基于共振光散射技术的生物化学和分析化学检测方法研究

文章综述了共振光散射探针的应用技术与原理,探讨了探针类化合物在蛋白质、核酸及痕量金属离子的检测方法及影响因素,为蛋白质和核酸分析方法的建立、螺旋结构及生物化学的研究提供思路,为提升金属离子检测限提供方法和依据.     

甲苯胺蓝荧光探针法测定核酸

核酸的定量测定在生物分析化学中是一个十分重要的课题[1].利用核酸对小分子荧光探针的荧光增强或猝灭作用来研究小分子探针和DNA的相互作用或进行核酸的定量分析,方法比较简单,应用较广[2].     

核酸分析中的新突破双-嵌入剂荧光探针

近年来兴起的双－嵌入剂是一类安全、方便、高灵敏度、低背景的理想核酸探针,当使用激光激发的共焦荧光扫描仪检测时,对核酸的分析可达ｐｇ级,赶上甚至超过了放射性同位素标记物．本文对双－嵌入剂荧光核酸探针的结构、性质、应用及发展展望几方面进行了综述．     

荧光探针10—甲基吖啶鎓碘盐与核酸的相互作用

荧光探针由于其灵敏度高,特别是对微环境结构敏感而被广泛应用于核酸结构与性能研究～([1])。现已探明核酸与外源和内源荧光探针可以发生多种物理性质的相互作用,然而近来核酸与核酸前体(碱基、核苷、核苷酸)参与的电子转移与空穴迁移作用成为新的研究     

1,2,4-三羟基蒽醌-铝体系核酸荧光探针的研究、应用

介绍了一种新的核酸荧光探针, 它与ＤＮＡ 作用产生了一种新的荧光现象, 本文对产生该现象的机理进行了深入的探讨, 并将其应用到了对核酸的分析测定中．     

两种吖啶酮衍生物的合成及其与DNA的相互作用研究

目前用有机荧光小分子做核酸探针的的方法研究非常活跃,而寻找有效的核酸探针试剂又是研究的重点.吖啶酮化合物是很强的荧光试剂,而以它们作为荧光试剂测定DNA的方法国内外还较少报道,所以本文合成表征了新的吖啶酮衍生物,研究它们与小牛胸腺DNA结合的情况,发现DNA对这类物质具有较强的荧光猝灭效应.     

基于off-on机理的罗丹明基金属离子荧光探针研究进展

罗丹明类化合物作为荧光探针具有很多优点,所以对其结构与性能的研究和识别机理的研究一直是该领域的热点.主要就近年来在基于off-on机理的罗丹明基金属离子荧光探针研究领域中出现的新的研究方向做简要综述.     

L-Cys-CdS纳米荧光探针的微波制备及荧光猝灭法测定金属离子

用微波法以L-半胱氨酸为稳定剂,硫代乙酰胺为硫源,合成了L-Cys-CdS纳米荧光探针,透射电镜(TEM)测得其粒径大小为40 nm,研究了微波反应时间、初始反应pH值和调节pH值对合成L-CysCdS纳米荧光探针荧光强度的影响.结果表明,L-Cys-CdS纳米荧光探针的最佳合成条件为初始反应pH=8.5,微波反应时间15 min,调节pH=7,且Cu2+(53~427μg·L-1),Ag+(180~1 620μg·L-1),Fe3+(93.3~1 586μg·L-1)在一定条件下对该纳米荧光探针的荧光猝灭为线性,该方法简便易操作,可用于Cu2+,Ag+,Fe3+的微量测定.     

基于金纳米粒子的DNA探针和Exo Ⅲ辅助信号放大平台用于HIV-DNA的检测

设计了一种金纳米粒子(AuNP)和核酸外切酶Ⅲ(Exo Ⅲ)辅助靶标循环信号放大的新型纳米探针用于HIV-DNA的检测.该纳米探针由AuNP和捕获探针p1和信号探针p2构成.在靶标HIV-DNA不存在的情况下,此时纳米探针抗Exo Ⅲ水解,信号探针p2与AuNP之间的距离较近产生荧光共振能量转移,体系的荧光基本被猝灭....     

罗丹明类荧光探针用于污水中金属离子检测的研究进展

罗丹明类化合物作为一种具有良好光稳定性和光物理性质的荧光物质被广泛的应用于物理、化学和生物等各领域。简要介绍近年来罗丹明类荧光探针在检测污水中金属离子方面的研究进展。     

藏红T在核酸分子表面进行长距组装的光谱特征

表征了藏红Ｔ（ＳＴ）在核酸分子表面进行长距组装的共振光散射光谱、电子吸收和发射特征。结果表明,ｐＨ７．０５、离子强度０．００４５下ＳＴ在核酸表面进行的长距组装随着ＳＴ与核酸的摩尔比（Ｒ）不同涉及到两种作用机理,当Ｒ〉１．３时,长距组装表现为紫移的减色效应和荧注猝灭,在３２８．０ｎｍ、４７２．０ｎｍ和５７２。０ｎｍ;Ｒ〈１．３３时,长距组装产物发生离解,具有红移的减色效应、荧光猝灭和微弱的共振光散射     

Coordination chemistry mimics of nuclease-activity in the hydrolytic cleavage of phosphodiester bond

In vivo, there occurs the synthesis and degradation of the nucleic acids, involving the formation and cleavage of phosphodiester bond. The cleavage modes of phosphodiester bond can be divided into two types, oxidative and hydrolytic, only the hydrolytic products are sticky and connectable, allowing to be religated by ligases. In recent years, great progresses have been made in chemical mimics in the hydrolytic cleavage of phosphodiester bond. Among the found metal complexes with the activity of nucleic acid cleavage, there are mononuclear and dinuclear metal complexes, the adopted metal ions including transitional and lanthanide metal ions. However, the reaction rates are still several orders less than those of the natural enzymes. It should be a prosperous and expedient direction to mimic the hydrolytic cleavage of phosphodiester bond by taking the advantages of dinuclear metal complexes.     

