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1.
】本文建立了用基团电负性计算含氮含硫有机物的键裂能的简单方法。利用此方法计算出22个含氮含硫烷基衍生物的键裂能,其平均偏差为3.97kJ·mol-1。 相似文献
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建立了用基团电负性计算含氮含硫有机物的键裂能的简单方法.利用此方法计算出22个含氮含硫烷基衍生物的键裂能,其平均偏差为3.70kJmol-1. 相似文献
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建立了用基团电负性计算含氮含硫有机物键裂能的简单方法,并且得到自由基标准生成热的计算方法。计算了一些含氮含硫有机物键裂能及自由基的标准生成热,平均偏差分别为3.61kJ·mol-1,2.42kJ·mol-1。 相似文献
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建立了利用基团电负性计算含氮含硫有机物标准生成热的简单方法,利用此方法计算了一些常见含氮含硫有机物的标准生成热,38个可比较值的平均偏差为3.81kJ·mol(-1)。 相似文献
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韩长日 《河北师范大学学报(自然科学版)》1992,(4)
本文利用基团电负性建立了一个用以计算含氮含硫有机物标准生成热的简单方法,利用此方法计算了一些常见含氮含硫有机物的标准生成热,36个可比较值的平均偏差为1.88kJ/mol。 相似文献
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张秀利 《河北科技大学学报》1997,(1)
利用诱导效应指数I,建立了计算一些CH3-X的键裂能的方法,并计算了一些甲基衍生物CH3-X的键裂能,其平均偏差为1.93kJ·mol-1。同时,推导出由DHOm(HX)和I计算烷基衍生物的键裂能的方法。23个可比较值的平均偏差为2.68kJ·mol-1。 相似文献
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利用基团电负性建立了一个计算直链含硫含氮有机物标准汽化热的简单方法,并计算了一些直链含硫含氮有机物的汽化热,44个可比较值的平均偏差为0.68kJ·mol-1. 相似文献
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张秀利 《河北科技大学学报》1995,(4)
利用诱导效应指数建立了一个用以计算合硫含氮有机物标准生成热的简单方法,利用此法计算了一些常见含硫含氮有机物的标准生成热,32个可比较值的平均偏差为2.6kJ·mol-1。 相似文献
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张秀利 《河北科技大学学报》1995,(3)
利用诱导效应指数,分别建立了计算烷基衍生物的标准生成热、键裂能的方法,并且得到自由基的生成热的计算方法。计算了一些烷基衍生物的标准生成热、键裂能及自由基的标准生成热,平均偏差分别为2.18kJ·mol-1,2.39kJ·mol-1,1.87kJ·mol-1。 相似文献
10.
利用基团电负性XG分别建立了计算CH3-X键与R-X键的键裂能方法。计算得到的8个CH3-X,20个R-X可比较数据的平均偏差分别为2.06kJ.mol^-1,2.67kJ.mol^-1。 相似文献
11.
利用诱导效应指数,建立了两个用以计算硅烷基衍生物中X—Si键的键裂能的方法.24个可比较值的平均偏差分别为3.15和2.57kJmol-1.同时,也得到两个用以计算硅烷基自由基的生成热的方法,4个可比较值的平均偏差分别为0.85,1.10kJmol 相似文献
12.
利用第一原理, 通过密度泛函理论计算掺杂氮原子的单壁碳纳米管几种可能的几何结构. 研究表明, 含氮的锯齿型单壁碳纳米管比含氮的扶手椅型单壁碳纳米管的几何结构稳定; 在富含氮的单壁碳纳米管中, 径向形变比轴向形变明显, 并讨论了掺杂氮后碳纳米管中碳氮原子间的键合情况. 相似文献
13.
采用密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上研究了煤中非噻吩型有机硫的热解机理。分别对苯硫醇、二甲基硫醚进行量子化学计算,通过对键的Mulliken重叠布居数等计算结果的分析,得到了这三类非噻吩型有机硫的热解途径。计算结果表明,C-S键是热解引发键,含硫部分则较易于与氢自由基结合,以H2S的形式逸出。 相似文献
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15.
利用诱导效应指数,建立了两种计算硅烷基衍生物XSiRxH3-x的标准生成热的方法,18个可比较值的平均偏差分别为2.46kJ·mol-1,1.41kJ·mol-1。同时得到两种计算XSiRxH3-x键裂能的方法。18个可比较值的平均偏差分别为2.52kJ·mol-1,1.43kJ·mol-1。 相似文献
16.
引用密度泛函(B3LYP)和单双族耦合理论方法(CCSD)和配合3-21G(d),6-31G(d),6-31+G(d),6-311G(d,p)and cc-pVDZ基组计算二甲硝胺含能材料的(CH3)2N-NO2键的键离解能.将计算的键离解能与实验值比较,我们发现B3LYP计算方法不能计算出满意的键离解能,而CCSD/cc-pVDZ方法能够为二甲硝胺计算出与实验值吻合的很好的N-NO2键的键离解能.因此,当设计和合成新的含能材料时,如果需要计算二甲硝胺的(CH3)2N-NO2键的键离解能,我们推荐用CCSD/cc-pVDZ方法. 相似文献
17.
应用在密度泛函理论和电负性均衡原理基础上发展的原子-键电负性均衡方法的σπ模型(即ABEEM σπ模型),并结合自编程序,对5种典型的含氮杂环化合物的电荷分布进行了计算. 计算结果表明,所得的电荷分布可以和从头计算结果有非常好的一致性,进一步验证了ABEEM σπ模型的合理性和可靠性 相似文献
18.
余长江 《山西大学学报(自然科学版)》1979,(2)
从有机化合物的键电荷的计算,可以帮助我们定量地了解有机化合物的性质及其规律,并可以进一步计算化合物的生成热及化合物中各个键的键能。本文主要是试图从贝科夫提出的计算键电荷的公式出发,提出一些关于有机化合物的生成热及化合物中各个键的键能的计算方法,并计算了一些数据,从而能帮助我们了解有机化合物的一些性质及其反应规律。 相似文献
19.
稠环共轭烃的芳性问题 总被引:1,自引:0,他引:1
陈祖绪 《山西大学学报(自然科学版)》1985,(4)
共轭烃的稳足性或芳性问题,常用共振能讨论。有关这类问题的研究,目前已相当多。其中与分子轨道理论计算有关的方面都是将共振能看成是分子总键能(或π键能)与参考结构总键能(或π键能)之差。分子总键能或π键能统一由一种分子轨道的计算方法计算,又由某具有键焓(或π键焓)加和性的一类(或几类)分子的这种分子 相似文献
20.
硝酸酯含能材料中O-N键离解能的计算 总被引:1,自引:0,他引:1
利用密度泛函方法B3LYP、B3PW91和B3P86结合6-31G**和6-311G**基组,计算了4个硝酸酯化合物的键离解能,并将其与试验值进行比较。结果表明:B3P86方法结合6-31G**基组可以得到与试验符合较好的键离解能。使用这种方法,计算了其他19个硝酸酯类含能材料的键离解能。进一步将C-NO2键、N-NO2键和O-NO2键的键离解能进行比较,结果发现含有一个C-NO2键或N-NO2键的化合物的键离解能要比含有一个O-NO2键的键离解能大。 相似文献