原子吸收分光光度法测定臭参微量元素的含量

用火焰原子吸收分光光度法对云南宜良产臭参中人体必需的宏量矿物元素钾、钠、钙、镁和微量元素铜、铁、锌、锰的含量进行了测定,其中均含有这些元素.并和一些常用中药中这些元素的进行比较,结果钾高钠低.     

原子吸收分光光度法测定信阳市儿童头发中的微量元素

用HNO3消化溶解发样,采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了信阳市1~10岁儿童头发中Zn、Fe、Ca、Mg和Cu等微量元素的含量,并探讨了微量元素含量的变化与年龄之间的关系,可为临床诊断某些儿童疾病提供依据.测定方法准确可靠,标准加入回收率在95.0%~104.0%之间,并具有采样无创伤、无痛苦等优点.     

原子吸收光度法测定天然水中的微量元素

以负载了PAN的微晶萘为吸附剂，以乙醇为洗脱剂，富集天然水中的铜、钴和铬，再用原子吸收光谱法(AAS)测定．对富集条件进行了试验，方法回收率为95％～105％．     

原子吸收分光光度法测定婴幼儿头发中的锌含量

叙述了采用干法消化婴幼儿发样，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锌的方法，该方法速简便，灵敏可靠。     

原子吸收分光光度法测定无限极增健口服液中微量元素Mn的含量

目的 测定无限极口服液中微量元素Mn的含量.方法 光源用锰空心阴极灯,波长为279.5 nm,灯电流为3.0 mA,狭缝1.2 nm,空气流量5.0 L/min,乙炔流量1.0 L/min.结果 Mn在0.5～2.5 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.00%(RSD=2.25%,n=5).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好.     

间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠

本文提出用间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠。本方法依据铜－乙二胺络阳离子与十二烷基磺酸根阴离子形成的离子缔合物能被氯仿萃取这一现象，用火焰原子吸收分光光度法检测萃余水相中的铜含量从而间接测定十二烷基磺酸钠。本文提出了最佳测定条件，并用此法测定了合成水样中的十二烷基磺酸钠。     

原子吸收光度法测定中药中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光度法测定中药当归、陈皮、红花、艾叶及稳心冲剂、红花茶中的微量元素锌、铜、锰、铅的含量,揭示微量元素与中药疗效之间的关系.     

原子吸收分光光度法测定多糖铁复合物胶囊中铁含量

建立一种基于原子吸收分光光度法的检测方法,准确高效地测定多糖铁复合物胶囊中铁含量.采用原子吸收分光光度法,以5％硝酸作为溶剂,检测波长为248.3 nm.同时对该方法的线性、精密度、重复性、稳定性和回收率进行了验证.最后分别采用传统碘量法和原子吸收分光光度法对多批次多糖铁复合物胶囊中铁含量进行了测定,并比较了测定结果....     

原子吸收分光光度法测定无限极儿童口服液中微量元素Zn的含量

目的 测定无限极儿童口服液中微量元素Zn的含量.方法 光源用锌空心阴极灯,波长为213.8 nm,灯电流为2.5 mA,狭缝1.2 m,空气流量5.0 L/min,乙炔流量1.0 L/min.结果 Zn在1～7 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为99.45%(RSD=2.16%,n=5).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好.     

原子吸收分光光度法测定婴幼儿头发中的锌含量

叙述了采用干法消化婴幼儿发样 ,原子吸收分光光度法测定样品中的微量锌的方法。该方法快速简便、灵敏可靠     

原子吸收分光光度法测定碳纤维中钾钠钙镁元素含量

碳纤维中的钾、钠、钙、镁元素的含量可用原子吸收分光光度法来测定。本文对酸性介质浓度以及干扰离子对测定结果的影响作了探讨,测定并比较了纯化处理前后的粘胶碳纤维以及几种不同纺丝法的聚丙烯腈原丝制成的碳纤维中钾、钠、钙、镁元素的含量。实验结果表明该法是一种快速、简便、准确、有效的方法。     

