贵金属高灵敏显色反应的研究 Ⅲ.钯(Ⅱ)-碘化钾-丁基罗丹明B离子缔合体系

碱性染料与金属络阴离子缔合物的萃取显色反应早已广泛用于多种元素的分光光度测定。有关钯(Ⅱ)的离子缔合物萃取分光光度法也早有报道(如钯-叠氮化物-次甲基兰和钯-SCN~--结晶紫体系),但有关钯的水溶性离子缔合物的显色反应尚未见报道。我们发     

磷锆钼蓝—丁基罗丹明B缔合分光光度法测定磷的研究

本文研究了磷锆钼蓝与丁基罗丹明B之间的离子缔合反应,建立了一种新的离子缔合分光光度法并用于磷的测定。在聚乙烯醇存在下,磷锆钼蓝杂多酸与丁基罗丹明B形成的离子缔合物,最大吸收在596nm波长处,表观摩尔吸光系数为2.3×10~5·mol~(-1)·cm~(-1),磷量在0～4μg/25ml范围内符合比耳定律,本方法具有灵敏度高,有色缔合物稳定等特点,方法用于钢铁样品中磷的测定,结果令人满意。     

赤藓红或曙红直接分光光度测定阳离子表面活性剂

基于在乳化剂OP存在下的水溶液中赤藓红和曙红等酸性咕吨染料与阳离子表面活性剂(CS)的离子缔合反应,发展了一种分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法.反应的适宜pH值为1.6—2.1(赤藓红体系)和1.4—1.8(曙红Y体系),离子缔合物的组成为(CS)(HR).显色反应有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水中阳离子表面活性剂的测定.     

钛(Ⅳ)—硫氰酸盐—二安替比林甲烷—乳化剂OP多元体系显色反应的研究

前言本文研究了在非离子表面活性剂存在下,钛(Ⅳ)—硫氰酸盐—二安替比林甲烷离子缔合物的显色反应。缔合物在390nm处吸收最大,摩尔吸光系数为3.01×10~5,钛量在0～70μg/50cm~2范围内符合比耳定律,许多常见离子不干扰,并用上述实验方法测定了白云石和粘土中TiO_2,结果令人满意。     

水溶液中NaF缔合行为的分子动力学研究

氟是自然界中广泛存在、与人体健康密切相关的元素,其在溶液中物种类型对评价地下水中氟的迁移转化和处理含氟废水具有重要的作用.该文运用经典分子动力学,采用伞形采样方法计算了25℃NaF水溶液中Na~+-F~-离子对的平均力势,以此判断NaF的缔合类型和计算其缔合常数.结果显示NaF溶液中同时存在直接接触型离子对(CIP)、溶剂共享型离子对(SSHIP)和溶剂分隔型离子对(SSIP)3种缔合类型,其中CIP和SSHIP是溶液中最稳定存在的2种类型.但是就相对含量而言,NaF溶液的缔合类型以SSHIP和SSIP为主,CIP只占4.2%.计算得到NaF的缔合反应平衡常数为2.271,与实验结果吻合较好. NaF浓度对Na~+-F~-的径向分布函数和配位数有很大影响,但是对各缔合类型的相对含量影响不大.     

罗丹明6G—磷钼杂多酸离子缔合物显色反应的研究及其应用

本文研究了在聚乙烯醇存在下,罗丹明6G—磷钼杂多酸离子缔合物显色反应的条件,光度特性和缔合物的组成。离子缔合物的表观摩尔吸光系数ε_(548)=1.87×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),磷量在0—2.0ug/25ml范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,稳定性好,操作简便,容易掌握,用于铜合金中磷的测定,获得满意结果。     

罗丹明6G一磷钼杂多酸离子缔合物荧光猝灭法测定痕量磷的研究

本文介绍了在聚乙烯醇存在下,罗丹明6G一磷钼杂多酸离子缔合物的荧光猝灭反应及其应用.研究了发生该反应的最佳条件以及磷量与荧光强度是线性关系的范围,试验了共存离子的影响.本法灵敏度高,选择性好,操作简便,拟定的方法用于铜合金,钢样和锰矿中痕量磷的测定,获得满意结果.     

硫酸钾水溶液热力学性质的研究

用钾离子选择性电极测定硫酸钾水溶液中缔合反应在不同温度、不同离子强度时△H°、△G°、△S°.     

基于非原始模型关联电解质水溶液的离子平均活度系数

本文采用非原始ＭＳＡ结果（等离子大小），结合粘性相互作用理论处理离子一离子间的缔合作用，统计缔合流体理论处理溶剂水分子的氢键缔合作用，进一步探讨对电解质水溶液的离子平均活度系数进行关联的可能性．对离子—偶极混合物，体系的直接相关函数由Ｏｒｎｓｔｅｉｎ...     

LiClO4在丙酮和丙酮+二甲基甲酰胺中缔合行为的振动光谱研究

振动光谱可以通过阴离子谱带位置、强度的变化确定溶液中离子的存在状态和缔合程度的大小,是考察离子缔合的有效手段之一.     

