亚硒酸钠对人胃腺癌细胞线粒体结构与功能的影响

3×10~(-4)mol/l亚硒酸钠处理人胃腺癌MGc80-3细胞后,线粒体结构发生了明显变化:线粒体结构典型,多呈短棒状,大小较一致,分布均匀,线粒体嵴明显增多,密度和长度增大,排列方向较一致,线粒体空泡化和嵴扩张现象显著减少,表现出与人正常胃粘膜原代培养细胞线粒体基本相似的特征,进一步分析与线粒体相关的细胞色素氧化酶活性,发现亚硒酸钠可以显著提高该酶活性,由此表明,亚硒酸钠通过改变胃癌细胞线粒体的恶性结构,使线粒体功能恢复正常,调节了细胞代谢机能,从而诱导胃癌细胞向正常细胞方向分化。     

亚硒酸钠对人胃腺癌细胞中c-Ha-ras和-cerbB2癌基因及其蛋白的影响

应用细胞原位杂交和免疫胶体金技术，观察亚硒酸钠处理人胃腺癌细胞前后，ｃ－Ｈａ－ｒａｓ和－ｃｅｒｂＢ２癌基因转录水平及其产物Ｐ２１和Ｐ１８５癌蛋白表达的变化，结果表明，两种癌基因在ＭＧｃｘ８０－３细胞中活跃表达，亚硒酸钠能抑制ｃ－Ｈａ－ｒａｓ和－ｃｅｒｂＢ２癌基因的转录水平及Ｐ２１和Ｐ１８５癌蛋白的表达，这对于诱导胃癌细胞向正常细胞方向逆转具有重要意义。     

亚硒酸钠和硫杂脯氨酸组合对人胃癌细胞的诱导分化作用

以亚硒酸钠和硫杂脯氨酸为诱导剂组合，处理人胃腺癌ＭＧｃ８０－３细胞．通过细胞生长曲线和分裂指数的测定、光镜细胞化学和酶标法检测碱性磷酸酶活性，以及免疫胶体金技术标记ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白等方法，证实诱导剂组合能有效地抑制ＭＧｃ８０－３细胞恶性生长，改变碱性磷酸酶活性和分布，引起ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白表达的变化，具有一定的诱导分化作用．     

天然抗氧化剂Isoverbascoside对人胃腺癌细胞生长和超微结构的影响

ＭＧｃ８０－３细胞经２０μｍｏｌ／Ｌ抗氧化剂ｌｓｏｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅ处理后，细胞生长曲线与分裂指数显著下降，倍增时间延长，生长抑制率达５７．８％．电镜观察结果表明：ｌｓｏｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅ处理的细胞，核质比例下降，核形规则，核仁体积缩小，数量减少，核内异染色质减少；线粒体形态结构典型；细胞表面微绒毛减少等显著变化．说明天然抗氧化剂Ｉｓｏｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅ改变了ＭＧｃ８Ｏ－３细胞的恶性表型特征，具有明显的诱导分化作用．     

HMBA和亚硒酸钠对人胃腺癌细胞的诱导分化

用５×１０（－３）ｍｏｌ／Ｌ环六亚甲基双乙酰胺和３×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠诱导剂组合处理人胃腺癌ＭＧｃ８０－３细胞，结果细胞的群体增殖和ＤＮＡ合成均受到显著抑制，生长抑制率最高达７２．８％，ＤＮＡ合成的抑制率达８４．１％，液门测定的ＣＰＭ值也较诱导处理之前降低了５．２６倍；同时，ＭＧＣ８０－３细胞的表型由典型恶性特征向相应正常细胞类似的形态结构特征转变，细胞对裸鼠的致瘤性也明显降低（Ｐ值＜０．０５）·表明ＨＭＢＡ和亚硒酸钠的组合能够有效地诱导人胃腺癌细胞的分化，而且这种诱导分化作用比单独使用其中一种诱导物所产生的效果更显著．     

熊去氧胆酸对人胃腺癌细胞系MGc80—3生长和形态结构的…

研究了中药熊胆的主要成份之一熊去氧胆酸对ＭＧｃ８０－３细胞生长和形态结构的影响。结果表明，熊去所氧胆酸对ＭＧｃ－８０－３细胞的增殖活动有明显的抑制作用，使其群体倍增时间延长及分裂分指数下降，并使其细胞形态与超微结构发生一系列的变化。     

熊去氧胆酸对人胃腺癌细胞系MGc80－3生长和形态结构的影响

研究了中药熊胆的主要成份之一熊去氧胆酸对ＭＧｃ８０－３细胞生长和形态结构的影响．结果表明，熊去氧胆酸对ＭＧｃ－８０－３细胞的增殖活动有明显的抑制作用，使其群体倍增时间延长及分裂指数下降，并使其细胞形态与超微结构发生一系列的变化：细胞体积增大并呈充分铺展状态，核质比值下降；细胞表面微绒毛减少或消失并出现小泡状突起；细胞器如线粒体等数厨增多，结构趋向正常化，核内异染色质团块减少，胞质游离多聚核糖体减少等等。这些结果说明熊去氧胆酸能在定程度上逆转ＭＧｃ８０－３细胞的恶性表型．     

SRB法检测亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长的影响

目的检测亚硒酸钠对胃上皮细胞系SGC-7901细胞生长的影响.方法采用SRB实验法.结果5,10,20μmol/L的亚硒酸钠作用SGC-7901细胞24,48,72,96 h后,吸光度A值分别为:0.22,0.65,0.85,0.70;0.28,0.62,0.66,0.50;0.24,0.40,0.36,0.20.对照组为:0.36,0.72,1.25,1.30.结论亚硒酸钠对SGC-7901细胞的生长有明显的抑制作用,该抑制作用与亚硒酸钠的浓度和作用时间呈正相关.     

