双—[N—(4—溴代苯基)水杨醛亚胺]钴(Ⅱ)的晶体与分子结构

标题化合物分子式为C_(26)H)(18)O_2N_2Br_2Co,空间群A2/a,a=11.740(5),b=8.935(2),c=21.752(8)(?),β=95.80°(4),V=2269.9(?)~3,Z=4,M=609.20,Dc=1.789cm~(-3)。结构研究结果表明,中心原子Co处于二重轴上,与二个双齿配体的二个氧原子和二个氮原子配位,形成变形四面体构型,其中Co—O键长1.873(?),Co—N键长1.994(?)。     

双—N（2—羟基乙基）邻香兰素亚胺合锌（Ⅱ）的合成,晶体结构…

报道了双－Ｎ香兰素亚胺合锌（Ⅱ），Ｚｎ（ｍｏｓｅｎ）２的合成，晶体结构和热分解动力学，标题配合物Ｚｎ（ｍｏｓｅｎ）２属三方晶系，空间群为Ｐ３１，晶胞参数α＝１．１４６７，ｃ＝１．３２４２ｎｍ，ｖ＝１．５０７ｎｍ＾２，ｚ＝３；最终的偏离因子Ｒ＝０．０５６，Ｒω＝０．０６３。     

N－间甲氧基苯基亚氨基二乙酸合铜（Ⅱ）二水化合物的晶体与分子结构

Ｎ－间甲氧基苯基亚胺基二乙酸合铜（Ⅱ）二水化合物［Ｃｕ（ＣＨ２ＣＯＯ）２ＮＣ６Ｈ４ＯＣＨ３］·２Ｈ２Ｏ属正交晶系，空间群Ｐｂｃａ，ａ＝１．０７２５（３），ｂ＝１．０８５１（４），ｃ＝２．１８２７（５）ｎｍ，ｖ＝２．５４０（２）ｎｍ３，Ｚ＝８，Ｍｒ＝３３６．８，Ｄｘ＝１．７６ｇｃｍ－３，μ＝１８．１ｍｍ－１，Ｆ（０００）＝１３７６。结构由直接法解出，偏离因子Ｒ＝０．０７８。Ｃｕ（Ⅱ）离子与亚氨基二乙酸分子中一个氮原子、两个水分子氧原子和两个羧基氧原子配位形成一变形四方单锥构型。Ｃｕ（Ⅱ）离子到四方单锥顶点Ｏ（７）原子（水２）的键长为２．２７９×１０－１（４）ｎｍ，长于配位基平面内Ｃｕ－Ｏ和Ｃｕ－Ｎ的平均键长［１．９３９×１０－１（４）和２．０５１×１０－１（４）ｎｍ］。     

5-氯,N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺 Schiff碱的合成及表征

用5-氯水杨醛设计合成了5-氯，N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺Sehiff碱，其组成和结构用元素分析和红外光谱等进行表征．对该化合物进行抑菌试验，结果表明，该化合物对大肠杆菌和绿脓杆菌有一定的抑制作用，抑菌环直径分别达12mm和9mm．     

单睛六甲基—N—（3—咪唑基—1）丙基酰胺钴啉酯高氯酸盐的合成

维生素Ｂ１２（ＶＢ１２）衍生物,二睛六甲基－Ｎ－（３－咪唑基－１）丙基酰胺钴啉酯３ｂ－３ｆ,在Ｎ２存在下,与乙酸作用,用含高氯酸钠的磷酸盐缓冲溶处理,环合得到了五个相应的钴啉环ｂ、ｃ、ｄ、ｅ和ｆ侧链氮原子与钴原子配位的单睛六甲基－Ｎ－（３－咪唑基－１）丙基酰胺钴啉酯高氯酸盐４ｂ－４ｆ。产物结构经ＵＶ／ＶＩＳ、＾１Ｈ－ＨＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ分析确认。     

2—[4—[（4—氯苯基）苯甲基]—1—哌嗪基]—乙醇的合成研究

本文提供了一条新的合成２－［４－［（４－氯苯基）苯甲基］－１－哌嗪基］－乙醇的工艺路线。     

N,N—双—（苯并咪唑基甲基）羟胺的合成及其应用

在碳酸氢钠存在下，用一步法以苯并咪唑，甲醛，盐酸羟胺为原料，合成了Ｎ，Ｎ－双－（苯米唑唑基甲基）羟胺；苯并咪唑，甲醛与甲胺与甲苯溶液中回液分水，得到，Ｎ，Ｎ－双－（苯并咪唑基甲基）甲胺。用Ｎ，Ｎ－双－（苯并咪唑基甲基）羟胺与格氏试剂反应合成了４个Ｎ，Ｎ－双取代羟胺。     

