与Fe( )络合物的组成比为2∶1.线性范围为2～48μg/mL.本方法的相对标准偏差小于2.8%.应用拟定的方法对含氟罗沙星药物的片剂和胶囊进行了含量测定,结果满意.     

三元配合物分光光度法测定注射用头孢唑啉钠含量

本文提出了三元配合物光度分析的新应用，即用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物．以头孢唑啉—钴（Ⅱ）—二苯胺磺酸钠体系测定头孢唑啉钠含量，λmax为420nm，ε为1．2×104L／mol·cm，线性范围0～405μg／25ml．测定在室温下水溶液中进行、结果与药典法比较，相对误差为＋0．45％．     

三元配合物分光光度法测定法莫替丁的研究

本文研究了多元配合物光度分析的新应用－－用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物，以法莫替丁－－钴（Ⅱ）－二苯胺磺酸钠体系测定法莫替丁含量，部颁标准法对照，结果令人满意。     

三元配合物分光光度法反相测定头孢唑啉的研究

本文通过实验研究了头孢唑啉钠分光光度法反相测定的机理，拓宽了三元配合物分光光度法测定有机药物研究的范围．     

三元配合物光度法测定铜的研究──铜-硫氰酸盐-罗丹明B显色反应及应用

提出了在聚乙烯醇（PVA）胶体保护下，利用Cu（Ⅰ）－NH4SCN－RHB三元体系，在硫酸和磷酸混酸介质中，Cu（Ⅰ）和SCN-可形成络离子，此阴离子可与碱性染料罗丹明B（RHB＋）形成稳定的缔合物，在595nm处具有明显吸收，可用于痕量铜的测定，本法灵敏（ε＝1．84×105），准确，精密度较理想（测定5μg铜6次RSD％＝4．1％）．实测了纯铝中微量铜并与AAS法测定结果比较，结果令人满意．     

双波长分光光度法测定钴的研究

提出了在高氯酸介质中,以4-(4,5-二甲基噻唑偶氮)-1,3-二氨基苯(DMTADAB)为显色剂,应用双波长叠加分光光度法测定钴(Ⅱ)的新方法.结果表明,在实验条件下,钴与试剂形成稳定的12蓝绿色配合物,该配合物在600nm和435 nm处分别有正负两个吸收峰,且正负峰吸光度绝对值之和与钴浓度线性相关,钴在0～0.4μg/mL浓度范围内服从比耳定律.利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为1.56×105L/(mol·cm),灵敏度较单波长测定提高约1.7倍.所拟方法已成功地应用于含钴分子筛和金川矿样中微量钴的测定.     

分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析

以1：1型配合物为例，介绍分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析。本方法可推广到1：n型配合物稳定常数的测定，其中的误差分析步骤可适用于一般实验数据的计算机拟合。     

多元配合物分光光度法测定注射用头孢哌酮钠的研究

本文提出了多元配合物光度分析的新应用,即以头孢哌酮-钴（Ⅱ）-二苯胺磺酸钠-β-环糊精体系测定有机药物──头孢哌酮钠含量,λmax为355nm,ε为5．6×103L／mol·cm,线性范围0～500μg／25ml,测定在室温水溶液中进行,结果与标准方法比较,相对误差为-0．43％．     

流动注射分光光度法测定微量甲醛

在碱性介质条件下,甲醛和间苯三酚反应生成一种橙红色的不稳定物质,该有色物质在474nm附近有最大吸收,甲醛含量在0—10ppm范围内与吸光度呈良好线性关系.利用流动注射分析技术建立了准确、简便、快速测定食品中甲醛的新方法.     

流动注射光度法测铁

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）、ＳＸＯ，Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ，Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＨＤＭＡＡ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ ３种显色体系分别进行了系统的研究，考察了各种因素的影响，优化了工作条件，建立了３种测铁的新方法。     

用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘

基于在磷酸介质中I^-对溴酸钾氧化维多利亚蓝（B）褪色反应的催化作用,建立了一种用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘的新分析体系,该方法的线性范围为0．2～4．0μg／mL,检出限为0．12μg／mL,相关系数为0．9982．用该方法测定碘盐中微量I^-,结果令人满意．     

流动注射分光光度法测定氰化物(吡啶—巴比妥酸显色体系)

利用吡啶—巴比妥酸体系反应的中间产物,采用流动注射分析技术测定微量氰化物,具有简便、灵敏的特点。进样速率为65个样品/h,检出限为20PPb,取氰化物3.5μg/mL时测量的相对标准偏差为±0.3％(n=20),用拟定的方法测定废水中游离氰化物含量,获得较好的结果。     

流动注射催化速差动力学光度法同时测定钴和铁

研究了流动注射催化速差动力学光度法同时测定钴和铁的方法; 利用微机及自己研制的数据采集接口板及其软件, 实现了联机自动分析． 并将它用于药片和人体血清样品中钴和铁的同时测定, 获得了满意的结果．     

分光光度法测定树叶上的铅

采用分光光度法测定了树叶上的铅的含量,结果表明,空气中铅污染的主要来源是汽车尾气,离马路愈近,车流量愈大,树叶上铅的含量就愈高     

甲基汞的分光光度测定方法研究

建立了测定甲基汞的分光光度法．该方法是基于甲基汞与硫代米氏酮形成络合物,最大吸收波长为564nm．可在水相测定,也可用正丁醇萃取后测定．线性围当浓度为1×10     

微波提取流动注射分光光度法测定纺织品中的甲醛

研究了微波提取流动注射乙酰乙酸甲酯分光光度法测定纺织品中的甲醛,并与传统的乙酰丙酮光度法进行了对比.该方法简单快速,灵敏度高,适合纺织品中甲醛的检测.在进行纺织样品处理时研究了微波萃取条件,并与水萃取和水蒸气蒸馏的提取方法进行了对比,结果显示,微波萃取法提取样品中的甲醛快速、高效,提取率可以达到98.67%.