大孔径毛细管气相色谱法快速测定饮料中的普鲁卡因

采用固相萃取技术，以二十二烷为内标，FID检测器检测，建立了一种测定饮料中普鲁卡因的大孔径毛细管气相色谱方法，测定结果表明普鲁卡因检测的线性范围为ρ(普鲁卡因)=0．04mg／L～64mg／L，其最低检测质量浓度为0．04mg／L，相对标准偏差为2．6％，平均回收率为85．6％。     

甲磺酸帕珠沙星紫外光谱性质的研究及应用

在0．1mol／L HCI介质中，甲磺酸帕珠沙星的紫外吸收最强且稳定，最大吸收峰在247nm处，另外在331nm处也有显著吸收．在247nm处，吸光度与药物质量浓度在0～30．0mg／L（R=0．99996）范围内呈线性关系，检测限为0．026mg／L,在331nm处，吸光度与药物质量浓度在0～90．0mg／L（R=0．99995）范围内呈线性关系，检测限为0．144mg／L．该方法操作简便快捷，灵敏度较高，体系稳定．用于合成样品中甲磺酸帕珠沙星的测定，结果满意．     

西瓦湖中壬基酚和双酚A的污染特征

本文研究了西瓦湖内外各环境介质，包括表层水体、悬浮物、间隙水和沉积物中的壬基酚和双酚A的浓度分布。结果表明，湖内上述介质中的壬基酚浓度分别为17．4～113．4ng／L，15．6～28．6ng／L，240～3890ng／L和5．6～1629ng／g，西瓦湖外的壬基酚浓度则相对较低。表层水体与其他介质中的壬基酚浓度之间存在显著性相关关系。双酚A的分布特征与壬基酚相似，但前者的浓度较低，在上述介质中的浓度分别为13．0～50．4ng／L，3．2～8．5ng／L，85～280ng／L和1．3～11．2ng／g。本文还讨论了西瓦湖中的壬基酚和双酚A污染对当地生物的潜在危害。     

毛细管电泳法分离测定食品中山梨酸、苯甲酸、糖精

采用毛细管电泳-紫外检测法，考察了波长，电压，缓冲试剂、浓度、pH对山梨酸、苯甲酸、糖精分离的影响，得到了优化的实验条件．以硼砂20mmol／L(pH=7．5)为运行缓冲溶液．20kV为分离电压，检测波长为230nm的电泳条件下，进样时间为10s，山梨酸、苯甲酸、糖精可在12min内实现分离．山梨酸在5mg／L～50mg／L，苯甲酸在5mg／L～50mg／L，糖精在15mg／L～150mg／L范围内呈良好线性关系，迁移速度、峰面积相对标准偏差均小于4．5％，(n=5)．用上述方法对实际样品进行测定，回收率在95％以上．     

芦荟中钙和镁含量的检测

在萘酚绿B-KOH和铬黑T-乙二胺-KOH底液中，用线性扫描极谱法做电流,电压曲线，测定芦荟中的钙和镁。钙和镁分别在-0．602和-0．966V左右的峰形较好。在相应的底液中，根据介质浓度、酸度及干扰离子对测定结果的影响，确定了各种因素的合理操作范围。此法测定钙和镁的线性范围，分别为5—500mg／L和1—40mg／L，其回收率分别为99．10％和99．92％。     

盐酸胺碘酮在玻碳电极上的电化学行为研究

采用循环伏安法、线性扫描伏安法、微分脉冲伏安法、计时库仑法和恒电位库仑法详细研究了盐酸胺碘酮的电化学行为.结果表明,在微分脉冲伏安模式下,盐酸胺碘酮在pH 4.65的B-R缓冲液中,在+0.85 V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏的阳极氧化峰,该峰电流值与盐酸胺碘酮的浓度在2.0×10-7~4.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,据此建立了微分脉冲伏安法检测盐酸胺碘酮的方法,其最低检测限为3.3×10-8mol/L,该法应用于兔子血清及尿样中盐酸胺碘酮的测定,回收率达到91.1%~94.0%.并详细讨论了盐酸胺碘酮在玻碳电极上的电化学反应机理.     

