Excel电子表格在化工计算中的应用

以化工中3个典型计算为例，用Excel电子表格计算汽．液平衡组成及温度，确定了理论塔板数及各块板上汽．液平衡组成，求出了烟道气组成．结果表明：用Excel计算，效率高，操作方便．     

某些非理想溶液的汽液相平衡方程及应用

提出一个简单的相平衡方程描述某些非理想溶液的汽液相平衡关系－ 用线性最小二乘法确定方程中的待定系数, 由该方程计算的汽液相平衡组成与实验值较吻合－ 将该方程与余国琮和ＣｏｕｌｌＪ方程结合, 可以近似地表示更多的非理想溶液的汽液相平衡关系－ 利用该方程导出了计算最少理论板数和最少传质单元数的公式, 并讨论了该方程在精馏计算中的若干应用     

神经网络技术用于醇水盐体系汽液平衡关联和预测

运用神经网络,对32个醇水盐体系的汽液平衡数据进行了关联,计算值与实验值符合良好,泡点温度和汽相组成的平均偏差分别是0.93 K和0.015.对未列入该模型的体系的汽液平衡进行了预测,也取得了较好的结果.     

二氧化碳-二甲醚-甲醇-水四元体系汽液平衡的测定与预测

利用自吸式搅拌静态平衡釜,由气相色谱检测汽液相组成,测定298.15、313.15、333.15、353.15 K下二氧化碳-二甲醚-甲醇-水四元体系的等温汽液相平衡数据。采用状态方程-活度系数法,由彭-罗宾逊方程计算气相各组分的逸度系数,有序双液方程计算液相活度系数,进行了二氧化碳-二甲醚-甲醇-水四元体系汽液平衡数据的热力学计算。模型计算值与实验值吻合良好。     

1,1,1,2—四氟乙烷—1,1—二氟乙烷二元系恒温汽液相平衡

采用静态蒸汽总压法实验装置，在２９．９４℃、３９．９２℃和４９．９３℃下，测定了１，１，１，２－四氟乙烷－１，１－二氟乙烷二元系汽液相平衡时的物料总量、系统组成蒸汽总压和汽相体积。结合物料衡算和Ｔ、Ｐ、ｘ推算ｙ的曲面样条函数法，计算出对应的平衡汽液相组成。用改进的ＰＲ状态方程和一个与温度无关的可调相互作用参数关联了实验数据。     

氮－烃类二元低温混合工质的工作机理分析

用ＰＲ方程计算氮－烃类二元混合物的自由焓，提出判别氨－烃类二元混合物互溶性的方法，并计算了该类混合工质的汽液平衡、液液平衡和汽液液平衡特性，为寻求新的混合工质对提供了一种有效的理论预测方法。     

氮—烃类二元低温混合工质的工作机理分析

用ＰＲ方程计算氮－烃类二元混合物的自由焓，提出判别氮－烃类二元混合物互溶性的方法，并计算了该类混合工质的汽液平衡、液液平衡和汽液液平衡特性，为寻求新的混合工质对提供了一种有效的理论预测方法。     

汽液双循环相平衡测定装置

建立了一套汽液双循环相平衡实验测定装置，并采用了磁力循环泵循环汽液两相流体、六通阀在线取样分析样品。装置具有平衡时间短、对测定体系和条件适应性广的特点。用已知体系的汽液平衡数据验证了装置的可靠性。并测定了正戊烷-苯体系30℃和55℃的等温汽液相平衡数据，用Wilson和NRTL活度系数方程对测定的汽液相平衡数据进行了关联，Wilson方程的汽相组成平均误差为0．0065，NRTL方程的平均误差为0.0073。     

1，1，1，2─四氟乙烷─1，1─二氟乙烷二元系恒温汽液相平衡

采用静态蒸汽总压法实验装置，在２９．９４℃、３９．９２℃和４９．９３℃下，测定了１，１，１，２－四氟乙烷－１，１－二氟乙烷二元系汽液相平衡时的物料，总量、系统组成、蒸汽总压和汽相体积。结合物料衡算和Ｔ、Ｐ、ｘ推算ｙ的曲面样条函数法，计算出对应的平衡汽液相组成。用改进的ＰＲ状态方程和一个与温度无关的可调相互作用参数关联了实验数据。     

以一维有限深势阱模拟的二相系统中的布朗运动

本文采用Ｓｍｉｔｈ由路径积分法得到的转移概率的一级近似公式，计算了以 一维有限深势阱为模型的、浸没在二相系统中的布朗粒子的四种转移概率，即液－液、 液－汽、汽－汽和汽－液的转移概率。最后证明：这些结果是精确的。     

获取二元液系气液相平衡组成的新方法

对一系列定组成的二元液系混合物不同温度时的折光率、组成数据，进行多项式拟合，得到不同温度下的折光率－组成关系的数学表达式。利用该数学表达式和内插近似以及自编计算程序，在一定温度范围内的任何温度测定二元液系混合物气液相平衡时的折光率数据，都可以快速、准确、直观地获取其相应的气液相平衡组成。     

静态平衡法测定液体饱和蒸汽压实验装置的改进

本文介绍了“静态平衡法测定液体饱和蒸汽压实验”装置的改进 ,它具有操作简便、现象明显易观察等特点 ,数据重现性好 ,对改善实验质量具有明显的效果     

用离子电极测定硫化氢在醇胺溶液中平衡分压的方法

研究了一种用于测定硫化氢在醇胺溶液中平衡分压的新方法。根据硫化氢—醇胺系统在气、液相中存在的物理及反应平衡,通过测定溶液中的氢与疏离子的活度来预测硫化氢的平衡分压,它与一般的汽体循环法和气体通过法相比,具有测定速度快而简便等优点。     

