核燃料组件氧化膜检测装置及其柔顺测量方法

核燃料组件由于长期处于高温、高压、高辐照等复杂多变环境中,变形燃料棒的锆合金包壳表面极易发生氧化现象。因此,研究组件氧化膜高精度检测装置与柔顺测量方法对核电站的安全运营至关重要。为此,通过借鉴胡克铰构型机理,研制出一款核燃料组件氧化膜检测装置,配合其搭载的膜厚测量探头,实现组件氧化膜厚度的高精度检测。同时,基于装置自身结构及各传感检测信息,建立装置检测过程中力控模型,并提出柔顺测量方法,以解决高危核燃料组件的柔顺检测问题。实验结果表明,装置能够满足组件氧化膜厚度检测精度要求,且其柔顺检测性能具备核电领域安全应用技术条件。     

钛表面氧化膜的颜色和颜色变化

本文用线性电位扫描法在钛基体上生成了各种不同颜色的钛阳极氧化膜,并研究了钛阳极氧化膜在电解质水溶液中的电化学变色行为。文中还利用椭园法和XPS分析,研究了钛阳极氧化膜颜色与膜厚,膜组成及形成电压的关系,并借助离子和电子注入金属氧化膜的反应,探讨了钛阳极氧化膜的阴极变色机理。     

Cu(Ⅲ)二过碘酸配离子氧化1,3-丙二胺的反应动力学及机理

为了给有机合成反应路径提供有利的依据,用分光光度法研究了在298.2～313.2 K的碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ)(DPC)酸根配离子氧化1,3-丙二胺(PDA)的反应动力学及机理.实验结果表明:反应对氧化剂DPC是一级,对还原剂PDA的表观反应级数(nap),1相似文献   

烃类选择性催化氧化反应按Redox机理进行的一个重要信息

作者认为烃类催化氧化反应按照 Redox 机理进行时,给出的动力学唯象规律,揭示了反应级数与氧分子的表面复盖度以及高、低温区表面反应控速步骤与反应级数之间的内在联系。据此,作者为在多元钼酸盐催化剂上进行的丁烯-2氧化脱氢动力学考察中,所获得的折线型 Arrhenius图,提供了合理的机理解释和表征不同温度范围动力学规律的幂式速率方程.     

火力发电厂炉管内壁氧化皮厚度超声检测

介绍了炉管内壁氧化膜的形成机理,阐述了炉管受热面氧化膜测量的原理及测量过程.并结合工程实例,对采用超声波检测炉管内壁氧化膜厚度的方法进行了介绍.结果表明,炉管氧化皮厚度超声检测对锅炉管道的维护与检测有重要的指导意义.     

Nb 在空气中的氧化动力学及成膜机制的研究

研究了Ｎｂ在空气中（温度低于５００℃）的氧化动力学规律。用离子注入惰性气体（Ｘｅ离子）作为标记、用卢瑟福背散射（ＲＢＳ）分析研究了Ｎｂ氧化膜的成膜区域及离子迁移机制。利用椭偏仪测量了氧化膜厚度,用Ｘ射线分析、Ｘ射线电子能谱（ＸＰＳ）分析研究了氧化膜的成分及价态,最后探讨了温度对标记原子的影响。     

红细胞膜氧化损伤的ESR波谱研究

用生化方法对红细胞膜的氧化损伤研究已有较长的历史但是借助于 ESR 手段的研究则相对较少。因为通常人们采用的方式不是极低温,就是借助自旋标记,前者的谱图复杂,分析识别困难,后者的实验局限性大,故只能在膜的局部结构研究中发挥作用。由于作者在二年前成功地利用冷冻固化的方法对红细胞膜进行了 ESR 波谱的研究,它可使图谱简化,易于识别,发现了红细胞膜氧化后出现的特异自由基信号。本文就是介绍在此基础上研究红细胞膜氧化损伤的作用机理,研究表明,ESR 波谱可以作为红细胞膜内部结构及有关动态机理研究的一种手段。     

Cu(Ⅲ)配合物氧化亮氨酸的反应动力学及机理

在碱性介质中,用分光光度法研究了Cu(Ⅲ) 配合物氧化亮氨酸的反应动力学及机理.结果表明:反应对Cu(Ⅲ)为准一级,对亮氨酸为一级反应;表观速率常数随着[OH-]的增加先减小后增加,随着[IO4-]的增加而减小.据此提出了此反应的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能很好地解释全部实验现象,进一步求得速控步速率常数k和298.2 K时的活化参数.     

