液相淀粉微粒体系的共振散射和荧光之间的关系

金属、非金属、氧化物纳米粒子等的瑞利散射光谱研究表明,较大粒径纳米粒子及界面的形成是导致瑞利散射光信号增强的根本原因;某些液相无机纳米粒子存在共振散射效应;纳米粒子的共振散射效应与呈色效应、光源与检测器、分子吸收是产生瑞利散射光谱峰的3个主要原因[1～3].近来我们研究发现,一些无机纳米微粒体系存在界面荧光效应,而有机微粒的界面荧光研究报道颇少.     

液相硫化镉纳米粒子的共振散射与荧光的关系

液相硫化镉纳米粒子具有荧光,常用微乳法制备,已用于痕量物质的分析[1～4]近来,金属纳米粒子、氧化物纳米粒子等的瑞利散射光谱进行研究发现,较大粒径纳米粒子及界面的形成是导致瑞利散射光信号增强的根本原因,光源与检测器、分子吸收和纳米粒子的共振散射效应是产生瑞利散射光谱峰的三个主要原因[5～6].     

液相碘化亚汞纳米粒子的共振散射和荧光光谱

近来,金属纳米粒子、氧化物纳米粒子等的瑞利散射光谱研究表明,较大粒径纳米粒子及界面的形成是导致瑞利散射光信号增强的根本原因,某些纳米粒子存在共振散射效应,光源与检测器、分子吸收、纳米粒子的共振散射效应与呈色效应是产生瑞利散射光谱峰的三个主要原因[1～3].     

硒纳米微粒的共振散射光谱特性及其应用

在盐酸介质中,维生素C还原Se（Ⅵ）生成较稳定的硒纳米微粒.它在可见光范围内无明显特征吸收峰,在340,470,470和520 nm处产生4个共振散射峰.维生素C浓度在0.05～4.0 mg/L范围内与I340nm呈良好的线性关系.据此本文建立了一个检出限为0.01 mg/L维生素C的共振散射光谱新方法,并用于合成样品和药品中Vc含量的分析,结果满意.     

硫化铜体系的共振散射和荧光光谱研究及其分析应用

硫化物对生态系统和环境危害性较大,是水体污染的重要检测指标在硫化物的测定方法中,亚甲蓝分光光度法灵敏度高,选择性好,但反应速度慢,重现性较差[1];荧光素汞荧光法灵敏度高,但需有毒的汞盐[2];顶空气相色谱法操作过程较长等[3].     

液相法制备纳米TiO2微粒的研究进展

纳米二氧化钛的制备方法主要有气相法和液相法。其中液相法由于制备形式的多样性,操作简单、粒度可控的特点而倍受人们重视。液相法主要有沉淀法、水热法、溶胶凝胶法和W/O微乳法等。介绍了液相法制备纳米二氧化钛的研究现状、表征方法,并提出了研究方向。     

二氧化锰纳米微粒的制备及其共振瑞利散射光谱研究

基于KMnO4 与NH3 ·H2 O反应 ,用微波高压液相合成技术制备了粒径为 12 5nm的二氧化锰纳米微粒。二氧化锰纳米微粒的稳定性实验发现 ,微量NaNO3 和TritonX 10 0对二氧化锰纳米微粒的稳定起一定作用 .二氧化锰纳米微粒在 34 2nm处有特征吸收峰 .它的共振瑞利散射峰分别位于 410nm ,470nm ,5 30nm ,共振瑞利散射强度I4 70 与二氧化锰浓度在 2× 10 -7～ 4× 10 -5mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 9987.还研究了二氧化锰米微粒的非线性散射现象 .     

TiO_2纳米粒子共振光散射法测定血清白蛋白

以六偏磷酸钠(SHMP)为修饰剂,制备TiO2纳米粒子.研究TiO2纳米粒子与人血清白蛋白(HSA)的相互作用,建立共振光散射法测定微量白蛋白的新方法.在最佳实验条件下,该方法的线性范围是0.2～65.0 mg/L,检出限为0.168 mg/L.此方法用于人血清样品中白蛋白的测定,回收率为99.3%～100.6%.     

基于功能性CuS纳米粒子共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质的加入使功能性CuS纳米粒子的共振光散射明显增强,建立了定量测定蛋白质的新方法.最佳实验条件下,对人血清球蛋白的线性范围为0.1-7.0 μg ml-1,检出限为13 ng ml-1,对人血清白蛋白的线性范围为0.25-11.0 μg ml-1,检出限为26 ng ml-1.该方法成功用于人血清样品的测定,方法简单、灵敏、稳定、选择性好.     

液相金纳米粒子的分频和倍频散射光谱研究

采用微波高压液相合成法制备了金纳米粒子.当激发波长为290 nm(1.03×1015 Hz)时在580 nm(1/2×1.03×1015 Hz)和870 nm(1/3×1.03×1015 Hz)分别产生一个1/2分频和1/3分频散射峰;当激发波长为580 nm(5.02×1014 Hz)时在290 nm(2×5.02×1014 Hz)和870 nm(2/3×5.02×1014 Hz)分别产生一个2倍频和2/3分频散射峰;当激发波长为870 nm(3.34×1014 Hz)时在580 nm(3/2×3.34×1014 Hz)和290 nm(3×3.34×1014 Hz)分别产生一个3/2分频和3倍频散射峰.分频散射和倍频散射峰与共振散射峰具有相似的散射行为.提出了液相纳米粒子的分频、和频、差频原理,解释了金纳米粒子的各种散射光谱.     

新生固相在多组分液相中等温吸附的数学描述

研究了固液相之间的等温吸附特性。通过分析单分子层等温吸附Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程,以不同质量浓度蔗糖溶液中新生磷酸钙固相对焦糖、葡萄糖碱性降解物的等温吸附实验数据为基础,利用现代计算机技术建立了描述这类新生固相在多组分液相中的等温吸附过程的数学模型。     

灰白黑纳米微粒铁酸钴的共振散射光谱研究

采用共沉淀-酸蚀法制备液相CoFe2O4纳米粒子.TEM和STM表明CoFe2O4纳米粒子呈球形,粒径为12nm.当CoFe2O4纳米粒子浓度低于8.4×10-6mol/L时在400,470,510,800和940nm产生5个共振散射峰.以它作模型,结合已有的实验结果提出了界面共振吸收概念和灰白黑纳米微粒共振散射原理,解释了CoFe2O4纳米粒子等体系的共振散射光谱.探讨了共振散射光谱分析体系的选择及提高方法选择性的途径.     

淀粉的共振散射光谱研究

淀粉溶液在290,470和680nm处共产生3个共振散射峰．它是一种非线性光学介质,当激发波长为290nm时,淀粉超分子分别于290,580和870nm产生一个共振散射峰、一个1／2分频散射峰和一个1／3分频散射峰;当激发波长为680nm时,在680nm产生一个共振散射峰,而在340nm产生一个较该共振散射峰更强的2倍频散射峰,在227,450和907nm分别产生3倍频散射峰、3／2倍频散射峰和3／4分频散射峰．分频散射和倍频散射与共振散射有相似的散射行为．