某些溴代苯并噻唑偶氮染料与钴（Ⅱ）离子的三元配合物研究

研究了在十二烷基硫酸钠(NaLS)存在下,Br—BTAM和Br—BTAE与Co~(3+)的三元配合物.研究表明,在pH8.5～9.7时,Co~(3+)与Br—BTAM和Br—BTAE的配合物分别于波长595nm和575nm处有最大吸收,摩尔吸光度分剐为9.5×10~4和1.07×10~5L.Mol~(-1).Cm~(-1).应用连续变化法,等摩尔系列法以及平衡移动法、斜率比法测定配合物的组成为Co:Br—BTAM和Co:Br—BTAE均为1:2,配合物的表观稳定常数分别为1.0×10~(10)和8.65×10~(10).首次用光度法测定了Br—BTAM和Br—BTAE的离解常数为pK_(Br-BTAE)=13.0(pK_1=2.9,pK_2=10.1),pK_(Br-BTAM)=13.10(pK_1=3.9,pK_2=9.2)。     

N—水杨醛甘氨酸一水合钴(Ⅱ)、N-2.4-二羟基苯甲醛甘氨酸一水合钴(Ⅱ)的合成

本文报导了N—水杨醛甘氨酸—水合钴(Ⅰ),N—2.4—二羟基苯甲醛—水合钴(Ⅰ)两种希佛碱金属络合物的合成。它们的化学组成已由元素分析和红外光谱所证实。     

Al（Ⅲ）水杨醛苯甲酰腙荧光熄灭测定N9（Ⅱ）的研究

Ａｌ（Ⅲ）水杨醛苯甲酰腙荧光体系,在Ｎｉ（Ⅱ）的存在下,荧光发生熄灭现象。Ｎｉ（Ⅱ）量在１０＾－８－１０＾－６Ｍ范围内,体系的 光强度与其含量呈良好的线性关系,检测限达１０＾－８Ｍ级。此法测定Ｎｉ（Ⅱ）比原子吸收光谱法和比色法灵敏度高。     

[Co^Ⅱ（Salen）]的热化学性质

无机配合物双水杨醛乙二胺合钴(Ⅱ)[Co~Ⅱ(Salén)]具有可逆载氧能力,是天然氧载体的模型化合物。本文采用差热(DTA)、热重(TG)和红外光谱(IR)研究了该化合物在加热过程中的载氧作用和分解,求算了与其有关的热力学、动力学常数:E~*=22kJ/mol,Z=5.01×10~7 S~(-1),△S~*=-27.45J/kmol;测定了该化合物的热稳定性和最终分解产物是Co_3O_4。     

5—硝基水杨醛缩丙氨酸Zn（Ⅱ）的热分解研究

近年来的研究表明,某些Ｓｃｈｉｆ碱的配合物具有抗癌、抗肿瘤、抗病毒、抑制细菌生长等生物活性〔１,２〕,氨基酸Ｓｃｈｉｆ碱具有多个氧和氮配位原子,是一类重要的生物配体〔３〕．有关配合物的合成工作已有许多报道〔４〕,但对其热分解机理及动力学研究则未见报道...     

N－水杨醛甘氨酸含铜（Ⅱ）的混配配合物研究

报导了Ｎ－水杨醛甘氨酸合钢（Ⅱ）与吡啶,２,２′－联吡啶和１,１０－邻啰啉的混配配合物的合成和表征．结果表明,这３种混配合物在甲醇中都是非电解质;对于铜（Ⅱ）,在含吡啶的混配物中是四配位的,在其它两种中则是六配位的．     

N,N—双—（苯并三（或咪）唑基甲基）羟胺与芳香酮的交换反应

在碳酸氢钠催化条件下，用一步法以苯并三唑，甲醛，盐酸羟胺为原料，合成了Ｎ，Ｎ－双－（苯并三唑基甲基）羟胺（Ａ），（Ａ）或Ｎ，Ｎ－双－（苯并咪唑基甲基）羟胺（Ｂ）与苯乙酮，对位取代苯乙酮在氯化氢无乙醇溶液中发生酮交换发生，得到５个Ｎ，Ｎ－双（β－芳甲酰基乙基）羟胺（Ｃ），（Ｃ）与盐酸羟胺在醋酸钠溶液中反应，得到了Ｎ，Ｎ－双－（β－芳甲酰基乙基）羟胺双肟（Ｄ），（Ｄ）在五氯化磷苯溶液中发生Ｂｅｃｋｍａ