大蒜的胚胎学研究：Ⅰ.花药的发育和小孢子的发生

大蒜的小孢子是由小孢子母细胞经典型的减数分裂而来。小孢子母细胞减数分裂的胞质分理裂为连续型。四分体排列呈平面型。在小孢子母细胞减数分裂过程中出现了多价体、单价体和染色体落后等不规则现象，是导致花粉退化的的重要原因。     

谷子(Sotaria italioa Beauv)的花药发育和小孢子发生

谷子药壁的发育属单子叶型。在花粉成熟时,药壁仅剩下药室内壁和表皮,中层和绒毡层分别在小孢子母细胞和花粉的发育过程中退化消失。绒毡层为分泌类型。小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ存在染色质穿壁现象。由小孢子母细胞减数分裂形成的四分体有两侧对称、交互对称、直列式和T形。胞质分裂为连续型。在花序顶端自旗叶露出后的1—2天之内,是采集减数分裂材料的最佳时期。     

莼菜胚胎学的研究（Ⅰ）：花药的发育

描述了莼菜小孢子囊，小孢子的发生过程及雄配子体的发育，幼嫩花药的药壁由表皮，药室内壁、中层、绒毡层组成，药壁发育与单子叶类型相似，绒毡层细胞双核或多核，属腺质绒毡层，小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型，四分体的排列为左右对称型，成熟花粉粒为二细胞型。     

厚皮香小孢子与花药的发育及其比较胚胎学特征

 园艺经济植物厚皮香具有较为特殊的雄花两性花异株现象,对其小孢子与花药的发育情况进行了研究,厚皮香植物花药为四小孢子囊,花药壁发育为双子叶型;花药表皮宿存,次生加厚,并单宁化;药室内壁细胞在散粉时没有次生加厚,但一直宿存到散粉时,绒毡层为分泌型,双核至三核;小孢子孢原细胞2~3列,形成次生造孢细胞后发育为小孢子母细胞;小孢子母细胞减数分裂正常,同时型,形成四分体主要为四面体型,也有交叉十字型等;成熟花粉为三细胞型.同时与已发表的厚皮香亚科其他4个属的胚胎学特征进行了比较,初步探讨了该亚科内各属间差异在系统演化上的意义.     

漆树大小孢子发生与雌雄配子体发育研究

漆树(Rhus verniciflua Stokes)雄花具雄蕊5个，花药4室。孢原细胞1～多个，药劈育为3～4层兼有多型，腺型绒毡层后期以碎裂式产生多核，中层1～2层，后期残存。四分小孢子多为四面体型，胞质分裂为同时型。成熟花粉具2细胞，呈球形，3沟孔。成熟花药具大小两类型花粉，小型花粉为单核，系败育型。单室子房倒生胚珠，双珠被，厚珠心，单胚珠，常为单孢原，大胞子4分体直线型，通常合点端第一个细胞为功能孢。蓼型胚囊。具拟珠孔塞和承珠盘。同时联系探讨与种胚败育的相关性。     

一粒小麦小孢子发生过程中的细胞并合

经检测，在正常的一粒小麦(Triticum monococum L.)中有细胞并合发生，细胞并合仅存在于减数分裂的凝线期，核物质从一个花粉母细胞到邻近花粉母细胞的转移是通过胞质通道进行的．细胞并合的发生是自发的，且在花粉母细胞中有方向性，本次调查中未观察到花粉败育现象，具细胞并合的植株结实也未受影响．中期I一些花粉母细胞的染色体数目有变化，这造成一些花粉母细胞在后期I时出现非正常分离．由于异常花粉母细胞很少，孟德尔分离比例仍然成立．这被认为是在常规遗传分析中不能检测出细胞并合的效应的原因．     

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育１）张英涛陈朱希昭奇文清尤瑞麟２）（北京大学生命科学学院植物分子及发育生物学系，北京，１００８７１）关键词濒危植物；南川升麻；小孢子发生；雄配子体发育中图分类号Ｑ９４５．５本文为濒危植物南川升麻（Ｃｉｍｉｃｉ...     