对流换热在活塞顶面氧化处理中的应用

铝合金阳极氧化过程中富集的热量将直接影响氧化膜层的生成,本文根据对流换热方式、热量分析建立了对流换热模型,拓展了氧化温度上限,提高氧化膜层质量。     

铝合金阳极氧化膜的微观结构分析

使用透射电镜观察了铝合金阳极氧化膜的微观结构,发现了阳极氧化膜的阻挡层与多孔层以及独特的六解形胞孔结构,氧化膜胞孔的孔道沿氧化膜表面向铝合金基体方向呈收缩趋势,这与阳极氧化过程中电压升高对多孔结构生长的影响有关。结合阳极氧化膜生长环境以及氧化膜的生长模型,探讨了氧化膜多孔结构的生长方式。     

Kinetics and mechanism of titanium hydride powder and aluminum melt reaction

Based on the measurement of the released hydrogen gas pressure (P_H2), the reaction kinetics between TiH₂ powder and pure aluminum melt was studied at various temperatures. After cooling the samples, the interface of TiH₂ powder and aluminum melt was studied. The results show that the 2 H P_H2-time curves have three regions; in the first and second regions, the rate of reaction conforms zero and one order, respectively; in the third region, the hydrogen gas pressure remains constant and the rate of reaction reaches zero. The main factors that control the rate of reaction in the first and second regions are the penetration of hydrogen atoms in the titanium lattice and the chemical reaction between molten aluminum and titanium, respectively. According to the main factors that control the rate of reaction, three temperature ranges are considered for the reaction mechanism:(a) 700-750℃, (b) 750-800℃, and (c) 800-1000℃. In the first temperature range, the reaction is mostly under the control of chemical reaction; at the temperature range of 750 to 800℃, the reaction is controlled by the diffusion and chemical reaction; at the third temperature range (800-1000℃), the dominant controlling mechanism is diffusion.     

印度尼西亚海砂氧化性球团氢气还原机理

对印度尼西亚海砂矿氧化性球团氢气还原的规律做了较详细的研究。实验采用失重的方法,通过对反应过程的物相变化、热力学以及动力学方面的分析,探究了海砂球团矿氢气还原的机理。结果表明：温度在800℃和850℃,还原反应的最终产物主要是FeTiO3,整个反应限制环节是由两个不同阶段的过程组成,反应开始阶段由界面化学反应控制,之后由界面化学反应与内扩散共同控制；在900、950和1000℃三个温度下,反应产物中有钛氧化物出现,整个还原反应由三个不同的限制性环节组成,开始由界面化学反应控制,反应中间阶段是由界面化学反应和内扩散共同控制,反应后期则是由内扩散控制为主。     

Extraction kinetics of lanthanum with purified Cyanex 923 from nitrate medium

0　IntroductionSolventextractionkineticshasbecomeanimportantfactorinsolventextractionchemistry.Themechanismsandcharac teristicsofextractionkineticsarebeneficialtocontrollingtheex tractionprocesseffectivelyandseparatingthemetalionsbythedifferenceofextractionkinetics[1 ] .Cyanex 92 3isastraightchainneutralextractantcomprisingamixtureoffourtrialkylphosphineoxides.Ithassomeusefulcharacteristics ,suchaslowsolubilityinwaterandmiscibilitywithallcommonlyhydrocarbons[2 ] .Asacommerciallyavailableex tr…     

混凝土在硫酸盐溶液中的腐蚀模型

混凝土在硫酸盐溶液中的腐蚀破坏是一种常见的混凝土破坏形式,研究混凝土抗硫酸盐腐蚀破坏对于混凝土工程具有重要意义。混凝土在硫酸盐溶液中受腐蚀的过程是一个循序渐进的过程,这个过程包括固液界面的表面吸附、硫酸盐溶液的扩散过程以及硫酸盐在混凝土试件内部的化学反应和物理结晶等物理化学过程。研究表明:可以采用Fick第二扩散定律来描述硫酸盐在混凝土中的扩散过程;硫酸盐溶液中,混凝土试件的固液相界面处发生物理吸附和化学吸附,并存在表面化学反应。     

有限分析法应用IV-微盘电极上一级(EC')催化伏安理论研究

利用有限分析法研究微盘电极上ＥＣ’伏安特性,计算结果表明有限分析法可用于微电极上均相化学反应伏安曲线模拟．提出了微盘电极上测定一级、假一级催化反应速率常数的理论     

Wetting behavior and interfacial characteristic of Sn-Ag-Cu solder alloy on Cu substrate

Wettability of molten Sn-Ag-Cu alloy on Cu substrate has been determined by sessile drop method, as well as its dependence on time and temperature. It was found that the evolution of contact angle at the alloy’s melting point experienced four different stages. Especially, the contact angle was unstable and fluctuant in stage II, and gradually decreased in stage III mainly due to a chemical reaction between Sn-Ag-Cu alloy and Cu substrate. The contact angle decreased with increasing temperature, but increased slightly at 629 K, for another chemical reaction occurred. Interfacial characteristic has been further investigated by examining the sample’s cross section. Intermetallic compounds of Cu6Sn5 and β-Sn phase were found at the interface of Sn-Ag-Cu/Cu.     

