2,6—二硝基甲苯对鲤鱼的毒性

研究测定了２,６－二硝基甲苯（２,６－ＤＮＴ）对鲤鱼的急性和亚致死毒性．亚致死试验经１８０ｍｇ／Ｌ、３６０ｍｇ／Ｌ、５４０ｍｇ／Ｌ、７２０ｍｇ／Ｌ、９９０ｍｇ／Ｌ２,６－ＤＮＴ暴露２１ｄ．在１５℃～１９℃下,２４ｈ、４８ｈ、７２ｈ、９６ｈ的半致死浓度值分别为２５４８ｍｇ／Ｌ、２２９６ｍｇ／Ｌ、２０１２ｍｇ／Ｌ、１９００ｍｇ／Ｌ．亚致死试验中,根据２,６－ＤＮＴ对鲤鱼生长和肝、肾、鳃ＡＴＰａｓｅ活力的影响,求得２,６－ＤＮＴ的最大允许毒物浓度为１８０～３６０ｍｇ／Ｌ．     

停流—反相流动注射分析法测定环境水样的化学需氧量

以铈（Ⅳ）作氧化剂，利用停流反相流动注射技术测定水样的化学需氧量（ＣＯＤ）．检测范围２５～１６０ｍｇ／Ｌ，采样频率为１２ｈ－１，检测限和标准偏差分别为２１ｍｇ／Ｌ和０９％．     

铅和铬对鱼类联合毒性的研究

采用斑马鱼研究铅和铬共存的联合毒性。二价铅对斑马鱼的２４ｈ、４８ｈ和９６ｈ的半致死浓度分别为１７１、１５５和１４６ｍｇ／ｌ,六价铬对斑马鱼的２４ｈ、４８ｈ和９６ｈ的半致死浓度分别为１１２、６７和５０ｍｇ／ｌ。在浓度１∶１的情况下,铅和铬共存对斑马鱼２４ｈ、４８ｈ和９６ｈ的半致死浓度分别为３５、２９和２６ｍｇ／ｌ。根据Ｍａｒｋｉｎｇ的指数法求得２４ｈ、４８ｈ和９６ｈ的相加指数ＡＩ分别为０８９、０６１和０４３,皆大于零,表现为协同作用。     

鲢鱼幼鱼对盐,碱耐受性的研究

利用盐碱地区氯化物型地下水进行了鲢鱼幼鱼（Ｌ＝５．４￣８．２ｃｍ）对盐度（ｐＨ＝８．６０±０．１８）、碱度（ｐＨ＝８．７４±０．３４）及盐碱混合的急性毒性试验。研究结果表明：鲢鱼幼鱼对盐度的２４、４８、７２和９６ｈ的半致死浓度（ＬＣ５０）分别为：１１．２,９．０,８．６和８．２ｇ·Ｌ＾－１;对碱度的相应ＬＣ５０值分别为５１．４、２７．１、２３．７和１５．７ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１。盐碱混合的正交试验表明     

一氧化氮吸入对缺氧性肺动脉高压患者一氧化氮合酶和内皮素的影响

探讨吸入一氧化氮（ＮＯ）对缺氧性肺动脉高压患者一氧化氮合酶（ＮＯＳ）和内皮素（ＥＴ）的影响。方法：１３例肺动脉高压患者行ＮＯ吸入，分别于吸入ＮＯ前、吸入３０ｍｉｎ时、停止吸入２ｈ和１２ｈ时采肺动脉血，测白细胞中的ＮＯＳ及血浆中的ＥＴ。结果：吸入ＮＯ前、吸入３０ｍｉｎ时、停止吸入２ｈ和１２ｈ，所测ＮＯＳ值分别为（０７０±０．２１）ｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ－１、（０７４±０１４）ｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ－１、（０６４±０２２）ｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ－１和（０６３±０１７）ｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ－１；所测ＥＴ为（７８８９±４６５９）ｐｍｏｌ／Ｌ、（８８２７±４５４１）ｐｍｏｌ／Ｌ、（８０７６±４２６６）ｐｍｏｌ／Ｌ和（６１０７±２９．４４）ｐｍｏｌ·Ｌ－１；后三者同吸入前比，均Ｐ＞００５。结论：缺氧性肺高压患者吸入ＮＯ对机体ＮＯＳ和ＥＴ未见明显影响     

