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相似文献
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1.
采用拉伸、冲击等方法测定聚乙二醇(PEG)与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物的机械强度。实验结果表明,共混物中PEG分子量的增大以及其含量的增加可以有效增加聚酯分子链的韧性,提高其机械强度。  相似文献   

2.
PET/PEN共混物的热分解行为及其动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了惰性气氛下聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/聚对萘二甲酸乙二酯(PEN)共混物的非等温热分解行为及其动力学.研究发现,不同PET/PEN共混物的热降解为一个主要的热分解过程,热分解反应为一级反应.随着共混物中PEN质量分数的增加,共混物的起始分解温度逐渐升高,共混物的热稳定性逐渐提高,而且共混物的热分解反应活化能也逐渐增加,这是由于PEN分子链中萘环的热分解温度比PET中苯环高,因此分子链的热稳定性比PET要高.共混物中萘环的化学组成含量越高,则热稳定性愈高.  相似文献   

3.
对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)在繁甲基丙烯酸甲酯(PMMA)存在下的结晶行为进行了比较详细的讨论。  相似文献   

4.
PBT/PET共混体系是一种结晶/结晶聚合物共混体系,除熔融状态外,通过骤冷或其他处理,还可得到玻璃体等非结晶态。本文研究它们处于非结晶态的相溶性问题,用动态粘弹谱仪、差示扫描量热等进行考察,取得处于非晶状态下的PBT/PET体系彼此相溶的实验判据。  相似文献   

5.
考察了玻璃化温度与PBT/PET共混物组成的关系,讨论了晶相分离及其对相溶性的影响,片晶间非晶部分的相溶性等,表明结晶相分离将导致非晶部分组分比的改变,但不会导致非晶部分的组分相分离,片晶间非结晶部分的PBT和PET仍然是相溶的.  相似文献   

6.
用共溶解-沉淀法制得的共混物PBT/PET各组分分别结晶,PET的存在对PBT的结晶有抑制作用;熔融共混PBT/PET的DSC图谱与共混时间有关;超过一定时间后只呈现单一的熔融峰,其本质是由于酯交换使共混物变为共聚酯,而非互溶共晶.  相似文献   

7.
PBT/PET共混性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用DSC、SEM等方法对PBT/PET共混物中PET含量的变化与共混物性能之间的关系进行研究。结果表明,共混物中PET含量的增大有利于提高该共混物的热性能和结晶性能;而PBT含量的增加提高了共混物的抗冲击能力。  相似文献   

8.
本综述了国内外PET共混改性的研究现状,并介绍了近年来PET共混研究的新发展。  相似文献   

9.
采用差示扫描量热法(DSC)对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)及不同含量丙三醇(GL)共聚改性PET进行测试.并利用不同动力学模型对DSC数据进行非等温结晶研究,分析对比的结果表明:结合Avrami和Ozawa方程可以较好地描述PET及GL共聚改性PET的非等温结晶行为,得到共聚改性PET聚酯的结晶速率随GL含量的增加而先提高后降低;通过计算Ziabicki结晶能力参数,得到结晶能力随GL含量的提高而先提高后降低;通过Kissinger方程计算结晶活化能,得到结晶活化能随GL含量的提高而先减小后增加.低含量GL共聚改性PET随支链的增加结晶速率和结晶能力先提高后降低,在所讨论的范围内,GL900-PET的结晶速率最快,结晶能力最强.  相似文献   

10.
本文讨论了聚对苯二甲酸乙二酯(聚酯)在湿热条件下的水解和阻止水解的机理和方法。将合成的水解稳定剂添加到聚酯切片中进行纺丝和水解试验。结果表明,在60~130℃饱和蒸汽长达96h 处理后,水解稳定性聚酯纤维的强度保持率较普通聚酯的高30%以上;水解速率仅为普通聚酯的1/2~1/3(分别为1.7×10~(-6)~4×10~(-4)和3.9×10~(-6)~7.9×10~(-4));水解活化能比普通聚酯的高2.72kJ/mol 左右;纤维热失重(TGA)结果表明,水解稳定性聚酯的分解峰温度比普通聚酯的高10℃左右。  相似文献   

11.
利用电化学法测定了空管中的液-固传质系数,得出了无因次准数关联式,并验证了其可行性;在此基础上,用电化学法测定了固定床中液-固间的传质系数,并得出了准数产式jd=1.18Re^-0.505。  相似文献   

12.
用酰氯-固态缩聚法合成了不含金属盐催化剂的聚对苯二甲酸乙二酯(PET),其中含有不同量的二甘醇链结构,含量从0~16mol%。本文还对聚合物的链结构、分子量分布和聚合动力学作了初步探讨。  相似文献   

13.
本文提出了固定床反应器床层温度分布的新的计算公式。运用计算机优化参数得有效导热系数K_e和壁给热系数H-W,并推算出温度分布,所得结果与实测值符合较好。  相似文献   

14.
本文使用高分子涂层溶胀法技术,测定固定床反应器壁/气,固/气传质系数;利用j因素相似,得出在管径与颗粒直径之比较小(3
相似文献   

15.
本文采用无皂乳液聚合制备种子,进而研制出高固含量的乳胶.考察了引发剂、乳化剂的用量,原料配比及搅拌转速对乳胶性能和固含量的影响.为进一步生产因含量高、流动性好、粘接强度较大、粘合速度快等性能优良的乳胶奠定了基础.  相似文献   

16.
研究开发了多段滴流床反应气提合成双酚A的新设备与工艺,成功地解决了固定床树脂法合成工艺和设备存在的问题。  相似文献   

17.
研究了流化床中固体粒子的几何参数及粒子材料的热物性──导热系数KP、比热CP、密度ρp等对流化床与埋入表面间传热的影响。实验设备为0.3m×0.3m的矩形截面流化床,床高0.8m,采用空心刚玉球、刚玉砂、镁砂和碳化硅等4类11种粒子,埋入表面为直径20mm的银球及直径为6、10、15、25、30、40、50mm的碳钢棒。根据作者提出的流化床与埋入表面间传热的表面一颗粒─乳化国传热模型,对以上实验工况进行了理论计算。  相似文献   

18.
微波固相反应的扩散增强机理   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文提出一个微波加热引起的扩散增强机理,来解释微波加热处理时间缩短的实验结果。  相似文献   

19.
通过脉冲示踪法,研究气液两相循环流化床停留时间分布,并从整个循环体系的停留时间分布曲线中,分离出提升管的停留时间,建立了数学模型,并进行模拟.  相似文献   

20.
测定了 PET 和含30,60,70,80 mol%PHB 的 PET/PHB 共聚酯熔体热压骤冷薄膜在宽广温度范围(-150~200℃)内的动态力学谱,并考察了热处理对薄膜动态力学性质的影响。根据松驰转变的特征将共聚酯分为两类。一类是 PET/30PHB,在室温以上出现一个α转变,其内耗峰的形状、位置、峰值及其随热处理的变化都与 PET 的α峰相类同。这一转变应为共聚酯中非晶区的 PET 链段或富 PET 链段的运动引起,另一类为 PHB 含量大于60mol%的共聚酯,它们在室温以上均出现α_4和α_H 两个转变。其中α_1的峰位,以及峰值随 PHB 含量、热处理的变化情况都表明,α_1转变系共聚酯富 PET 相中非晶 PET 链段或富 PET 链段运动引起。而α_H 转变则与富 PHB 相中的分子运动有关。从这类共聚酯转变中得出的链结构不是完全无规的结论,与作者对同一试样的 NMR 序列分布研究结果相一致。  相似文献   

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