首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
测定了不同稀土盐二甲亚砜配合物的UV─吸收光谱,讨论了不同阴离子对稀土“超灵敏跃迁”的影响,并通过Ho ̄(3+)、Er ̄(2+)超灵敏跃迁振子强度对Nd ̄(3+)超灵敏跃迁振子强度作图,发现几条直线的反向延长线基本趋于一点。  相似文献   

2.
3.
合成了一系列异核(Eu1-xErx)(DPSO)7(ClO4)3(x=0.000-0.200,DPSO为二苯亚砜)配合物。对配合物进行了组成分析,IR谱及荧光激发和发射光谱的测定。荧光光谱测定结果表明:Eu^3+在配合物中所处格位对称性低无对称中心,本身不发光的Er^3+对Eu^3+的发光有较大影响,随着Er^3+浓度的增大,对Eu^3+的发光先敏化后猝灭。给出了在该体系中Er^3+对Eu^3+发  相似文献   

4.
本文讨论了Eu、Nd、Er配合物的超灵敏跃迁现象。结果表明:配合物对称性高低与超灵敏跃迁强度大小没有明显联系,而与配位健的共价性密切相关;在影响配合物光谱性质的诸因素中,电子效应尤为重要。  相似文献   

5.
测定了6个苯甲酸衍生物RC6H4CO2H(R=o-NH2、H、p-NH2、o-OH、m-Cl、o-COOH)与铽Tb(Ⅲ)的二元配合物在350nm紫外光激发下的荧光光谱。结果表明,配合物的荧光强弱顺序为R=o-NH2〉H〉p-NH2〉o-OH〉m-Cl〉o-COOH。并注意到,标志Tb^3+的超灵敏跃迁强度的量:蓝光(491nm)与绿光(545nm)的相对强度比(IB/G)与配体的酸常数pKa(L  相似文献   

6.
研究了Nd~(3+)和Er~(3+)分别与邻菲罗啉、二苯甲酰甲烷、水杨酸钠组成的配合物在乙醇(或二甲基甲酰胺)-水溶液中的f-f超灵敏跃迁吸收光谱,用微机计算了这些跃迁的振子强度和配合物中每个配体分子引起的振子强度增大值,探讨了振子强度的变化与配位作用的关系,并根据光谱数据计算了电子云重排效应系数β、共价参数δ和键参数b~(1,2),讨论了Ln-L键的性质,合成了相应的固态Nd~(3+)配合物并测定了其吸收光谱.  相似文献   

7.
8.
研究了超灵敏跃迁振子强度的变化与配体浓度之间的关系,评价了镧系配合物的稳定常数;测定了Nd与苏氨酸,丙氨酸及丝氨酸等配体间的配位平衡常数。结果表明,单核配合物的稳定常数与NMR结果相符。  相似文献   

9.
10.
中文讨论了Eu、Nd、Er配合物的超灵敏跃迁现象。结果表明:配合物对称性高低与超灵敏跃迁强度大小没有明显联系,而与配位健的共价性密切相关;在影响配合物光谱性质的诸因素中,电子效应尤为重要。  相似文献   

11.
合成了高氯酸镝二苯亚砜(DPSO)和不同物质量比的高氯酸镝(Ⅲ)、钬(Ⅲ)二苯亚砜搀杂配合物DysHo1-x(DPSO)7(ClO4)3,测定了配合物的组成、IR谱、粉晶荧光激发和发射光谱。荧光光谱测定结果表明:配合物中Ho^3 对Dy^3 发光有敏化作用,当掺入2/1000的Ho^3 时即对Dy^3 的发光产生敏化,并研究讨论了Ho^3 对Dy^3 敏化的浓度范围及敏化机量。  相似文献   

12.
用光度法研究了乙醇-水溶液中镧系离子(Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+))与水杨酸(HSal)及二安替吡啉甲烷(DAM)三元配合物的超灵敏跃迁,测得三元配合物的组成比为Ln~(3+):HSal:DAM=1:3:1.制备了固态钕三元配合物,并用元素分析、红外和紫外光谱以及热谱进行了表征.  相似文献   

13.
合成了二个内、外消旋的双(苯基亚砜)乙烷(α、β-Bphse)Cu(Ⅱ)配合物:[Cu2(α-Bphse)2(NO3)2](NO3)2(1)和[Cu2(β-Bphse)2)NO3)2](NO3)2(2)。对其进行了元素分析、红外光谱及摩尔电导的测定,结果表明配体Bphse均以二个氧原子与Cu(Ⅱ)配位。在ESR谱图中,这二个配合物呈现△Ms=2的半场跃迁,且它们在室温下的μeff均较明显地小于Cu  相似文献   

