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针对有机化合物分子楔形式及环状结构式中手性碳原子构型难以快速、准确判断的问题,介绍一种根据最低次序基团所处楔形式中位置的不同,通过在纸平面上直接操作的方法,方便快捷地确定出手性碳原子的构型.并根据IUPAC命名原则,阐明了该方法的可靠性,保证了该类结构式构型判断的准确性. 相似文献
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本文提出标记环状化合物R/S构型的一种简便方法。该法假想在环状化合物的适当位置断键开环,使环状化合物变为符合Fischer投影规定的链状结构。将链状化合物R/S构型标记简便方法推广用于环状化合物。 相似文献
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采用直接观察法判断旋光异构化合物的构型,观察化合物的视线方向可以与真实视线保持一致,提高了分析构型的准确性. 相似文献
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讨论了R/S法标明分子构型存在的问题,指出:R/S只能标明对映体的构型,而不能指明其旋光方向;不能根据反应物和产物的构型符号(R或S)阐明立体化学过程。 相似文献
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判别Fischer式构型的简易方法及其理论探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
本文介绍判别Fischer式构型的一种简易方法,其特点是;不需要经平面结构式到立体构型式的变换便可直接在Fischer投影式上进行构型的判别。 相似文献
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针对不同构型式的R,S构型确定较为复杂,文章提出将不同构型式全部变换成Fisher投影式,以此再进一步确定它们的R,S构型。 相似文献
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姚祖凤 《吉首大学学报(自然科学版)》1987,(2)
<正> 对于含有手性碳原子化合物的构型命名方法,是基础有机化学教学中的一个重要内容.一九七○年以来,国内外教材中均采用了IUPAC所建议的R/S构型命名体系.一般来说,学生在掌握顺序规则和R/S命名原则方面并无困难.但是当随意写出二个化合物的Fischer投影式以后,如何能快速,准确地标出各个手性碳原子的R/S构型,或根据标明了R/S构型的命名名称,如何快速写出该分子的Fischer投影式,则就有困难了.本文总结出一种快速确定手性碳原子R/S构型命名方法,收到了良好的效果. 相似文献
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针对有机化学中手性碳构型判断和不同构型表示法之间转换困难的问题,采用立体问题平面化方法,可快速准确地进行手性碳构型的判断和不同构型表示法之间的转换.转换的简便方法将对学习者解决相关问题有所帮助. 相似文献
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庄善学 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1988,(1)
确定有机化合物分子的构型对有机立体化学和反应历程的研究都具有重要的作用。目前,为了确定手性分子的构型,在国内外的许多教材中,一般都比较详细地介绍了两种方法:(L·D)法和(R·S)法。(L·D)法是选择甘油醛或其它一些物质作为标准,并人为地规定它们的构型,其它旋光物质的构型可以通过化学转变的方法与标准物质进行联系来确定。或者通过其它方法与标准物联系起来而确定其构型。但随着科学技术的不断发展,立体异构知识的大量积累,发现采用(L·D)法来表达构型,不仅有很大的局限性,甚至容易引起混乱,如分子中含有几个手性碳原子化合物进行构型联系时,往往由 相似文献
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章介绍了手性碳构型的四种R/S命名方法:正反标记法、透视式正反结论法、左右手螺旋法以及左手轮轴法。经过实例证明这些方法适用面广,方便准确,易于掌握。 相似文献
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介绍了利用AutoCAD 200的VBA进行二次开发时参数与系统的对象关系图,以及常见的参数处理方法,并就其中一种有效处理方法做了详细介绍. 相似文献
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钱惠芬 《南京工业大学学报(自然科学版)》2004,26(4):35-39
(1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征.通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论.(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1),a=0.648 72(15)nm,b=1.119 0(3)nm,c=1.301 0(3)nm,V=0.944 4(4)nm3,Z=4,Dc=1.282 Mg·m-3,Rint=0.055 5,S=1.001,I>2σ(I)dataR1=0.045 4,wR2=0.092 7,all dataR1=0.058 8,wR2=0.095 9. 相似文献
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<正> 在光学活性异构体中,如何标定手性化合物的 R、S 构型,是有机化学教学中的一个难点。这是因为要将一个三维空间的实体分子,在二维空间的纸面上描述出来,就必然要做一些原则规定。如果对这些规定缺乏深刻理解,就会给教学带来一定困难。为了解决这个问题,许多书刊[1]、[2]、[3]已从不同方面介绍了 R/S 构型标记法.在此基础上,根据我们在教学中的具体体会,本文拟介绍一种简单的 R/S 构型标记方法。此法特点是:方法简便,易于掌握,判别速度快,结果准确有效。其原则是:在费歇尔 相似文献
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该方法简单,易懂,易掌握,对一般ABn型分子或离子都适用,不考虑具体成键情况,只需计算出价层电子对数和孤电子对数,就能迅速判断分子或离子的空间几何构型。 相似文献