蓝斑核内注入乙酰胆碱、新斯的明及胆碱能受体阻断剂对迷走—加压反应的影响

采用微量注射药物的方法，研究了４７只大鼠蓝斑核内注入新斯的明、乙酰胆碱及受体阻断剂对迷走—加压反应的影响．结果表明，蓝斑（ＬＣ）内注入新斯的明及乙酰胆碱，迷走—加压反应加强；注入阿托品加压反应减弱；注入六甲双胺加压反应与注药前无明显改变．结果提示，ＬＣ参与迷走—加压反应，并且是该反应产生通路中一个重要组成部分．ＬＣ内的乙酰胆碱经Ｍ受体加强迷走—加压反应．     

大鼠臂旁核内注入去甲肾上腺素及受体阻断睦迷走——加压反应的 …

采用药物微量注射的方法，研究了２９只大鼠臂旁核（ＰＢＮ）内微量注入去甲肾上腺素（ＮＡ）及受体阻断剂酚妥拉明和和心得安对迷走一－加压反应的影响，结果表明，ＰＢＮ内注ＮＡ可显著减弱迷走－－加压反应；酚妥拉明可反转由ＮＡ引起的血压反应、心得安无作用，提示，ＰＢＮ参与迷走－加压反应，对此反应的影响是通过α受体实现的。     

大鼠臂旁核内注入去甲肾上腺素及受体阻断剂对迷走—加压反应的影响

采用药物微量注射的方法,研究了２９只大鼠臂旁核（ＰＢＮ）内微量注入去甲肾上腺素（ＮＡ）及受体阻断剂酚妥拉明和心得安对迷走—加压反应的影响．结果表明,ＰＢＮ内注入ＮＡ可显著减弱迷走—加压反应;酚妥拉明可反转由ＮＡ引起的血压反应;心得安无作用．提示,ＰＢＮ参与迷走—加压反应,对此反应的影响是通过α受体实现的     

酚妥拉明和心得安对幼兔迷走——加压反应的影响

侧脑室注入酚妥拉明和心得安对4～30日龄兔的迷走-加压反应有明显的阻断作用,迷走-加压反应显著减弱.揭示家兔在个体发育初期的迷走-加压反应形成中,肾上腺素能α和β受体系统起主要作用.     

孤束核内注入β—内啡肽,甲硫脑啡肽及纳洛酮对迷走——加压反应…

实验选用健康雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠３４只，鸟拉坦腹腔麻醉，人工呼吸条件下，髂总动脉插管直接描记血压。鼠头固定在立体定位仪上，按Ｐｅｌｌｅｇｒｉｎｏ图谱定位，将微量注射针头插入孤束核。比较注药前后刺激迷走神经中枢端所产生的加压反应。结果发现孤束核内微量注入β－内啡肽（β－ＥＰ）可减弱迷走－加压反应，而甲硫脑啡肽（Ｍ－ＥＫ）则使加压反应增强。如果先注入纳洛酮后再注入以上两种药物，β－ＥＰ的作用消失，但Ｍ     

家兔个体发育初期迷走——加压反应的特点

实验记录了４～３０ｄ龄家兔的迷走－加压反应，结果显示，家兔在个体发育初期，随着年龄增长，迷走－加压反应的潜伏期逐渐缩短，加压速度加快，加压幅度和加压持续时间不断增高和延长，单相加压反应比例亦随年龄增长而减少，提示：幼兔生后初期迷走－垂体后叶通路已初步形成，其结构与功能随年龄增加而逐渐完善。     