气相色谱内标法测地表水样中痕量苯的含量

为了解化学实验室排放的污水对环境污染的程度，用毛细管柱气相色谱内标法对浙江师范大学地表水中苯的含量进行了定性、定量分析．最低检测浓度约为ρ(苯)=0．02mg／L，测得化学楼附近水样中ρ(苯)为6．04mg／L，其他3处苯的含量均低于0．02mg／L,说明化学楼附近地表水受到污染,但不算严重。     

聚丙烯酰胺在油砂中滞留量的测定

采用KSCN作示踪剂，测定了辽河油田油砂对聚丙烯酰胺（HPAM）在58℃的滞留量．实验表明，HPAM的浓度越大，油砂对它的滞留量越大．当NPAM的浓度为1.0g／L，0.75g／L，0．5g／L时，滞留量分别为33．5mg／kg，26．1mg／kg，12．7mg／kg．     

腐殖酸对小麦叶片衰老的影响

以叶绿素含量为指标，测定了不同浓度的腐殖酸对离体小麦叶片衰老的影响，结果表明，腐殖酸在400－900mg／L浓度范围内均有延缓衰老的作用，其中以700mg／L的腐殖酸效果最明显。     

反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮Chuo类药物

提出了一种反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮Chuo类药物的分析方法。考察了4种苯二氮Chuo类药物的保留值与流动相组成、流速、pH及柱温等色谱条件的关系，优化了色谱条件．确定了以ODS Hypersil为色谱柱，甲醇-水(5l：49；V／V，用氨水调pH7．8)为流动相，流速为0．8mL／min，柱温为45℃，检测波长为220nm的最佳色谱条件,甲苯作为内标物，以内标法峰面积定量,硝西泮，地西泮，三唑仑和艾司唑仑线性范围分别是0．1mg／L～320mg／L，0．2mg／L～320mg／L，0．1mg／L～320mg／L和0．08mg／L～320mg／L．检测限分别为0．1mg／L，0．2mg／L，0．1mg／L和0．08mg／L,该方法用于尿液中的苯二氮革类药物的测定,其回收率为97．0％～108．7％，标准偏差为1．7％～3．0％(n=7),该方法简单、快速、精确、灵敏、重复性好。     

单扫描示波极谱法测定利多卡因的研究

利多卡因与亚硝酸钠在中性介质中发生反应，其亚硝化衍生物具有良好的电活性．在pH9．15的B．R．缓冲溶液中，于-0．48V(vs．SCE)处产生灵敏的极谱还原峰，峰电流与利多卡因浓度在0．04-0．8mg／L范围内有良好的线性关系，检测下限为0．02mg/L．用此方法测定盐酸利多卡因针剂，结果满意．     

阳离子聚合物与聚合铝处理油田采油污水研究

中原油田是一个多层系、多油藏类型的复杂断块油田，部分区块储层中黏土特别是膨胀性黏土含量高，对注入水水质的要求较高．本文对阳离子聚合物与聚合铝复配处理中原油田采油污水进行了研究，结果表明：当聚合铝浓度为50mg／L时，阳离子聚合物的分子量、加入浓度、污水的pH值、污水温度等对处理效果影响大，当阳离子聚合物的黏均分子量为120万、加入浓度3～5mg／L、污水的pH值为6．5～8．5、污水温度在45℃时，中原油田采油一厂采油污水中悬浮物、油的含量分别由处理前的165mg／L，118mg／L降低到1．2mg／L及5．0mg／L，滤膜系数达到35。     

卤素动力学分析法研究 Ⅳ 过氧化氢氧化甲基橙催化光度法测定溴离子

基于稀硫酸介质中溴离子催化过氧化氢氧化甲基橙，建立了测定痕量溴离子的新催化光度法．方法灵敏度为2×10－3 mg／L（△A=0．001，b=1cm）．检出限为3×10mg／L．测定溴离子的线性范围为 0．10 ～1．30mg／L.用于测定金属镁与硫酸铵中的溴．     

茜素红S与蛋白质作用的光散射光谱及其分析应用

研究了茜素红S作为光散射探针测定蛋白质的分析方法．在pH=4．0的Britton-Robinson缓冲溶液中。茜素红S与蛋白质结合后有强烈的光散射作用，在λ=353nm处，光散射强度最大，且光散射强度与蛋白质浓度成正比．由此建立了测定蛋白质含量的分析方法．方法灵敏度高，检测限达0．01mg／L，线性范围为0．02～6mg／L．方法适用于人血清蛋白含量的测定．     

氨氮胁迫对背角无齿蚌三种酶活性的影响

本研究测定了在不同浓度氨氮胁迫下背角无齿蚌（Anodonta woodiana Lea）血清和肝胰腺中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）及溶菌酶（LSZ）活性的变化。结果表明,血清SOD活性在氨氮浓度为10mg／L时最低,之后随浓度的增加而上升,而肝胰腺SOD活性在氨氮浓度为2．5mg／L-10mg／L时随氨氮浓度增加而上升,当浓度为10mg／L时达到最大值,之后随浓度的增加其活性有所下降,但仍略高于对照组;在氨氮浓度为2．5mg／L～20mg／L时,肝胰腺CAT活性明显低于对照组,在浓度为2．5mg／L时为最小值,此后略有回升,在浓度为40mg／L时高于对照组,而血清CAT活性明显下降,在浓度为40mg／L时下降至最小值;肝胰腺LSZ活性随氨氮浓度增加成起伏变化,在氨氮浓度为10mg／L时达到最小值,之后明显上升,当浓度为20mg／L时达到最大值,而血清LSZ活性在氨氮浓度为2．5mg／L-10mg／L时与对照差别不大,在浓度为20mg／L时下降到最低值,在浓度为40mg／L时明显升高并达到最大值。     

