共查询到20条相似文献,搜索用时 343 毫秒
1.
2.
播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用播娘蒿种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L. 相似文献
3.
播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植株的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用揪娘嵩种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上的出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养了含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L。 相似文献
4.
对星光垂榕的试管繁殖技术进行了研究。结果表明,以微稍饱满的微萌发腋芽,诱导萌发最有效,可迅速形成多芽苗。植物激素配比对多芽苗的增殖影响极显著,在多次优选后找出最佳组合为改良MS培养基附加6-BA2,NAA0.1或0.05mg/L,无根嫩稍植于去除6-BA只含NAA的多种生根培养基上诱导其生根,筛选出最佳生根培养基组合为MS培养基附加NAA0.1mg/L,糖20g/L,活性炭500mg/L,根苗齐全 相似文献
5.
番红花的组织培养和植株再生 总被引:5,自引:1,他引:5
以番红花整个小球茎作外植体,培养在68A2~3mg/L(单位下同)和NAA0.2~0.3的MS培养基上,出芽快而多.将无菌芽去尖接种到6BA4的培养基上,并加进少量NAA,对丛芽诱导有利.愈伤组织和芽接种到6BA0.5和NAA0.2的MS培养基上,均可长出小球茎.将带芽的小球茎接种到1BA1的1/2MS培养基上,可得到96%的生根率. 相似文献
6.
7.
库拉索芦荟组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以库拉索芦荟为材料进行组织培养研究,分别以根、茎节、茎尖和叶为外植体接种于不同的诱导培养基中诱导芽的分化,待芽长至5cm左右地将其接入不同的生根培养基中生根,结果表明:茎节接种于MS(1962)+6-BA4.0mg/L+NAA0.2mg/L诱导效率最高,而根没有产生不定芽;1/2MA+IAA0.25mg/L+NAA0.25mg/L+活性炭0.3g/L有利于试管苗的生根。 相似文献
8.
以巴西铁(Dracaena sanderiena)茎段为接种材料,MS为基本培养基,吲哚乙酸(IAA)、茶乙酸(NAA),2,4-二氯苯氧乙酸(2.4-D)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、6一糠基氨基嘌呤(6-FA)、吲哚丁酸(IBA)、生根粉(ABT1)、玉米素(ZT)为附加成分,进行诱导、分化、生根试验。诱导结果表明:IAA不起作用,2,4-D有较好的促进作用,0.5mg/L(2,4-D)+2mg/L(6-BA)组合,诱导率高达90%。分化结果表明:NAA、6-BA效果较好,6-FA作用不明显,lmg/LNAA+4ms/L(6-BA)+2ms/LZT组合,分化率最高.达81.1%。生根结果表明:MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/L(6-FA),MS+0.4mg/LNAA+2mg/LIBA,MS+0.2mg/LNAA+0.1mg/L(6-FA)+ABT1三种培养基均发根,生根率70%以上,根粗,但有点脆,若培养基中加入活性碳产生的根则细而韧。 相似文献
9.
10.
荞麦组织培养中的植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
用荞麦无菌苗的幼茎和幼叶作外植体分别接种在MS补加不同激素组合的培养基上培养获得再生植株。实验结果表明,适宜诱导愈伤组织的激素组合为2.4-D4.0mg/L+KT0.2mg/L,适宜愈伤组织生长的激素组合为2.4-D1.0mg/L+KT1.0mg/L。诱导芽的较适宜的组合为6-BA3.0mg/L+IAA0.1mg/L,不定芽接种到含MS+IBA2.0mg/L+KT0.1mg/L的MS培养基上就能生 相似文献
11.
百合基因转化受体系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.。1mg/L+NAA1.0mg/L生根培养基为1/2MS+NAA0.。2-1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%《 相似文献
12.
百合基因转化受体系统的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.1mg/L+NAA1.0mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2~1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%.从而建立了百合基因转化的受体系统 相似文献
13.
14.
雪兔子叶的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体,接种到MS补加NAA(1.0-2.0)mg/L、6-BA(0.1-1.0)mg/L的培养基上诱导愈伤组织,其中以MS+NAA2.0mg/L+6-BA0.5mg/L的诱导效果最好,经6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织,诱导率可达100%,经2-3次继代培养后,将生长发良好的愈伤组织转接到MS附加6-BA(0.5-2.0)mg/L、IAA(0.05-0.1)mg/L、N 相似文献
15.
16.
结球生菜基因转化组织培养受体系统的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
以结球生菜马莱克为试材,以MS为基本培养基,采用不同的激素配比,经愈组织诱导及芽分化、生根、移植入土三个步骤的离体培养,获得正常的再生植株,建立了结球生菜的基因转化受体系统,为下一步的基因转化工作提供了有利条件,愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS+B0.1-4.0mg/L+IAA(或NAA或2,4-D)0.005-2.0mg/L;分根培养基为1/2MS,还测定了外植体对抗生素的敏感性。 相似文献
17.
非洲紫罗兰组织培养与工厂化快繁程序的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
非洲紫罗兰叶片外植体在MS附加NAA0.1mg/L,BA1mg/L的培养基上培养,获得大量不定芽,将小芽丛转入MS附加NAA0.mg/L,BA0.1mg/L的培养基上,小芽进一步发育形成小苗,然后将小苗切下转入不含激素的MS培养基上生根。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。 相似文献
18.
风信子外植体植株再生系统的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
风信子叶片及鳞片直接诱导下定芽的培养基为MS附加6-BA2.5mg/L、NAA2.0mg/L、IAA0.5mg/L和MS附加6-BA2.5mg/L、NAA2.5mg/L。不定芽发育成小鳞茎的培养基为MS附加GA0.2mg/L、IAA0.5mg/L。鳞茎移栽成活率为90%,从而建立了风信子植株再生系统。 相似文献
19.
荞麦的组织培养及植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
荞麦(Fagopyrum esculentum Moench.)无菌苗下胚轴切段在含不同激素配比的MS培养基上进行愈伤组织诱导,发现在 2. 0 mg/L 2. 4-D与 1. 5 mg/L 6 BA组合时,可100%地诱导出愈伤组织。愈伤组织在含 1.5mg/L 6BA和1.5 mg/L 2.4-D的激素条件下继代培养1代后转入含2mg/L 6 BA和1mg/L KT的 MS培养基上,计有80%以上可分化出苗。转入0.2mg/L NAA的 1/2MS培养基上则可诱导出根。研究建立了荞麦离体诱导高频率再生植株的实验体系。 相似文献