原子吸收分光光度法测定天然水及废水中的亚硝酸盐

本文报导了一种选择性好、灵敏度高的测量水体中亚硝酸盐的新方法——原子吸收间接测定法。方法是NO_2~-在酸性介质中与间苯二酚反应生成4-亚硝基间苯二酚,后者与Pd~(2+)进一步反应生成稳定的螯合物,经甲基异丁基酮萃取,分去水相,有机相吸入乙炔-空气火焰中,通过测定pd~(2+)的含量来间接测定NO_2~-的量。本法对NO_2~-的测定范围为0.04～1.0μg/ml,检出限为0.02μg/ml,NO_2~-的含量为0.2μg/ml的八次测定的变异系数为2.5%。30种异离子及有机物不干扰测定。对四种水样实测结果回收率在95～103%之间,变异系数在3.1%之内,适用于天然水、废水及浅色水样中亚硝酸盐的测定,结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定天然水及废水中的亚硝酸盐

本文报导了一种选择性好、灵敏度高的测量水体中亚硝酸盐的新方法——原子吸收间接测定法。方法是NO_2~2在酸性介质中与间苯二酚反应生成4-亚硝基间苯二酚,后者与Pd~(2 )进一步反应生成稳定的螯合物,经甲基异丁基酮萃取,分去水相,有机相吸入乙炔-空气火焰中,通过测定Pd~(2 )的含量来间接测定NO_2~-的量。本法对NO_2~-的测定范围为0.04～1.0μg/ml,检出限为0.02μg/ml,NO_2~-的含量为0.2μg/ml的八次测定的变异系数为2.5％。30种异离子及有机物不干扰测定。对四种水样实测结果回收率在95～103％之间,变异系数在3.1％之内,适用于天然水、废水及浅色水样中亚硝酸盐的测定,结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定硫酸钾复合肥中氧化钾的含量

本文采用钾的次曼敏线404．4nm，在一定酸度下，用空气一乙炔焰测定硫酸复合肥中氧化钾含量，磷酸根对钾的干扰用钙来消除，试验选择了最佳工作条件，通过对实际样品的分析，相对标准偏差为0．64％和1．0％，回收率在97．0％～99．3％之同，本方法准确，精密快速，简便。     

原子吸收分光光度法测定水中镉含量的分析质量控制

以原子吸收分光光度法对镉标准溶液中镉含量进行了二十次测定，对所得测定结果的精密度和准确度进行分析，并通过精密度控制图和百分回收率控制固有关参数对测定结果进行检验，全部测定值Xi均未超出平均值上控制限，但有2个测定值Xi低于下控制限，并由此引起2个极差值R超出极差值上控制限．讨论了原子吸收分光光度计的最佳工作条件、抗坏血酸用量选择及干扰离子和酸度的影响．对有机溶剂萃取法和直接测定法进行了比较，从而找出部分测定结果偏低的原因．     

火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中的硼

该文探索了用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中硼的适宜条件。在弱酸介质中,硼砂、苯烃乙酸和[Cu(Phen)2]^2 缔合生成具有较大疏水集团的缔合物,用MIBK萃取,然后用火焰原子吸收分光光度法测定有机相中的铜,由此间接测定硼的含量。该方法操作简单快速,条件稳定,有良好的选择性和灵敏度。     

火焰原子吸收分光光度法测定鹿角胶源钙中钙的含量

目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定鹿角胶源钙中钙的含量。方法：Ca空心阴极灯电流10mA;狭缝宽0.7nm;波长422.7nm;点灯方式NON-BGC;火焰：空气-乙炔;火焰原子吸收分光光度法。结果：钙在10-80 g/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率（n=6）为99.6%,RSD为2.7%。结论：此测定方法操作简单快捷且重现性好、专属性强,是该产品质量控制的有效方法。     

浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的金银

在HCL-KI介质中,以溴化十六烷基吡啶(CPB)为捕收剂,甲基异丁酮(MIBK)为溶剂,采用溶剂浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的痕量金银。其中银的线性范围是0～10μg/5mL,金的线性范围是0～20μg/5mL,金银在工业废水中的实际检测浓度可低至1μg/L和0.2μg/L。     

原子吸收分光光度法测试技术浅探

为普及和提高原子吸收分光光度法的测试技术,通过长期的测试实践,本文对该技术进行综述,可望能对原子吸收分光光度测试技术有所提高。但其中有些技术,如样品的分解,标准溶液的配制及仪器的灵敏度改善等尚有待更详尽的探讨。     

原子吸收分光光度法测定人发中的微量锰

本文叙述了采用浓硝酸－高氯酸湿法消化人发样品，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锰的方法．该方法简便快速、灵敏可靠．用本法测定了上海地区发样中锰的含量，其发中锰的平均含量为３．３０×１０－６ｇ／ｇ．此法的检测极限为０．０１×１０－３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４４％．结果较为满意．