不同温度和激素浓度对春兰部分生理活动的影响

通过改变温度,细胞分裂素6-BA浓度后对春兰的过氧化物酶活性、丙二醛、可溶性蛋白质、可溶性多糖含量变化的测定,研究不同培养条件对春兰生理活动的影响．结果显示：春兰的过氧化物酶活性受温度及细胞分裂素浓度影响的强弱顺序是18℃、30℃、26℃、22℃,8mg／L、2mg／L、4mg/L、6mg/L;丙二醛含量受温度及细胞分裂素浓度影响的强弱顺序是30℃、22℃、18℃、26℃,2mg／L、8mg／L、4mg／L、6mg／L;可溶性蛋白质含量受温度及细胞分裂素浓度影响的强弱顺序是26℃、30℃、22℃、18℃,6mg/L、4mg/L、8mg／L、2mg/L;可溶性多糖含量受温度及细胞分裂素浓度影响的强弱顺序是26℃、22℃、30℃、18℃,6mg／L、4mg/L、8mg／L、2mg／L．由此表明春兰在本实验温度范围内,最适生长温度为26℃,最适细胞分裂素6-BA浓度为6mg／L。     

曝气生物滤池法处理工业用微污染水源水

对采用曝气生物滤池加混凝沉淀的联合工艺和直接混凝沉淀工艺处理受污染水源水进行了对比试验．结果表明,当微污染水源水CODCr为20～28mg／L、氨氮浓度为5．2～6、7mg／L、浊度为8～18NTU、藻类数量为150～350万个／L时,联合工艺处理的出水CODCr、氨氮浓度、浊度可分别稳定在10mg／L、0,6mg／L和2NTU以下,藻类去除率达90％以上．与直接混凝沉淀处理相比,采用联合工艺处理微污染水源水对污染物尤其是藻类的去除效果大为提高,而且可节省45％的混凝剂．     

人工快速渗滤系统处理深圳市茅洲河水的试验研究

针对传统污水快速渗滤土地处理系统水力负荷低，占地面积大的弱点，提出了采用渗透性能良好的天然砂作为主要渗滤介质建立人工快速渗滤系统的试验方案，并以受污染河水为研究对象进行了为期一年的现场试验研究。结果表明，在1．5m／d的水力负荷条件下，人工快速渗滤系统对污染河水具有较好的污染物去除效果，其对SS、CODcr、BOD5、NH3-N、T—P和LAS的平均去除率分别为89．51％、77．82％、85．33％、98．28％、60．19％和94．25％；处理出水中SS、CODcr、BOD5、NH3=N和LAS的平均浓度分别为2．5mg／L、15．7mg／L、2．89mg／L、0．32mg／L、0．86mg／L和0．05mg／L。     

供水管网铁腐蚀机理及快速检测技术研究

探讨了供水管网铁在氧的不同存在状态下的腐蚀机理及细菌加速腐蚀的作用，水中可溶性总铁含量大于0．5mg／L可作为判别管网铁腐蚀警戒指标。研究开发了测试管法快速检测水中铁技术。     

油包水微乳液介质中脂肪酶催化α-单硬脂酸甘油酯水解反应活性研究

以α-单硬脂酸甘油酯为底物研究油包水（W／O）微乳液介质中脂肪酶的水解催化活性。结果表明，由AOT／水／正庚烷构成的ω/O微乳液体系的w0值、pH值、缓冲液离子浓度、AOT浓度等参数对脂肪酶催化活性有影响，最佳酶活力对应的微乳液组成为：w0=8;pH=7.17(67mmol/L的KH2PO4－Na2HPO4缓冲液）；[AOT]=0.10mmol/L。研究还表明，微乳液介质中，脂肪酶催化α-单硬脂酸甘油酯水解反应动力学与水介质中相类似；当酶浓度恒定时，反应速率与底物浓度的关系符合Michaelis-Menten方程，最大反应速率vmax（用脂肪酶活力表示）约为156u,米氏常数Km约为5．6mmol/L；当底物浓度恒定时，反应速率与酶浓度成正比。