罗氏沼虾亲虾的能量代谢

在实验室中测定不同体质量(12．24～39．73g)和不同温度(20～32℃)条件下罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)亲虾的基础代谢,以探讨体质量和温度变化影响代谢的规律．结果表明,耗氧率(Ro)和氨氮排泄率(RN)随体质量(m)的增大而减少,其关系为Ro=1．6393m-0.4638和RN=0．79l5m-1.2780．体质量约20g的亲虾,其耗氧率和氨氮排泄率都随温度(θ)的升高而增大,其关系为Ro=0．169Oexp(0．1138θ)和RN=0．7×10-4exp(0．1981θ)．不同体质量亲虾的能源物质(代谢底物)的供能比有显著性的差异,体质量最小的一组亲虾,主要以蛋白质为能源,但随着体质量的增大,蛋白质所占的比例有减少的趋势,而脂肪的比例增加．体质量最大的一组亲虾,脂肪取代蛋白质成为最主要的供能特质,另一方面,低温(20℃)条件下,亲虾主要以脂肪为能源,但随着温度的升高,脂肪所占的比例有减少的趋势,而蛋白质的比例增加．高温(32℃)条件下,蛋白质取代脂肪成为最主要的供能物质．     

罗氏沼虾养殖技术规范

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergu)养殖技术的综合标准,具体分为①亲虾;②人工繁殖技术;③幼虾培育技术;④食用商品虾饲养技术;⑤虾苗运输技术．该综合标准适用于罗氏沼虾的人工繁殖和养殖生产．     

罗氏沼虾精子发生的超微结构

应用透射电镜技术，研究了罗氏沼虾精子发生的全过程．观察表明：精原细胞较大，近卵圆形，核大而圆，染色质分散．初级精母细胞比精原细胞略小，染色质凝聚成块状，散布于核质中．次级精母细胞呈多边形，染色质致密，核膜双层，细胞质和核质问通过核孔进行物质交换．精细胞近圆形或多边形，染色质较密集地均匀分布，胞质较丰富，有线粒体、游离核糖体和内质网分布．精子分化早期，染色质向胞核的一侧移动，随着分化的进行，精细胞核逐渐拉长，变得弯曲．分化晚期，细胞质中出现许多膜片层结构，分泌一些碎细丝状物质，沿核的边缘向核凸起的一端推进，不断聚集、突起，最终形成具横纹精子的棘突．成熟的精子呈漏斗状，包括一个杯形的核和由其发出的一个横纹状棘突．     

不同体重罗氏沼虾亲虾的代谢

在实验室中测定６个体重组（１２．２４,１７．９３,２２．０６,２７．２７,３２．５２和３９．７３ｇ）的罗氏沼虾亲虾的基础代谢,以探讨体重变化影响代谢的规律。结果表明,耗氧率和氨氮排泄率都随体重的增大而减少,其关系可表示为：ＲＯ＝１．６３９３Ｗ＾０．４６３８和ＲＮ＝０．７９１５Ｗ＾－１．２７８０．不同体重亲虾的能耗率和能源物质的供能比有显著性的差异．     

饲料中维生素C添加量对罗氏沼虾生长的影响

用分别添加了100～800ms／kg饲料维生素C的多聚磷酸酯(LAPP,维生素C含量25％)的实用性饲料饲养罗氏沼虾(Mcrobrachium rosenbergii)40d．结果显示投喂添加维生素C饲料的罗氏沼虾的成活率为85．6％～88．9％;增重率为118．15％～140．59％,饲料系数为2．80～2．54．与不添加维生素C相比,在饲料中添加200mg／kg饲料以上的LAPP,虽然对成活率的影响不显著,但能使生长速度显著提高,饲料系数显著降低．据此认为以LAPP作罗氏沼虾饲料的维生素C源的适宜添加量为200mg／kg．     

罗氏沼虾雌性生殖系统的组织学研究

罗氏沼虾的雌性生殖系统由卵巢和输卵管两部分组成。卵巢包括卵巢壁和内生殖上皮两部分;卵巢壁由疏松结缔组织和薄层肌肉构成;内生殖上皮产生卵原细胞和滤泡细胞。卵子发生可分为五个时期;卵原细胞期;初级卵母细胞期,次级卵母细胞期,成熟前期,成熟期。输卵管由外膜和管壁上皮组成。     

罗氏沼虾高产饲养技术

罗氏沼虾是当前推广的“名优新特”品种，其成本低，效益高，深受渔农欢迎。今介绍科技示范高产户之经验，献给农友致富：消习除害池塘可用简便的生石灰，按常规洁塘消毒，以有效的杀灭泥鳅、野条鱼。蚂蚁及病原体等。注水入池时，要注意过滤，严防敌害生物等入地。放虾苗后，约间隔15天泼洒1次生石灰，如比，可防治疾病。放好小虾一般在水温20t以上即可放养（选择无睹无风、无雨为佳）。苗要体壮。规格均匀、无病伤，每亩可放养1．5－2万尾。同时可在池塘种植水葫芦；配养不与罗氏沼虾争食的编鱼种20－50尾。以食浮游动物，净化水质。如此…     

罗氏沼虾的养殖技术

一、概况罗氏沼虾(Macro brachium rosenbergii DeMan)又称马来西亚大虾,淡水大虾,简称罗虾,是印度洋太平洋地区的一种热带经济淡水虾类,以其个体大闻名于世。1961年、1962年华裔科学家林绍文在马来西亚渔业研究所进行罗虾人工繁殖成功,开拓了罗虾人工养殖的道路。从此,罗虾养殖开始引起国际水产养殖界的重视,先后有20多个国家引进试养。70年代初,在夏威夷解决大量培苗的技术问题,池塘亩(666m~2)产达200-225公斤。1970年我     