含盐二元体系的汽液平衡研究

综述了20世纪50年代至今国内外对含盐二元体系统汽液平衡的各种研究方法及其进展，着重介绍了适用量广泛的Furter方程及在其基础上发展起来的广义线性规律，并指出了该规律的局限性。     

微波遥感大气水的研究

在地面测量大气本身的微波辐射, 可以推算大气温度, 含水量, 臭氧和其他一些气体的浓度。采用大气中水汽吸收波段1.35cm和微波窗区8mm波段的辐射测量,可以遥感大气中汽态水含量和云中液态水的含量。本文通过对4个微波频段在大气中辐射传输的计算,可以看出在地面利用3mm波段遥感大气中的汽态水和云中液态水,尤其是遥感晴空汽态水含量将具有更高的灵敏度。开展3mm波段的辐射测量,将有利于连续精确地监测大气水的研究,这对中尺度天气预报和气候热平衡将起重要作用。     

3mm波段地面遥感大气水的研究

测量大气本身的微波辐射,可以推算大气要素,如大气温度、含水量、臭氧和其他一些气体的浓度。利用8mm和1.35cm波段的双通道微波辐射计可以遥感大气中汽态水和液态水的含量。本文通过对3个微波波段在大气中的辐射传输的计算和结果比较,发现可以在地面利用3mm波段遥感大气水,尤其是遥感晴空汽态水含量将具有更高的灵敏度。开展3mm波段的辐射测量,将有利于精确地监测大气水的含量和变化,这对中尺度天气预报,气候热平衡和微波通讯将起重要作用。     

Stabilization of Leidenfrost vapour layer by textured superhydrophobic surfaces

In 1756, Leidenfrost observed that water drops skittered on a sufficiently hot skillet, owing to levitation by an evaporative vapour film. Such films are stable only when the hot surface is above a critical temperature, and are a central phenomenon in boiling. In this so-called Leidenfrost regime, the low thermal conductivity of the vapour layer inhibits heat transfer between the hot surface and the liquid. When the temperature of the cooling surface drops below the critical temperature, the vapour film collapses and the system enters a nucleate-boiling regime, which can result in vapour explosions that are particularly detrimental in certain contexts, such as in nuclear power plants. The presence of these vapour films can also reduce liquid-solid drag. Here we show how vapour film collapse can be completely suppressed at textured superhydrophobic surfaces. At a smooth hydrophobic surface, the vapour film still collapses on cooling, albeit at a reduced critical temperature, and the system switches explosively to nucleate boiling. In contrast, at textured, superhydrophobic surfaces, the vapour layer gradually relaxes until the surface is completely cooled, without exhibiting a nucleate-boiling phase. This result demonstrates that topological texture on superhydrophobic materials is critical in stabilizing the vapour layer and thus in controlling--by heat transfer--the liquid-gas phase transition at hot surfaces. This concept can potentially be applied to control other phase transitions, such as ice or frost formation, and to the design of low-drag surfaces at which the vapour phase is stabilized in the grooves of textures without heating.     

催化反应精馏研究中的若干问题(Ⅱ)过程的设计和数学模拟

反应精馏过程设计不同于常规精馏 ,利用变换组成变量 ,可借助常规精馏设计类似的方法简化设计反应精馏过程 对于平衡化学反应和速率较慢的两种类型反应 ,设计方法一般不同 前者 ,平衡化学反应对相平衡有较大影响 ;而后者 ,由于反应速率较慢 ,塔板上 (或塔内 )持液量对反应有较大影响 数学模拟可预测反应精馏过程的操作状况 平衡级模型由于简单 ,对它的研究起步较早、也较深入 非平衡级模型可以较精确地模拟板式塔及填料塔的反应精馏过程     

气敏元件动态脉冲测试时气体浓度的理论计算

利用高斯函数推导出了气敏元件动态测试时，气体到达元件表面的浓度值的计算公式，并对液体试剂取其上方蒸气测试时，进行了蒸气压修正．     

Importance of rain evaporation and continental convection in the tropical water cycle

Atmospheric moisture cycling is an important aspect of the Earth's climate system, yet the processes determining atmospheric humidity are poorly understood. For example, direct evaporation of rain contributes significantly to the heat and moisture budgets of clouds, but few observations of these processes are available. Similarly, the relative contributions to atmospheric moisture over land from local evaporation and humidity from oceanic sources are uncertain. Lighter isotopes of water vapour preferentially evaporate whereas heavier isotopes preferentially condense and the isotopic composition of ocean water is known. Here we use this information combined with global measurements of the isotopic composition of tropospheric water vapour from the Tropospheric Emission Spectrometer (TES) aboard the Aura spacecraft, to investigate aspects of the atmospheric hydrological cycle that are not well constrained by observations of precipitation or atmospheric vapour content. Our measurements of the isotopic composition of water vapour near tropical clouds suggest that rainfall evaporation contributes significantly to lower troposphere humidity, with typically 20% and up to 50% of rainfall evaporating near convective clouds. Over the tropical continents the isotopic signature of tropospheric water vapour differs significantly from that of precipitation, suggesting that convection of vapour from both oceanic sources and evapotranspiration are the dominant moisture sources. Our measurements allow an assessment of the intensity of the present hydrological cycle and will help identify any future changes as they occur.