金纳米团簇荧光探针的合成与生物检测应用

近年来,纳米技术发展迅速。荧光金纳米材料展现出的独特光学特性使其在生物检测和医学诊断中表现出了很好的应用前景。通过改变配体或者生物支架合成的各种荧光金纳米团簇(gold nanocluster,Au NCs),在传感检测、医学成像和光电子学等领域具有潜在的应用前景。就荧光和共振光散射技术和方法对水溶性的荧光金纳米团簇的合成以及检测机理作出介绍,并简单总结了金纳米团簇作为荧光探针在生物检测,包括金属离子、阴离子、有机小分子、蛋白质和核酸等各种分析物检测中的应用。同时,评述和展望了荧光金纳米团簇研究的发展方向和应用前景。     

吡啰红Y共振光散射法测定纳克级核酸

研究了二苯并吡喃类染料吡口罗红Y(PY)与核酸作用的共振光散射光谱,在pH11.5～12.0Tris-NaOH缓冲溶液中,1.75×10-5mol/L的PY溶液加入核酸后,体系的共振光散射增强,在364.0nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(△IRLS=I-I0)与核酸浓度呈线性关系,据此建立了一种测定纳克级核酸的简便灵敏的方法.对于fsDNA,方法的线性范围为27.0～625ng/mL,检出限为8.1ng/mL;对于ctD NA,方法的线性范围为39.0～500ng/mL,检出限为11.7ng/mL;对于yRNA,方法的线性范围为59.0～375ng/mL,检出限为17.7ng/mL.建立的方法已用于六种合成样品的测定,结果令人满意.     

近红外分光光度法测定核酸

以阳离子型近红外花菁染料做为生色探针,研究了该染料与核酸的结合反应,在ＰＨ６．０的条件下,该染料在７７１ｎｍ处有最大吸收峰,在核酸存在下,其吸收峰显著下降,而在６４０ｎｍ处出现新的吸收峰。据此,以该近红外花菁染料为生色探针,在７７１ｎｍ处依其吸光度的下降可定量测定核酸。     

中氮茚衍生物-花菁离子缔合平衡体系在核酸测定中的应用

应用中氮茚衍生物-花菁离子缔合平衡体系建立了一种测定痕量核酸的方法.中氮茚衍生物的最大发射波长在385nm,在一定量花菁存在下,其荧光强度显著猝灭,核酸的加入又可使其荧光回复.在最佳条件下,荧光回升与核酸浓度成正比.标准曲线线性范围:小牛胸腺DNA(CTDNA)为2-500ng/mL;鱼精子DNA(FSDNA)为2-400ng/mL.相应的检测限:CTDNA为0.92ng/mL;FSDNA为0.85ng/mL.应用本法对3个实际样品进行了测定,结果令人满意.     

桑色素-铝离子-核酸三元体系的研究及其分析应用

用分光光度法研究了桑色素-铝离子-核酸三元体系。在pH 3.25的Britton-Robinson介质中, 桑色素在250,300和350nm处有吸收峰。铝离子的加入使桑色素350nm处的吸收峰下降, 在419nm处出现桑色素-铝络合物的吸收峰。再往桑色素-铝离子二元体系中加入核糖核酸或脱氧核糖核酸, 则进一步引起桑色素350nm吸收峰的降低,419nm处的吸收大大加强, 同时在370nm处有一等色点。419nm处吸光度的增加值与加入的核酸量在一定范围内成正比, 基于此建立了在较宽范围内测定核酸的方法。其线性范围分别为：ρ(ct DNA), 0.71～35.4μg/mL;ρ(fs DNA), 0.64～25.6μg/mL;ρ(y RNA), 0.94～28.4μg/mL。     

核酸与杨梅黄素荧光体系的研究

 研究了杨梅黄素与核酸溶液的结合反应.加入核酸溶液后,杨梅黄素在436nm处的荧光强度显著地增强.在最佳实验条件下,对ctDNA和yRNA的线性范围分别为0.2～3.2μg/mL和0.18～3.2μg/mL.并讨论了干扰物质的影响,对其作用机理也进行了初步探讨.     

电镀废水处理存在的问题及解决方案

根据青岛市黄岛区电镀工业园实际,提出了电镀废水处理方面存在的普遍性问题;提出了漂洗和气雾喷淋洗涤相结合的闭路水循环系统,以减少废水排放;论述了对含氰废水,含铬废水,重金属废水以及酸碱废水等四种废水分别处理的方法,特别是铬的回收处理方案,体现了电镀废水处理方面的全新思路。