替硝唑在唾液和血浆中浓度的相关性探讨

目的：探讨替硝唑在唾液浓度和血浆浓度的相关性。方法：８ 名健康男性志愿者交叉口服２ ｇ 的替硝唑胶囊和片剂,用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定其在血浆中浓度经时过程及相应时间点的唾液中浓度。结果：替硝唑胶囊的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０４７ ±０２４） 、（０６３ ±０３８）ｈ ,ｔ１／２ｋｅ 分别为（１３７１ ±１５２） 、（１３７８ ±３３７）ｈ , ρｍａｘ 分别为（５２０７ ±９１１） 、（４８１０ ±８０１） μｇ／ｍ Ｌ, Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ ０９２９８ ±１１１８３） 、（１ ０１１２８ ±１１５２０）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ;替硝唑片剂的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０８６±０６７） 、（０７８ ±０５２）ｈ ,ｔ１／２ｋｅ 分别为（１４１９ ±１９５） 、（１３００ ±２０７）ｈ ,ρｍａｘ 分别为（５１０７ ±１０３２） 、（４９０９ ±９２７）μｇ／ｍ Ｌ, Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ １２３００ ±１２８２５） 、（１ ０４４１５ ±１７９５４）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ。结论：替硝唑在唾液和血浆中的药代动力学参数相似,均无显著性差异,替硝唑唾液与血浆浓度呈显著正相     

唐古特酒对D－半乳糖胺中毒小鼠肝脏组织化学与超微结构的作用

以Ｄ－半乳糖胺（５００ｍｇ·ｋｇ~（－１））给予小鼠腹腔注射２４～４８ｈ后，导致实验性肝病变，观察可见肝细胞组织酶反应减弱，超微结构严重受损。如先给动物胃饲１２ｄ唐古特酒，再以半乳糖胺中毒，则动物肝细胞组织酶反应与超微结构仍正常。提示唐古特酒对肝细胞具保护作用。     

SA浸种对黄瓜幼苗耐冷性的影响

用２５０ｍｇ·Ｌ－１的ＳＡ溶液对黄瓜种子进行浸泡试验,结果表明：浸种后的黄瓜幼苗的茎粗与株高比明显地高于对照,幼苗生长健壮;而且当幼苗经４℃低温胁迫７２ｈ后,叶片内细胞膜透性降低,ＣＡＴ活性降幅减少,耐冷性增强。     

铱(Ⅳ)-KIO_4-偶氮氯膦Ⅲ催化分光光度法测定微量铱

在０．２４ｍｏＬ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，微量铱（Ⅳ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用．由此建立了微量铱的催化光度分析方法，铱在０．０５～１．００μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律．     

葡萄糖氧化酶催化反应动力学特征及其抑制剂

研究了葡萄糖氧化酶—过氧化物酶—４－氨基氨替比林－２,４－二氯苯酚酶偶联反应的动力学性质及一部分金属离子对反应的影响。Ａｇ＋、Ｈｇ２＋离子是该酶催化反应的较强抑制剂,最小抑制浓度分别为５μｇ·Ｌ－１及４ｍｇ·Ｌ－１,Ｉ５０分别为２０μｇ·Ｌ－１及７７ｍｇ·Ｌ－１。     

Na5SeV5O18·3H2O对K562细胞线粒体凋亡和NF-κB/IκBα信号转导途径的影响

通过MTT比色法和Western blot法检测Na5SeV5O18.3H2O的抗肿瘤活性及作用机理.结果表明,Na5SeV5O18.3H2O(0.625~20 mg.L-1)能抑制K562细胞增殖(p<0.05);药物处理K562细胞24 h,可使胞浆细胞色素C,IκBα含量明显增多,核内NF-κB含量减少.结果提示Na5SeV5O18.3H2O能体外抑制K562细胞增殖,其机理可能与线粒体凋亡和NF-κB/IκBα信号转导有关.     