云南红豆杉小孢子发生和雄配子发育的研究方法比较

 以云南红豆杉为实验材料,比较了石蜡切片法、洋红简易染色法和整体染色透明法研究小孢子发生过程的效果,分析了用石蜡切片法及离体培养法研究雄配子体发育优缺点.在离体培养中,对比了不同的蔗糖质量浓度、培养温度及染色方法对实验结果的影响,从而为针叶树种雄性生殖系统发育过程研究提供参考.结果显示:整体透明染色法操作简单,能够反应小孢子发育过程中各个阶段的细胞结构,是用于小孢子发育过程研究的比较理想的方法;对于雄配子体发育过程的研究,需要用石蜡切片法与离体培养法相结合,在离体培养中,采用雄球花表面灭菌,自然散粉,低糖低温培养有利于防止污染,洋红染色法方便快捷,不需要特别的设备,是离体培养时比较理想的染色方法.     

棉花湘远A41和A42小孢子败育的细胞学研究

棉花湘远 A_(41)是一种新的无花粉型雄性不育系,其小孢子败育主要发生在减数分裂早前期,偶线期是败育的主要时期,它的败育与绒毡层细胞的不发育和小孢子母细胞透明带的不形成有关.湘远 A_(42)与湘远 A_(41)是同一败育类型的雄性不育系.     

热分析法研究马协水稻花药的发育及败育过程

用热分析法研究了花粉不同育期马协保持系与不育系水稻花药的热分解过程，获得了花粉不同育期马协保持系与不育系水稻花药的ＴＧ／ＤＴＡ曲线初步探讨了马协水稻花药的热分解规律及发育过程中花药干物质含量与发育期的关系，计算了马协保持系水稻花药发育的表观动力学参数，建立了相应的动力学经验式，并讨论了马协不育系水稻花药的败育过程。     

华山新麦草小孢子发生及雄配子体的形成

采用石蜡切片、扫描电镜等方法对华山新麦草 (Psathyrostachys huashanica Keng.)小孢子发生和雄配子体形成过程进行了观察。结果表明 ,小孢子母细胞减数分裂为连续型 ,四分体为左右对称型 ,成熟花粉为 3 -细胞型 ,与小麦属特征一致。花粉发育后期的营养竞争可能是近二核时期花粉败育的主要原因。华山新麦草的花粉败育影响其有性生殖 ,但不能直接阻碍其有性生殖 ,因此 ,华山新麦草花粉败育可能不是致濒的主要原因。     

牛膝菊大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育

通过石蜡切片技术对牛膝菊大小孢子发生和雌雄配子体发育过程进行研究,结果表明,牛膝菊花药4室,花药壁发育为简化型。由表皮、药室内壁和绒毡层组成。绒毡层于小孢子四分体时期开始变形,其细胞原生质体向药室中移动为变形绒毡层。小孢子孢原为多细胞,小孢子母细胞减数分裂产生四面体型的小孢子四分体。四分体胞质分裂为连续型,偶见同时型。成熟花粉2-细胞型。子房1室,每室1个倒生胚珠,具单珠被,薄珠心。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线形排列,其中合点端的大孢子为功能大孢子,蓼型胚囊。     

连翘的小孢子发生与雄配子体形成

利用普通光学显微镜和扫描电镜对连翘小孢子发生与雄配子体的发育过程进行了观察,探讨连翘结果率低的原因结果如下:(1)小孢子发生及雄配子体发育期从开花前一年的6月下旬至次年3月开花前,持续时间较长;(2)花药由四个花粉囊组成,幼嫩时期的花粉囊壁由表皮、药室内壁、中层及绒毡层组成,花药发育属双子叶型,腺质绒毡层;(3)孢原细胞多数,小孢子母细胞减数分裂同时型,四分体排列方式主要为四面体型,少数为左右对称型,传粉时成熟花粉粒为2-细胞型,具3孔沟;(4)雄配子体发育过程中有大量巨型花粉和败育花粉出现.推测这些异常花粉的形成可能是影响连翘结果率的主要原因之一.     

白刺(NitrariasibiricaPall.)胚胎学的研究 1.小孢子和雄配子体的发育

花药药壁发育为基本型.成熟绒毡层细胞具双核,属分泌型,小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体排列为四面体形,单核小孢子第一次有丝分裂时,纺锤体始终与小孢子细胞长轴平行.生殖核先于营养核形成,胞质分裂极不对称,营养细胞与生殖细胞间具明显的、非肼胝质性质的壁.散粉时花粉粒为2细胞,细胞内贮藏丰富淀粉粒.花药各部分组织中始终富合淀粉粒,在小孢子及雄配子体发育过程中,淀粉的消长显示一定的功能相关规律.小孢子母细胞在减数分裂前期时开始积累肼胝质壁;刚释放的小孢子肼胝质荧光弱,液泡期小孢子具较强的肼胝质荧光.     