14.
合成了两个新型的双核钴(Ⅱ)配合物:[Co2(IPHTA)(bpy)4](ClO4)2(1)和Co2(IPHTA)(tmd)4](ClO4)2(2)(IPHT代表间苯二甲酸根阴离子;bpy和tmd分别为2,2'-联吡啶和1,3-丙二胺的缩写。)基于元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法已推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构,每个钴(Ⅱ)离子处于畸变的八面体环境。测定了配合物的变温磁化率,  相似文献   

15.
合成了4种Eu(Ⅲ)-β-二酮-氨基多羧酸三元配合物,经元素分析和化学分析测定其组成分别为K_2[Eu(CYDTA)BA)·2H_2O(Ⅰ)、K[Eu(NTA)BA]·2H_2O(Ⅱ)、K_2[Eu(IDA)_2BA](Ⅲ)和K_2[Eu(EDTA)BA](Ⅳ),用红外光谱、差热分析进行了表征.测定了配合物Ⅰ~Ⅳ在室温(298K)和液氮湿度(77K)下的荧光发射光谱,应用群论方法和Judd-Ofelt理论对低温精细光谱作了归属,根据配合物发射峰~5D_0→~7F_J(J=0.1,2和4)的Stark劈裂及强制电偶极f-f跃迁选律推断出配合物中心离子Eu(Ⅲ)的点对称性分别为:Ⅰ,C_(2v);Ⅱ,D_(3h);Ⅲ,C_4;Ⅳ,S_4.从荧光发射强度计算出表征Eu(Ⅲ)-配体共价程度的荧光发射相对强度参数η值(η=1(~5D_0→~7F_2)/I(~5D_0→~7F_1)依次为:1,5.8;Ⅱ,9.4;Ⅲ,11.2;Ⅳ,16.4.研究了配合物Ⅰ~Ⅳ的紫外-可見吸收光谱,测定了其在丙酮/水(1:1)溶液中的超灵敏跃迁振子强度P(~7F_0→~5D_2)分别为:1,0.32×10~(-6);Ⅱ,0.40×10~(-6);Ⅲ,0.52×10~(-6),Ⅳ,0.73×10~(-6).发现Eu(夏)配合物的吸收光谱超灵敏跃迁振子强度P(~F_0→~5D_2)与发射光谱的荧光相对参数η(I~5D_0→~7F_2)/I(~5D_0→~7F_1))之间存在线性关系:P=0.04η+0.066,由此得出Eu(Ⅲ)与配体间键的共价程度是影响超灵敏跃迁强度的主要因素,而与Eu(Ⅲ)点对称性无直接联系.  相似文献   

16.
研究了超灵敏跃迁振子强度的变化与配体浓度之间的关系,评价了镧系配合物的稳定常数;测定了Nd(Ⅲ)与苏氨酸、丙氨酸及丝氨酸等配体间的配位平衡常数.结果表明,单核配合物的稳定常数与NMR结果相符  相似文献   

17.
以吡啶乙酸内盐,简称pyb)为配体,在pH2.5和3.5下分别合成了2类配合物。经过元素分析和红外光谱等分析,确定了配合物的组成分别为RECu(Pyb)_5(ClO_4)_5·nH_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Dy,Er,Y)和RE_6Cu_(12)(OH)_(24)(Pyb)_(12)(ClO_4)_(18)·nH_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,n=32;RE=Gd,Dy,ErY,n=28),观察了Nd~(3+)的水溶液中,分别加入Pyb,Pyb和Cu~(2+)或Mn~(2+),Ni~(2+),Prb[三甲基按丙酸内盐,(CH_3)_3N~+,简称Prb],Prb和Cu~(2+)后,f-f超灵敏跃迁吸收光谱的变化。结果表明,在pH2.5和3.5下,Cu~(2+)均使Nd~(3+)·pyb体系超灵敏跃迁的振子强度增大,且增大值相同,Cu~(2+)对Nd~(3+)-Prb体系、Mn~(2+)(或Ni~(2+))对Nd~(3+)-Pyb体系超灵敏跃迁吸收光谱均无影响,讨论了超灵敏跃迁振子强度变化与杂金属配合物形成的关系。  相似文献   

18.
本文应用紫外-可见吸收光谱研究了高浓度二甲亚砜存在条件下,MoO(TPP)Cl与超氧自由基O2^-的反应。通过研究确定了一系列反应中间物和反应产物,本文还报导了有关反应动力学数据和结果。  相似文献   

19.
20.
稀土席夫碱配合物的模板法合成及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
以模板法合成了一系列稀土配合物H[LnL(NO3)2]·H2O(其中,Ln=La、Pr~Lu;L=Salen,N,N′ethylenebisalicylideneamine),并对它们进行了元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱及热谱的测试。结果表明,配合物的组成和结构符合所给出的分子式。其中L以N原子和O原子配位,NO-3以双齿配位,L的配位能力比NO-3强。H2O以结晶水的形式存在于配合物分子中,Ln3+离子的配位数为8;Nd3+、Ho3+、Er3+等离子的配合物有超灵敏跃迁,其振子强度比自由离子高2~5倍。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号