首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
本文研究了BaTiO_3晶体的自泵浦位相共轭现象,得到了自泵浦位相共轭反射率随泵浦光的入射角、入射点位置以及泵浦光的波长和强度等参量变化的实验规律,并通过求解含有吸收项的耦合波方程对实验结果进行解释。  相似文献   

2.
在实验制备铌酸锶钡钾掺Mn晶体样品(KNSBN:Mn)上,实现了He-Ne激光波长的自泵浦相位共轭,测得KNSBN:Mn晶体的自泵浦相位共轭反射率高达70%,研究了自泵浦相位共轭反射率随入射光束角度、功率密度的关系,测量了自泵浦相位共轭反射率随激光功率密度的变化。  相似文献   

3.
本文给出在光折变晶体中通过受激二波混频形成自泵浦相位共轭的一种理论,在适当条件下,二波混频的耦合波方程可化为相位共轭光学中的一对耦合模方程,对于折射率光栅与条纹之间具有任意相移的光折变2k光栅,其反射的背向散射波的解是入射泵浦光的相位共轭波,产生自泵浦相位共轭的条件是背向波能最有效地吸取入射光束的功率,以至于背向散射光的强度处处等于人射光的光强;背向散射的种波应超过一定的阈值。  相似文献   

4.
对Ce∶BaTiO3晶体自泵浦相位共轭反射率与入射光偏振性的关系进行了研究,并给出了实验结果.  相似文献   

5.
采用一种新方法-自泵浦相位共轭干涉测量法,测量弱吸收薄膜的光学参数:折射率、吸收率数以及厚度。实验结果表明,该方法具有操作简便,并能自动消除相位畸变等优点。  相似文献   

6.
Mn:KNSBN晶体相位共轭特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

7.
笔者用6528(?)连续激光构制了BaTiO_3光折变晶体的自泵浦相位共轭,并讨论了最佳入射及相位共轭光的建立时间。  相似文献   

8.
9.
采用一种新方法——自泵浦相位共轭干涉测量法,测量弱吸收薄膜的光学参数:折射率、吸收系数以及厚度,实验结果表明,该方法具有操作简便,并能自动消除相位畸变等优点。  相似文献   

10.
0°切BaTiO3晶体SPS-SPPC响应时间特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了Rh :BaTiO3晶体Ce :BaTiO3晶体样品的受激光折变散射自泵浦相位共轭 (SPS SPPC)响应时间特性 .结果表明 ,入射光与晶体a面或b面法线的夹角在 55°~ 65°时 ,自泵浦相位共轭光有更快响应时间 .同一晶体 ,响应时间快的入射角度 ,有更高的共轭光反射率 .  相似文献   

11.
在分析Ba^2+,BiO2+与草酸混合体系热力学平衡的基础上,提出了将Tio^2+与草酸混合,在一定的pH值时生成钛配阴离子,再与BaCl2昨分解反应、直接沉淀出BaTiO3的前驱体-草酸氧钛钡,最终经煅烧得BaTiO3粉体的合成新工艺。  相似文献   

12.
用高温平衡电导率及正电子湮没寿命谱量测研究了钙离子的两种置换类型对钛酸钡缺陷结构、电性能的影响及机理。结果表明:等价置换能够改变钛酸钡氧化、还原反应生成焓,受主置换对钛酸钡电导率曲线、正电子淹没寿命谱均有显著影响;少量受主置换可以使在强还原气氛下烧结钛酸钢材料的绝缘电阻提高近10个数量级。该材料可做为进一步研究贱金属电极独石电容器的基础。  相似文献   

13.
14.
15.
利用水热合成法首先制备立方相BaTiO3过滤除杂后,再采用微波辐射法将立方相BaTiO3转变成高含量四方相BaTiO3。通过对XRD谱图及XRD2θ=45°附近的精细衍射谱图分析,证实了该方法不仅可以完成由立方相到高含量四方相的转变,同时也达到了两种合成方法优势互补的目的。  相似文献   

16.
讨论了当界面由各向同性媒质和单轴晶体构成,并且晶体和光轴和入射面平行时,反射光的相位变化。  相似文献   

17.
通过先制备钛酸钡 (BaTiO3 )的纳米粉 ,然后按一定质量比与Gd2 O3 混合 ,烧结成陶瓷。利用XRD、RAMAN技术研究了Gd2 O3 的掺入对BT陶瓷结构的影响。通过SEM、DSC技术分别观察了Gd2 O3 对BT陶瓷颗粒形貌、一级相变的影响。研究表明 :Gd2 O3 主要存在于晶界 ;由于Gd2 O3 引起的应力的作用 ,Gd2 O3 的对BT的振动模式和一级相变产生了一定的影响 ,影响最显著的是对BaTiO3 陶瓷微观颗粒的形状和大小  相似文献   

18.
本文首次报道采用简单低耗的有机介质化学共沉淀法,制备超微陶瓷粉末钛酸钡锶复盐(Ba_xSr(1-x)TiO_3)。由扫描电镜观测其平均粒径在0.45μm以下。由X-粉晶衍射图得到,该复盐粉末属于BaTiO_3(四方)与SrTiO3(立方)的混晶。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号