AlTiCrN涂层结合界面组织特征与结合性能

以Ti、Al和Cr为靶材,采用阴极离子镀在YT14硬质合金刀具表面制备一层AlTiCrN涂层,通过扫描电镜、能谱仪和X射线衍射仪分析了其表面和界面形貌、化学元素组成和物相,并用线扫描和面扫描研究了涂层中化学元素在结合界面处扩散机理. 用划痕法表征其界面层结合强度,对界面结合机理进行了讨论. AlTiCrN涂层的物相主要以AlN、CrN和TiN为主,涂层在(111)晶面具有很强的择优取向. 涂层中Al、Ti、Cr和N原子数分数高于基体,在结合界面处呈阶梯状过渡分布,基体中C原子扩散进入TiN、AlN和CrN晶格点阵中,形成明显的扩散层. 涂层结合界面为机械﹢扩散形式,其结合方式主要是由吸附结合、扩散结合和化合结合方式组成. 划痕过程中涂层经历弹性变形、塑性变形和涂层剥离三个阶段,界面结合强度为59. 2 N.     

Si_3N_4─SiC耐火材料的碱蚀动力学

对Ｓｉ３Ｎ４结合的ＳｉＣ的抗碱蚀机理进行了动力学实验研究．结果表明，其碱蚀过程受化学与扩散混合控制；碱蚀增重及残余强度与碱蚀时间呈１／２次幂函数规律变化，与温度分别呈线性和二次幂函数规律变化．而其碱蚀增重速率及残余强度变化速率均与时间呈－１／２次幂函数规律变化     

空冷条件下钛渣颗粒的氧化路径及氧化动力学

The oxidation pathway and kinetics of titania slag powders in air were analyzed using differential scanning calorimetry (DSC) andthermogravimetry (TG). The oxidation pathway of titania slag powder in air was divided into three stages according to their three exothermic peaks and three corresponding mass gain stages indicated by the respective non-isothermal DSC and TG curves. The isothermal oxidation kin-etics of high titania slag powders of different sizes were analyzed using the ln-ln analysis method. The results revealed that the entire isotherm-al oxidation process comprises two stages. The kinetic mechanism of the first stage can be described as f (α)=1.77 (1?α) [?ln (1?α)](1.77?1)/1.77 , f (α)=1.97 (1?α) [?ln (1?α)](1.97?1)/1.97 , and f (α)=1.18 (1?α) [?ln (1?α)](1.18?1)/1.18 . The kinetic mechanism of the second stage for all samples can be described as f (α)=1.5(1?α)2/3[1?(1?α)1/3]?1 . The activation energies of titania slag powders with different sizes (d1 < 0.075 mm, 0.125 mm < d2 < 0.150 mm, and 0.425 mm < d3 < 0.600 mm) for different reaction degrees were calculated. For the given experimental conditions, the rate-controlling step in the first oxidation stage of all the samples is a chemical reaction. The rate-controlling steps of the second oxidation stage are a chemical reaction and internal diffusion (for powders d1 < 0.075 mm) and internal diffusion (for powders 0.125 mm < d2 <0.150 mm and 0.425 mm < d3 < 0.600 mm).     

中锰钢两相区退火奥氏体逆转变的数值分析

根据中锰钢热轧组织结构确立两相区奥氏体化的几何模型和初始条件,利用DICTRA动力学分析软件对中锰钢马氏体基体奥氏体化过程进行计算分析。在奥氏体化初期的形核过程中,马氏体中过饱和的碳锰元素从铁素体迅速转移到奥氏体并在相界面奥氏体一侧聚集。后续的相变过程中,碳在奥氏体中快速均化,但锰在相界面奥氏体一侧的聚集加剧。相变初期奥氏体界面推移速度比中后期高出若干个数量级,但随时间推移迅速衰减。相变初期相界面推移是碳扩散主导,相变后期界面推移受到锰在奥氏体中扩散速度制约。温度升高可显著提高相界面推移速度。达到相同数量奥氏体的情况下,低温长时退火有利于锰从铁素体向奥氏体转移并提高其在奥氏体中的富集度,从而提高奥氏体的稳定性。