水热法合成磷酸锰及其表征

以六水硝酸锰和十二水磷酸钠为原料,酸性条件150℃水热条件下反应24 h制备出深绿色MnPO4.H2O颗粒。对产物的结构进行X-射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),荧光(FL)光谱,红外(IR)光谱等表征。X-射线粉末衍射(XRD)分析表明得到产物为纯净的底心单斜相MnPO4.H2O,显示原料中的正二价的锰离子被氧化为正三价的锰离子;通过扫描电子显微镜(SEM)可以观察到MnPO4.H2O的形貌为边长约15μm的立方体。在水热条件下,Mn(NO3)2的浓度?溶液的pH、反应时间和反应温度对最终产物物相和形貌均有影响。     

[CoL_2]NO_3的合成、晶体结构和红外光谱

将水杨醛与N-2-羟乙基乙二胺按1∶1物质的量混合,缩聚得到配体L,再分批加入等摩尔的Co(NO3)2·6H2O,制备出硝酸二(水杨醛N-2-羟乙基乙二胺缩席夫碱)合钴(Ⅲ),该配合物分子式[CoL2]NO3,属正交晶系,空间群为Fdd2,α=1.8576(8)nm,b=5.696(2)nm,c=0.9874(4)nm,V=10.448(8)nm3,α=β=γ=90.00°,Z=16.     

化学沉淀法去除木薯制备酒精废水中氨氮的试验研究

针对NH_3-N质量浓度为500~900mg/L木薯制备酒精的废水,采用正交试验及单因素试验研究了用化学沉淀法去除废水中氨氮的工艺条件,结果表明:以MgCl_2·6H_2O和Na2HPO4·12H_2O为沉淀剂,在pH=9.0时废水溶液中PO_4~(3-)与Mg~(2+)和NH_4~+一起发生沉淀反应生成MgNH4PO4·6H_2O,从而达到去除废水中的氨氮的目的;影响废水中的氨氮去除率的因素依次为n(Mg~(2+):NH_4~+),反应时间,n(PO_4~(3-)∶NH_4~+)和pH值。最佳反应条件是当pH=9.0,n(Mg~(2+))∶n(NH_4~+)∶n(PO_4~(3-))=1.4∶1.0∶1.2,常温下反应30min,静置30min,该工艺条件下,对初始氨氮为644.5mg/L的木薯制备酒精的废水进行处理,其氨氮的去除率90%。     

碱式磷酸钾锌无毒防锈颜料的研究

本实验合成了以一般化学式ZnO·LK_2O·mP_2O_5·nH_2O表示的一系列碱式酸钾锌,研究了它们的防锈性能.浸盐水实验证实,当l、m、n在一定范围时,所得产物磷都有不同程度的防锈性能,其中尤以编号为24和210的防锈性能最佳.由x-ray相分析、DTA-TG及电子显微镜照相证实,210颜料是由大量ZnO、部分Zn_3(PO_4)_2·2H_2O及微量未被JCPDS承认的含钾磷酸盐组成.由于该未知的活性物包覆在ZnO、Zn_3(PO_4)_2·2H_2O表面,形成包核颜料,故210颜料有优于ZnO及Zn_3(PO_4)_2·2H_2O的防锈性能.     

Na_9[Na_3{Co(H_2O)}_3(AsW_9O_(33))_2]·44H_2O的晶体结构及表征

在 p H≈ 6 .5及稀土盐的存在下 ,用 Na2 WO4 · 2 H2 O与 Na As O2 及 Co(NO3 ) 2 · 6 H2 O反应 ,得到了夹层型杂多钨酸盐 Na9[Na3 { Co(H2 O) } 3 (As W9O3 3 ) 2 ]· 44H2 O单晶 ,用 X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构 ,晶胞参数为 :a=1 .40 83 (6 ) nm,b=2 .3 2 4 1 (6 ) nm,c=3 .2 1 97(1 0 ) nm,α=90°,β=98.995 (6 )°,γ=90°,V=1 0 .40 8(6 ) nm3 ,Z=4,空间群 C2 /c,R1 =0 .0 6 0 4 ,w R2 =0 .0 792 (I>2 σ) .[Na3 { Co(H2 O) } 3 (As W9O3 3 ) 2 ]9-具有近似 D3 h对称性 ,Co2 +的配位数均为 5 .对题示化合物进行了 IR,UV- Vis表征 ,讨论了其形成条件     