孤束核内注入β—内啡肽、甲硫脑啡肽及纳洛酮对迷走—加压反应的影响

实验选用健康雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠３４只，鸟拉坦腹腔麻醉，人工呼吸条件下，髂总动脉插管直接描记血压．鼠头固定在立体定位仪上，按Ｐｅｌｅｇｒｉｎｏ图谱定位，将微量注射针头插入孤束核．比较注药前后刺激迷走神经中枢端所产生的加压反应．结果发现孤束核内微量注入β—内啡肽（β—ＥＰ）可减弱迷走—加压反应，而甲硫脑啡肽（Ｍ—ＥＫ）则使加压反应增强．如果先注入纳洛酮后再注入以上两种药物，β—ＥＰ的作用消失，但Ｍ—ＥＫ的作用仍然存在，提示内啡肽参与并影响迷走—加压反应     

DL-半胱氨酸对CCL_4肝中毒小白鼠LDH和SOD活性的影响

小白鼠口服花生油溶四氯化碳（ＣＣＬ４）１３．９５ｇ／ｋｇ（公斤体重）至３６ｈ诱发肝中毒和口服ＣＣＬ４前１０～２０ｍｉｎ于腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸１００ｍｇ／ｋｇ．用凝胶圆盘电泳法显示肝中毒和中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸小白鼠的血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶和肝匀浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的谱带变化．结果表明，中毒鼠血清呈现以ＬＤＨ５带占优势的肝损伤ＬＤＨ同工酶谱；中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸的小白鼠，血清ＬＤＨ同工酶谱ＬＤＨ５显著缩减，其它同工酶带几乎未显现．ＣＣＬ４中毒的肝匀浆ＳＯＤ谱带与正常鼠比较明显变宽或呈现两条同工酶带；中毒前腹注ＤＬ－半胱氨酸的小鼠ＳＯＤ带与正常鼠略同，但有的仍呈现两条微弱的同工酶带．谱带的这些变化表明，ＣＣＬ４诱发肝细胞损伤可能与自由基生成和脂质过氧化有关，ＤＬ－半胱氨酸则可能具有阻断肝损伤的作用；ＣＣＬ４肝中毒在诱发自由基生成的同时又刺激了肝细胞ＳＯＤ活性增强     

β－氨基－α－羟乙基二茂铁及其过渡金属配合物的合成与表征

用β－氨基－α－羟已基二茂铁与二价钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物及醋酸铜在乙醇－水中反应，合成了七种新的配合物．探索出了适宜的反应条件，经元素分析，确定了新配合物的组成为：Ｌ２ＭＸ２·ｎＨ２Ｏ（Ｌ＝Ｆｃ─ＣＨＣＨ２ＮＨ２；Ｍ＝Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋，ｘ＝Ｃｌ－，ＣＨ３ＣＯＯ－；ｎ＝０，２，４）．通过红外光谱和核磁共振氢谱．对这些配合物的结构进行了表征．     

幼兔侧脑室注入东莨菪域对迷走──加压反应的影响

实验动物为４～３０日龄幼兔，侧脑室注射东莨菪碱对４～１５日龄幼兔的迷走──加压反应有增强效应，对２０日龄左右幼兔的迷走──加压反应无明显作用，对２５、３０日龄幼兔的迷走──加压反应表现程度不同的抑制效应．提示，家兔在个体发育初期，中枢胆碱能系统尚未发育完善，对迷走──加压反应不起主导作用．     

DL—半胱氨酸对CCL4肝中毒小白鼠LDH和SOD活性的影响

小白鼠口服花生油溶四氯化碳１３．９５ｇ／ｋｇ（公斤体重）至３６ｈ诱发肝中毒和口服ＣＣＬ４前１０￣２０ｍｉｎ于腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸１００ｍｇ／ｋｇ用凝胶圆盘电泳法显示肝中毒和中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸小白鼠的血清乳酸脱氢酶同工酶和肝匀浆超氧化物歧化酶的谱带变化。结果表明，中毒鼠血清呈现以ＬＤＨ５带占优势的肝损伤ＬＤＨ同工酶谱；中毒前腹腔注入ＤＬ－半毒的肝匀浆ＳＯＤ谱带与正常鼠比较明显变化或呈现两     