亚硒酸钠对人胃腺癌细胞中c—Ha—ras和c—erbB2癌基因及其蛋 …

应用细胞原位杂交和免疫胶体金技术，观察亚硒酸钠处理人胃腺癌细胞前后，ｃ－Ｈａ－ｒａｓ和ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因转录水平及其产物Ｐ２１和Ｐ１８５癌蛋白表达的变化。结果表明，两种癌基因在ＭＧｃ８０－３细胞中活跃表达，亚硒酸钠能抑制ｃ－Ｈａ－ｒａｓ和ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因的转录水平及Ｐ２１和Ｐ１８５癌蛋白的表达，这对于诱导胃癌细胞向下沉细胞方向逆具有重要意义。     

抗坏血酸和亚硒酸钠对肝癌细胞逆转的研究

采用细胞倍增时间、分裂指数、生化变化和软琼脂克隆形成率等指标测定分化,研究了抗坏血酸和亚硒酸钠对人肝癌细胞逆转的作用.结果表明用抗坏血酸4mmol*L-1联合亚硒酸钠2μmol*L-1处理细胞后,细胞的生长率和有丝分裂指数都显著下降.一些与细胞恶性表型有关的指标,如细胞表面电荷明显下降,电泳率从1.74μm*s-1*V-1*cm-1下降到0.91μm*s-1*V-1*un－1,甲胎蛋白含量从331μg*g-1(蛋白)下降到90μg*g-1,γ-谷氨酰转肽酶活性从0.74U*g-1(蛋白)下降到0.19U*g-1.与细胞分化有关的指标,如酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶（TAT）的活性从14.7μmol*g-1(蛋白)升高至42.6μmol*g-1,软琼脂克隆形成能力下降94.7%.由此可见,抗坏血酸和亚硒酸钠联合能诱导肝癌细胞在分化,逆转肿瘤细胞的恶性表型.     

胃癌细胞中硒分布,含量与谷胱甘肽过氧化物酶的关系...

通过电镜放射自显影,原子吸收光谱法分析硒在胃癌细胞中的分布和含量,光谱法测定细胞中谷胱甘肽过氧化物酶活性,结果表明亚硒酸钠主要作用于胃癌细胞的线粒体和细胞核,对线粒体DNA,细胞核DNA的复制和基因表达均有一定的作用,在亚硒酸钠处理的胃癌细胞中,随着硒含量的提高,谷胱甘肽过氧化物酶活性也提高,从而阻止了线粒体中的脂质过氧化反应,使线粒体结构与功能恢复正常。     

双丁酰环腺苷酸对人胃腺癌体外培养细胞DNA合成的影响

应用~3H-TdR光镜和电镜放射自显影观察表明,MGc80-3 细胞标记指数达31.51％,标记银粒集中于分裂间期的S期细胞核中,细胞核呈重标记状态,绝大多数标记银粒分布于细胞核常染色质区域,少数见于核孔附近的常染色质或核孔附近的细胞质中,核仁未见标记,显示细胞内 DNA合成十分活跃。但经 dBcAMP诱导后,标记指数则降至 4.35％,细胞核呈弱标记状态,电镜放射自显影则未在细胞核内见到标记银粒,表明其DNA合成受到明显抑制。这种变化是由于dBcAMP诱导胃癌细胞内cAMP水平提高而实现的,认为DNA合成抑制是导致MGc80-3细胞走向分化的一个重要原因,对于癌变细胞恶性表型逆转具有重要作用。     

亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞生长的影响

目的：研究亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的影响．方法：运用细胞培养法、集落形成试验及分裂指数试验探讨亚硒酸钠对SGC-7901细胞的抑制作用．结果：亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的生长曲线、集落形成、分裂指数有明显的影响，亚硒酸钠对生长曲线、集落形成及分裂指数的抑制作用与其浓度和时间呈正相关．结论：亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的生长有抑制作用，其抑制作用与其浓度和时间呈正相关．     

硒酸酯多糖和亚硒酸钠抗白血病效应的实验研究

应用ＭＴＴ比色分析法和细胞克隆形成法比较研究了有机硒化物——硒酸酯多糖（Ｋａｐｐａ－ｓｅｌｅｎｏｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ，ＫＳＣ）和无机硒化物——亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）对白血病Ｋ５６２细胞的作用．结果表明：ＫＳＣ和Ｎａ２ＳｅＯ３体外在实验浓度范围内均对Ｋ５６２细胞的增殖具有显著的抑制作用，并有剂量反应关系（ｐ＜０．００１）；Ｋ５６２细胞中具有自我更新能力的细胞群体（克隆形成细胞）对硒的抑制作用更敏感；ＫＳＣ的抗白血病效应明显高于含同样硒量的Ｎａ２ＳｅＯ３，ＫＳＣ的作用约为Ｎａ２ＳｅＯ３的５倍．本研究证明药理剂量的硒可显著抑制白血病细胞的增殖，有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性