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相似文献
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1.
海绵镍生产废水处理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了海绵镍生产过程中含镍废水处理、镍回收工艺.利用无机膜进行过滤,防止杂质、油污引起树脂中毒失效,利用胺基膦酸树脂高效率回收废水中的Ni^2 ,回收的Ni^2 可直接返回生产工序使用.该工艺主要技术参数为:无机膜孔径0.8μm,交换操作流速5.2m/hr,再生液4%—5%H2SO4,再生液用量3—3.5Bv,再生流速1—2Bv/hr,再生方式顺流。  相似文献   

2.
工业化生产加工柚皮过程中,采用树脂法吸附分离酸提果胶后的超滤膜透过液得柚黄酮柚皮苷。通过考察直接醇提液和超滤膜透过液中柚皮苷在树脂上的吸附性能,确定最佳吸附分离工艺条件。结果表明,醇提液和膜透过液均可用大孔树脂纯化,高效液相色谱(HPLC)测定显示从醇提液和膜透过液中分离得到的总黄酮在主要成分上没有明显区别,大孔吸附树脂对膜透过液的循环使用次数≥6次,AB-8大孔树脂适合应用到工业生产中对膜透过液回收柚皮黄酮,实现柚皮加工综合利用。  相似文献   

3.
用H2SO4作转型剂对贫树脂转型,进行了小试和生产实际应用,结果表明,H2SO4可以把贫树脂中的Cl-转下来,并返回到淋洗工序利用,降低了淋洗工艺中NaCl的消耗,降低了尾液Cl-浓度,减少了铀的损失和废水排放量,降低了吸附尾液铀浓度,实现了节能减排的目的.  相似文献   

4.
通过对影响分离的因素如树脂种类、料液pH值等的研究 ,确定了离子交换法从解钼液中分离回收钨钼的最佳条件。在最佳条件下 ,进行综合实验 ,解析液中钨钼比达14,可以返回主流程 ,钨的回收率可达75%。树脂用碱性次氯酸钠溶液再生 ,盐酸转型后 ,重复使用性能稳定。  相似文献   

5.
通过静态吸附试验,研究一种由超分子受体化合物磺化硫杂杯芳烃(TCAS)与树脂结合的产物-新型TCAS吸附树脂对重金属Cu2+的吸附去除性能,并初步探讨了吸附机理。试验研究结果表明:当温度为20℃,0.5gTCAS吸附树脂对10 mL浓度为5.0 mg.L-1的Cu2+溶液吸附120 min时,Cu2+的去除率可达到99%以上,pH值对TCAS吸附树脂吸附重金属的影响不大,吸附在TCAS吸附树脂上的Cu2+可洗脱回收,TCAS吸附树脂也可再生利用。  相似文献   

6.
硝酸溶液再生阳离子交换树脂回收镍   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用硝酸再生大孔弱酸性阳离子交换树脂回收镍。D113树脂经再生——转型模拟循环加速试验,测其因周期性体积变化而导致疲劳裂球的性能,裂球率为8%,回收的硝酸镍可用于生产,表明此方法有良好的经济效益与环境效益。  相似文献   

7.
本文主要涉及到的时应用在聚乙二醇回收行业中的离子交换树脂污染,指出主要污染物为有机物。并且选择不同的复苏液进行复苏处理,复苏后树脂交换量大幅度提高。为离子交换树脂在聚乙二醇回收液中的使用和复苏提供了理论基础。  相似文献   

8.
提出了氟碳铈精矿钙化转型预处理-酸浸提取稀土的新思路.首先采用高压DSC技术考察了钙化转型渣酸浸动力学,结果表明:钙化转型渣浸出30℃室温条件下即可进行,反应的表观活化能为0.014 k J/mol、反应级数为0.11.然后系统研究了盐酸浓度、酸浸温度、酸浸时间、液固比等对浸出效果的影响,钙化转型渣合适的酸浸条件为:酸浸温度80℃,盐酸浓度1 mol·L-1,酸浸时间30 min,液固比15∶1.  相似文献   

9.
日本利用膜技术、生物工程技术、电子技术等复合技术,处理食品工业废水,获得很大成效。这里介绍十项食品工业废水处理的情况。一、低糖废水的有效利用制淀粉糖时,在精制工序中有含1%的低糖废水,还有糖液上离子交换柱后又有树脂再生的废水。用精密过滤膜(MF)和反渗透膜(RO)处理低糖废水,分成浓缩液和透过液,浓缩液与树脂再生废水混合进行固定化甲烷菌发酵,回收的甲烷气可作能源。透过液的水质良好,可以返回作工业用水。二、从玉米浸渍水中回收有机酸选用UF膜(超过滤膜)、可从玉米浸渍水中回收植酸  相似文献   

10.
本文对凸版印刷废液的再利用以及添加剂和锌的回收进行了讨论。提出并解决了因表面活性剂,锌离子对酸腐液的影响而导致酸腐液性质变化的问题,并对废液中酸的再利用及添加剂和锌的回收提供了可行的方法。  相似文献   

11.
通过对脱镁叶绿酸-a甲酯卟吩环上官能团的修饰和改造,得到含有多种取代基的叶绿素-a衍生物.根据不同取代基的电子效应、取代位置与分子共轭区域的联系,提出二氮杂轮烯和四氮杂轮烯组成的非等原子芳香体系结构,总结了卟吩大环上的化学结构变化对其可见光谱的影响.作为分子中最长的共轭区域,N21-N23轴向的官能团变化将改变最大可见光的振动吸收(Qy吸收带),而包含于多电子性的四氮杂环多烯的m eso-位取代基则与Scoret吸收带的变化形成联系.  相似文献   