甲状腺素对金黄地鼠肝LDL受体影响的研究

报道了甲状腺素对内地鼠血脂和肝ＬＤＬ受体的影响，探讨了甲状腺素除降低血清脂质的机制。雄性金黄地鼠３０只随机分为对照组和甲状腺素组，前者喂基础饲料加０．１２％的胆固醇，后者再加喂０．１０％的甲状腺素。３５天后，测定血脂和肝脏ＬＤＬ受体。结果表明，与对照组相比，甲状腺素组血清ＴＧ，ＴＣ，ＬＤＬ－Ｃ和ＶＬＤＬ－Ｃ均明显下降，ＨＤＬ－Ｃ虽有升高，但尚无显著性差异。     

兔回肠纵肌肾上腺素能爱体作用分析及递质间的相互作用

实验采用兔离休回肠纵肌标本，观察了经典递质去甲肾上腺素（ＮＥ．）和乙酰胆碱（ＡＣｈ．）对兔回肠纵肌收缩的效应及其相互关系，并对其作用的受体途径进行了分析．实验结果表明；（１）ＡＣｈ能加强回肠纵肌收缩，ＮＥ有抑制作用，但二者的作用可以变化；（２）酚妥拉明使收缩力量增加，心得安使其减弱；（３）ＮＥ能加强Ａｃｈ的兴奋作用，这一加强作用可放心得安阻断．ＡＣｈ对ＮＥ的抑制作用无明显影响．以上结果提示，兔回肠纵肌α肾上腺素能受体介导抑制，β受体介导兴奋，ＮＥ加强Ａｃｈ的兴奋效应与β受体密切相关．     

正常胃肠和癌变胃肠粘膜凝集素受体的研究

ＦＩＴＣ标记的２０种凝集素与正常和癌变胃肠组织的石蜡切片进行标记，结果表明，ＦＩＴＣ－ＰＮＡ和ＦＩＴＣ－ＬＰＬ对正常胃体和幽门上皮细胞呈阴性反应；ＦＩＴＣ－凝集素与胃癌粘膜细胞反应，以ＰＮＡ、ＬＰＬ阳性率最高，与肠癌粘膜细胞反应，则以ＳＭＬ和ＣＫＬ的阳性率最高。实验揭示了癌变胃肠粘膜与正常胃肠粘膜表面的糖复合物各不相同，导致与凝集素结合反应的强度也不相同。     

甲状腺素对金黄地鼠肝LDL受体影响的研究

报道了甲状腺素对金黄地鼠血脂和肝ＬＤＬ受体的影响，探讨了甲状腺素降低血清脂质的机制．雄性金黄地鼠３０只随机分为对照组和甲状腺素组，前者喂基础饲料加０．１２％的胆固醇，后者再加喂０．１０％的甲状腺素．３５天后，测定血脂和肝脏ＬＤＬ受体．结果表明，与对照组相比，甲状腺素组血清ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ和ＶＬＤＬ－Ｃ均明显下降，ＨＤＬ－Ｃ虽有升高，但尚无显著性差异．体外结合实验发现，甲状腺素组金黄地鼠肝匀浆与１２５Ｉ－ＬＤＬ的特异性结合位点（３８．０３±１．０３ｎｇ１２５Ｉ－ＬＤＬ／ｍｇ肝匀浆蛋白）显著高于对照组（２６．２０±１．９２ｎｇ１２５Ｉ－ＬＤＬ／ｍｇ肝匀浆蛋白），而１２５Ｉ－ＬＤＬ与两组动物肝匀浆蛋白结合的亲和力无明显差异，提示甲状腺素降低血脂与肝ＬＤＬ受体增加密切相关．     