大环希夫碱铈(Ⅳ)配合物的合成及表征

在水合硝酸铈（Ⅳ）的存在下,２,９－二甲醛－１,１０－邻啡咯啉与２,２′－（亚乙二氧基）双苄胺在ＴＨＦ介质中形成了配合物Ｃｅ（ＮＯ３）４Ｌ．７Ｈ２Ｏ（Ｌ是相应的希夫碱大环）,且进行了元素分析,摩尔电导,红外光谱和ＴＧ－ＤＴＡ分析等性质表征,结果表明,铈（Ⅳ）可作为２０员希夫碱大环的有效反,配合物的可能结构式建议为「Ｃｅ（Ｈ２Ｏ）２（ＮＯ３）３Ｌ」ＮＯ３．５Ｈ２Ｏ,其中铈（Ⅳ）的配位数为１２。     

静电纺丝法制备Eu3+掺杂的氧化钆纳米纤维

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 为络合剂与Gd(NO3)3·6H2O和Eu(NO3)3·6H2O反应制得前驱体溶液, 采用静电纺丝技术制备了PVP／Gd(NO3)3·Eu(NO3)3复合纳米纤维,经焙烧得到分布均匀、具有较大比表面积的Gd2O3:Eu3+纳米纤维。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)及差热-热重分析(TG-DTA)等现代分析手段对纤维的表面形貌、纯度和结晶度进行了表征。荧光光谱分析表明:随着烧结温度的升高,Gd2O3:Eu3+纳米纤维的结晶度就越高,其荧光性能也越来越强。     

不同盐度条件下氨氮对斑节对虾的毒性试验

在5个盐度梯度（5,10,15,20,25）条件下分别设置不同氨氮浓度进行氨氮对斑节对虾（P．monodon）的急性毒性试验,计算斑节对虾的半致死浓度（LC50）和安全浓度（SC）。结果表明,盐度为25条件下,24h、48h、72h、96h的LC。。分别为69．3mg／L、58．0mg／L、47．6mg／L和44．3mg／L;盐度为20条件下,分别为56．2mg／L、48．5mg／L、37．6mg／L和32．6mg／L;盐度为15的条件下,分别为39．6mg／L、30．5mg／L、26．2mg／L和21．6mg／L;盐度为10条件下,分别为29．9mg／L、27．8mg／L、22．1mg／L和20．7mg／L;盐度为5条件下,分别为19．5rag／L、14．3mg／L、13．9mg／L和12．5mg／L。而在盐度为25、20、15、10和5的条件下,氨氮的安全浓度分别为4．4mg／L、3．2mg／L、2．2mg／L、2．1mg／L和1．3mg／L。这说明盐度对氨氮的毒性有较大的影响,盐度越低,氨氮的安全浓度越小。     

甲基杀虫脒盐酸盐对金鱼毒性的研究

甲基杀虫脒盐酸盐农药在杀灭水稻螟虫上取得了较好效果,而在生产和使用上,该农药可污染水源而危害水生动物。因此,探讨它对水生动物的毒性,是环境保护监测上的重要依据。选择金鱼进行毒性试验,其结果:TLM_(24)为61.49毫克/升TLM_(48)为51.90毫克/升,TLM_(72)为47.93毫克/升,TLM_(96)为45.64毫克/升。按大多数学者公认以96小时期限来评价对鱼类毒性,因而 LC50为45.64毫克/升,绝对致死量为75.05毫克/升。在回避试验中,当水中甲基杀虫脒盐酸盐浓度达12.3毫克/升时,回避率达90.70%。对水生动物的安全系数,一般采用1/10或1/100 TLM_(96),从而甲基杀虫脒盐酸盐的安全浓度在4.564或0.4564毫克/升。本次实验结果,1/30TLM96值(109毫克/升),能达到无刺激反应。