12.
为了了解腐殖酸钛盐对铀在土壤中迁移的影响,本研究通过一系列静态吸附实验,开展了在不同pH、接触时间、温度和初始铀质量浓度等条件下,腐殖酸钛盐对铀(VI)的吸附研究,并进行了动力学和热力学分析。实验结果表明溶液pH值和初始铀质量浓度是影响腐殖酸钛盐吸附铀(VI)的重要因素,吸附量随着初始铀质量浓度的增加而增大,且在pH=6时吸附效果最佳,吸附量为34.75 mg/g,吸附平衡时间约为90 min。腐殖酸钛盐对铀的吸附动力学符合准二级动力学模型,即吸附主要是化学吸附。吸附热力学研究发现腐殖酸钛盐对铀的吸附符合Freundlich模型,表明吸附是多层吸附;腐殖酸钛盐对铀的吸附是一个自发的吸热过程,即温度升高有利于吸附作用。  相似文献   

13.
浙西北晚侏罗世火山岩历经四次火山喷发旋回,经受了多次热事件。岩石遭受的火山期后热液交代蚀变,在酸性岩区主要发育钠长石化和绢云母化。这种面型分布的交代蚀变使火山岩中以多种形式赋存的铀发生成岩后的初始活化。尔后,成矿期热液在运移中又将已经活化了的铀从围岩中浸取出来,以补充热液中的铀,并在沿断裂发育的蚀变环境中沉淀成矿。  相似文献   

14.
本文详细研究了应用导数荧光分析法同时测定铀和铽时,狭缝宽度、响应时间和扫描速度等荧光峰高、峰位的影响,并确立了最佳测定条件。结果表明:在1.5M磷酸—1.0M磷酸二氢钠溶液体系中,应用一阶导数荧光光谱,可在521nm处测定铀酰离子,在538nm处测定铽离子,两组份互不干扰。由于应用导数光谱可以大大降低空白,从而提高了信噪比,使铀的检测限达1.2PPb,铽的检测限达2.8PPb,仅为常规法的1/2.7和1/11。应用于人工合成样品的测定,取得满意的结果。  相似文献   

15.
用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)做萃取剂研究了从HNO3介质中痕量钪的溶剂萃取行为。发现在很低的酸度下,PMBP几乎可以定量地萃取痕量的钪。同时,也讨论了用PMBP从^18O离子辐照过的铀靶溶液中萃取分离钍时钪的沾污。  相似文献   

16.
通过改变震荡时间、不溶性腐殖酸的投加量、pH值、铀酰离子的浓度等因素,研究不溶性腐殖酸(insolubilized humic acid简写IHA)对铀酰离子(UO2+2)的吸附作用.实验表明,在铀酰离子的浓度在4.79×10-5 mol· L-1以上,pH≈7时,不溶性腐殖酸对六价铀有较好的吸附能力,吸附效率在96%以上.对于浓度为1.60×10-4 mol·L-1的铀溶液,不溶性腐殖酸的用量在0.015 g左右时,吸附可达饱和.IHA的投加量、pH值、铀酰离子的浓度、震荡时间等对吸附具有明显的影响,研究表明,IHA对铀酰离子的吸附符合一级反应特征,实验数据服从Freundlich等温式.  相似文献   

17.
为了得到低铀细菌浸出液培养浸矿菌种,以细菌浸出液为吸附原液,采用了静态和动态实验方法,研究717#强碱阴离子交换树脂的饱和吸附性能。因细菌浸出液的Fe^3 0与铀共存于树脂上,实验以抗坏血酸去除铁的影响。对铀的分离研究表明:该树脂对铀吸附性能好,铀回收率高,每克干树脂的吸附铀容量可达62.2mg,单位体积的湿树脂的吸附容量为145.7mg。  相似文献   

18.
利用诱发裂变径迹结合铀浸取分析资料,对城山岩体及围岩的铀赋存状态和配分进行了研究。岩石中的铀按照浸出难易程度可把其分为固定铀和活动铀两大类。岩体中的原生铀主要是铀的简单氧化物和类质同象置换或晶格吸附铀二种,以那种存在形式为主取决于全岩铀含量的高低和付矿物含量的多少。岩体和围岩的铀富集均与铁质有密切的关系,尤其是一些次生氧化物吸附了较多的铀,系原生铀的活化迁移所致。各种围岩(沉积岩)向着接触带,随着其基质的粒度增大,含铀的点状放射源的数目减小,但放射源变得更强。紧靠接触带的固岩,由于受岩浆期后热液的影响,铀含量明显增高。岩体由中心向着接触带铀的浸取率变大。岩体不同侵入阶段从早到晚活动铀的含量增加,铀赋存状态的变化趋势是固定铀→分散的活动铀→集中的活动铀。只有铀含量和浸取率都高的岩石才能提供较多量的活动铀,从第三侵入阶段岩石中淋滤出足够的铀形成矿床的可能性是很小的。铀源主要来自岩浆分异。  相似文献   

19.
磷元素作为微生物生存生长的必要元素,能有效与铀结合矿化成稳定的U-P沉淀或相应矿物。采用混合细菌介导法,添加含磷化合物处理铀污染地下水-沉积物,探究磷和土著菌相互作用下铀的形态变化及产物稳定性。结果表明:含磷化合物的添加使得溶液中铀去除率高达99.84%;改进连续提取实验得知,沉积物中磷作用后的铀稳定态比例约75%。根据X射线光电子能谱分析和改进连续提取实验结果,细菌可以有效地介导U-P沉淀,含磷化合物可以与六价铀络合形成稳定的沉淀物,结合X射线衍射表明在细菌作用下,磷与铀发生生物矿化可生成Ca-U-P沉淀,实现铀从可转移相到稳定相的转化与固定。  相似文献   

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