正常胃肠和癌胃肠粘膜凝集素受体的研究

ＦＩＴＣ标记的２０种凝集素与正常和癌变胃肠组织的石蜡切进行标记，结果表明，ＦＩＴＣ－ＰＡＮ和ＦＩＴＣ－ＬＰＬ对正常胃体和幽门上皮细胞呈阴性反应；ＦＩＴＣ－凝集素与胃癌性粘膜细胞的反应，以ＰＮＡ，ＬＰＬ阳性率最高，与肠癌粘膜细胞反应，则以ＳＭＬ和ＣＫＬ的的阳性率最高。实验揭示了癌变胃肠粘膜与正常胃肠粘膜表面的糖复合和物各不相同，导致与凝集素结合反应的强度也不相同。     

从中国大陆产银环蛇毒纯化的第三个K－神经毒素Ⅱ．功能检测

从中国大陆产银环蛇毒纯化得到两个Ｋ－神经毒素：Ⅵ２６及Ⅷ１ｂ峰，其中Ⅵ２ｄ峰的部分氨基酸顺序与Ｋ－银环蛇毒素结构均一。Ⅵ２６及Ⅷ１ｂ峰在浓度分别为１５０ｎｍｏｌ／Ｌ及２００ｎｍｏｌ／Ｌ经３０分钟可完全阻断小鸡睫状神经节的烟碱传递，表明这两个Ｋ－神经毒素均为高效神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。以Ａｆｆｉ－ｇｅｌ４０１亲和层析柱纯化的电鳐烟碱受体在严格的脂－蛋白比例下重构至人工微团上，以￣（８６）Ｒｂ￣＋内流至荷有烟碱乙酰胆碱受体的囊泡来衡量离子通道功能．测定了α－银环蛇毒素及Ｋ－神经毒素对受体离子内流的抑制作用．毒素（μｍｏｌ）与受体（μｍｏｌ）比值为０．５时，α－银环蛇毒素１００％阻断氨甲酰胆碱作用下的受体离子内流。１０倍于此浓度的Ｋ－神经毒素对离子通道活动无影响。     

二茂铁甲醛的乙二胺双西佛碱金属配合物的合成与表征

用１，６－二（二茂铁基）－２，５－二氮杂己－１，５－二烯与二阶钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物反应，合成了六种新的配合物，探索出了适宜的反应条件，经元素分析，确定了新配合物的组成为：ＬＭＣｌ２（Ｌ＝Ｃ５Ｈ５ＦｃＣ５Ｈ４ＣＨ＝ＮＣＨ２ＣＨ２Ｎ＝ＣＨＣ５Ｈ４ＦｃＣ５Ｈ５，Ｍ＝Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ｈ），通过红外光谱和核磁共振氢谱测定，对配合物的结构进行了表征。     

含钡低钛高炉渣硫分配系数的研究

就ＢａＯ质量含量１．０％－３．７％，ＴｉＯ２质量含量１．５％－４．０％，炉渣二元碱度（ＣａＯ／ＳｉＯ２）０．９５－１．１５的高炉渣脱硫能力进行了研究。结果表明：在实验条件下，炉渣脱硫反应是二级反应；炉渣硫分配系数Ｌｓ随二元碱度提高而提高；渣中ＴｉＯ２为３％时，Ｌｓ有一峰值。     

重金属（Cu^2＋,Zn^2＋）对罗非鱼嗅电图反应的影响

将Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋溶液灌入嗅觉器官，研究不同浓度重金属对鱼类嗅电图（ＥＯＧ）反应的影响，结果如下：１）正常鱼体上ＤＬ－Ｍｅｔ剂量的ｌｏｇ值──ＥＯＧ反应间呈指数函数关系Ｒ＝２１．０（１ｏｌｏｇｃ／４．９３５）；２）Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋对１０－５ｍｏｌ／ＬＭｅｔ刺激产生的ＥＯＧ反应呈抑制效应，抑制的程度随金属浓度的增加而增加；３）Ｃｕ２＋的抑制效应大于Ｚｎ２＋，约为１０余倍，Ｃｕ２＋的有效ＩＣ５０为２２．３８μｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋为３５４．８μｐｇ／Ｌ．