Cu2+、Zn2+对罗氏沼虾鳃中SOD同工酶影响

采用生态学单因子梯度试验方法,研究了水环境中添加0.01mg/L,0.08mg/L,O.64mg/L,5.12mg/L的Cu2+,Zn2+对罗氏沼虾鳃中超氧化物歧化酶(SOD)同工酶活力和酶谱的影响.结果显示:随着Cu2+,Zn2+浓度的增加鳃中SOD酶活力均呈先增加后减少的变化趋势,分别在O.64 mg/L Cu2+和O.08 mg/L Zn2+时SOD酶活力达到最大(73.57±O.12 U/mg和53.63±0.17 U/mg),且均与对照组有显著差异(P相似文献   

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)血细胞的分类与组成

目的:对罗氏沼虾的血细胞进行分类,研究各类血细胞的组成情况.方法:从罗氏沼虾心脏取血制血涂片,经瑞氏染色后光镜观察.结果:根据血细胞的形态、核质比、细胞质颗粒的大小与分布以及染色情况,可将罗氏沼虾的血细胞分为:①透明细胞,其胞质中无明显颗粒,核质比大;②半颗粒细胞,其胞质中含有明显的颗粒,颗粒大小不均,分布不均匀,核质比小;③颗粒细胞,其胞质中含有明显的颗粒,颗粒大小均一,分布均匀,核质比小.结论:罗氏沼虾的血细胞可分为透明细胞、半颗粒细胞和颗粒细胞3类,它们在血细胞中所占比例依次为:颗粒细胞<半颗粒细胞<透明细胞.     

罗氏沼虾的染色体研究

从罗氏沼虾处于囊胚期和原肠期的胚胎细胞中提取中期染色体进行细胞遗传学研究。染色体制片分析表明，罗氏沼虾二倍体染色体数目2N=118，但是也有一些细胞具有100～109条染色体。以外，还有一些细胞具有与单倍体染色体数相近的染色体数。     

罗氏沼虾个体发育之初——受精卵特性的研究

采用石蜡切片和生化方法研究了罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)受精卵的特性。结果表明：受精卵中央区是一团致密的卵黄物质,卵表面初级卵膜内是一层细胞质。表层细胞质与中央区之间是连接紧密的卵黄颗粒。中央区与外周卵黄颗粒紧密相连,同时也透过卵黄颗粒间的细胞质与表层细胞质相连。卵黄物质的组成以蛋白质(18．67±0．22(μg/卵))和脂类(13．52±0．27(μg/卵))为主,分别占受精卵干重的45．86%和33．21%。在受精卵期较高的淀粉酶活力说明糖类在此期为主要的能源,迅速为受精卵的发育提供能量,蛋白酶类酶活力也较高,分解卵黄蛋白以供能,脂类在受精卵期不是主要的能源。罗氏沼虾受精卵期蛋白SDS-PAGE显示了包含卵黄磷蛋白两个亚基在内的75．6～105KD区域内的蛋白亚基含量丰富,是受精卵期蛋白质的主要成分,也是胚胎发育时期的蛋白营养源,此外,其他分子量的蛋白亚基种类也较多。     

光周期条件对罗氏沼虾幼体存活率及体长生长率的影响

用４Ｌ：２０Ｄ、８Ｌ；１６Ｄ；１２Ｌ；１２Ｄ和２４Ｌ：０Ｄ四种光周期条件培养罗氏沼虾骚状幼体，观察其存活率和生长、发育情况。研究结果表明，随着光照时间的延长，特别是在连续照明的条件下，与最短的光照条件相比，幼体的存活率及体长生长率分别提高１５７．７％和２．２％ｄ，而育成Ｐ１的时间却相应缩短了１０ｄ。     

盐度对罗氏沼虾代谢率的影响

测定了4个盐度水平(0‰,3‰,6‰,12‰)下罗氏沼虾雌雄成虾在饥饿状态下的耗氧率和排氨率．结果表明,随着盐度的增高,罗氏沼虾雌雄成虾耗氧率和排氨率都有增高趋势,在3‰盐度时,罗氏沼虾的耗氧率和排氨率最低;在同一盐度水平下,雌虾的耗氧率和排氨率较雄虾高．     

枯草芽孢杆菌制剂对罗氏沼虾养殖池塘水质的影响

采用枯草芽孢杆菌制剂,对养殖中后期的罗氏沼虾池塘进行了改善水质的试验。通过测定水体的溶解氧、pH、化学需氧量、氨氮和亚硝酸态氮等水质指标,来评价池塘的水质变化。结果表明:枯草芽孢杆菌制剂对于水体中溶解氧含量和pH值的影响不明显(P>0.05),但能显著降低水体的化学需氧量(P<0.05);使用枯草芽孢杆菌制剂后,氨氮的最大降解率为59.61%,亚硝酸态氮的最大降解率为86.70%,说明它有明显降低水体氨氮和亚硝酸态氮含量的作用(P<0.05)。     

Formation of Black Patina on Bronze Mirrors Caused by Multiphenol

Hot solution of hydroquinone is oxidized by air forming quinone and quinhydrone, both of which have weak oxidizeability, enabling to oxidize metals on the surface of bronze mirror samples forming black and brilliant patina. SEM and electron micro probe analysis show that Cu content is lower than that of the original alloy due to Cu loss; Sn content is higher than the original alloy in patina. This indicates that humic acid is not the substance resulting in making black patina on the bronze mirror surface, but the black patina which produced from hydroquinone solution absence of Si, Al and Mg.