铅(Ⅱ)—碘—乙基紫—聚乙烯醇体系显色反应的研究

本文对聚乙烯醇存在时,铅(Ⅱ),碘离子和乙基紫(EV)的显色反应作了研究。铅(Ⅱ)、碘离子和乙基紫的三元缔合物形成迅速,直接在水相中显色,操作简便。缔合物的组成为:P_b(Ⅱ):I~-:EV~+:1:4:2。表观摩尔吸光系数ε=2.67×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。对缔合物晶体作了红外光谱,表明乙基紫的阳离子和四碘合铅阴离子是离子键结合在一起的。应用本法于金属锌和水样中微量的铅的测定,结果较满意。     

以亮绿—ClO_4~-离子缔合物为电活性物质的ClO_4~-离子选择电极

自从J.R.Entwistle和T.J.Hayes应用碱性染料离子缔合物研制离子选择电极以来,这方面的工作发展迅速。A.G.Fogg等人曾以轻交联天然橡胶为惰性支持体制成了以亮绿~*—ClO_4~-离子缔合物为电活性物质的氯苯液态膜ClO_4~-离子选择电     

酯与离子液体[bmim]BF_4二元双水相体系金属镉(Ⅱ)的萃取分离及测定

Cd(Ⅱ)与碘化钾形成离子化合物CdI_42-,与罗丹明B结合形成离子缔合物(RhB)2(CdI_4),此缔合物在一定条件下,可采用酯与离子液体[bmim]BF4二元双水相体系从目标混合物中实现高效萃取分离,方法用于测定天然水中重金属Cd(Ⅱ)的含量,检测限3.16×10-7mol/L.研究了试剂用量对三元缔合物形成的影响以及温度和酸度对离子液体-双水相萃取体系的影响,得到了Cd(Ⅱ)、KI、RhB三元缔合物(RhB)2(CdI_4)的最佳生成条件以及二元双水相体系的最佳萃取条件.     

乙基紫萃取分光光度测定微量铅

用萃取分光光度法研究了铅在碘化钾硫酸介质中与乙基紫所形成的缔合物。研究了酸度、KI,乙基紫的浓度、萃取剂对缔合离子的形成的影响,找到了萃取铅的缔合离子的适宜的条件。研究了铅—KI—乙基紫缔合物的萃取物的基本光谱特征。表现摩尔吸光系数ε_(618)=5.6×10~4,拟定了在不同纯盐样品中测定铅的公光光度方法。手续简便,快速。分析结果好。     

离子对缔合物萃取分光光度法测定维生素K3含量

维生素K3(Vitamin K3)参与肝脏合成凝血酶原并促进肝脏合成凝血因子,该药品用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病及低凝血酶原血症等[1].目前有关维生素K3的测定方法已有文献报导的仅有荧光光谱法[2]中国药典尚未收载其测定方法.本文详细研究了V-K3与染料阳离子亚甲基蓝(MB)形成离子对缔合物的反应和萃取的最佳条件,建立了测定VK3含量的简单、快速和准确的分析方法.离子缔合物在最大吸收波长658 nm处表观摩尔系数为金资助(20011016).     

邻苯二胺超薄膜修饰电极上碘的电化学行为的研究

在自制石墨-环氧树脂固态电极上，于不完全的单体氧化电位下，以循环伏安法制备邻苯二胺超薄（UT-PPD），得到两对可逆氧化还原峰，分别归属于两种结构的电聚合产物．实验研究了碘离子在该膜中的电化学行为，得到掺杂反应的一级反应速率常数0．062s^-1和离子缔合常数7．11．该UT-PPD膜对碘离子氧化反应具有很高的催化能力，单位吸附量的聚合膜产生的催化效率为普通PPD膜的8．8倍．     

乙基紫做显色剂测定痕量铂

本文研究了pt~(4+)—吡啶—3—甲酸—乙基紫离子缔合体系的显色反应。摩尔吸光系数ε600nm=4.3×10~51.mol~(-1).Cm~(-1),相关系数为0.9997。缔合物可被苯+MIBK(2:1)的混合溶剂所萃取。萃取光度法的主要条件被详细研究了。铂含量在0—4ug/10ml范围内遵守比尔定律。在室温下显色萃取液在90min内是稳定的。研究了34种外来离子对本法测定铂的影响。     

锗钨杂多酸-丁基罗丹明B-聚乙烯醇离子缔合显色反应的研究

在强酸介质中,锗钨杂多酸－丁基罗丹明Ｂ－聚乙烯醇产生高灵敏的缔合显色反应。该缔合物的λｍａｘ为５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．１６＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锗量在０－２０μｇ．Ｌ＾－１范围服从比耳定律,缔合物可稳定４８ｈ以上,缔合物中Ｇｅ,Ｗ和ＢＲＢ的摩尔比为１：１２：１４,考察了３０多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰锗的测定,本法用于人参样品中锗的测定,获得满意的结果。     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿—砷钼杂多酸缔合物分光光度法测定钢铁,铅基合金和锡基合金中的痕量砷

迄今,应用非离子表面活性剂的增溶和水溶性高分子化合物的分散稳定作用于形成砷钼杂多酸—碱性染料缔合物水相光度法测定痕量砷,已取得了一些进展,我们在研究应用非离子表面活性剂,磷(锗、硅)钼杂多酸—孔雀石绿缔合物光度法测定     

离子型疏水缔合水溶性聚合物的研究进展

 疏水缔合水溶性聚合物由于其独特的溶液性质,在许多工业领域具有潜在的应用价值。离子型疏水缔合水溶性聚合物由于离子的存在,使此类疏水缔合聚合物不仅具有良好的水溶性和独特的溶液性能,并可实现聚合物性质的多重响应。因此,近年来离子型疏水缔合水溶性聚合物研究受到广泛关注。本文按带电基团与疏水基团的相对位置,将离子型疏水缔合聚合物分为I型（来自于不同单体）和II型（来自于同一单体）,并按离子基团的种类分类综述了阴离子型、阳离子型以及两性疏水缔合水溶性聚合物的研究工作现状。结合研究现状提出对离子型疏水缔水溶性聚合物的一些认识,并展望该方向的发展趋势,并提出甜菜碱型两性疏水缔合聚合物将成为今后此领域的研究热点。