单叶血藤的胚胎学研究Ⅰ--小孢子发生及雄配子体发育

首次报道了大血藤科植物单叶血藤的小孢子发生及雄配子体发育过程。其花药壁发育类型为基本型。周缘细胞经2次平周分裂形成4层细胞，其中有些细胞仍能进行一次平周分裂，最后分别发育为纤维状加厚的药室内壁、中层和绒毡层。腺质绒毡层的细胞中可见乌氏体和脂质球状体。小孢子母细胞减数分裂胞质分裂为同时型，产生正四面体型四分体。成熟花粉为二细胞型。     

肉苁蓉(Cistanche deserticola Ma.)胚胎学研究 Ⅰ.大、小孢子发生和雌、雄配子体形成

本文报道肉苁蓉大,小孢子发生和雌、雄配子体形成.主要结果如下;1)药壁发育为基本型,它由五层细胞组成,中层为二层,绒毡层分泌型,药室内壁未见纤维状加厚。2)小孢子母细胞相互分散,它们在减数分裂1时开始形成胼胝质壁。当小孢子从四分体中释放时,胼肤质壁消失。小孢子四分体为四面体型。其中有的四分体中的小孢子已分裂为二核。成熟花粉为二细胞型,花粉外壁较薄。3)倒生胚珠,单珠被和薄珠心。雌性孢原处于珠心表皮之下,为单细胞。孢原细胞直接起大孢子母细胞功能。随之,大孢子母细胞进行分裂形成直线型四分体。胚囊蓼型,由合点端大孢子发育而成。     

锁阳(Cynomorium songaricum)胚胎学研究Ⅰ.大、小孢子发生和雌、雄配子体形成

锁阳（Ｃ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍＲｕｐｒ．）花药壁发育属基本型，中层为一层，腺质绒毡层，细胞具双核现象，药室内壁见纤维状加厚；花药具有４个小孢子囊室，小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型；小孢子四分体呈四面体形，也有左右对称形，成熟花粉为二细胞型．直生胚珠，单珠被和厚珠心，大孢子母细胞减数分裂产生直线形和Ｔ－形排列的四分体，合点端大孢子为功能性并发育成蓼型胚囊．     

紫菜苔Ogura细胞质雄性不育系花药发育的细胞形态学研究

通过甘蓝型油菜Ogura细胞质雄性不育材料与紫菜苔的种间杂交和连续回交,获得了稳定的紫菜苔Ogura细胞质雄性不育系,细胞形态学研究表明,该不育系的花药发育兼有无花粉囊型和单核败育型的特征,由于没有造孢细胞的形成或造孢细胞退化,不育系最多只有1－2个花粉囊,而可育系都是4个花粉囊,发育起来的不育系花粉囊里面的小孢子到单核期后不再向前继续发育,而是迅速退化以至解体,开花前彻底败育,在减数分裂前期,不育系绒毡层细胞中已经出现液泡,有肥大趋势,在单核小孢子退化以后绒毡层还很发达,而正常花药绒毡层的发育在减数分裂过程中达到高峰,四分体时出现退化迹象,开花前已完全解体。     

甘薯小孢子发生的超微结构观察

甘薯小孢子发生过程中，细胞质超微结构发生了显著的变化，其变化主要涉及小泡，内质网质和核糖体，小泡在减数分裂过程中尤为丰富，参与胼胝质壁的形成，内质网在小孢子母细胞中非常丰富，在减数分裂过程中转化为小泡，在小孢子是时期转化为内质网小泡，质体在小孢子母细胞中比较丰富，但处于退化状态，到小孢子时期尤为丰富并集中分布在细胞核的周围，核糖体的密度在小孢子母细胞和小孢子中均较富，在减数分裂过程中降低。     

华山新麦草孢子发生及雄配子体的形成

采用石蜡切片、扫描电镜等方法对华山新麦草（Psathyrostachys huashanica Keng.）小孢子发生和雄配子体形成过程进行了观察。结果表明，小孢子母细胞减数分裂为连续型，四分体为左右对称型，成熟花粉为3－细胞型，与小麦属特征一致。花粉发育后期的营养竞争可能是近二核时期花粉败育的主要原因。华山新麦草的花粉败育影响其有性生殖，但不能直接阻碍其有性生殖，因此，华山新麦草花粉败育可能不是致濒的主要原因。